首页 > 文献资料
-
新辅助化疗联合参附注射液治疗头颈鳞癌疗效观察
目的:观察新辅助化疗联合应用参附注射液在治疗头颈鳞癌中的疗效和毒副作用.方法:将44例头颈鳞癌患者随机分成2组,参附联合化疗组行参附注射液联合化疗,单纯化疗组行单纯化疗,就其临床疗效、毒副作用进行对比研究.结果:两组病员新辅助化疗疗效(x~2=0.014,P>0.05)、治疗前后体质量(t=2.018,P>0.05)及心脏毒性(x~2=0.516,P>0.05)均末见显著性差异.而参附注射液联合化疗组在改善KPS评分(x~2=4.207,P<0.05)、减轻骨髓毒性(x~2=4.385,P<0.05)方面较单纯化疗组有显著性差异(P<0.05).结论:在头颈鳞癌新辅助化疗中联合参附注射液能减轻化疗药物毒副作用、提高患者的生活质量.
-
基因治疗在头颈恶性肿瘤的应用
头颈鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma ,HNSCC)是头颈部恶性肿瘤的主要病理类型,约占所有头颈部肿瘤的90%,其发病率在过去20 年内逐渐上升.据美国癌症学会2007 年公布的数据,HNSCC 位居恶性肿瘤发病率的第10 位[1] .传统的治疗方式如手术切除和放(化)疗并未明显延长患者的5 年生存率,肿瘤复发是致死的主要原因,解决这一难题需要探索新的治疗靶点和干预方式.
-
头颈鳞状细胞癌Ang-2表达临床意义Meta分析
目的 血管生成素2(angiopoietin-2,Ang-2)是调节肿瘤血管生成的重要因子,提示不良预后,但其与头颈鳞癌(head and neck squamous carcinoma,HNSCC)的关系尚不明确.本研究通过Meta分析探讨促Ang-2表达与HNSCC发生的相关性.方法 计算机检索EMbase、PubMed、Cocharance Library、CBM、CNKI、VIP和万方数据库,查找公开发表的关于Ang-2表达及其临床病理特征关系的病例-对照研究,检索时限从建库至2017-04.由2位评价员按照纳入与排除标准选择文献、提取资料和质量评估后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果终纳入11篇文献,其中HNSCC组676例,对照组183例.Meta分析结果显示,HNSCC组Ang-2表达高于正常对照组,OR=6.68,95％CI为4.43～10.08;而且HNSCC患者Ang-2阳性表达率与淋巴结转移(OR=2.29,95％CI为1.50～3.48)和肿瘤分期(OR=0.42,95％CI为0.21～0.86)呈正相关,但Ang-2阳性表达率与肿瘤组织的分化程度差异无统计学意义,OR=0.62,95％CI为0.28～1.40.结论 当前证据表明,Ang-2 通过运用自身调节血管生成的作用,可能参与了 HNSCC 发生、侵袭和转移,与 HNSCC 患者的不良预后有关.
-
头颈鳞状细胞癌患者CYFRA 21-1的检测及其临床意义
为明确CYFRA 21-1(CYFRA)在头颈鳞状细胞癌(以下简称鳞癌)中的临床应用价值,我们运用电化学发光免疫分析技术(electrochemiluminescent immunoassay, ECLIA)检测头颈鳞癌患者CYFRA的血清水平,并分析其临床意义.
-
微卫星分析在头颈鳞状细胞癌临床中的应用研究
微卫星（microsatellite）是由1～6个核苷酸组成的重复单元串联排列而成的DNA序列。微卫星序列短，数目巨大，种类多，分布广，多态性高，具有较高的遗传稳定性，非常适合敏感的聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）扩增，是出色的遗传标记。但直到1993年在大肠癌中首次发现肿瘤的微卫星不稳定性（microsatellite instability）以后［1］，微卫星的研究才引起人们浓厚的兴趣。肿瘤微卫星不稳定性是指肿瘤组织与其相应非肿瘤组织相比，其结构性等位基因的大小发生了改变，即微卫星重复单元的增加或丢失。肿瘤中比微卫星不稳定性更常见的是微卫星的杂合性缺失（loss of heterozygosity, LOH）。
-
miRNAs在头颈鳞状细胞癌中的研究
miRNA暑是一组小的、非编码的、平均长度18～24个核苷酸大小的RNA,它在调节转录后基因的表达上发挥作用,在癌症发生、发展中起促进或抑制作用.目前miRNAs在头颈鳞状细胞癌中的研究也已成为热点,涉及癌转移、浸润、耐药等各个方面.
-
异氟醚对体外头颈部鳞状细胞癌细胞系增殖与凋亡的影响
目的:通过观察临床相关浓度异氟醚对体外培养的头颈部肿瘤Tca8113和HSC2细胞系的生物学行为的影响,为临床头颈部肿瘤手术选用更合理的复合麻醉方案和更合适的麻醉药提供细胞水平的理论依据.方法:用2.0％的异氟醚分别作用Tca8113和HSC2细胞系细胞3h和6h后体外培养72h,用MTT法检测Tca8113和HSC2细胞系细胞的增殖能力的变化.用流式细胞技术检测2％的异氟醚对细胞凋亡的影响.结果:MTT法检测示Tca8113和HSC2细胞系细胞接受2.0％异氟醚暴露3-6h后,与对照组没有接受异氟醚暴露的Tca8113细胞比,暴露组的细胞增殖能力均显著增高,且增高均有显著性差异(P＜0.05).流式细胞技术检测示Tca8113和HSC2细胞系接受2.0％异氟醚暴露3-6h后,与对照组没有接受异氟醚暴露的Tca8113和HSC2细胞比,暴露6h组的细胞凋亡水平显著降低,且降低具有显著性差异(P＜0.05);而暴露3h组的凋亡水平与未接受暴露异氟醚的对照组没有显著性差异(P＞0.05).结论:实验结果说明异氟醚可以增加体外头颈部鳞状细胞癌Tca8113和HSC2细胞系的增殖,而抑制其凋亡水平.
-
欧盟和美国批准多西他赛增加治疗头颈肿瘤的适应证
2006年9月22日,欧洲药物管理局(EMEA)人用药品委员会(CHMP)给予肯定意见,对于多西他赛(商品名:泰索帝,赛诺菲-安万特公司生产)注射液联合现有传统治疗药物(顺铂和5-氟脲嘧啶)作为诱导治疗,用于不可切除局部晚期头颈鳞状细胞癌(SCCHN),也称为头颈肿瘤(H&NC)患者.2006年10月18日,通过优先审核新药补充申请(sNDA),美国食品和药品管理局(FDA)也批准多西他赛浓缩注射液联合顺铂和氟尿嘧啶用于无法手术的局部晚期鳞状上皮细胞SCCHN患者的诱导化疗.
关键词： 多西他赛 头颈鳞状细胞癌 欧洲药物管理局 美国食品和药品管理局 适应证 -
肿瘤干细胞在头颈部鳞状细胞癌诊断及治疗中的应用前景
头颈部鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)是全球第六大常见的癌症,随着各项分子生物学和细胞生物学技术的不断发展,针对HNSCC的各种诊断和治疗方法也在不断进步,但近30年来HNSCC患者的生存率并未明显提高.有学者提出肿瘤干细胞学说,认为肿瘤内部存在一小群具有干细胞样特性的细胞,称为肿瘤干细胞.研究表明,它是肿瘤的起源,也是造成肿瘤复发、转移、放化疗耐受的关键因素.因此,深入研究这群肿瘤干细胞的生物学特性,寻找有效的治疗靶点,对于肿瘤的终治愈具有重要的生物学价值及临床应用前景.本文主要就目前HNSCC肿瘤干细胞相关研究进展的临床应用前景做一综述.
-
肿瘤相关巨噬细胞在口腔鳞状细胞癌发生发展中作用及其靶向治疗的研究进展
肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)发生发展过程中扮演重要角色.根据功能表型不同将TAMs分为M1型和M2型.M1型TAMs通过产生各种促炎因子参与炎症、清除体内病原体、参与抗肿瘤免疫而具有抗肿瘤作用,而M2型TAMs产生各种抗炎细胞因子来抑制炎症进而促进肿瘤的发生发展.大多数TAMs是M2样表型,其为OSCC的发生发展提供了有利的微环境,所以靶向TAMs在未来可成为一种新的治疗OSCC的方法.本文主要对TAMs在OSCC侵袭转移、血管生成中的作用和靶向TAMs治疗OSCC进行综述.
-
二氢杨梅素通过STAT3/Bcl-2信号通路促进HNSCC细胞自噬和凋亡
目的:探讨二氢杨梅素(DHM)对人头颈鳞癌(HNSCC)细胞增殖及凋亡的影响.方法:分别用不同浓度(12.5、25、50 μmol/L)DHM处理人HNSCC SCC-25细胞6、12、24 h,用流式细胞仪检测SCC-25细胞凋亡情况;用细胞免疫荧光法观察SCC-25细胞中自噬小体产生情况;Western 印迹法检测SCC-25凋亡和自噬标志物的表达.结果:12.5、25、50 μmol/L的DHM处理24 h后,SCC-25细胞凋亡逐渐增加;细胞中凋亡标志物CL-PARP、Bax、CL-casp3逐渐增加,Bcl-2逐渐减少(P<0.05).12.5、25、50 μmol/L的DHM处理24 h后,SCC-25细胞自噬逐渐增强;自噬标志指标p-STAT3表达上调,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的比值逐渐加大,Beclin 1增加,p62逐渐减少(P<0.05).抑制自噬能促进DHM诱导的SCC-25细胞凋亡,细胞凋亡标志物CL-PARP、Bax增加,Bcl-2减少(P<0.05).结论:DHM能诱导HNSCC细胞凋亡及自噬,其机制与STAT3相关信号通路有关;抑制自噬能促进DHM诱导的HNSCC细胞凋亡.
-
P27蛋白与头颈鳞状细胞癌
头颈鳞状细胞癌(HNSCCs)是人体常见恶性肿瘤之一,发病率呈逐年上升趋势,但其发病机制目前尚不清楚.近年来研究发现,细胞核内、外的P27蛋白异常表达,可通过不同的信号转导机制,在多种HNSCCs细胞的浸润和迁移等病理过程中发挥不同的调控作用,从而影响HNSCCs患者的预后.本文综述P27蛋白在HNSCCs临床病理特征及预后判断中的研究进展.
-
头颈部鳞状细胞癌侵袭与转移的分子水平研究进展
近年来,在头颈鳞状细胞癌侵袭和转移方面的分子水平研究成为头颈鳞癌研究的重点和热点之一.本文就目前在头颈鳞癌侵袭与转移相关的动物模型、相关基因与临床预后、生物治疗相关分子靶点等实验和临床研究作一综述.
-
下调极光激酶A活性抑制Hep2细胞的促血管生成作用和迁移、侵袭能力
目的·探索极光激酶A(aurora kinase A,AURKA)活性对人喉癌Hep2细胞促血管生成作用和迁移、侵袭能力的影响.方法·使用100 nmol/L的VX680下调Hep2细胞中AURKA磷酸化,Western blotting检测VX680作用于细胞0(空白对照)、24、48 h时磷酸化AURKA (p-AURKA)与血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)及其受体VEGFR2蛋白表达情况.血管生成试验观察VX680对Hep2细胞促血管生成的影响.通过CCK8细胞增殖试验和Transwell细胞迁移、侵袭试验分别观察Hep2细胞增殖和迁移、侵袭能力.结果·与空白对照细胞相比,VX680作用48 h时p-AURKA蛋白表达水平降低(P=0.000).下调p-AURKA后,VEGFA、VEGFR2蛋白表达水平降低(均P=0.000);同时,血管生成减少,Hep2细胞迁移、侵袭能力降低(均P=0.000).结论·AURKA调控喉癌Hep2细胞的促血管生成作用及迁移、侵袭能力,以AURKA分子为药物治疗靶点可作为治疗喉癌的新策略.
-
miR?509?3p对头颈鳞状细胞癌细胞CAL27增殖的影响
目的:探讨miR?509?3p对头颈鳞状细胞癌(HNSCC)细胞CAL27增殖的调控作用.方法:实时定量RT?PCR检测HNSCC系HN4、HN6、HN13、CAL27和正常口腔上皮细胞系HOK中miR?509?3p的表达差异.应用miR?509?3p mimic和mimic NC转染CAL27细胞,实时定量RT?PCR检测miR?509?3p表达水平;使用CCK8、克隆形成和Edu等实验技术验证miR?509?3p表达水平变化对CAL27细胞增殖能力的影响;Western blot法检测miR?509?3p表达水平变化对EGFR/PI3K/AKT/MTOR信号通路中各蛋白水平的影响.结果:与HOK细胞株相比,miR?509?3p在HNSCC系内表达量明显下调;miR?509?3p mimic显著提高CAL27中miR?509?3p的表达;过表达miR?509?3p能明显抑制CAL27细胞的增殖能力;Western blot结果显示,转染miR?509?3p mimic的CAL27中,表皮生长因子受体(EGFR)、磷酸化表皮生长因子受体(p?EGFR)、磷酸肌醇3激酶(PI3K)、 磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(p?AKT)、磷酸化的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p?MTOR)的表达水平均明显降低.结论:miR?509?3p可能通过调控EGFR/PI3K/AKT/MTOR信号通路影响HNSCC细胞CAL27的增殖能力.
-
头颈鳞状细胞癌转移机制研究进展
??头颈鳞状细胞癌（HNSCC）是全球第六大常见的肿瘤［1］。尽管随着外科技术水平的提高和放化疗方案的成熟，但其生存率仍较低，导致患者低生存率的主要因素是区域淋巴结和远处脏器的转移［2］。HNSCC转移机制和其他恶性肿瘤转移的机制一样，是一个复杂、多步骤的、连续的主动过程，此过程主要包括：细胞粘附、基质降解、信号通路介导细胞迁移和肿瘤血管生成。
-
头颈鳞癌小鼠模型生物学特性的研究
目的 观察化学诱导法制备的小鼠头颈部鳞癌模型的生物学特性.方法 6周龄雄性BALB/c近交系小鼠20只,采用0.01%4-硝基喹啉-1-氧化物饮水法制备头颈部鳞癌模型,全程32周,观察病变的进展过程、局部表现及病理组织学改变.结果 实验组小鼠舌背黏膜由异型增生性改变缓慢进展为原位癌乃至浸润癌,其病理组织学特征与人头颈部鳞癌相似.结论 4-硝基喹啉-1-氧化物饮水法诱发的小鼠舌黏膜鳞癌具有与人头颈部鳞癌相似的组织病理学特征,是一种较理想的动物模型.
-
头颈鳞状细胞癌手术切缘P53表达及意义
目的 探讨头颈鳞癌手术切缘P53蛋白的表达及其与肿瘤临床病理学参数和局部复发的关系.方法 用免疫组织化学的方法检测82例头颈鳞癌手术切缘标本和10例正常口腔黏膜组织中P53的表达情况,并分析其与肿瘤局部复发和临床病理参数的关系.结果 在82例头颈鳞癌患者中,切缘突变型P53阳性表达率为59.76%(49/82).阳性表达主要定位于切缘上皮基底细胞核.突变型P53蛋白在头颈鳞癌手术切缘中的表达显著高于其在正常口腔粘膜组织中的表达(P＜0.05).头颈鳞癌患者手术切缘突变型P53的表达与肿瘤分化程度和局部复发显著相关(P＜0.05),但与患者年龄、性别、肿瘤病理分期、淋巴结转移及肿瘤部位无关(P＞0.05).结论 切缘突变型P53的阳性表达与头颈鳞癌术后肿瘤的进展有关,它有望成为判定肿瘤局部复发的预测因子.
-
S100A7蛋白在头颈鳞状细胞癌中的表达与意义
目的:检测S100A7蛋白在头颈鳞状细胞癌组织中的表达,分析其与头颈鳞状细胞癌临床病理学参数的关系,从而确定其在头颈鳞状细胞癌诊断和预后中的临床意义.方法:采用免疫组织化学SP法分别检测44例正常口腔黏膜组织和44例头颈鳞状细胞癌组织中S100A7蛋白.结果:头颈鳞状细胞癌组织中S100A7蛋白的高表达,其阳性率(72.72％)显著高于正常口腔黏膜组织(13.64％),且S100A7蛋白的表达与头颈鳞状细胞癌患者性别无关(P＞0.05),但与患者年龄、分化程度、浸润深度、TNM分期和淋巴结转移密切相关.结论:S100A7的高表达可能在头颈鳞状细胞癌的发展中发挥十分重要作用,其高表达可能作为头颈鳞状细胞癌诊断和预后的分子指标.
-
精准医疗时代头颈肿瘤早期诊断相关研究新进展
Head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC,has high morbidity and mortality.Even in America,more than 1/2 to 2/3 patients have been diagnosed at advanced stage.So,it's urgent to find ways to diagnose HNSCC earlier and foresee the curative effect.With the achievement of Next-Generation Sequencing,researchers are trying to develop early diagnostic technology from a new perspective,such as personal genomics,proteomics,metabolomics and other related personal information.Here we reviewed the recent research in early diagnosis of HNSCC.
