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人参注射剂质量标准研究
人参注射剂是由单味中药人参制成的针剂,其主要成分是人参皂苷.本实验以人参皂苷Rg1为指标性成分,采用5%的香草醛-冰醋酸-高氯酸比色法对人参注射液进行含量测定.测得本品中人参含量在1.45～1.48mg/ml之间,人参药材粉末中皂苷含量为2.93%,人参皂苷中间体中皂苷含量为99.3%.
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人参皂苷对白血病细胞的实验研究进展
人参始载于<本经>,味甘、苦,性平,入脾、肺、心经,传统中医学认为人参具有大补元气、补脾益肺、生津止渴、安神益智、补气生血的作用.在祖国医学中应用广泛,历史悠久,<神农本草经>把人参列为上品,有"主补五脏、安精神、止惊悸、除邪气、明目、开心益智"的记述.人参在临床上有重要功能,在很多方剂中列为君药.人参的主要有效成分为人参皂苷,按单体皂苷元所含羟基量不同分为人参二醇和人参三醇两大类.近年来已有研究报道人参皂苷能抑制白血病细胞增殖、促进凋亡、诱导分化、增加化疗药物的敏感性和逆转耐药等作用,本文就近年来该方面的研究进展作一综述.
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降脂保肝颗粒药材共提后人参皂苷类成分变化的初步研究
目的:利用高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质(HPLC-Q-TOF-MS/MS)联用技术研究人参复方制剂降脂保肝颗粒中人参与山楂等药材共提前后皂苷类成分的变化.方法:采用ZORBAX SB-Aq色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相以乙腈-水梯度洗脱,负离子模式采集质谱数据,比较不同提取方法及配伍制备的共提液中皂苷类成分的变化趋势.结果:在pH小于3时,人参与山楂等不同配伍共提液中皂苷类成分水解,发生转化,稀有皂苷的含量明显增加.结论:在人参与山楂配伍提取过程中酸性对皂苷成分的影响较大,可为人参皂苷在酸性条件下更准确的应用提供理论基础.
关键词： 人参 山楂 高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱 共提取 人参皂苷 -
维药降糖孜亚比提片定性定量方法研究
目的：建立维药降糖孜亚比提片的定性定量方法。方法：采用薄层色谱法对鹿茸、人参和石榴皮进行薄层鉴别。采用高效液相色谱法对人参中特征成分人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb 1进行含量测定。结果：薄层色谱中，定性鉴别斑点清晰，且阴性无干扰，方法稳定可靠。人参皂苷Rg1对照品在0．0151～0．4840 mg／mL范围内，线性关系良好（r＝0．9996），平均回收率（n＝6）为96．20％，RSD为1．58％；人参皂苷Re对照品在0．0584～0．9340 mg／mL范围内，线性关系良好（r＝1），平均回收率（n＝6）为102．14％，RSD为1．64％；人参皂苷Rb1对照品在0．0689～1．1020 mg／mL范围内，线性关系良好（r＝1），平均回收率（n＝6）为97．15％，RSD为1．36％。结论：采用该方法专属性好，灵敏度高，结果稳定可靠，可用于维药降糖孜亚比提片的质量控制。
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仙蓉补肾酒的TLC鉴别
目的:建立仙蓉补肾酒的定性鉴别方法.方法:采用TLC法对淫羊藿、人参进行鉴别.结果:供试品色谱在与对照品色谱相同位置,显相同颜色的斑点,阴性对照色谱无干扰.结论:方法简便、专属,重现性好,可作为本制剂的定性鉴别.
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RP-HPLC测定蕲龙胶囊中人参皂苷Rg1、Re及Rb1的含量
目的:建立人参及其制剂蕲龙胶囊中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex Luna C18(2)(5μm,250mm×4.60mm),流动相为乙腈(A)和水(B),梯度洗脱;流速为1ml/min,检测波长为203nm,柱温为15℃.结果:人参皂苷Rg1浓度为51.0～817.6μg/ml、Re浓度为56.6～905.6μg/ml、Rb1浓度为96.2～1538.4μg/ml时,线性关系良好(r=0.9999);加样回收率(n=3)分别为98.63%、99.20%、99.97%.结论:本方法准确、快速、重现性好,可用于蕲龙胶囊的质量控制.
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人参皂苷 Rg1对2型糖尿病大鼠模型血糖调控作用
目的：探讨人参皂苷（Rg1）对2型糖尿病大鼠血糖的调控作用。方法：选取 SD 雄性大鼠120只，体重（200±20）g，采用高糖高脂高盐饮食和链脲佐菌素结合的方法建立大鼠2型糖尿病模型；实验设对照组、模型组、盐酸吡格列酮组，人参皂苷（Rg1）高低剂量组；血糖仪测定血糖浓度，ELISA 测定胰岛素含量；结果：给予高糖高脂喂养和腹腔注射链脲佐菌素（STZ）造模后，造模动物血糖浓度、胰岛素含量显著高于空白对照组（P ＜0.01）；给药6周治疗后，吡格列酮组血糖浓度、胰岛素含量显著低于模型组（P ＜0.05）；与模型对照组比较，给药6周治疗后人参皂苷（Rg1）低、中、高剂量组血糖浓度、胰岛素含量呈现不同程度降低，其中人参皂苷（Rg1）高剂量组、人参皂苷（Rg1）中剂量组血糖浓度、胰岛素含量明显低于模型组（P ＜0.05），并且人参皂苷（Rg1）高剂量组、人参皂苷（Rg1）中剂量组动物体征基本正常，体重增长明显快于模型组。结论：人参皂苷（Rg1）对2型糖尿病大鼠血糖浓度和胰岛素含量均有调节作用。
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黄地吉仙片的质量标准研究
目的:建立制剂黄地吉仙片质量控制的方法.方法:采用薄层色谱法定性鉴别处方药味黄芪、仙鹤草、熟地黄;采用高效液相色谱测定处方人参中人参皂苷Rg,1、Rb,1的含量.结果:建立了定性检查黄芪、仙鹤草、熟地黄的薄层色谱方法;建立了测定制剂中人参皂苷Rg,1、Rb,1含量的高效液相色谱方法.结论:建立的质量控制方法可有效控制黄地吉仙片制剂质量,已经应用于实际生产.
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人参皂苷Rg2对SHR大鼠血压及肾脏MMP2、MMP9表达的影响
目的 研究人参皂苷Rg2对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响及肾脏组织中基质金属蛋白酶(MMP)2和MMP9表达的影响.方法 采用无创大鼠鼠尾测压仪测量各组大鼠动脉血压及心率,Reahime PCR检测大鼠肾脏组织MMP2、MMP9的mRNA水平,Western Blot检测MMP2、MMP9的蛋白水平.结果 与WKY大鼠相比,SHR大鼠的体质量、肾脏质量、心率均无明显变化,血压包括收缩压、舒张压及平均动脉压均显著性增高(P＜0.05).Rg2处理4周后,SHR大鼠的血压均显著性降低(P＜0.05),WKY大鼠的血压无明显变化.SHR大鼠的MMP2和MMP9的mRNA水平均明显高于WKY大鼠(P＜0.05).Rg2处理4周后,SHR大鼠的MMP2和MMP9的mRNA水平均显著下降(P＜0.05),WKY大鼠的MMP2和MMP9的mRNA水平无明显变化.Rg2处理后SHR大鼠的MMP2和MM9蛋白变化趋势与mRNA变化趋势一致.结论 Rg2显著降低SHR大鼠的血压以及肾脏组织MMP2和MMP9的表达.
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人参皂苷提取技术分析
目的研究人参皂苷佳提取工艺。方法正交设计法，以溶媒用量、乙醇浓度、回流时间、回流次数为因素，每个因素3个水平，人参皂苷含量为评价指标。结果不同条件，人参皂苷含量不一样。结论取人参粗粉，加10倍量75％乙醇，回流提取5次，每次30min。
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人参皂苷Rg3抗肿瘤作用与病理性瘢痕关系研究进展
瘢痕是创伤愈合的必然结果.伤口愈合有两种方式,一种是完全修复,即与原来损伤组织结构相同的细胞和组织修复,或是伤口上皮化后以瘢痕性愈合而告终,这种瘢痕属于正常瘢痕;另一种修复是以胶原为主的细胞外基质成分的大量沉积,称为病理性瘢痕(Abnormal Scar,AS),包括增生性瘢痕(Hypertrophic scar,HS)和有肿瘤样生长倾向的瘢痕疙瘩(Keloid).其中,HS是皮肤创伤后组织过度修复引起的以胶原等大量细胞外基质产生和沉积为特征的皮肤纤维化疾病,可分为增生期、减退期和成熟期三个发展时期[1-2].瘢痕疙瘩是皮肤损伤愈合过程中,胶原合成失控过度增生,持续处于亢进状态形成的良性肿块,又称为结缔组织增生症(或蟹足肿,巨痕症)[1].
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人参皂苷抑制去势抵抗性前列腺癌的分子生物学机制
人参皂苷单体Rh2和Rg3具有促进细胞凋亡的作用,研究发现Toll样受体中的TLR4可通过MYD88等下游信号蛋白经由NF-κB反应途径激活白介素6和白介素8的表达,而IL-6和IL-8可以进一步通过JAK-STAT、Src类酪氨酸蛋白激酶、FAK-Ras-MAPK等配体非依赖性的细胞信号传导途径活化雄激素受体,而非配体依赖性AR的激活则进一步促进了前列腺癌肿瘤细胞的增殖,由此推测TLR4、IL-6/IL-8、AR的逐级活化正是去势抵抗性前列腺癌进展的重要机制,研究发现人参皂苷可以下调Toll样受体的表达及活性,由此推测人参皂苷通过下调TLR4,进而抑制IL-6/IL-8和AR受体的表达,终抑制去势抵抗性前列腺癌的进展.
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人参皂苷抗肺癌及其他肿瘤的实验研究进展
人参皂苷抗癌症已成为当今研究的热点,现就近年来人参皂苷抗肺癌；联合化疗抗肺癌的作用机制；在抗肿瘤方面的其他作用；抗肺癌外的其他肿瘤等实验研究作一文献综述.
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人参皂苷Rgl诱导大鼠海马神经干细胞分化的实验研究
为探讨人参皂苷Rgl诱导新生大鼠海马神经干细胞(NSCs)分化的作用,本实验采用无血清和单克隆培养方法进行细胞培养,应用免疫荧光染色法观察NSCs的形态及其分化而来的神经元、胶质细胞的形态,并经图像扫描分析仪分析海马NSCs分化的细胞数量.实验分4组:5%胎牛血清组、5%胎牛血清+30 ms/kg人参皂苷Rgl组、5%胎牛血清+15 ms/kg人参皂苷Rgl组和5%胎牛血清+10mg/kg人参皂苷Rgl组.结果显示:海马NSCs在无血清培养下,可形成巢蛋白(nestin)和5-溴脱氧尿苷(BrdU)阳性细胞球;在诱导分化后,免疫荧光染色可见B-Ⅲ型微管蛋白(Tuj-1)与波形蛋白(vimentin)阳性细胞;图像扫描分析结果显示15 mg/kg人参皂苷Rgl干预组海马NSCs向神经元的分化比例高.此结果提示在一定浓度人参皂苷Rgl的作用下,海马NSCs向神经元分化的数量增多,为进一步研究人参皂苷Rgl对NSCs分化的影响提供了实验依据.
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HPLC指纹图谱用于人参提取物不同干燥工艺评价研究
目的 建立人参总皂苷的HPLC指纹图谱,用于评价不同干燥工艺的优劣.方法 采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1 mL·L-1H3PO4为流动相,二元梯度洗脱;流速:0.8 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:203 nm.结果 在上述条件下,人参总皂苷中各成分得到良好的分离.采用人参皂苷Rg1,Re,Rb1对照品为参照物,指证了供试品中对应的皂苷类成分.建立的人参总皂苷指纹图谱,分离度好,分辨率高,特征性强.结论 指纹图谱的多成分评价方法用于人参总皂苷的干燥工艺研究,能够全面反映工艺对有效部位群的影响,更符合中药多成分协同作用的临床特征.
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三七超微粉碎对生物体内吸收影响的初步试验
目的比较三七超微细粉与常规粉的体内吸收.方法采用反相高效液相色谱法测定给药家兔血清中人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量.采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-水(20∶80),流速0.7 mL*min-1,检测波长203 nm.结果超微粉组给药后7 h出现吸收,常规粉组给药10 h后才有吸收;给药10 h后超微粉组血清中人参皂苷Rb1,Rg1,Re的相对百分峰面积依次为0.112,0.247,0.373;常规粉组血清中人参皂苷Rb1,Rg1,Re的相对百分峰面积依次为0.039,0.071,0.084.结论三七经超微粉碎后,药物的吸收效果更好.
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超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法同时快速鉴定复方延寄参胶囊的化学成分
目的 采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)法在负离子模式下对复方延寄参胶囊甲醇提取物的主要化学成分进行快速鉴定.方法 超声提取法制备复方延寄参胶囊甲醇提取物,采用ACQUITY UPLCTMBEH C18 (100 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-1 mL·L -1甲酸水为流动相,进行梯度洗脱分离各主要成分;质谱采用电喷雾离子源,负离子模式下扫描采集数据,对各主要色谱峰进行归属.结果 复方延寄参胶囊甲醇提取物中共定性鉴别出以下成分:人参皂苷类化学成分10种,包括三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、人参皂苷Ro、人参皂苷Rb2、人参皂苷Ra1和人参皂苷Rg3;黄酮类化学成分3种,包括新北美圣草苷、柚皮素和柚皮苷;酚酸类化学成分3种,包括富马酸、原儿茶酸和咖啡酸.结论 采用UPLC-Q-TOF-MS法在同一条件下共定性鉴别出16种化合物,该方法分辨率高、高效、便捷,可快速准确地鉴别复方延寄参胶囊的化学成分.
关键词： 复方延寄参胶囊 人参皂苷 化学成分 UPLC-Q-TOF-MS -
化症注射液的制备及质量控制
目的探讨化症注射液的制备及质量控制方法.方法①用乙醇分别提取红参、大黄,并用酸碱法精制大黄醇提取液;用蒸馏法提取川芎得馏出液;用水提醇沉法提取附子、川芎及红参药渣.将各提液浓缩后,再以乙醇提取,浓缩回收乙醇,按一般注射剂工艺进行配制.②采用比色法,以香草醛-高氯酸为显色剂,在650 nm波长处测定吸收度,计算出人参总皂苷的含量.结果所配制化症注射液质量稳定.结论该制剂制备工艺合理,质量控制方法可行.
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人参皂苷含量变化研究概况
人参(Panax ginseng C.A. Meyer)为五加科人参属植物,具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津、安神等作用[1].现代药物学研究证明:人参皂苷(ginsenoside)是人参中重要的活性物质,因此人参皂苷含量的多少是评价人参内在质量的重要指标之一.迄今为止,人们已从人参各部位(人参根、芦头、茎叶、花、花蕾及参果)共分离得到20多种人参皂苷,可分为20S-原人参二醇(protopanaxadiol)类、20S-原人参三醇(protopanaxatriol)类和齐墩果酸(oleanolic acid)类三类.对于人参中人参皂苷的含量测定,国内外研究的都比较多,常用的测定方法主要有:高效液相色谱法、薄层扫描法、分光光度法及重量法等.本文主要讨论这些方法测定的结果,即不同采收期和不同年限的人参中人参皂苷的含量变化,以及人参各部位人参皂苷的含量变化等,以期为综合利用人参资源,扩大人参药用部位,合理进行人工种植和炮制提供一定参考.
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UPLC法测定人参总皂苷提取物中7种人参皂苷的含量
目的：建立一种同时测定人参总皂苷提取物中7种人参皂苷的超高效液相色谱分析方法，该方法对人参提取物的质量评价更准确、更快捷。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100 mm ×2．1 mm ，1．7μm）；乙腈‐水为流动相；检测波长：203 nm ；流速：0．4 mL · min－1；测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rc和人参皂苷Rd的含量。结果测定的各色谱峰均能达到基线分离、分离度大于1．5，7种人参皂苷在各自的范围内有良好的线性关系，且RSD值符合要求。结论 UPLC能代替HPLC测定人参皂苷的含量，该方法灵敏、简单、准确、重复性好。
