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针灸效应复杂性的讨论
从针灸效应的作用因子和非线性层面,探讨了针灸效应的复杂性.研究认为,针灸作为一种对复杂的生命体系-人体的治疗手段,其疗效是确切而肯定的.它通过物理性刺激,产生內源性生物效应,整体地调节人体的失衡状态,从而达到机体的自稳,其效应本身便具有复杂性.这种复杂性体现在其作用因子具有多要素性,且形成了复杂的层次,其效应具有非线性.换句话讲,针灸的治疗效应并不仅仅存在于组成经络、腧穴的结构中,还存在于各个作用因子在生命体的组合中.有鉴于此,结合现代复杂系统科学,建立着眼于临床的数据模型和软件平台,通过对病症和针灸治疗的模拟,找出针灸作用规律和优化方案是十分必要的.
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糖耐量异常模型小鼠肝脏过氧化物增殖体受体γ共同作用因子-1的表达
高血糖的发生与肝葡萄糖输出增加密切相关,但高血糖发生在转录水平的机制目前还不清楚.过氧化物增殖体受体γ共同作用因子-1(PGC-1)是一种过氧化物增殖体受体γ及其核受体家族基因转录的共同作用因子[1].
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候选可塑性相关基因15在大鼠脑弥漫性轴索损伤中的表达
侯选可塑性相关基因15(CPG15),其表达产物能促进神经轴突生长和分支,以及突触的发生和成熟,并可调节突触回路的形成.它也是神经活动和神经营养素生物学效应的共同下游作用因子.CPG15对弥漫性轴索损伤(diffuse axonal injury,DAI)后神经轴索的修复有无影响?是否在DAI后神经元网络的重建中起重要作用?
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Yotiao蛋白的生物学功能
Yotiao是AKAPS家族的一个重要成员,通过在底物附近募集不同的信号传导酶,有效地将上游激活子和下游作用因子组装在同一个大分子信号传导复合物中,整合了共同调节细胞底物的磷酸化的各种信号传导途径,保证了信号传导的特异性和准确性.在突触部位,它与NMDA型谷氨酸受体(NMDAR)及蛋白激酶(PKA)、蛋白磷酸梅(PP1)相互作用,调节了激酶和磷酸对NMDAR的磷酸化,进而调节了突触后离子流;在心脏,它与心肌细胞的IKS及PKA、PP1相互作用,调节钾通道的离子流,影响复极化进程,它还与长QT综合征密切相关.
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泌尿外科学
一、良性前列腺增生症(BPH) 在基础研究方面,国内探讨了多种生长调控因子在BPH中的发病机制,其中基本的成纤维细胞生长因子(bFGF)是基质增生的主要作用因子,表皮生长因子受体(EGFR)和bax是上皮增生的主要作用因子.
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运动疗法进展
1前言运动疗法是物理治疗中强调以力为作用因子的治疗方法,本文扼要介绍运动疗法近年来的部分主要发展.
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生肌调节因子在肌肉发生和发育中的作用
1 MyoD及其家族成员1.1 MyoD的发现和克隆早期实验发现,未定向中胚层干细胞C3H10T1/2经5-杂氮胞苷(去甲基剂)作用后可转变为成肌细胞;非肌细胞与成肌细胞融合后,前者静止的肌肉基因被激活;将成肌细胞基因组DNA 转染于C3H10T1/2细胞株可使其转变为成肌细胞.以上研究表明一些交互作用因子参与肌肉分化过程.Davis首选通过基因相差法分离出了MyoD cDNA,将其在C3H10T1/2细胞株表达, 产生了有生肌能力的细胞克隆[1].
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溶菌酶的研究进展
早在1907年尼科耳(Nicolle)发表枯草芽孢杆菌(B.subtulis)溶解因子的报告开始,两年后,拉希琴科(Laschtschenko)指出,鸡卵白有强抑菌作用,是酶作用的结果.到1922年Fleming发现鸡蛋清、鸟卵,人的鼻涕、唾液、眼泪等也有强的溶菌活性,并将此溶菌的作用因子命名为溶菌酶(lysozyme).从此,人们便开始了对溶菌酶的研究.
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非小细胞肺癌雌激素受体的表达及内分泌治疗
肺癌是全世界常见的恶性肿瘤之一,且发病率逐年上升,在国内已成为男性恶性肿瘤的首位,女性恶性肿瘤的第2位,男、女性恶性肿瘤死亡率首位.虽经手术、放疗、化疗等综合治疗,生存率仍偏低,有必要寻找新的治疗方法.体内性激素及其受体状况影响着多种肿瘤的发生、发展及预后.在成人肿瘤中,乳腺癌的预后与雌激素受体(estrogen receptor,ER)的状况具有明显的相关性,在乳腺癌组织中雌、孕激素受体状况是判断乳腺癌预后及激素治疗的重要依据.早在1955年Olson[1]就报道在肺癌组织中存在某种激素作用因子,并提出可用类固醇治疗.Beattie等[2]在1985年时提出正常人及肺癌患者的肺组织中均存在激素受体,肺癌组织中的激素受体水平明显高于正常人,提出肺癌也是激素依赖性肿瘤.迄今为止,有关ER在肺癌中的表达及其意义仍有很多争议.目前肿瘤ER的检测及其内分泌治疗的研究已成为医学界重点研究方向之一.
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Max作用因子1与肾脏疾病关系的研究进展
Mad家族是由一类结构高度相似的转录抑制因子组成,研究发现其与蛋白质合成、能量代谢、细胞分化、增殖和凋亡等生理过程密切相关,目前经发现的Mad家族成员主要有Mad1、Mxi1、Mad3、Mad4、Mnt/Rox、Mga.其中Mxi1是1993年ZERVOS等[1]利用酵母双杂交体系和相互作用陷阱方法发现的,由于初观察到它能与Max发生特异性结合,故命名为Max作用因子1(max-interacting protein 1,Mxi1).Mxi1作为一种具有转录调控功能的核蛋白,其拮抗Myc的转录相关作用受到人们广泛关注.以往关于Mxi1的研究主要集中在肿瘤方面,新近针对其在多囊肾性疾病及系膜增生性疾病中的研究提示Mxi1同肾脏疾病也存在密切的关系.本文就Max1的结构、生物学特性、与肾脏疾病研究的新进展作一综述.
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IL-1Ra和CDKIs在类风湿性关节炎基因治疗中的应用
类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种严重的自身免疫性疾病.慢性滑膜炎症导致关节破坏.RA基因治疗的靶向主要是引起炎症或关节破坏的作用因子:TNF-α或IL-1封闭剂(如抗-TNF-α单克隆抗体,可溶性TNF-α受体,Ⅱ型可溶性IL-1受体,IL-1受体拮抗剂),抗炎细胞因子(如IL-4,IL-10,IL-1),和生长因子等.用逆转录病毒活体外表达IL-1受体拮抗剂(IL-1Ra)进行人类RA临床试验已经开始,通过CDK抑制蛋白(CDKIs)的异位表达阻止受累关节滑膜细胞的过度增长、改善致炎环境,都取得了较好的试验效果.