医学研究生学报杂志
Journal of Medical Postgraduates 의학구생학보
- 主管单位： 南京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 南京军区南京总医院
- 影响因子： 1.65
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-8199
- 国内刊号： 32-1574/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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鼻-鼻窦黏膜中糖皮质激素受体的研究进展
鼻用糖皮质激素是缓解鼻-鼻窦炎症状的主要药物.近年来,随着对糖皮质激素作用机制研究的不断深入,已经明确糖皮质激素受体(GR)是糖皮质激素发挥生理和药理作用的中介物.作者就GR的基因及其产物GRα和GRβ的表达、调节以及在鼻-鼻窦炎性疾病中的变化与意义作一综述.
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谷氨酰胺转运载体的种类与分布及功能特点
谷氨酰胺只有通过谷氨酰胺载体进入效应细胞内才能被利用.因此,氨酰胺载体的作用十分重要.目前,通过基因分离研究证实谷氨酰胺载体蛋白系统分属于4个基因家族.作者就其种类、组织分布及功能特点进行了描述.
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连接蛋白Lnk的研究进展
Lnk是新近发现的一种连接蛋白,在蛋白酪氨酸激酶(Jak)信号转导子和转录激活子(STAT)、Ras蛋白/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)等信号转导途径中发挥负性调节作用.其功能涉及到造血细胞的分化、内皮细胞激活、细胞骨架调控.作者对其结构特征、信号转导调节机制及生物学功能作一综述.
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双源CT及其临床应用
双源CT具有双球管和双组探测器,其单扇区重建时间分辨率可达83ms,可在不控制心率的情况下获得高质量的冠状动脉血管图像.同时,双球管可同时输出不同能量的X线,提高了CT对不同组织的鉴别能力,拓展了CT的应用范围,提高了对病变诊断的正确性.
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外伤性视神经损伤动物模型的建立
外伤性视神经损伤是在外力作用下引起的视神经损伤.其发生率虽然较低,但一旦发生,就可能造成永久性视力损害.作者对各种外伤性视神经损伤动物模型的优缺点作一综述,为进一步建立理想的动物模型,进行前瞻性实验研究提供理论依据.
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克罗恩病的血清学标记物
克罗恩病(CD)的病因仍不明确,但大量证据表明CD患者的免疫系统异常是造成炎症和组织损伤的内在因素,现已明确可以通过血清学标记来预测、监测、治疗许多免疫介导的疾病.寻找理想的非侵人性的炎性肠病(IBD)筛选方法的研究仍在进行,其目的是要找到一种高度特异性、敏感性及预测性的标记或标记物组合.作者就应用血清学标记物在CD发病机制中的作用及诊断的研究进展作一综述.
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ABCC1介导多药耐药机制及其逆转的研究进展
多药耐药性是肿瘤化疗失败常见的原因,ATP结合盒(ABC)药物转运蛋白在肿瘤多药耐药性中产生了重要的作用.ABCC1是ABC转运蛋白超家族成员,通过介导细胞内药物排出、改变药物在细胞内分布,进而引起肿瘤耐药.作者就ABCC1介导的多药耐药及逆转的研究作一综述.
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14-3-3σ蛋白在人类恶性肿瘤中的研究进展
14-3-3蛋白是高度保守的可溶性酸性蛋白家族,近年的研究表明,它们在细胞有丝分裂、生长、分化、增殖和死亡等过程中起重要的调控作用.其中14-3-3σ主要存在于上皮细胞,具有组织特异性,可以与细胞内多种信号蛋白相互作用,促进DNA损伤后的细胞周期G2期阻滞,调控细胞的生长、分化和增殖等多种生物学功能,在肿瘤发生发展过程中表达异常,可能由p53突变或启动子CpG岛超甲基化引起,与人类恶性肿瘤的发生发展及预后密切相关.该文作者仅就14-3-3σ蛋白在人类恶性肿瘤中的研究进展作一综述.
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原发性中枢神经系统淋巴瘤遗传学及发病机制研究进展
原发性中枢神经系统淋巴瘤是一种少见的高侵袭性结外非霍奇金淋巴瘤,发生于脑内或脊髓内.绝大多数为弥漫大B细胞淋巴瘤.该文作者对近年来原发性中枢神经系统淋巴瘤遗传学及发病机制的研究进展作如下综述.
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损伤控制外科理论在腹部外科择期手术中的应用
目的:观察损伤控制外科(DCS)理论在腹部外科择期手术中的应用结果.方法:2例腹部巨大包块择期手术患者,第1例术中出现难以控制的出血后,应用DCS理论进行治疗;第2例术前根据DCS理论制订了手术方案,并在术中实施.结果:2例患者的治疗均获得成功.尤其第2例患者术后恢复较平稳.结论:腹部外科择期手术患者,若术中可能出现引起生命危险的情况,应根据DCS理论制定手术方案及处理术中出现的危险.
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内生场热疗联合腔内化疗治疗恶性胸腹腔积液的临床研究
目的:观察腔内化疗联合内生场热疗治疗恶性胸腹腔积液的近期疗效和不良反应,评价热化疗前后机体免疫功能的变化,初步探讨热化疗的作用机制.方法:治疗组52例,腔内化疗每周1次,联合局部内生场热疗,每周2次;对照组50例,单纯腔内化疗,每周1次.连续治疗2周后休息1周,观察近期疗效和不良反应.检测治疗组患者治疗前后外周血和胸腹腔积液中T细胞亚群、自然杀伤(NK)细胞和血管内皮生长因子(VEGF)的含量.结果:治疗组中胸腔积液患者有效率为86.9%,对照组为60.0%,两组间差异有极显著性意义(P＜0.05);治疗组腹腔积液患者有效率为79.3%,对照组为46.7%,两组间差异有显著性意义(P＜0.01).治疗组骨髓抑制发生率明显少于对照组(P＜0.05).治疗组患者治疗后胸腹腔积液中CD4/CD8值较治疗前明显升高(P＜0.01),NK细胞明显下降(P＜0.05);外周血中CD3、CD4、CD8、CD4/CD8值及NK细胞均较治疗前显著升高(P＜0.05);胸腹腔积液和外周血中的VEGF较治疗前均显著下降(P＜0.05).结论:内生场热疗联合腔内化疗能有效地控制恶性胸腹腔积液,减轻不良反应.热化疗能提高局部及全身的细胞免疫功能,并可能具有抑制肿瘤新生血管形成的作用.
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多囊卵巢综合征患者胰岛素抵抗及瘦素抵抗的研究
目的:探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者体内胰岛素抵抗和瘦素抵抗的情况,进一步研究胰岛素、瘦素、肥胖与PCOS的关系.方法:临床收集30例正常对照者(正常对照组)、30例单纯性肥胖患者(单纯性肥胖组)和41例PCOS患者(PCOS组)的血清标本,分别测定其体质指数(BMI)、瘦素(Leptin)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白的水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果:①与正常对照组比较,PCOS组BMI、血清瘦素、FINS、HOMA-IR及低密度脂蛋白水平均显著性升高,高密度脂蛋白水平显著性下降(P＜0.05);与单纯性肥胖组相比,PCOS组仅FINS水平显著性升高,BMI显著性降低(P＜0.05).②PCOS组瘦素水平与BMI、FINS、HOMA-IR及三酰甘油水平有关.③正常对照组与PCOS非肥胖组的FINS和HOMA-IR差异无显著性意义(P＞0.05),而PCOS肥胖组FINS和HOMA-IR均明显高于单纯性肥胖组(P＜0.05);正常对照组与PCOS非肥胖组、单纯性肥胖组与PCOS肥胖组瘦素水平的差异均无显著性意义(P＞0.05).结论:多囊卵巢综合征患者胰岛素水平和瘦素水平明显升高,可能存在胰岛素抵抗和瘦素抵抗;PCOS患者瘦素抵抗与胰岛素抵抗之间可能有相互调节的作用;PCOS患者出现胰岛素抵抗不仅是肥胖的后果,还可能与PCOS有直接的关系;PCOS患者瘦素水平的升高可能是肥胖的伴随表现.
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右股动脉粥样硬化性狭窄与冠心病关系的观察
目的:评价右股动脉粥样硬化性狭窄(RFASS)与冠状动脉粥样硬化(CAAS)的关系.方法:41例行冠状动脉造影患者根据结果分为正常组和冠心病组.冠心病组根据冠状动脉病变支数分为一支病变组和二支病变组、三支病变组.冠状动脉造影同时行右股动脉造影,观察右股动脉有无狭窄及狭窄程度,计算狭窄评分.结果:冠心病组RFASS发生率与正常组无显著性差异;随冠状动脉病变支数的明显增加,RFASS评分增大;RFASS预测冠心病的敏感性、特异性分别为58.1%、80%.结论:冠状动脉病变者RFASS的发生率高,在一定程度上,冠状动脉程度越重RFASS的程度亦越重,二者间存在正相关.RFASS对预测冠状动脉病变的敏感性欠佳,尚不支持其作为冠心病的筛查指标.RFASS及(或)双侧股动脉粥样硬化性狭窄可否作为冠心病的独立危险因素,有待大样本的研究进一步验证.
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冠状动脉旁路移植术中骨髓干细胞移植对心肌梗死后心功能的影响
目的:探讨在冠状动脉旁路移植术(CABG)中用自体骨髓干细胞(BMSC)移植对心肌梗死区域心功能的影响.方法:选取20例心肌梗死患者随机分成CABG+BMSC移植组(移植组,n=10)和CABG组(对照组,n=10)两组.对照组只行CABG,移植组在CABG的同时用制备BMSC悬液在梗死区域作多点局部注射.术后两组均随访4周和8周,观测左心室功能和梗死区域的节段性室壁运动情况以及血供情况.结果:对照组术后第4周心功能有所改善,但与术前比较无统计学意义,第8周改善明显(P＜0.05).移植组第4周,心功能参数均比术前有明显改善,左室射血分数(LVEF)明显提高(P＜0.05),左室舒张末期直径(LVEDD)较术前明显缩小(P＜0.05),左室舒张末期容积(LVEDV)较术前明显缩小(P＜0.05),梗死区域节段性室壁运动改善;QRS记分明显降低,而且低于对照组(P＜0.05);心肌核素灌注断层显像(ECT)放射性核素缺损区显著小于术前,且小于对照组(P＜0.05).结论:CABG改善了心肌的血供情况,BMSC移植则有效地缩小了梗死坏死区域,改善了节段性室壁异常运动,使心脏功能得到改善.
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血管化腓骨肌皮瓣修复下颌骨缺损
目的:总结应用腓骨肌皮瓣修复下颌骨缺损的经验.方法:对8例因肿瘤切除造成的下颌骨缺损患者,用血管化腓骨肌皮瓣修复.将腓骨截为2～4段以恢复下颌骨外形,用钛板内固定,皮瓣用于修复软组织缺损或作为观察其血液循环的观察窗.结果:8例患者移植的腓骨肌皮瓣全部成活,颌面部外形和功能恢复良好.结论:可根据下颌骨缺损的部位和形态对腓骨肌皮瓣进行截骨和塑形.血管化的腓骨肌皮瓣移植是下颌骨缺损较为理想的修复方法.
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正电子发射型计算机断层扫描/计算机体层扫描在恶性淋巴瘤临床分期中的初步应用
目的:观察氟去氧葡萄糖(FDG)正电子发射型计算机断层扫描/计算机体层扫描(PET/CT)显像和传统分期检查方法对恶性淋巴瘤分期和治疗后再分期的影响,以探讨其临床应用价值.方法:采用视觉分析和半定量分析相结合的方法,比较42例病理确诊为恶性淋巴瘤患者传统分期检查和PET/CT对分期和治疗后再分期的符合率,以及对淋巴结区和结外病灶检出率的差异.结果:PET/CT检查与传统分期手段对分期判断的符合率分别为95.2%(40/42)和78.6%(33/42).对淋巴结内病灶传统分期检查的检出率为88.2%(60/68),PET/CT为97.1%(66/68),两者间差异有显著性意义(P＜0.05);对淋巴结外病灶传统分期检查的检出率为58.3%(14/24),PET/CT为91.7%(22/24),两者间差异有极显著性意义(P＜0.01).PET/CT检查使TNM分期改变者9例,达21.4%,其中分期升高7例,下降2例,8例(19.0%)的治疗计划发生改变.结论:FDG PET/CT可提高恶性淋巴瘤的分期和再分期的准确率,并可提高淋巴结内外病变的检出率,这有利于更准确地制订治疗方案和预测预后.
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天花粉蛋白突变体的构建及其在原核系统中的表达
目的:构建天花粉蛋白(TCS)突变体,并将其在原核系统内进行表达及纯化.方法:借助计算机预测TCS可能的抗原决定簇(YFF81-83)并设计出适当的突变引物.以栝楼基因组DNA为模板,利用重组PCR技术扩增TCS突变体全长基因,经BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ双酶切后与原核表达载体pRSET-A连接,转化感受态E.coliDH5α,提取质粒进行酶切鉴定及测序.将所获阳性重组质粒转化感受态E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导表达后,对表达产物进行Western blot鉴定.后用Ni-NTA亲和层析柱对所获突变体蛋白进行纯化.结果:成功构建了TCS突变体(TCSYFF81-83ACS),并获得了突变体蛋白在大肠杆菌内的可溶性高效表达,经Ni-NTA亲和层析柱纯化后,产生出大量均一的TCS突变体蛋白.结论:TCS的定点突变及其在原核系统内的表达,为基因工程方法改造TCS提供了新的途径.
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热休克蛋白70-Ⅱ型单纯疱疹病毒糖蛋白D DNA疫苗的构建及表达
目的:针对Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)包膜糖蛋白D(gD),以热休克蛋白70(Hsp70)为载体,构建pVAXHsp70-HSV2gD DNA疫苗.方法:将Hsp70和HSV-2gD蛋白的基因分别克隆至真核表达载体pVAX,构建成重组质粒pVAX-Hsp70-gD并测序鉴定.重组质粒pVAX-Hsp70-gD转染COS-7细胞,用免疫组化、SDS-PAGE和Western blotting方法鉴定重组质粒的表达情况.结果:测序证实重组质粒序列正确,表达产物的SDS-PAGE分析发现,在相对分子量为92000处有外源蛋白表达,与预期蛋白带一致.免疫组化方法和Western blotting也证明,构建的重组质粒能在COS-7细胞内表达.pVAX-Hsp70-HSV2gD组核酸疫苗免疫的小鼠,其脾淋巴细胞培养上清中γ-干扰素的水平高于其他组(P＜0.05).结论:成功构建了pVAX-Hsp70-HSV2gD DNA疫苗,为其进一步的研究打下了基础.
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瘦素通过调控细胞周期蛋白促进人肝癌细胞增殖
目的:观察瘦素对人肝癌细胞株Huh 7增殖活性的影响,并初步探讨其可能的机制.方法:在培养液中加入不同浓度的瘦素后,采用四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,实时荧光定量PCR和免疫细胞化学法检测细胞周期调控蛋白Cyclin D1和P21waf1的表达.结果:MTT检测显示,瘦素可促进Huh 7细胞的增殖,有一定的时间和剂量依赖性;流式细胞仪检测结果显示,瘦素能明显降低G0/G1期细胞比例并提高S期细胞比例;瘦素(100 ng/ml)处理24h后,实时荧光定量PCR检测发现Cyclin D1 mRNA表达量增高至对照组的3.15倍,P21waf1 mRNA表达量则为对照组的55%,两者均有显著性差异(P＜0.01).免疫细胞化学染色结合图像分析系统分析也发现100 ng/ml的瘦素处理24h后,与对照组相比,Cyclin D1蛋白的表达明显增高(P＜0.01),P21waf1蛋白的表达明显降低(P＜0.01).结论:瘦素可通过促进Cyclin D1表达、抑制P21waf1表达,使人肝癌细胞Huh 7由G0/G1期向S期转换,从而促进其增殖.
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PUMA在奥沙利铂治疗大肠癌中作用机制的实验研究
目的:研究凋亡相关基因PUMA在奥沙利铂(oxaliplatin)治疗大肠癌药物机制中的作用,为更好地发挥奥沙利铂的抗肿瘤作用提供实验基础.方法:蛋白印迹法检测在大肠癌LoVo细胞株中奥沙利铂对PUMA蛋白表达的诱导作用;构建稳定表达反义PUMA基因的重组质粒及细胞系;流式细胞术检测细胞凋亡,MTT法测定细胞增殖.结果:成功构建表达反义PUMA基因的重组质粒及细胞系;在大肠癌LoVo细胞株中,奥沙利铂可以诱导PUMA的表达,并在一定范围内呈时间和剂量依赖关系;在PUMA的表达受抑制后,奥沙利铂诱导大肠癌细胞凋亡的作用明显减弱.结论:PUMA的表达在奥沙利铂诱导LoVo细胞凋亡的过程中具有重要作用,PUMA表达的抑制会降低大肠癌LoVo细胞对奥沙利铂治疗的敏感性.
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髓鞘相关蛋白Nogo-A在纯化细胞核中的表达
目的:检测Nogo-A蛋白在纯化后的大鼠脊髓和小脑细胞核中的表达.方法:通过差速离心法得到大鼠脊髓和小脑样本的各亚细胞成分,利用非离子性去污剂NP-40纯化细胞核组分,采用Western blot方法检验核纯度并检测Nogo-A在各亚细胞成分中的表达.结果:纯化的细胞核抽提物中检测到特异的Nogo-A反应条带.结论:Nogo-A在纯化的细胞核中仍有明确表达,进一步证明了Nogo-A蛋白在中枢神经元的细胞核中有定位,并提示Nogo-A很可能以全长形式入核.
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粉防己碱对人鼻咽癌细胞株CNE增殖抑制和凋亡作用的研究
目的:探讨粉防己碱(Tet)对人鼻咽癌细胞株CNE增殖抑制和凋亡的影响.方法:将人鼻咽癌细胞株CNE分为不同浓度Tet处理组,并设立对照组.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察Tet对人鼻咽癌细胞株CNE体外生长的抑制作用;采用透射电镜、琼脂糖凝胶电泳技术、流式细胞术Annenxin V/PI EGFP观察Tet对人鼻咽癌细胞株CNE凋亡的影响;采用逆转录-多聚酶链反应技术(RT-PCR)观察Tet对人鼻咽癌细胞株CNE凋亡相关基因mRNA表达的影响.结果:Tet呈浓度依赖性抑制癌细胞体外生长(P＜0.05).Tet处理细胞72 h后,电镜下可见细胞缩小,核裂解,凋亡小体形成;随着Tet浓度的提高,各Tet处理组DNA凝胶电泳梯形条带和细胞凋亡率渐趋明显.与对照组相比较,Bcl-2 mRNA的表达渐减弱,Bax基因mRNA表达渐增强(P＜0.05).结论:Tet可抑制癌细胞生长,促进癌细胞凋亡,其抗癌作用机制可能与下调Bcl-2基因表达和上调Bax基因表达有密切联系.
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多聚次黄嘌呤胞嘧啶核苷酸诱导下人外周血树突细胞的体外培养和快速成熟
目的:寻求一种快速稳定的方法从人外周血中诱导培养出成熟的树突细胞(DC).方法:用密度梯度离心法从正常人外周血中分离出单个核细胞(PBMC),再用贴壁法获取单核细胞,在0h加入粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-4(IL-4),随后分四组继续培养:第一组在24 h加入多聚次黄嘌呤胞嘧啶核苷酸[Poly(I∶C)],继续培养24h,于48 h收集DC细胞,即48 h Poly(I∶C)组;第二组在24 h加入肿瘤坏死因子α(TNF-α),继续培养24 h,于48 h收集DC细胞,即48 h TNF-α组;第三组在36 h加入Poly(I∶C),继续培养36 h,在72h时收获DC细胞,即72 h Poly(I∶C)组;第四组在36h加入TNF-α,继续培养36h,于72h收集DC细胞,即72 hTNF-α组.同时设立对照组,仅加GM-CSF和IL-4.结果:经流式细胞仪检测72 h Poly(I∶C)组获得的成熟DC细胞的百分比含量高;混合淋巴细胞培养(MLC)表明72 h Poly(I∶C)组获得的DC细胞具有较强的刺激淋巴细胞增殖的能力.结论:Poly(I∶C)诱导下人外周血DC的体外培养与成熟的方法是具有快速、稳定、经济、简便的特点,为DC的深入研究和临床应用奠定了基础.
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急性淋巴细胞白血病骨髓基质细胞缝隙连接功能的研究
目的:研究急性淋巴细胞白血病骨髓基质细胞缝隙连接的功能方法:体外培养正常(正常对照组)及急性淋巴细胞白血病(急淋组)原代骨髓基质细胞,采用细胞免疫组化法及计算机灰度检测观察两组之间Connexin 43表达的变化,采用细胞划痕染料传输技术比较两组之间缝隙连接细胞间通讯(GJIC)功能的差异.结果:急性淋巴细胞白血病骨髓基质细胞Connexin 43的表达较正常骨髓基质细胞明显减低,GJIC功能减弱.结论:急性淋巴细胞白血病骨髓基质细胞缝隙连接功能下降可能与白血病骨髓造血微环境功能异常有关.
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多次小剂量131I-血管抑素放射受体治疗荷lewis肺癌小鼠的实验研究
目的:研究多次小剂量131I-血管抑素(AS)放射受体治疗(RRT)对荷瘤小鼠肿瘤的治疗作用及其安全性.方法:采用荷Lewis肺癌小鼠模型,分别给予多次小剂量RRT、化疗、单次大剂量RRT治疗,观察14 d内肿瘤体积变化和小鼠生存期,并用免疫组化法检测各组肿瘤中CD34和核因子-κB(NF-κB)P65的表达以及正常小鼠RRT后体重、外周血白细胞和血小板的改变.结果:实验结果显示,多次小剂量RRT组小鼠生存期延长(P＜0.05),疗效优于其他各组(P＜0.01).大、小两种剂量131I-AS对小鼠的白细胞、血小板数量无显著影响;免疫组化法检测显示,131I-AS治疗组肿瘤中CD34和NF-κB P65的表达明显低于单纯化疗组(P＜0.01).结论:多次小剂量RRT优于化疗;131I-AS小剂量放射免疫治疗对小鼠外周血白细胞、血小板无明显抑制作用.
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骨髓间充质干细胞与血管平滑肌细胞直接接触培养后的分化及超微结构改变
目的:观察大鼠骨髓间充质干细胞(MSC)与血管平滑肌细胞直接接触培养后向血管成分细胞的分化及超微结构改变.方法:将MSC(DAPI标记)与血管平滑肌细胞按一定的比例混合培养后,用平滑肌细胞抗体SM-α-actin、calponin及内皮细胞抗体CD31免疫荧光染色,并用透射电镜观察MSC的超微结构改变,检测MSC的分化情况.结果:MSC与血管平滑肌细胞混合培养5d后免疫荧光染色,可见细胞核蓝染的MSC与抗SM-α-actin(绿色),抗calponin、CD31(红色)的双标细胞出现;而单独培养的MSC抗SM-α-actin阳性,抗calponin、CD31均为阴性.此外,混合培养后的MSC电镜下可见肌丝状结构.结论:与血管平滑肌细胞直接接触可以诱导MSC向血管成分细胞分化.
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长骨大段缺损修复用的脱蛋白骨制备和性能研究
目的:通过对脱蛋白骨制备过程中骨块大小、保存方法的改进及理化性能研究,探索为长骨大段缺损修复提供合适的支架材料.方法:将猪股骨下端松质骨沿骨小梁方向制成30mm×3mm×3mm大小骨块.参照改良法制备脱蛋白骨,进行深低温(-85℃)冷冻3个月,蒸馏水浸泡48 h后置入干燥箱内烘干,真空抽气、包装,60Co照射消毒,-4℃保存备用.对脱蛋白骨进行形态结构、组成成分、力学性质及细胞相容性检测.结果:本法制备的脱蛋白骨具有天然网状结构,其无机成分为羟基磷灰石,有机成分为Ⅰ型胶原,力学性能良好,有良好的细胞相容性,细胞上架率高,无明显的免疫排斥反应.结论:本法制备的猪脱蛋白骨各项性能良好,可用作长骨大段缺损修复的支架材料.
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102例真菌败血症菌种分布和感染相关因素探讨
我们对近5年来血培养中真菌培养阳性率、菌种分布及其与相关基础疾病、感染因素进行了分析,报道如下.
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改良扩增前引物延伸技术检测痕量DNA
痕量DNA又称低拷贝模板(low copy number,LCN).Gill等[1]初对其定义为少于100 pg的DNA模板.现有的PCR-STR方法,虽从一定程度上解决了微量模板DNA分析的难题,但对于痕量DNA仍很难检测成功.
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冠心病患者血小板膜连蛋白V及P选择素的检测及临床意义
人膜连蛋白V(Annexin V)是钙离子依赖的磷脂结合蛋白Annexin家族成员之一,与人Annexin V有关的血栓形成机制是当前血栓学研究的热点课题之一[1].
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小脑发育不良性神经节细胞瘤的CT及MRI诊断
小脑发育不良性神经节细胞瘤(Lhermitte-Duclos Disease,LDD),据WHO神经系统肿瘤分类(2000年)将其归于神经元和混合性神经元-神经胶质肿瘤,编号为9493/0[1],属于良性脑肿瘤Ⅰ级,具有错构瘤和真性肿瘤两者的特征,十分罕见,国内外报道均较少.由于其特征性的MR表现有助于术前定性诊断,作者对1例LDD患者重点进行CT、MRI介绍,并进行文献复习.
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屈光手术的新技术及其临床应用
现代屈光手术的概念是在20世纪80年代以来逐渐建立起来的,包含有一大批实用可行、安全可靠的手术技术和更多的正在研究、发展之中的手术方法,包含了眼科学一个全新的体系.
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"军字一号"工程系统中诊断符合率和待诊率计算的探讨
诊断符合率和待诊率是衡量临床医疗质量及管理质量的重要统计指标.在"军字一号"系统中该项指标的采集源于"医务统计模块",为科学、准确地定量描述医院医疗质量和管理的实际情况,作者就该模块中诊断符合率和待诊率计算存在的缺陷进行了探讨,并提出了相应的解决方法.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
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