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槲皮素分子印迹聚合物的合成及表征
目的 利用分子印迹技术制备槲皮素分子印迹聚合物(MIPs).方法 以槲皮素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,分别在无水乙醇和四氢呋喃为致孔剂的作用下,采用沉淀聚合法、本体聚合法制备槲皮素MIPs;利用紫外光谱、红外光谱选择模板分子与功能单体间的佳配比;通过扫描电镜(SEM)考察了MIPs的微观结构.采用平衡和等温吸附实验对2种方法制备的MIPs的吸附平衡时间和大吸附量进行考察,并对特异性吸附能力进行研究.结果 沉淀聚合法制备的槲皮素MIPs具有均匀规则的球状结构,在吸附动力学和等温吸附实验中发现有较快的吸附速度和较大的吸附量,在芦丁和槲皮素的选择性吸附过程中聚合物对槲皮素具有较高的特异性识别能力.结论 沉淀聚合法制备的MIPs以吸附量大、选择性强,为中药黄酮类复杂化学成分的分离、富集提供一种新的研究方法,同时也为其他中药化学成分的研究提供借鉴.
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高效液相色谱法测定注射用盐酸头孢吡肟中精氨酸含量
目的 改进中国药典2010年版中注射用盐酸头孢吡肟中精氨酸的含量测定方法.方法 采用Agilent Extend-C18柱(5μm,4.6×250mm),含0.015mol·L-1辛烷磺酸钠的0.1mol·L-1的磷酸二氢钠 (用氢氧化钠试液调节pH值至5.0)-甲醇(94:6)为流动相,流速:1.0mL·L-1,检测波长206nm,精氨酸浓度为0.1mg·mL-1,柱温控制在40℃.结果 克服了原方法中精氨酸峰形严重拖尾问题;本方法中精氨酸在0.3μg～1.4μg范围内,线性关系较好(r=0.9977),平均回收率为99.17%,RSD为1.8%.结论 方法可用于注射用盐酸头孢吡肟中精氨酸的含量测定,结果准确可靠.
