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萘乙酸对小鼠体重及抗氧化能力的影响
目的 探讨萘乙酸对小鼠体重及抗氧化能力的影响.方法 将50只健康昆明种小鼠随机分为5个组,每组10只,雌雄各半,试验周期为4周.高、中、低剂量组动物饲料中加入萘乙酸的剂量分别为5 000、1 000和200 mg/kg;正常对照组和阳性对照组喂饲普通饲料;阳性对照组于实验结束前3d,每天腹腔注射环磷酰胺20 mg/kg 1次.用天平称小鼠体重和肝脏重量等指标,用分光光度法测定血清丙二醛含量、谷胱甘肽过氧化物酶和总抗氧化能力活性.结果 实验28 d后,高、中剂量组小鼠体重与正常对照组相比均有所降低,高剂量组丙二醛、谷胱甘肽过氧化物酶及总抗氧化能力含量分别为(12.19±0.24) nmol/ml、(79.89±1.06) U/ml和(5.19±0.18) U/ml,与正常对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 萘乙酸对机体有一定的毒害作用,并可使小鼠机体脂质过氧化程度增强,造成组织器官的氧化损伤.
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萘乙酸对小鼠肝细胞增殖与凋亡的影响
目的 探讨萘乙酸对小鼠肝细胞增殖与凋亡的影响.方法 将50只健康昆明种小鼠随机分为5个组,即正常对照组、高剂量组、中剂量组、低剂量组和阳性对照组,每组10只,雌雄各半,试验周期为4个周.用MTT法检测肝细胞增殖活性,用免疫组化的方法检测肝组织的PCNA、Bcl-2和Caspase-3表达水平.结果 高剂量组和正常对照组的肝细胞增殖活性分别为0.794±0.019和1.055±0.019,差异有统计学意义(P＜0.05).高剂量NAA组PCNA阳性表达率为11.2％,正常对照组为33.1％,经检验差异有统计学意义(P＜0.05).高、中剂量NAA组Caspase-3阳性表达率分别为37.9％和8.2％,正常对照组为6.3％,经检验差异有统计学意义(P＜0.05).高剂量组和正常对照组Bcl-2阳性表达率分别为12.1％和31.9％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 萘乙酸能够抑制小鼠肝细胞增殖活性和PCNA、Bcl-2表达水平,并促进Caspase-3的表达,促使凋亡的发生.
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隆力奇纯蛇粉免疫作用的初步观察
目的探讨隆力奇纯蛇粉对小鼠免疫功能及对抗免疫抑制剂作用的影响.方法 48只小鼠随机分为阴性组(A组)、纯蛇粉8g/kg(B组)环磷酰胺50 mg/kg(C组)、纯蛇粉8g/kg+环磷酰胺50mg/kg(D组),其中A、C组给予普通饲料,B、D组给予拌入纯蛇粉的饲料,自由进食30 d,在免疫后的第4天,C、D组每只动物背部皮下注射环磷酰胺50 mg/kg.测定小鼠脾重,胸腺重,并采用抗体形成细胞(PFC)检测法,血清溶血素测定法、迟发型变态反应(DTH)及α-萘乙酸酯酶(ANAE)染色法对小鼠体液及细胞免疫功能进行测定.结果小鼠喂养30d后处死,称取胸腺.脾脏重量,结果显示纯蛇粉组的脾脏及胸腺重量均高于其他组,并对免疫抑制剂环磷酰胺所致的两者重量减轻有一定的对抗作用.
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萘乙酸对睾丸细胞增殖与凋亡的影响
目的 探讨萘乙酸(NAA)对小鼠睾丸细胞增殖与凋亡的影响.方法 将25只健康雄性昆明种小鼠随机分为5组,每组5只.正常对照组和阳性时照组小鼠喂饲普通颗粒饲料,高、中、低剂量组的饲料中加入萘乙酸的剂量分别为5000、1000、200mg/kg,喂养4周处死小鼠,阳性对照组于处死前3天每天腹腔注射环磷酰胺20mg/kg.取睾丸组织,用MTT法测定各组睾丸细胞增殖活性,用免疫组织化学方法检测各组增殖细胞核抗原(PCNA)和半胱天冬酶(Caspase-3)表达.结果 高荆量组和正常对照组的睾丸细胞增殖活性分别为(0.501±0.069)和(0.875±0.082),差别有显著性(P<0.05).高剂量NAA组PCNA和Caspase-3阳性表达率分别为8.9%和41.3%,正常对照组分别为34.9%和9.1%,差异均有显著性(P<0.05).结论 萘乙酸有一定抑制睾丸细胞增殖活性、诱发睾丸细胞凋亡的作用.
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何首乌扦插育苗技术的正交试验研究
目的:探索提高何首乌扦插成活率的方法.方法:以何首乌枝条为材料,在田间条件下,采用L9(34)正交设计,研究了扦插密度、枝条木质化程度、枝条节数及萘乙酸浓度对枝条扦插成活及扦插苗生长的影响.结果:株距1cm和2cm条件下,扦插苗在根数、根长、新生枝条数及新生叶片数分别为3.68条、28.52mm、1.24条、6.63片和3.11条、22.62mm、1.36条、7.04片,均显著优于株距5cm的密度水平,成活率三者无显著性差异；褐色老枝和黄色枝条扦插成活率显著高于绿色嫩枝；三节枝条成活率、根数、根长分别为57.41％、4.09条、26.96mm,明显优于两节和一节枝条；萘乙酸浓度以40mg/L的浓度水平下生根及生长好.结论:何首乌用枝条进行扦插繁殖时,可选择株距1cm,三节的褐色老枝或三节黄色枝条,用40mg/L的萘乙酸浸枝条下部的条件下进行,可提高扦插成苗率.
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植物生长调节剂对柽柳及管花肉苁蓉生长的影响
目的:探讨不同浓度NAA,IBA,ABT生根粉对柽柳插条生根及管花肉苁蓉接种的影响.方法:分别用0.4,0.8,1.6,3.2 g·L-1的NAA,IBA,ABT生根粉浸泡柽柳茎条2 h,对照为清水.结果:IBA 3.2 g·L-1,NAA 0.4 g·L-1,ABT 3.2 g·L-1处理均会使单株柽柳上寄生的管花肉苁蓉生物量明显增加.结论:3.2 g·L-1IBA,0.4g·L-1NAA,3.2 g·L-1 ABT生根粉能够促进柽柳插条生根及管花肉苁蓉的接种和生长.
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苹果,梨和瓜中敌菌丹,三环锡,萘乙酸和五氯硝基苯同时提取分析
1 序言本文主要阐述对在水果中的未登记的杀虫剂,敌菌丹,五氯硝基苯(PCNB),三环锡和萘乙酸进行简易快速的测定方法.这些杀虫剂在酸性条件下用丙酮进行提取,然后通过氟罗矽土微柱对敌菌丹和五氯硝基苯进行净化,用GC-ECD进行分析.三环锡用乙基溴化镁进行乙基化,乙基衍生物通过GC-FPD(锡滤光片)进行测定.萘乙酸通过液-液分配进行提取,通过配备荧光检测器的HPLC进行测定.用GC/MS或LC/MS确证.杀虫剂的低检测限五氯硝基苯0.005μg/g,三环锡0.02μg/g,敌菌丹和萘乙酸均为0.01μg/g.在苹果,梨和瓜中加入0.1μg/g的杀虫剂回收率敌菌丹为96%～119%,五氯硝基苯为61%～70%,三环锡为100%～138%,萘乙酸为85%～87%.
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植物激素诱导对小球藻Chlorella vulgaris细胞生物量和油脂合成积累的影响
目的 探讨植物激素诱导对小球藻Chlorella vulgaris细胞生物量、油脂含量及内生激素浓度的影响规律.方法 分别以天然植物源脱落酸(abscisic acid,ABA)、工业合成萘乙酸(1-naphthylacetic acid,NAA)和二氯苯氧基乙酸(2,4-dichlorophenoxyacetic acid,2,4-D)诱导培养小球藻Chlorella vulgaris细胞,细胞干重法检测藻细胞生物量及油脂含量,气相色谱-质谱(GC-MS)分析脂肪酸组成,高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)测定内生激素浓度.结果 NAA诱导对藻细胞生长和脂质合成积累表现出显著的促进效应,其大油脂产率为418.6 mg/(L·d),分别为2,4-D和ABA诱导藻细胞的1.48和1.83倍;NAA诱导有效调整了小球藻胞内饱和脂肪酸和单不饱和脂肪酸比例,使其组成和含量更易于制备高质量生物柴油;NAA作为激素合成前体参与内生激素(吲哚乙酸、茉莉酸和水杨酸)生物合成,促进内生激素水平升高,而提高浓度的内生激素可能通过一定的信号途径刺激藻细胞生长和合成脂质.结论 植物类激素NAA可作为植物源激素替代物用于低成本微藻油脂生产,为制备经济可行的、高质量生物柴油提供了新的途径.
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萘乙酸诱发小鼠睾丸生精细胞损伤作用的研究
目的:探讨萘乙酸(?α-naphthlcetic acid,NAA)对小鼠睾丸生精细胞的损伤作用.方法:将50只健康雄性昆明种小鼠随机分为5组,每组10只.正常时照组和阳性对照组小鼠喂饲普通颗粒饲料,高、中、低剂量组分别将5000、1000、200mg/kg的萘乙酸加入饲料中喂饲小鼠,阳性对照组于处死前3天每天腹腔注射环磷酰胺20mg/kg体重.4周后处死小鼠取睾丸组织,用MTT法测定各组睾丸生精细胞增殖活性,用免疫组织化学方法检测各组Bcl-2和半光天冬酶(Caspase-3)表达.结果:高剂量组和正常对照组的睾丸生精细胞增殖活性分别为0.464±0.022和0.866±0.024,差别有显著性意义(P<0.05).高剂量NAA组Bcl-2和Caspase-3阳性表达率分别为11.4%和40.2%,正常对照组分别为30.6%和8.6%,经检验,差异均有显著性(P<0.05).结论:萘乙酸能诱发睾丸生精细胞凋亡,对睾丸生精细胞增殖活性有抑制作用.
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基于植物生长调节剂萘乙酸和6-苄氨基嘌呤组合的红花组织培养体系的优化
目的:建立高效的红花(Carthmus tinctorius L.)离体组织培养体系,为红花的基因操作搭建平台.方法:以萌发6～8d的红花无菌苗子叶为外植体,选用MS基础培养基,应用萘乙酸(1-naphthylacetic acid,NAA)+6-苄氨基嘌呤(6-benzyl amino purine,6-BA)+激动素(kinetin,KT)为组织培养的植物生长调节剂,优化红花的组织培养体系.结果:红花组织培养的佳植物生长调节剂配方为:NAA 2.0 mg/L+6-BA 4.0 mg/L+KT 20.0 mg/L,添加活性炭(4 g/L)或硝酸银(5 mg/L),光照时间为16 h/d,光照强度9000 lx,培养温度为(25±2)C,平均愈伤组织发生率高达86.4％,而且再生芽生长稳定,重现性高.结论:本研究优化建立了红花的不定芽再生体系,为红花基因操作平台的建立奠定了基础.
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花生毛状根的高频诱导及NAA和2,4-D对花生毛状根生长和白藜芦醇含量的影响
为获得高诱导率的花生毛状根诱导条件,同时探究不同浓度的萘乙酸(NAA)和2,4二氯苯氧乙酸(2,4-D)对花生毛状根生长和白藜芦醇含量的影响.研究了不同发根农杆菌菌株和不同乙酰丁香酮浓度对花生毛状根诱导率的影响；以固体MS培养基为对照,分别添加不同浓度的NAA和2,4-D,培养花生毛状根,探究对毛状根生长和白藜芦醇含量的影响.实验显示花生毛状根诱导率可达到92.3％.花生毛状根随着NAA的浓度升高,生物量同对照相比较无显著差异,各浓度的NAA之间也无明显差异；与对照相比较,白藜芦醇含量显著增高,呈显著差异,但各浓度的NAA之间白藜芦醇的含量无明显差异.添加2,4-D形成的生物量明显偏低,白藜芦醇含量与添加NAA组无差别.以A600为0.8的发根农杆菌R1601菌液侵染花生叶片,在含50 μmoL/L乙酰丁香酮的MS培养基培养时,可以高效的诱导得到花生毛状根；NAA可以作为一种外源激素提高花生毛状根中白藜芦醇的含量.
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吲哚丁酸和萘乙酸对黄藤插穗生根的影响
目的 考察不同浓度的吲哚丁酸(IBA)和萘乙酸(NAA)对黄藤插穗生根的影响.方法 以黄藤1年生和2年生枝条为实验材料采用不同浓度的生长激素IBA和NAA进行处理.结果 800 mg·ml-1的IBA和NAA的处理效果均优于其他浓度的处理效果;从生根率随时间变化进行程来看,前期用800 mg·ml-1 IBA处理的插条生根较快,但在生根中后期用800mg·ml-1NAA处理插条生根率可明显增加.结论 用800 mg·ml-1的IBA和NAA处理1年生枝条,效果好,可以大程度提高扦插生根的成活率.
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NSB对油菜某些生理特性及产量的影响
在油菜的蕾苔期、初花期喷施一定浓度的植物生长调节剂萘乙酸、微量元素锶和硼的混合配方，可以促进植物的生长发育和增强花粉的生活力，提高泌蜜量、叶绿素含量和硝酸还原酶的活性，增强植株的根系活力和抗旱性，加快可溶性糖的转移，同时能有效地提高油菜产量。
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萘乙酸喷施对盐胁迫下黄芪幼苗的缓解作用
目的:探究萘乙酸(NAA)在浸种及幼苗期喷施处理对盐胁迫下黄芪生长的影响.方法:以蒙古黄芪为材料,100 mmol/L NaC1模拟盐胁迫于培养瓶中培养,测定生长及生理指标.结果:100 mmol/L NaCL模拟盐胁迫环境对黄芪种子萌发和幼苗生长都有较强的抑制作用;萘乙酸浓度低于10-3 mg/L时对黄芪种子发芽势有明显的促进作用,高于0.1 mg/L时表现出明显的抑制;在幼苗期于100 mmol/L NaC1模拟盐胁迫下幼苗中脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)和可溶性糖的含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性都有明显升高;当喷施NAA浓度为10-3 mg/L时对黄芪幼苗根和茎的伸长都有促进作用,能有效提高黄芪幼苗脯氨酸含量和降低MDA含量,同时保持可溶性糖在较高水平;在10-2 mg/L时黄芪幼苗根部SOD活性高,缓解盐胁迫.结论:萘乙酸浓度为10-3～10-2 mg/L可明显缓解黄芪生长的盐胁迫.
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萘乙酸对冬季迟缓期的艾纳香生长和有效成分含量的影响
目的 研究萘乙酸对冬季迟缓期艾纳香生长和有效成分质量分数的影响.方法 以一年生艾纳香种子苗为试验材料,在冬季艾纳香生长迟缓期进行3次喷施萘乙酸.测定艾纳香的株高、地径、叶长和叶宽等生长指标以及生物量.采用紫外-可见分光光度法测定艾纳香不同部位中总黄酮的相对含量,并计算总黄酮的绝对含量.采用GC法测定艾纳香叶片中l-龙脑的相对含量,并计算其绝对含量.结果 萘乙酸可以显著促进艾纳香生长,尤其是叶片干质量的积累,其中10 mg/L萘乙酸处理组的叶片干质量高,为134.73 g,分别是1、100 mg/L萘乙酸和CK处理组的1.70、2.01和7.71倍.不同质量浓度的萘乙酸对艾纳香叶片中总黄酮和l-龙脑影响各不相同.1 mg/L萘乙酸和CK处理组的总黄酮相对含量高,显著高于其他处理组,并且1 mg/L萘乙酸处理组的总黄酮绝对含量高.CK处理组的l-龙脑相对含量高,而10 mg/L萘乙酸处理组的艾纳香叶片中l-龙脑绝对含量高.结论 在冬季艾纳香生长迟缓期施加萘乙酸可以显著促进艾纳香生长和叶片干质量的增加,提高总黄酮和l-龙脑的绝对含量.
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萘乙酸浓度对铁皮石斛组培苗生长发育的影响
目的 研究培养基中添加不同浓度的萘乙酸(NAA)对诱导铁皮石斛组培苗的影响.方法 以铁皮石斛种子为材料,在4种培养基(Ⅰ ～Ⅳ)中诱导出原球茎,再以预实验优选出的1/2MS+活性炭1.0g/L+蔗糖30g/L+琼脂7.0g/L为基本培养基,配制成0～5.0 mg/L的6种不同NAA浓度的培养基(Ⅴ ～Ⅹ)进行原球茎增殖分化和继代培养,筛选促进组培苗根茎叶生长发育佳的NAA浓度和培养基配方.结果种子在Ⅳ号培养基中的萌发率高,达94.2％以上;在NAA添加量为4.0 mg/L的Ⅸ号培养基中,原球茎分化后根长、叶长、叶宽、株高、茎粗、单株鲜重分别为1.516 cm、0.943 cm、0.365em、2.991 cm、0.264 cm、0.102 g,各指标均显著优于其它NAA浓度的培养基.另外,在Ⅸ号培养基中添加100 g/L土豆和80g/L香蕉能够显著地促进生根壮苗阶段组培苗根茎叶的生长发育,各指标可增加1～3倍.结论培养基1/2MS+NAA0.2 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂7.0g/L适宜铁皮石斛种子萌发,当NAA浓度为4.0 mg/L时更能促进组培苗根茎叶的生长发育.
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萘乙酸抑制K562细胞增殖作用的初步研究
目的研究萘乙酸(NAA)对K562细胞增殖的抑制作用.方法应用MTT法、细胞计数法、流式细胞术、分裂指数分析、tunnel法以及姊妹染色单体交换(sister chromatid exchange, SCE)和微核制备,对NAA处理的K562细胞进行细胞增殖、细胞周期、凋亡以及染色体损伤检测.结果与对照组相比,NAA可以有效抑制K562细胞的生长,并将细胞阻滞在G1期,降低细胞分裂指数,促进细胞凋亡,提高K562细胞SCE频率以及微核形成率.结论 NAA具有抑制K562细胞增殖的作用.
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萘乙酸对K562细胞和正常人外周血淋巴细胞遗传物质损伤效应的比较
目的 比较萘乙酸(naphthalene acetic acid, NAA)对K562细胞和正常人外周血淋巴细胞染色体损伤效应的差异.方法 常规方法制备姐妹染色单体互换(SCE)和微核,检测NAA对K562细胞与正常人外周血淋巴细胞SCE、微核形成率以及细胞分裂指数的影响.结果 NAA可诱导K562细胞和人正常淋巴细胞微核形成和提高SCE频率,与对照组相比均存在显著性差异;NAA诱导K562细胞微核形成率和SCE频率绝对增长值高于正常淋巴细胞组.NAA显著抑制K562细胞和人正常淋巴细胞分裂指数,绝对抑制率也表现为K562细胞高于正常淋巴细胞.结论 NAA具有诱导细胞染色体损伤的作用.
