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Wi-Fi对新西兰大白兔精液影响的研究
目的 证实wiFi是否对新西兰大白兔精液产生影响.方法 将45只健康成年的雄性新西兰大白兔随机分为对照组,每天6 h辐射组及每天12 h辐射组,每组15只.对照组:在无WiFi环境中饲养90d;每天6h及12h辐射组模拟在Wi-Fi(频段2.4GHz)长时间辐射下(每天辐射6及12 h以上,持续90 d),分别于试验后1月及3月,检测精液质量、性激素及SOD、MDA等.结果 每天辐射12 h组精子畸形率及精液活力与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 持续长时间,近距离的接触常规剂量的WiFi辐射,可对新西兰大白兔的精液质量产生不良影响,主要表现为精子活动力差及精子畸形率高.
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兔腰椎间盘髓核部分摘除纤维环缝合模型建立与MRI分析
目的 建立兔腰椎间盘髓核部分摘除纤维环缝合模型并进行MRI分析.方法 2017年5-9月,选用福建中医药大学动物实验中心新西兰白兔14只,模型组及对照组各7只,沿右腹直肌外缘与腰背肌间隙进入L2～3椎体前缘.模型组纵形切开纤维环,针刺使髓核突出,然后缝合纤维环,对照组未切开纤维环直接逐层闭合手术切口.术后2、4、12周分别于两组椎间盘(L2～3)行MRI扫描并进行Pfirrmann分级,术后12周处死并解剖动物检查对照组纤维环缝合的可靠性.结果 术后2、4、12周作为对照组的L2～3椎间盘Pfirrmann分级前后无明显变化(Z=0,P=1.0),而模型组相应节段的椎间盘从术后2、4、12周开始即出现T2加权像信号Pfirrmann分级逐渐增高(Z=-3.44,P<0.01;Z=-2.70,P<0.01),其与对照组对比均差异有统计学意义(Z=-3.60,P<0.01;Z=-3.44,P<0.01;Z=-3.5,P<0.01).术后12周解剖动物发现模型组所有动物椎间盘纤维缝合线结均无脱落、松动现象.结论 应用纤维纵切、针刺髓核,缝合纤维环法可获得可靠的新西兰大白兔椎间盘髓核部分摘除纤维环缝合模型,可通过MRI早期加以证实.
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高压油漆注射伤新西兰兔血管神经不同时段损伤的病理变化研究
目的：研究高压油漆注射伤新西兰大白兔血管神经组织病理变化及肢体血循环变化的规律，为临床治疗该类损伤提供病理学依据。方法取健康雄性新西兰大白兔，耳缘静脉麻醉后用高压油漆喷枪向新西兰大白兔的腹股沟区喷射工业用油漆，注射后8h内每隔1 h切取新西兰大白兔的股动脉、股神经、股静脉制作切片，HE染色后分别在光学显微镜及扫描电镜下观察组织病理学变化，并肉眼观察各时点新西兰大白兔伤肢肢体血液循环情况。结果随着时间的推移，新西兰大白兔的股动脉搏动逐渐减弱消失，肢体远端毛细血管回流消失。光镜下股静脉出现静脉炎表现；股动脉内膜的连续性发生破坏，内有血栓形成；股神经的外膜连续性发生破坏，外膜周围附着有大量炎性细胞。电镜下发现血管内膜破坏，肌层细胞向血管内膜突入，纤维条索形成，神经髓鞘松弛排列紊乱，线粒体空泡形成。高压油漆喷枪注射伤后8 h，兔的股动脉、股静脉、股神经出现了不可逆性严重损伤。结论对于高压油漆注射伤这类严重的复合性损伤，应尽可能在伤后8h内进行彻底手术清创，避免重要血管神经出现不可逆性、灾难性损伤，大限度降低损伤程度。
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脂餐负荷前后IL-8、IL-10动态变化与动脉硬化关系的研究
目的 研究动脉硬化过程中脂餐负荷前后IL 8、IL-10变化规律及其与动脉硬化的关系.方法 高脂饲养健康雄性新西兰大白兔12周,于实验初始及4周、8周、12周脂餐负荷前及负荷后2h、4h、6h、8h耳缘静脉采血测定血浆IL-8、IL 10水平,同期超声观察腹主动脉硬化情况.结果 实验初始及4周时,脂餐负荷后IL-8、IL 10水平先升高后降低,以餐后4h、6h明显升高(P＜0.05);实验8周时IL-8餐后2h、4h、6hlL-8水平较空腹略高(P＜0.05),IL-10水平无统计学意义(P＞0.05);实验12周时IL-8水平在脂餐负荷前后无统计学意义(P＞0.05),IL-10水平先升高后逐渐下降,餐后8h略低于负荷前水平(P＜0.05).结论 动脉硬化早期存在促炎因子与抗炎因子的失衡,且在动脉硬化过程中,脂餐负荷对动脉硬化早期炎症反应影响较大.
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脂餐负荷前后超氧化物歧化酶、丙二醛变化及其与动脉硬化的关系
目的 研究动脉硬化模型兔脂餐负荷前后超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的变化情况及与动脉硬化的关系.方法 采用高胆固醇喂饲10只健康雄性新西兰大白兔,喂养12周,于初始、4周、8周、12周给予脂餐负荷,分别于空腹、脂餐负荷后2h、4h、6h、8h耳缘静脉采血,测定SOD、MDA含量;同步超声观察腹主动脉硬化情况;12周时处死动物,采用HE染色法观察相关动脉硬化情况.结果 在动脉硬化过程中,MDA含量呈升高趋势,4周、8周、12周较初始升高(P＜0.05),8周高.脂餐负荷前后,MDA含量逐渐升高,2h、4h、6h均比空腹高(P＜0.05),餐后2h末高,然后逐渐下降,6h末低.在动脉硬化形成过程中,SOD活性呈下降趋势,4周、8周、12周末较初始下降(P＜0.05),8周末低.脂餐负荷前后SOD活性下降,2h、4h、6h均比空腹降低(P＜0.05),2h末低,随后4h、6h逐渐升高.结论 动脉硬化形成及脂餐负荷过程中,MDA与SOD含量呈相互平衡状态,而脂餐负荷对动脉硬化形成有较大影响.
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新鲜自体松质骨微粒复合同种骨修复大段骨缺损实验研究
四肢长骨大段骨缺损的修复与功能重建是骨科的一大难题,也是近年的研究热点之一.自体骨是公认的佳植骨材料,它在提供支架材料的同时还可提供成骨活性细胞和骨活化因子,成骨效果好.但是由于其来源有限难以满足临床需要,且供骨区有潜在合并症[1],因而使其应用受到很大限制.近年来,国内外学者对骨移植材料进行了大量的研究,实验研究证实同种脱钙骨具有骨传导和骨诱导的双重作用[2],临床试验表明其骨腔充填的移植成功率在70%～85%[3],但对肢体大段骨缺损的疗效仍不满意.本实验应用同种骨和新鲜自体松质骨微粒混合修复新西兰大白兔桡骨1.5 cm大段骨缺损效果良好.
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丹参酮ⅡA对兔心肌梗死再灌注后无复流的干预
目的:观察丹参酮ⅡA对兔心肌梗死再灌注后无复流的影响,并探讨其作用机制.方法:新西兰大白兔40只,随机分成生理盐水灌注对照组(Ⅰ)、丹参酮再灌注治疗组(Ⅱ)、冠脉结扎前丹参酮治疗组(Ⅲ)、假手术组(Ⅳ),每组10只.制备急性心肌梗死再灌注模型.再灌注后观察左心室心肌梗死程度、无复流程度及ST段抬高指数.结果:①与Ⅰ组相比,Ⅱ组、Ⅲ组的梗死面积及无复流面积均较小(P＜0.05),而Ⅱ组及Ⅲ组之间无明显差异(P＞0.05).②Ⅰ组、Ⅱ组及Ⅲ组组结扎前ST段抬高指数无明显差异(P＞0.05),再灌注后Ⅱ组、Ⅲ组ST段抬高指数均小于Ⅰ组的(P＜0.05),而Ⅱ组及Ⅲ组之间无明显差异(P＞0.0).结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能减小心肌梗死面积、减轻无复流的发生,减轻心肌损伤.
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针刺损伤兔椎间盘退变模型组织病理变化及软骨样细胞的迁移规律
背景:兔椎间盘退变模型间盘退变表现为随时间进展脊索细胞将被软骨样细胞逐渐替代,但兔针刺纤维环间盘退变模型中软骨样细胞的来源和移行规律尚不明确.目的:观察针刺兔纤维环间盘退变模型椎间盘病理变化过程,并初步探讨软骨样细胞来源及移行规律.方法:将24只新西兰大白兔随机分为手术组与假手术组.手术组使用16 G穿刺针针刺L2/L3、L3/L4、L4/L5及L5/L6椎间盘纤维环,假手术组暴露至相同椎间盘前方后冲洗闭合伤口.结果与结论:针刺损伤椎间盘退变过程中的软骨样细胞来源于终板.在髓核与上下终板交界处,软骨细胞脱离终板成串向髓核中心迁移;在髓核与内层纤维环交界处,软骨细胞沿纤维走行迁移并随之向皱缩的髓核边缘迁移.椎间盘退变过程中非钙化层逐渐变薄,非钙化层/钙化层比值逐渐降低.
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南极大磷虾胰蛋白酶可促进创面的愈合
背景:胰蛋白酶已被证实具有较好的清创、促进创伤愈合作用.目的:探讨南极大磷虾胰蛋白酶对创面的修复效果.方法:采用全层皮肤缺损法制成新西兰大白兔背部创伤模型,将创面分为4组,分别给予从南极大磷虾中提取的粗酶液或纯化的胰蛋白酶、木瓜蛋白酶和生理盐水,每天早晚两次给药,直至伤口愈合.结果与结论:给药5,10和15 d测量伤口愈合面积,从南极大磷虾中提取的粗酶和纯化胰蛋白酶均具有良好的促进愈合效果,但粗酶的效果更好,其各时段残余创面面积小于生理盐水组和木瓜蛋白酶组(P < 0.05);皮肤羟脯氨酸含量测定结果显示粗酶能显著促进创伤组织中胶原的合成和积累;组织学切片观察显示粗酶组愈合效果佳.证明南极大磷虾胰蛋白酶能显著促进新西兰大白兔创口的愈合,粗酶具有优效果.
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激素性兔股骨头坏死模型的建立
背景:激素的应用已经成为激素性股骨头缺血坏死发病的首要原因.目的:拟应用马血清与皮质醇激素联合制备兔股骨头缺血性坏死早期模型,探讨激素性股骨头坏死的发病机制.方法:新西兰大白兔随机分成3 组.激素联合马血清组静脉注射马血清10 mL/kg,3 周后再次注射马血清6 mL/kg,再2 周后注射甲强龙45 mg/kg,1 次/d,连续5 d.激素组注射甲强龙45 mg/kg,1 次/d,连续5 d.正常对照组不做任何处理.于激素给予前及激素注射后1,3,7 和14 d 检测定血胆固醇、三酰甘油水平;于激素注射后第2、4、8 周行股骨头MRI 和组织病理学检测.结果与结论:与对照组比较,激素联合马血清组和激素组大白兔血清三酰甘油和总胆固醇分别于激素注射后1 d 和3 d 明显高于对照组(P < 0.01).MRI 检测结果显示,激素联合马血清组大白兔股骨头于激素注射后第4 周出现坏死信号;激素组第8 周出现坏死信号.组织学检测结果显示,激素联合马血清组大白兔于激素注射第4 周时股骨头出现骨小梁部分变细、断裂,空骨陷窝增加;第8 周骨小梁稀疏、破碎,脂肪细胞增大,空骨陷窝明显增大.激素组病理坏死程度各时段均较激素联合马血清组轻.结果表明,激素联合马血清方法可成功制备股骨头坏死早期模型.
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股骨骨折模型兔外固定架稳定性与股四头肌肌腱的关系
背景：在兔股骨骨折类造模实验中，关于股四头肌肌腱是否会影响固定装置稳定性的相关研究较少。目的：分析股四头肌肌腱对兔股骨骨折模型中外固定架稳定性的影响。方法：将48只新西兰大白兔随机分为2组，使用外固定架制作兔股骨骨折模型，实验组切断股四头肌肌腱，对照组保留股四头肌肌腱，2周后行X射线检查观察在骨折造模开始到成功阶段2组外固定架失效的数量。结果与结论：①X射线检查：造模后2周实验组1只兔外固定架螺钉游离于股骨外，对照组7只实验兔外固定架螺钉游离于股骨外，其中1只螺钉折断，螺纹部分留置于股骨内；②外固定架失效率：实验组1只兔外固定架失效，失效率4%，对照组12只兔外固定架失效，失效率50%，差异有显著性意义(P<0.05)。结果证明切断兔股四头肌肌腱可以有效地保证术后兔外固定架的稳定性，间接的提高了实验的成功率。
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股骨延迟愈合外固定模型兔的建立与评估
背景:关于骨折及骨折不愈合的研究已经较为清晰,对于骨折延迟愈合由于时间概念及治疗方法界定的争议较多.目的:以新西兰大白兔为实验动物,以股骨为实验部位,选择外固定方式,建立一个可靠的骨折延迟愈合模型.方法:新西兰长耳大白兔72只,随机分成3组,将实验A组及B组实验兔左侧股骨中段截除10 mm皮质骨,同时去除内外骨膜及骨髓,使用单边微型可调节外固定架固定,A组固定后保证骨折断端1 mm的间隙,B组固定后使用骨蜡封堵骨折断端同时保持骨折断端接触.对照组仅截断骨皮质不需截除内外骨膜及骨髓,然后进行固定并直接保持骨折断端接触,不做其他处理.造模后4,8,12周进行大体观察、影像学观察及组织学观察骨折断端的愈合情况.结果与结论:①对照组骨性愈合时间为4周,A组及B组愈合时间均为12周,对照组只对大白兔进行了骨折处理,因此愈合时间即为骨折正常愈合时间,A组及B组的愈合时间明显长于对照组;②实验建立的兔股骨骨折延迟愈合模型具有延迟愈合的X射线及病理特征,结果表明模型是合理、可靠的,可以为临床研究提供一定的参考价值.
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雷帕霉素不同剂型治疗兔高危角膜移植排斥反应疗效比较
目的 探讨局部应用雷帕霉素(Rapamycin,RAPA)能否抑制兔高危角膜移植术后免疫排斥反应,比较不同给药方式和不同药物间的效果.方法 用119只(119眼)新西兰大白兔制作角膜碱烧伤新生血管模型;分为A、B、C、D、E、F和G7组,每组17只,行穿透性角膜移植术,供体为健康灰色家兔.A组为同源对照组;B组为未治疗组;C组术后空白纳米粒滴眼液每天点眼2次共28天;D组术后1%RAPA滴眼液每天点眼3次共28天;E组术中前房植入RAPA缓释膜;F组术后0.5%RAPA纳米粒滴眼液每天点眼2次共28天; G组术中前房植入环孢素A(Cyclospoime A,CsA)缓释膜.术后隔天用裂隙灯显微镜观察并记录角膜植片免疫排斥反应发生时间和程度.分别于术后7,14、28天应用高效液相法检查D、E、F组兔房水中RAPA药物浓度;3、14、28及35天行组织病理学及免疫组织化学检查.结果 A组(100.0±0.0)d、E组(44.89±8.95)d、F组(45.22±5.52)d、G组(45.89±10.33)d兔角膜植片存活时间较B组(11.11±1.69)d、C组(11.78±3.19)d、D组(17.78±8.41)d明显延长(P＜0.01).房水中RAPA浓度:D组始终为0 ng/mL;E组7、14、28天分别为(12.01±0.83)ng/mL、(11.14±1.04)ng/mL、(10.26±0.47)ng/mL;F组7、14、28天分别为(10.41±0.08)ng/mL、(10.87±0.40)ng/mL、(10.92±0.85)ng/mL.组织病理学和免疫组织化学检查:B、C组术后14d,角膜植片聚积了大量CD4+和CD8+T淋巴细胞,并随时间增加而增多;E、F,G组至术后28～35d,角膜植床及植片基质CD4+和CD8+T淋巴细胞数量开始出现并增加.结论 RAPA纳米粒滴眼液组房水中RAPA浓度与前房植入RAPA缓释膜组相近且更恒定,能显著延长兔穿透性角膜移植植片的存活时间,与CsA局部应用效果相近;RAPA纳米滴眼液有较好的应用前景.
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金莲花提取物解热作用的实验研究
1 实验材料 动物:SD系大鼠(180～220g),新西兰大白兔(2.2～2.5kg),由黑龙江中医药大学实验动物中心提供.药品、试剂及仪器:金莲花醇提取物,含总黄酮60%,使用时以蒸馏水配成所需浓度.清热消炎宁胶囊(广州敬修堂药业股份有限公司产品,批号010815);阿斯匹林(桂林市制药厂产品,批号010305);内毒素(中国药品生物制品检定所提供,批号9908).剂量设置:受试药物按临床剂量的5倍、10倍、20倍分别设立3个剂量组.阳性药物剂量按临床用大剂量折算.
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香丹骨折端注射促进骨痂生长的实验研究
1 实验材料 动物:新西兰大白兔38只,体重(2.10±0.39)kg,雌雄各半,黑龙江中医药大学动物实验中心提供.药物:香丹注射液:雅安三九药业有限公司;伤科接骨片:大连美罗中药厂有限公司;庆大霉素注射液:天津药业集团新郑股份有限公司.
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马尔尼菲青霉菌病动物模型的建立
目的:建立模拟人马尔尼菲青霉茵病自然感染过程的马尔尼菲青霉茵病动物模型,观察马尔尼菲青霉茵病的自然发展过程.以期对马尔尼菲青霉菌病基础及临床研究提供更多机会.方法:采用耳部静脉注入法接种马尔尼菲青霉菌.每日观察新西兰大白兔的精神状态、活动、饮食及一般状况.在病程第9天对病变肺组织标本和血标本进行培养鉴定感染菌种,对病变肺组织标本行组织病理学检查.结果:马尔尼菲青霉菌组接种成功率100%.结论:实验动物的选择及接种方法的选择是成功建立马尔尼菲青霉菌病动物模型的重要因素,本研究采用耳部静脉接种法成功建立了模拟自然感染过程的马尔尼菲青霉菌病动物模型.
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兔髂动脉粥样硬化狭窄和重建后再狭窄模型的建立
由动脉粥样硬化引起的动脉狭窄性病变呈逐年增高的发病趋势，治疗该类疾患有效的治疗措施是进行狭窄段血管重建，但重建部位的血管往往因再狭窄而告失败[1]，因此建立合适的动脉粥样硬化狭窄和重建后再狭窄模型具有重要的理论和实践意义。材料与方法 1.动脉粥样硬化狭窄模型的建立 10只新西兰大白兔，雌雄不限，体重3～3.5kg，首先用高脂饲料(普通饲料加0.5%的胆固醇和6%的花生油混合配制而成)喂养一周，使兔适应高脂饲养环境(10只兔无一出现腹泻)。应用戊巴比妥麻醉兔(2.5%戊巴比妥每公斤体重1ml经兔耳缘静脉内缓慢注入)，其中7只兔行右股动脉纵行切开，3只兔行双侧股动脉切开，3F的Fogarty导管经股动脉切口内向上置入约12～15cm到达髂动脉。向Fogarty导管球囊内注入0.05～0.1ml的生理盐水，向下牵拉3～5cm，抽出导管球囊内的液体，再向上置入3～5cm，重复以上过程3次，使兔髂动脉内皮细胞充分剥离。用9-0无损伤缝线关闭股动脉切口，兔被送回饲养房，继续饲以高脂饮食，并肌注8万单位庆大霉素。
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维拉帕米对离体家兔阴茎海绵体平滑肌舒张作用的实验研究
为探讨维拉帕米(Verapami)舒张离体兔阴茎海绵体平滑肌的作用及其机制.本文将12只雄性新西兰大白兔(2.8～3.0kg),空气栓塞致死后迅速取出阴茎,去除阴茎皮肤、被膜及白膜,制成3 mm×3 mm×8mm长条形肌条.置于5mlKrebs 37℃恒温浴槽中,持续通以95%O2+5%CO2的混合气.用丝线将肌条连接于张力换能器,采用Powerlab生理记录仪记录收缩反应,平衡1 h,10μmol/L去氧肾上腺素(PE)预收缩,大收缩张力为100%,处于收缩平台期后依次加入累积浓度为10-8～10-4M的Verapamil,观察舒张效应.另一组分别应用10-5 M和10-4M Verapamil预孵育20 min,然后加入累积浓度为10-8～10-4M的PE,记录浓度-效应曲线.结果均采用自身对照.
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C/Gd纳米复合物用于兔舌间质磁共振淋巴造影的应用价值评价
目的:探讨新型淋巴造影剂C/Gd 纳米复合物经兔舌黏膜下注射后间质磁共振颈淋巴显影的应用价值.方法:选择健康纯种成年新西兰大白兔12 只, 在大白兔左右两侧舌缘中后1/3 交界黏膜下各注射0.2 mL C/Gd 纳米复合物,按摩注射部位30 s.分别于注射造影剂前及注射、按摩后5、10、15、20、40 min 进行三维增强磁共振淋巴造影成像.测量增强前、后不同时间段引流区颈淋巴结的信号强度,计算对应时间的信号强化率(E％),采用SPSS17.0 软件包对数据进行统计学分析.结果:C/Gd 纳米复合物迅速进入引流区,可清晰显影兔颈部淋巴结及淋巴管,无明显血管显影.颈部淋巴结在注射造影剂后约10 min 信号强度达到峰值,注射后5～20 min 可获得佳显影效果,40 min 后影像基本廓清.结论:C/Gd 纳米复合物作为间质磁共振显影剂,能以较小剂量快速有效地显示颈部淋巴结及淋巴管的形态及走行特征.
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球囊导管建立兔急性可控性气管狭窄模型研究
目的 应用球囊导管建立实验兔急性可控性气管狭窄模型,研究气管狭窄程度与血氧饱和度及呼吸频率间关系.方法 将34只新西兰大白兔随机分为对照组(n=4)和实验组(n=30,设A、B、C、D、E 5个亚组,nA～E=6).对照组兔全身麻醉后行气管切开及气管插管,DSA 三维重建测量气管插管下方气管横径和纵径,并记录麻醉前、麻醉-气管切开后及切开后30 min血氧饱和度及呼吸频率;实验组兔气管切开后在气管插管下方管腔置入球囊或球囊+单弯导管:A组球囊直径3 mm,B组球囊直径3.5 mm,C组球囊直径4.0 mm,D组球囊直径4 mm(+4F单弯导管),E组2个球囊直径分别为4 mm和2 mm,球囊置入前后分别行DSA 三维气管重建,测量气管切开处下方气管横径和纵径及扩充球囊大半径,计算气管狭窄率并记录麻醉前、麻醉-气管切开后及球囊扩充后终血氧饱和度及呼吸频率.结果 对照组和实验组间及实验组各亚组间兔体重、气管横截面积差异无统计学意义(P＞0.05);3％戊巴比妥钠(1 ml/kg)全身麻醉对兔血氧饱和度及呼吸频率无明显影响(P＞0.05);2.8～3.5 kg兔体重与气管横截面积间无明显线性相关性(r=0.41,P=0.23);实验组A、B、C、D、E组气管狭窄率分别为(39.87±1.43)％、(52.16±2.46)％、(68.77±2.48)、(76.82±2.75)％、(86.49±2.42)％,各组间差异均有统计学意义(P＜0.05),E组狭窄率大;A、B组气管狭窄率与狭窄后终血氧饱和度及呼吸频率无明显相关性(r=0.054,P=0.86;r=0.11,P=0.72),C、D、E组中气管狭窄率与狭窄后终血氧饱和度呈显著负相关性(r=-0.85,P＜0.01),与狭窄后呼吸频率呈显著正相关(r=0.92,P＜0.01).结论 气管狭窄达到一定程度时,随狭窄程度增加,呼吸功能障碍加重.采用扩张球囊制作兔气管狭窄模型是一种快速、可控性强、操作简单、稳定、重复性好的方法,可为气管狭窄基础研究和临床治疗提供有效可靠的实验载体.
