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浅析食品卫生许可中虚假材料的风险责任
行政许可,是指行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请,经依法审查,准予其从事特定活动的行为.就食品卫生许可而言,其赋予符合要求的申请者从事食品生产经营者活动的资格.
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MMPI在医务人员招聘中的应用初探
心理测验尤其是人格测验在职业测评领域的应用非常广泛.使用心理测验测评职业素质可以同时达到两个基本目的,第一可用于筛选申请者的精神病理问题,用以观察所要雇用的被试从事某一职业时对职业的应激、人际危机、个人责任能力的易感性情况.心理测验开始是在一些高危行业如飞行员、导航员、汽车和火车驾驶员以及警察、军人等特殊职业中使用,后来扩展到其他行业.第二,心理测验可以用来发现和选择某种职业或岗位所需要的具有特定的人格特征或心理素质的人,这种人格特征与该职业要求的特质正好是一致的.但就许多职业而言,目前还不十分了解哪种人格特征才能出色地胜任工作,这需要心理学工作者和该行业的人力资源管理人员相互配合进行研究.
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美国<植物药新药研究指南>(续2)
8 产品以前的人用经验根据21 CFR 312.23(a)(9)的规定,IND申请者必须提交在研药物以前的人应用经验.由于许多植物产品已经上市或进行过临床试验(尽管这样的研究仅限于少数患者),所以这些信息应包括在IND申报资料中,以供FDA对该产品的安全性进行整体评价.本文的Ⅶ.A, Ⅷ.A和Ⅸ.A等章节提供了提交植物药前人应用经验有关材料的详细建议.
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医疗气功知识与技能考试暂行办法
第一章总则第一条为规范医疗气功知识与技能考试(以下简称"医疗气功考试")管理,根据<医疗气功管理暂行规定>的有关规定制定本办法.第二条医疗气功考试是评价申请者是否具备从事医疗气功活动所必需的基本专业知识与技能的考试.
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中华医学会临床医学慢性呼吸道疾病科研专项资金评审委员会2007年度首批科研项目评审结果
根据《中华医学会临床医学慢性呼吸道疾病科研专项资金管理条例》的规定,经过申请者申报、单位审查推荐,截止于2006年11月30日,中华医学会临床医学慢性呼吸道疾病科研专项资金评审委员会共收到申请项目229项,经过形式审查不符合本次资助范畴的项目32项,其余197项申请标书进入函审(每份标书送3位专家评审),在函审基础上后由评审委员会进行终审,经过认真评审,后批准的申请项目共46项,现公布如下.中华医学会临床医学慢性呼吸道疾病科研专项资金评审委员会建议获得立项的单位实施匹配资金.
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脊柱外科学术动态
1 脊柱外科会议信息1.1 <欧洲脊柱杂志>在近期征集有关脊柱基础研究的论文评选Grammer奖,获奖者可以获得10000欧元的奖金,并且在欧洲脊柱外科年会大会宣读,申请者必须将论文投到欧洲脊柱外科杂志,截止日期为2002年底.联系方法:Hans-Joachim Wilke,Institute of Orthopaedic Research and Biomechanics,Helmholtzstrasse 14,89081 Ulm, Germany,Tele:49-731-502-3482,Fax:49-731-502-3498,E-mail:hans-joachim.wilke@medzin.unl.uni-ulm.de.
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澳大利亚药物警戒指南简介
澳大利亚药物警戒指南是澳大利亚于2003年7月颁布的药品安全与评价部门对已注册申请者的药物警戒职责的管理要求,是针对报告已经注册的医药产品的不良反应(ADR)而制定的.文件中有关"产品"和"已注册的医药产品"是指由澳大利亚药品管理局(TGA)的药品安全与评价部门(DSEB)负责管理的注册医药产品.
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德国药学教育及药剂师分布概况
德国的基础教育从小学到高中毕业总共13年,现在也有少数学校试行12年.学生通过高中毕业考试(Abitur),获得高中毕业证书,就具备了"大学入学资格",没有象中国那样的"全国统一高考".德国的大学采取"宽进严出"的政策,原则上通过Abitur者均可申请到大学,但是部分大学专业有名额限制(Numerus Clausus),申请者要有较好的成绩才能进入.德国大学的药学专业就属名额限制专业.德国开设药学专业的大学有:柏林自由大学、波鸿大学、不伦瑞克工业大学、杜塞尔多夫大学、埃朗根-纽伦堡大学、法兰克福大学、弗赖堡大学、格赖夫斯瓦尔德大学、哈雷-维滕贝格大学、汉堡大学、海德堡大学、耶拿大学、基尔大学、莱比锡大学、美因茨大学、马尔堡大学、慕尼黑大学、明斯特大学、雷根斯堡大学、萨尔布吕肯大学、蒂宾根大学、维尔茨堡大学等22所.2004年在校学习药学专业的学生共有12954名[1].
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香港大学胡应湘夫人中华人民共和国学者奖学金
奖学金为中华人民共和国学者提供在香港大学医学院接受培训或进行科研合作的机会。得奖者将于2002年9月1日开始在医学基础或临床训练方面接受12个月的专门学习,管理及科研培训。候选者必须是大学毕业生并有5年或以上毕业后的工作经验,精通英语(托福成绩需获550分或以上),及现职于中国医学机构的医疗工作人员。持有医学博士或哲学博士学位的申请者将被优先考虑,并有机会与本院教学人员合作进行科研工作。奖学金项目包括食宿费、生活费、书费、研究费用、火车旅费和在港的医疗保险。在学习结束之际,成绩优异者有可能经选拔继续攻读硕士或博士学位课程(但须经原选送单位同意)。在完成专门学习或获得学位以后,得奖者需返回原单位服务至少3年。申请书可从香港大学胡应湘夫人奖学金管理委员会取得(地址:香港薄扶林,沙宣道七号,白文信楼二楼,香港大学医学院;电邮:Angela Ma
; 电话:852-28199290;传真:852-28184913)或从申请者所在单位院长/校长处获得。所有申请书须用英文填写并经申请者所在单位的支持、提名和选送。列入候选名单的申请者将应邀参加2001年10月或11月在北京举行的选拔面试。录取名单将由香港大学胡应湘夫人奖学金管理委员会作后决定。报名截止日期:2001年6月30日。(北京大学基础医学院病理学系吴秉铨供稿) -
血红素氧合酶/一氧化碳体系在心肺血管疾病发病中的病理生理意义
一氧化氮(NO)在心肺血管疾病中的研究已取得了可喜的进展.近年来人们发现另一种新型的细胞内气体信使分子一氧化碳(CO)具有与NO极其类似的增加细胞内环磷酸鸟苷(cGMP)水平的功能,这就意味着CO可能与NO具有相似的心血管生物学效应;而在细胞来源、生物学行为与功能方面CO与NO又存在着明显的不同,因此,血红素氧合酶(HO)/CO体系在心血管病理生理调节机制中的作用正在引起国内外学者的高度重视.鉴于目前内源性HO/CO体系在心肺血管疾病发病机制中的病理生理意义尚不清楚,申请者从整体、组织、细胞及分子水平对一系列心肺血管疾病开展了系统研究.
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专利类参考文献的著录格式
著录格式为:
[序号]专利申请者或所有者。专利题名:专利国别,专利号[文献类型标志]。公告日期或公开日期[引用日期]。获取和访问路径。 -
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卫生系统重大科研课题申请书在设计方面的共性问题
卫生系统重大课题项目下达后,有关单位上交课题申请书(以下简称标书)若干份,经过初审与终审以后,确定了中标课题.为了提高课题的质量,避免课题在执行中可能发生的问题,曾经召开了中标标书申请人的会议,并邀请了国内知名的临床流行病学专家对中标标书的设计、测定指标、总体方案作进一步的评议,以期将研究方案与科研设计中的错误减少到低程度.专家们对中标的每一份标书进行了认真的阅读,提出了标书中不足之处和尚存在的一些问题,并且与申请者面对面地交换了意见,进行商榷,取得共识.申请者修改补充了内容,完善了原来的标书,并填报了任务书.该项工作得到有关部门及课题申请人的好评.我们参加了这次评议工作以后,认为在中标的标书中,存在的共性问题应该作一次总结.希望这些总结的意见和建议,能对今后填写课题申请书的科研工作者有所帮助,减少课题申请书中可能发生的问题,共同提高标书质量,增加中标的机会.
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国家自然科学基金1996~1998年劳动卫生学科情况分析
国家自然科学基金生命科学部1996~1998年劳动卫生学面上共受理80项,经专家评审资助13项,平均资助率为16.06%,平均资助强度9.27万.与前几年相比,近3年申请者变化较大,首先是申请者学历层次高、素质好.
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FDA:批准 Strensiq 作为首款获得批准治疗药物用于 HPP 患者
10月23日,美国 FDA 批准 Strensiq(Asfotase Alfa)作为首款获得批准的治疗药物用于围产期、婴儿及幼儿期发作的低磷酸酯酶症(HPP)。低磷酸酯酶症是一种罕见的、遗传性、进展性代谢疾病,该病患者的多个人体系统会经历灾难性的影响,导致严重残疾及危及生命的并发症。该疾病的特征是有缺陷的骨骼矿物化,这可导致佝偻病及导致骨骼畸形的骨软化。
Strensiq 获得了突破性治疗药物资格,因为它是首款、也是唯一一款用于围产期、婴儿及幼儿期发作的低磷酸酯酶症治疗的药物。突破性治疗药物项目鼓励 FDA 与申请者一起合作,通过及时建议与互动沟通,帮助快速推进用于严重或危及生命疾病重要新药的开发与审评。除了突破性治疗药物资格,FDA 还授予 Strensiq 孤儿药资格,因为这款药物在美国治疗患者人数不超过20万的疾病。 -
中国临床试验注册申请程序
1、全部注册程序均为在线申报。
2、首先在中国临床试验注册中心网站( http:www. chictr. org/cn/)建立申请者账户:点击ChiCTR首页右侧的“用户登陆”区的“注册”。
3、弹出个人信息注册表,请将你的信息录入此表后点击“注册”,则您的账户建立成功了。 -
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中国临床试验注册申请程序
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2、首先在中国临床试验注册中心网站(http:www. chictr. org/ cn/)建立申请者账户:点击 ChiCTR 首页右侧的“用户登陆”区的“注册”。
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6、点击用户页面上方的“注册新项目”,则出现注册表,在第一行的语言选择项选择“中、英文”注册。
7、将标注有红色“*”号的栏目填完后,点击注册表后的“提交”。 -
中国临床试验注册申请程序
1、全部注册程序均为在线申报。2、首先在中国临床试验注册中心网站( http: www.chictr.org/cn/)建立申请者账户:点击ChiCTR首页右侧的“用户登录”区的“注册”。3、弹出个人信息注册表,请将你的信息录入此表后点击“注册”,则您的账户建立成功了。4、返回ChiCTR首页。5、在“用户登录”区输入您的用户名和密码,点击“登录”就进入用户页面。6、点击用户页面上方的“注册新项目”,则出现注册表,在第一行的语言选择项选择“中、英文”注册。7、将标注有红色“*”号的栏目填完后,点击注册表后的“提交”。