首页 > 文献资料
-
肝素利多卡因联合治疗糖尿病下肢血管病变70例临床分析
糖尿病下肢血管病变是糖尿病的常见并发症,是使糖尿病患者致残的主要原因,严重威胁着糖尿病患者的生存时间和生存质量.国内糖尿病足坏疽的发生率比同龄非糖尿病患者高30倍,目前对该病无特效疗法.我院近年在一般治疗的基础上,给予肝素、利多卡因股动脉注射治疗,疗效显著.报道如下.
-
益赛普联合理疗治疗活动性强直性脊柱炎的临床观察
强直性脊柱炎是一种原因不明的、以中轴关节慢性炎症为主的全身性疾病,严重时可导致患者关节功能的丧失和残疾<'[1]>.传统的非甾体抗炎药和改善病情的药物联用可缓解强直性脊柱炎的症状,但效果不确定.2009年7月至2010年12月我院应用益赛普联合理疗治疗强直性脊柱炎取得较好效果,报告如下.
-
均匀设计法研究射干中异黄酮成分联用抗炎效果
目的:研究射干有效成分白射干素(DI),鸢尾黄素(TE)和野鸢尾黄素(IRI)联用抗炎效果及各成分间的佳配比剂量.方法:应用LPS诱导的RAW 264.7细胞建立细胞炎症反应模型.采用Griess试剂法测定NO释放量,利用均匀设计法研究3个单体联用对炎症模型的影响,得到主要作用成分和佳配比剂量.结果:DI、TE和IRI联用对LPS刺激的RAW 264.7细胞模型NO生成的抑制作用强,佳配比剂量为2.23 mg·kg-1,24.22 mg·kg-1及1.41 mg·kg-;主要作用成分为TE和IRI,DI对TE和IRI的抗炎效果有协同作用;验证性实验结果与实验拟合的结果无统计学意义.结论:均匀设计法可用于多药物联用的定量分析,但其结果需经实验确证.
关键词: 射干 药物联用 Raw 264.7细胞 炎症模型 均匀设计 -
大枣多糖与柴胡疏肝散联用对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤治疗作用
目的:探究柴胡疏肝散与大枣多糖联用对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的协同保护作用.方法:采用四氯化碳致小鼠急性肝损伤模型,检测血清ALT、AST、ALP和SOD水平,观察肝组织病理学形态.结果:大枣多糖与柴胡疏肝散联用能够显著降低四氯化碳诱导的急性肝损伤模型小鼠肝脏指数,血清ALT、AST、ALP水平,显著升高血清SOD水平,同时能够改善肝脏组织形态,具有明显保肝活性.结论:大枣多糖与柴胡疏肝散联用对四氯化碳致小鼠急性肝损伤具有协同治疗作用.
-
浅谈中西药联合应用的配伍禁忌
近年来随着中西医结合医学的发展,中药药理学研究的深入,中西药物联用在临床中极为普遍,各类中西药联合组方的制剂亦日渐增多.中西药物合理并用或组方制剂具有提高疗效、降低毒副作用、扩大适应证、缩短疗程、标本兼治、减少用药量,节省药材以及有利于剂型的研制、改进等特点,并能发挥单独使用中药或西药所没有的治疗作用,可使药效降低或消失,毒副反应增加或引起药源性疾病,甚至死亡.例如:地高辛和中成药六神丸并用后出现频发性室性早搏[1].
-
紧急经皮静脉心内膜起搏急救复苏的临床价值
目前,心脏骤停复苏通常采用CPR加肾上腺素等药物的方法,亦有学者推荐肾上腺素递增剂量方程方法进行复苏[1].而当药物无效或效果不佳时,部分能够通过心内膜起搏复苏的病人则失去了存活的机会.鉴于此,我们于1988~2002年对185例心脏骤停的病人随机分为两组,分别采用CPR加药物复苏和CPR加药物联用心内膜起搏的综合复苏方法进行救治,现将结果报道如下.
-
氨曲南致过敏性休克1例
氨曲南为白色或类白色粉末或疏松块状物.主要用于治疗敏感需氧革兰阴性杆菌所致各种感染.因其副作用轻微,无耳肾毒性,过敏源性小,用药方便,极少交叉过敏反应,与青霉素和头孢类药物联用增强抗菌作用和扩大抗菌谱等优点,临床上应用广泛.现将临床上观察到1例首次应用氨曲南发生过敏性休克病例,报道如下.
-
常见中西药物配伍不宜及禁忌分析
医学事业的迅猛发展,临床同时使用中西药的几率越来越高.合理使用中西药能提高疗效,消除或降低毒副作用;药物联用后往往并不是各起作用互不影响,而是在药理或理化方面产生相互作用以致可能引起种种不良反应,严重时甚至导致死亡[1].
-
奥美拉唑所致的不良反应及其与其他药物的相互作用特点分析
目的:分析使用奥美拉唑可能出现的不良反应以及和其他药物的相互作用特点,为奥美拉唑的安全使用提供依据。方法:选取2012年5月-2013年5月笔者所在医院治疗的消化道溃疡患者102例,随机分为对照组与观察组。对照组患者50例,采用法莫替丁治疗;观察组52例,采用奥美拉唑治疗。比较两组患者的不良反应情况。结果:对照组不良反应发生率为12.0%,观察组为21.2%,两组不良反应率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用奥美拉唑治疗消化道溃疡,可能引起患者多个部位器官的不良反应,应该对该药物的使用进行更加全面的分析,确保患者的安全。
-
氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察
目的 探讨硫酸特布他林、布地奈德联合雾化吸入对婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法 将142例患者随机分为试验组(72例)与对照组(70例).对照组进行抗病毒吸氧、止咳化痰等常规治疗;试验组在常规治疗的基础上,加用雾化吸入硫酸特布他林、布地奈德雾化液,比较两组疗效.结果 试验组的疗效明显优于对照组(P<0.01).结论 硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液吸入能较快地改善呼吸功能,有效改善毛细支气管炎患儿症状,值得在基层医院推广.
-
靶向抗肿瘤单克隆抗体药物应用的现状和展望
随着对抑制肿瘤信号通路、抑制肿瘤生长相关血管生成通路以及活化免疫系统发挥抗肿瘤作用等靶向抗肿瘤方法研究的不断进展,抗肿瘤抗体药物已经成为肿瘤领域不可或缺的治疗手段.临床批准的靶向抗肿瘤抗体药物主要包括分子靶向单克隆抗体(单抗)药物、抗体偶联药物、双特异性抗体药物以及靶向免疫检验点药物.近年来,肿瘤免疫治疗越发火热,上述具有免疫调节作用的抗体药物,或能增加肿瘤抗原性,或能促进肿瘤T细胞浸润,已经取得了巨大的临床收益;单抗药物的联用是未来的一大发展重点,无论是与肿瘤免疫疗法联用、与分子靶向抗体药物联用、与放化疗和小分子抑制剂药物甚至手术的联用,都将进一步提高抗体类药物在抗肿瘤治疗中的实用价值.
-
新型HIV蛋白酶抑制剂阿扎那韦
编者按:阿扎那韦是一日给药1次的新型氮杂多肽蛋白酶抑制剂,可与其它抗逆转录病毒药物联用,发挥抗HIV作用,值得临床关注.
-
肾素抑制剂阿利吉仑及其临床研究进展
阿利吉仑(aliskiren)是由诺华公司研发的非肽类肾素抑制剂,2007年3月获美国FDA批准,作为单一用药或与其它药物联用治疗高血压,是目前已上市的唯一一个肾素抑制剂类抗高血压药.临床研究证明,口服阿利吉仑能有效降低血压,安全性、耐受性良好.
-
浅析双氯芬酸钠的药物联用
双氯芬酸钠在临床上被广泛应用于镇痛、消炎,但出现胃肠道不良反应几率较大.将双氯芬酸钠与其他药物联用,能达到较好疗效并减少药物不良反应(ADRs)发生几率.本文通过查阅近十年国内外与双氯芬酸钠相关的文献报道,综合整理分析了双氯芬酸钠与抗炎药物、镇痛药物、胃肠道保护药物、传统中药等的联用状况、疗效及ADRs,为双氯芬酸钠与其他药物临床联用时的有效性与安全性提供了相关信息与参考依据.
-
六例不合理联用药物处方分析
合理用药是医药服务的基本要求.由于新药的不断涌现,药品品种不断增多,另外随着老年病人、一人多病的数量增加,药物联用越来越普遍,不合理联用药物的现象也随之日益突出.湖南郴州第一人民医院药师通过对该院2004年1月13 000多张门诊处方分析,对初筛出的93例不合理联用药物处方进行统计、分类,特挑选6例有代表性的处方进行分析探讨,以供临床参考.
-
富马酸替诺福韦酯合成路线图解
富马酸替诺福韦酯(tenofovir diSOProxilfumarate,1),化学名为(R)-[[2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-1-甲基乙氧基]甲基]膦酸二异丙氧羰氧基甲酯富马酸盐[1],是美国Gilead Sciences公司研发的核苷酸逆转录酶抑制剂,是替诺福韦(PMPA,2)的前药,2001年首次在美国上市,临床主要用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染[2],并可与其他抗逆转录病毒药物联用[3].
-
羟考酮临床治疗研究进展
羟考酮(oxycodone)是由蒂巴因(thebaine)改造合成的阿片类中枢神经镇痛药。近几年,随着新的羟考酮剂型的开发,该药物在急性疼痛以及慢性疼痛的控制中均广泛使用,并且出现与少量阿片类药物拮抗剂联用镇痛的方式。本文综述羟考酮的基本药理学性质以及临床应用进展。
-
血管生成素信号系统及其相关抗肿瘤药物的研发
血管生成素与它的第二种受体( Tie-2)组成的信号系统——ANG-Tie2——控制着血管成熟和休眠,它是一种特异作用于血管的受体酪氨酸激酶系统.ANG-2因为显著上调多数肿瘤中的血管形成而被认为可以在癌症的治疗上发挥重要作用.ANG-2被认为是在肿瘤组织中主要发挥作用的ANG型.研究发现ANG-2抑制剂能发挥一定的抗肿瘤作用,而ANG-2抑制剂与细胞毒药物,VEGF抗体药物或酪氨酸激酶抑制剂的联合应用相比于单一疗法表现出更加显著的抗肿瘤作用.文章就血管生成素信号系统和相关抗肿瘤药物的研发进行了综述.
-
PI3K抑制剂与其他药物联用克服耐药性的研究进展
磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)是细胞内重要的信号传导分子,在细胞存活、增殖和分化过程中发挥着关键的调节作用.PI3K抑制剂在肿瘤治疗方面的研究取得了重大的进展,然而,PI3K抑制剂耐药性的出现,影响了其在临床上的长期疗效.为了克服PI3K抑制剂的耐药性,临床上发展了多种合理的药物组合方法来提高疗效,克服耐药性.本文就PI3K抑制剂与其他药物联用以克服耐药性的研究进展进行了综述.
-
从专利视角谈药物二次创新与仿制药开发——以HIV蛋白酶抑制剂洛匹那韦为例
从HIV蛋白酶抑制剂洛匹那韦的国内外专利状况分析出发,基于该药物的上市产品Kaletra(R)的配伍策略,对蛋白酶抑制剂的二次创新和仿制药开发思路进行了探讨,提出该类药物与具有CYP450酶抑制作用的抗菌、抗病毒药物的联用将对艾滋病及其相关的感染类并发症产生良好的疗效,以期从药物复方和适应证扩展技术方向寻求该类专利到期药物的二次创新突破点.