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缬沙坦分子印迹聚合物的制备条件研究
目的:优选制备缬沙坦分子印迹聚合物的实验条件.方法:以缬沙坦( Valsartan)为模板分子,分别以甲基丙烯酸(MAA),丙烯酰胺(AA),2-乙烯基吡啶(2-VPY),4-乙烯基吡啶(4-VPY)为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA),三甲基丙烯酸三羟甲基丙烷酯(TRIM)为交联剂,以乙腈为溶剂进行聚合物的制备,通过结合能力实验考察不同条件制备的聚合物对缬沙坦的印迹效率.结果:以2-乙烯基吡啶(2-VPY)为功能单体、以乙腈为溶剂、以乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂制备所得到的聚合物对缬沙坦有较好的结合性能.结论:采用优选出的条件所制备的缬沙坦分子印迹聚合物对缬沙坦具有良好的吸附性能.
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槲皮素分子印迹聚合物的合成及表征
目的 利用分子印迹技术制备槲皮素分子印迹聚合物(MIPs).方法 以槲皮素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,分别在无水乙醇和四氢呋喃为致孔剂的作用下,采用沉淀聚合法、本体聚合法制备槲皮素MIPs;利用紫外光谱、红外光谱选择模板分子与功能单体间的佳配比;通过扫描电镜(SEM)考察了MIPs的微观结构.采用平衡和等温吸附实验对2种方法制备的MIPs的吸附平衡时间和大吸附量进行考察,并对特异性吸附能力进行研究.结果 沉淀聚合法制备的槲皮素MIPs具有均匀规则的球状结构,在吸附动力学和等温吸附实验中发现有较快的吸附速度和较大的吸附量,在芦丁和槲皮素的选择性吸附过程中聚合物对槲皮素具有较高的特异性识别能力.结论 沉淀聚合法制备的MIPs以吸附量大、选择性强,为中药黄酮类复杂化学成分的分离、富集提供一种新的研究方法,同时也为其他中药化学成分的研究提供借鉴.
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分子印迹在固相萃取中的应用
分子印迹技术是近年来发展的一种新型实验制备技术,利用待分离的目标分子与功能单体在适当条件下可逆结合,形成复合物将目标分子包埋在内,再通过物理或化学方法使之分离出来.此技术专一性强且高效,正在被广泛使用到分离分析中.本文介绍了分子印迹技术的三种分类及其在固相萃取中的应用,客观地分析了该技术在实际应用中遇到的问题和本身不足,并对该项技术的未来前景做出展望.
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酮洛芬印迹聚合物的合成及性能研究
目的:探讨采用分子印迹技术制成的分子印迹聚合物对酮洛芬的特异性吸附作用.分析比较模板分子与功能单体之间的作用,同时对以不同功能单体合成的聚合物的结合性能进行研究.方法:以酮洛芬为模板分子.乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,分别以丙烯酰胺、甲基丙烯酸和加入甲基丙烯酸丁酯的甲基丙烯酸为功能单体,合成了对酮洛芬具有特异性吸附能力的3种分子印迹聚合物.结果:用丙烯酰胺合成的分子印迹聚合物对模板分子酮洛芬的结合能力强.其中以丙烯酰胺和甲基丙烯酸为功能单体制成的聚合物对酮洛芬都存在两类不同亲和性的结合位点,而以混合功能单体制成的聚合物对酮洛芬存在一类亲和性结合位点.结论:该方法条件简单方便,对分子印迹技术用于环境、血液等复杂样品中酮洛芬的分离和富集具有重要意义.
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分子印迹技术在医药学中的应用进展
分子印迹技术(molecular imprinting technique,MIT)的思想早起源于20 世纪40 年代的免疫学,是模仿"抗原-抗体"识别原理制造一种针对目标分子的"印迹材料",用于特异性识别目标分子.即以待测目标分子为模板,通过交联剂与功能单体进行聚合制备,得到单体-模板分子复合物,然后通过物理或化学手段除去目标分子, 便得到分子印迹聚合物(molecular imprinted polymers,MIP),在这种聚合物中形成了与模板分子在空间和结合位点上相匹配的具有多重作用位点的空间立体构型.利用这种空间构型能够选择/识别模板分子.
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分子印迹技术在药物分离中的研究进展
分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer,MIPS)由于对分子具有特异性识别功能在近年来受到了各界科学家的广泛关注.其中MIPS在药物分离方面研究占了相当大的比例,从混合物中提取目标药物,分离结构类似物,以及手性结构药物的分离,MIPS的功能在不断强大,它在药物分离领域的地位也在不断提升.本文综述了MIPS在药物分离中的研究,MIPS功能单体的选择并预言了未来的发展方向.
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罗红霉素分子印迹聚合物的合成及其特性研究
目的 探讨采用分子印迹技术合成罗红霉素分子印迹聚合物的方法,并对其特性进行研究.方法 以罗红霉素为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用分子印迹技术合成分子印迹聚合物.通过特异性吸附实验研究分子印迹聚合物的特性.结果 通过静态平衡吸附法研究了模板聚合物的结合动力学以及该聚合物的结合能力和选择特性,通过Scatchard分析法研究了印迹聚合物对模板分子的结合特性,经计算聚合物的大表现结合量(Qmax)和平衡离解常数(Kd)分别为90.3 mg·g-1和1.35 mg·mL-1.结论 合成的分子印迹聚合物有形状、大小以及识别位点都与模板分子相匹配的空穴,即具有印迹作用.
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花旗松素分子印迹聚合物合成条件优选及吸附能力的研究
目的 优选合成花旗松素分子印迹聚合物的试验条件.方法 采用分子印迹技术,花旗松素(Taxifolin)作为模板分子,分别以2-(三氟甲基)丙烯酸、丙烯酰胺(AA)、2-乙烯基吡啶(2-VPY)、4-乙烯基吡啶(4-VPY)为反应体系中的功能单体,有机溶剂乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)、三甲基丙烯酸三羟甲基丙烷酯(TRIM)作为交联剂,偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂,四氢呋喃(THF)为致孔剂,通过热引发聚合成花旗松素分子印迹聚合物.采用动态结合能力试验,评估不同条件下制备的聚合物对花旗松素的结合性能.结果 在功能单体为4-VPY、交联剂为EDMA,花旗松素与4-VPY的质量比为1∶3,4-VPY与EDMA的质量比为1∶3的条件下,制备得到的聚合物对花旗松素有较好的结合性能,结合量为17.84 mg·g-1.结论 在优选出的试验条件下合成的花旗松素分子印迹聚合物对花旗松素具有良好的吸附性能.
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肿瘤标志物PHPAA分子印迹聚合物的合成与性能研究
目的:合成对羟基苯乙酸(PHPAA)分子印迹聚合物(MIPs),为肿瘤患者尿液中PHPAA的分离富集提供参考.方法:以PHPAA为模板分子,以偶氮二异丁腈为引发剂,分别以4-乙烯基吡啶(4-V)、丙烯酰胺(AM)、1-乙烯基咪唑(1-V)、邻苯二胺为功能单体,以二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,采用沉淀聚合法合成MIPs.采用扫描电镜、红外光谱、静态吸附试验、分子识别性能试验对其微球结构和性能进行表征.结果:MIPs1(4-V、EGDMA)微球粘连严重,MIPs2(AM、EGDMA)微球呈聚集状;MIPs3(1-V、TRIM)、MIPs4(邻苯二胺、TRIM)微球较为分散,且球形度好.MIPs的红外光谱中未见PHPAA的特征吸收峰.各MIPs的吸附量均高于不含模板分子的空白印迹聚合物,且随着模板分子浓度的升高,其吸附量也随之增加.MIPs3的吸附量显著高于其他MIPs,其对PHPAA的静态分配系数(0.14)高于其他结构类似物[对羟基苯丙酸(PHPA)(0.06)、酪氨酸(TA)(0.01)],对PHPAA与PHPA、PHPAA与TA的选择性分离因子分别为2.3、11.5.结论:以1-V为功能单体、TRIM为交联剂合成的MIPs对PHPAA分子具有特异性吸附和选择性识别能力,可将其作为固相萃取剂,用以分离富集肿瘤患者尿液中低含量的PHPAA.
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齐拉西酮分子印迹聚合物的制备及其识别特性
目的 用分子印迹技术制备以齐拉西酮为模板分子的分子印迹聚合物(MIP),并检测齐拉西酮在体内的含量.方法 以齐拉西酮为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇甲基丙烯酸乙酯为交联剂,按模板分子-功能单体(1:4)制备齐拉西酮一甲基丙烯酸MIP.在底物为齐拉西酮溶液中放入MIP,于25℃中震荡12 h后,取上清液检测吸光度,计算相应吸附量.结果 齐拉西酮-甲基丙烯酸MIP对齐拉西酮溶液有一定的特异性吸附.结论 齐拉西酮-甲基丙烯酸MIP可以检测齐拉西酮的含量.
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六甲蜜胺分子印迹聚合物的制备及其吸附性研究
以药物六甲蜜胺(Altretamine)为模板分子,合成不同功能单体的六甲蜜胺分子印迹聚合物(molecular imprinting polymer,MIP)并比较不同MIP之间的吸附性能.方法采用加热封管聚合法,将六甲蜜胺分别与功能单体甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)以及二者按一定比例的混合功能单体制备六甲蜜胺MIP,通过吸附性实验研究不同功能单体MIP吸附性能之间的差异,选出适功能单体;并初步探索比较以相同功能单体不同方法(加热封管聚合法和悬浮聚合法)制备所得六甲蜜胺MIP的吸附性能.结果采用加热封管聚合法制备所得的甲基丙烯酸(MAA)-六甲蜜胺MIP对模板分子六甲蜜胺具有较好的选择吸附性,同时也初步显示采用悬浮聚合法,以同一功能单体制备所得的六甲蜜胺MIP的吸附性能要优于加热封管聚合法.结论六甲蜜胺MIP有望应用于临床对药物六甲蜜胺的痕量检测,优化临床药动学服务.
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硝苯地平分子印迹聚合物的制备及其识别特性
目的 硝本地平与甲基丙烯酸、丙烯酰胺等功能单体在加热条件下制备硝本地平分子印迹聚合物(Molecular Imprinting Polymer,简称为MIP).方法 研究不同功能单体对硝本地平分子印迹聚合物的影响.结果 所制备的硝本地平MIP对硝本地平具有良好的选择性.结论 硝本地平分子印迹聚合物有望用于临床对硝本地平的富集与检测.
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分子印迹技术功能单体光谱筛选及在食品检测中的应用
本文综述了分子印迹技术功能单体的光谱筛选方法,并对其在固相萃取、传感器、色谱分离等食品安全检测中的应用进行了概括,同时展望了分子印迹技术的应用前景和发展趋势.
