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唑来膦酸和雷洛昔芬治疗绝经后骨质疏松的疗效和不良反应对比分析
目的 探究并对比唑来膦酸、雷洛昔芬在绝经后骨质疏松中的治疗效果及不良反应率.方法 择取2014年11月~2016年11月期间于笔者所在医院治疗骨质疏松的200例绝经后女性患者,按照使用的不同治疗药物为患者分组:使用唑来膦酸的100例患者归入研究组,使用雷洛昔芬的100例患者归入对照组.对比两组患者的治疗效果与不良反应率.结果 就骨密度而言,治疗后研究组患者的骨密度要高于对照组(P<0.05).就不良反应率而言,对照组为6%(6/100),研究组为12%(12/100),虽然对照组稍低于研究组,但两组依然较为相近(P>0.05).结论 唑来膦酸为双磷酸盐,雷洛昔芬则为选择性雌激素受体调节剂,二者均可用于绝经后骨质疏松的治疗,对比两种药物疗效和不良反应,唑来膦酸则更优于雷洛昔芬.
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两种不同剂量雷洛昔芬促排卵对小鼠围着床期子宫内膜胞饮突表达的影响
目的 探讨两种不同剂量雷洛昔芬(RAL)促排卵对小鼠围着床期子宫内膜胞饮突表达的影响.方法 以6～8周龄、连续2个动情周期均正常、未交配过的健康昆明系小白鼠为研究对象,将雌鼠随机分为4组:生理盐水(SS)组、CC组、RAL 180 mg组和RAL 240 mg组,每组12只.在第3个动情周期的动情前期进行灌胃(SS组:灌胃1 mL生理盐水,1次/d,连续2 d;CC 100 mg组:灌胃l mL,CC 18 mg/kg,1次/d,连续2 d;RAL 180 mg组:灌胃l mL,RAL 33 mg/kg,1次/d,连续2 d;RAL240 mg组:灌胃l mL,RAL 44 mg/kg,1次/d,连续2 d),2 d后(两次用药后)的下午5:00,分别向每只雌鼠腹腔注射5U HCG,然后分别与正常雄性小鼠1:1合笼,次日清晨检查阴栓,有阴栓者为受孕Dl.在D4.5采用乙醚吸入麻醉法处死各组雌鼠,取小鼠子宫内膜组织,电镜扫描观察各组子宫内膜胞饮突的发育情况.结果 电镜下,RAL 180 mg组、RAL 240 mg组和SS组小鼠子宫内膜胞饮突发育成熟,表达丰富,3组间两两比较无显著差异,而CC组小鼠子宫内膜胞饮突发育不成熟,数量稀少.胞饮突在RAL 180 mg组、RAL 240 mg组和SS组的半定量表达组间比较无显著差异,均显著高于CC组的表达量.结论 两种不同剂量RAL均不影响胞饮突在在围着床期期小鼠子宫内膜上皮的表达,提示两种不同剂量RAL促排卵均不影响小鼠子宫内膜容受性.
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雌二醇与雷洛昔芬对体外培养成骨细胞生物学功能的影响及护骨素表达的调控
目的比较雌二醇与雷洛昔芬对体外培养成骨细胞的生物学作用及对护骨素(OPG)表达的影响.方法在新生SD大鼠头颅骨第二代成骨细胞培养液中加入不同浓度的雷洛昔芬,并设立雌二醇阳性对照及空白血清对照组;分别观察成骨细胞的增殖、分化和矿化功能;半定量RT-PCR测定成骨细胞中OPG基因的表达.结果体外培养成骨细胞在加入不同剂量的雷洛昔芬后,细胞增殖率(A570)、OPG蛋白表达与空白对照组相比均无明显差异(P>0.05);但碱性磷酸酶(ALP)活性、矿化结节数明显升高,与空白对照组相比差异显著(P<0.05,P<0.01),且与雷洛昔芬浓度呈量效关系;雌二醇对成骨细胞的A570值、ALP活性、矿化结节数量、OPG表达等的影响和对照组相比均有显著差异(P<0.01).结论雌二醇对体外成骨细胞生物学功能的影响非常显著,并可上调OPG蛋白表达及表达量:雷洛昔芬对体外成骨细胞分化矿化均有影响,但对增殖影响不显著;对OPG表达也无明显影响.此结果提示雷洛昔芬影响骨代谢可能不通过OPG代谢途径,它对体外成骨细胞的作用机制与雌二醇不完全相同.
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雷洛昔芬和阿仑膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症的临床疗效及安全性比较:基于随机对照试验的Meta分析
目的 比较阿仑膦酸钠和雷洛昔芬对绝经后骨质疏松症的疗效及安全性.方法 检索PubMed、EMBASE、Cochrane,以绝经后骨质疏松症为研究对象、比较阿仑膦酸盐与雷洛昔芬的随机对照试验,评价纳入研究的质量,并用RevMan 5.1软件进行Meta分析.主要结果为非椎体骨折;次要结果包括骨密度、骨转换指标及不良事件,终共纳入6个研究.结果 与雷洛昔芬组相比,阿仑膦酸钠显著增加了骨密度,骨转换指标显著降低,两者在非脊椎骨折和耐受性方面差异无统计学意义(P＞0.05).结论 确定了阿仑膦酸钠和雷洛昔芬两种药物之间的差异,可为临床医生选择适当的治疗方案提供参考数据.
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雷洛昔芬治疗慢性肝病并发骨质疏松症患者40例分析
目的:对慢性肝病并发骨质疏松症患者进行雷洛昔芬 (raloxifene,RLX)治疗,观察其对骨代谢生化指标的影响,并初步探讨其作用机制.方法:研究 40例绝经后的慢性肝病患者,随机分为两组,每组 20人, RLX组治疗组:每日服用 RLX 1片、 60 mg,疗程 6个月;安慰剂组:服用与 RLX组外观一样的安慰剂,治疗结束后检测两组的血浆骨钙素、尿羧基末端肽等骨代谢生化指标并进行比较分析.结果: RLX组能上调血清 Ca2+ 、 ALP的水平,明显降低 BGP和 CTX 的水平,两组比较差异有显著性 (P< 0.01).结论:每日服用雷洛昔芬 60 mg 6个月能够显著降低骨转换率,抑制骨吸收,雷洛昔芬是防治慢性肝病并发骨质疏松症的新一代药物.
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补肾壮骨颗粒对去势雌性大鼠骨组织雌激素受体蛋白表达的影响
目的 探讨补肾壮骨颗粒对去势雌性大鼠骨组织雌激素受体α(ERα)、雌激素受体β(ERβ)蛋白表达的影响.方法 将60只6月龄SPF级SD雌性大鼠随机均分为模型组(OVX组)、假手术组(SHAM组)、中药组(CM组)、戊酸雌二醇组(EV组)、雷洛昔芬组(RLX组).各组给药3个月后,每组随机选取半数大鼠测定其脊柱及股骨颈骨密度(BMD),腹主动脉采血处死,立即保留血清并取其左侧股骨,进行血清雌二醇(E2)含量及骨组织ERα及ERβ蛋白表达水平的检测,给药6个月后采用相同方法处理剩余大鼠.结果 与SHAM组比较,各阶段用药后,OVX组脊柱及股骨颈BMD值均下降(P<0.05,P<0.001).与OVX组相比,用药3个月后CM组脊柱及股骨颈BMD值均提高,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);6个月后各用药组脊柱BMD值均升高(P<0.05),股骨颈BMD值亦提高,其中CM组提高较明显,差异有统计学意义(P<0.05).与SHAM组相比,两阶段给药后OVX组ERα、ERβ水平均显著降低(P<0.001),与OVX组比较,各用药组两种蛋白水平均显著提高(P<0.001).用药3个月后,3个用药组之间比较差异无统计学意义(P>0.05);6个月后,CM组ERα蛋白水平高于RLX组(P<0.05),与EV组比较差异无统计学意义(P>0.05).给药3、6个月后,CM组E2含量较OVX组均有提高(P<0.05).结论 补肾壮骨颗粒对去卵巢雌鼠骨组织可能具有类雌激素样作用,且可在一定程度上提高ERα、ERβ蛋白表达水平,提高去卵巢大鼠BMD.
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两种口服促排卵药物对小鼠子宫内膜容受性影响的比较
目的 比较口服促排卵药物雷洛昔芬(RAL)和克罗米芬(CC)促排卵对小鼠着床窗期子宫内膜容受性的影响.方法 将48只昆明雌鼠随机分为对照组(NC)、CC组、RAL 180 mg组和RAL 240 mg组,灌胃给药后诱发排卵并合笼,妊娠后4.5 d取子宫内膜组织进行苏木素伊红(HE)染色实验及免疫组化实验.结果(1)HE染色实验结果显示CC组小鼠子宫内膜发育欠佳,而其他3组的小鼠子宫内膜发育较成熟,组织形态好.(2)免疫组化实验结果显示,子宫内膜容受性标志物环氧合酶2(COX-2)和溶血磷脂酸受体3(LPAR3)在RAL 180 mg组、RAL 240 mg组与NC组的表达水平差异无显著性(P>0.05),而在CC组的表达水平显著弱于其他3组(P<0.05),使用RAL进行治疗不影响着床窗期小鼠子宫内膜容受性标志物COX-2和LPAR3的表达.结论 RAL具有与CC相似的促排卵作用,但对子宫内膜容受性的影响较CC小.
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雷洛昔芬对去势大鼠骨形态计量学及骨代谢生化指标的影响
目的:对骨质疏松症模型大鼠进行雌激素及雌激素受体调节剂雷洛昔芬(raloxifene,RLX)治疗,观察其对去势大鼠骨组织形态计量学及骨代谢生化指标的影响,并初步探讨其作用机制.方法:雌性SD大鼠32只,随机分为基础对照组、OVX组、雌激素治疗组、RLX治疗组,检测骨组织形态学指标及骨代谢生化指标.结果:和OVX组相比,RLX组的骨小梁体积、宽度及数目明显增加.RLX组骨小梁表面的破骨细胞数明显减少,RLX及DES能明显上调血清E2、Ca2+、AIP的水平.且RLX对子宫无明显刺激作用.结论:RLX及雌激素都有防治大鼠骨质疏松的作用,但RLX优于雌激素.
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雷洛昔芬致门静脉血栓1例报告
雷洛昔芬为选择性雌激素受体调节剂,用于治疗绝经后妇女骨质疏松.静脉血栓栓塞为雷洛昔芬不良反应之一,但目前该药所导致的门静脉血栓罕有报道.本文报告1例长期服用雷洛昔芬所导致的门静脉血栓病例,并复习相关文献,讨论该药与门静脉血栓形成的关系.
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雷洛昔芬对去势大鼠骨密度IL-6的影响
目的 观察雷洛昔芬对去势大鼠骨密度、血清IL-6的影响,探讨雷洛昔芬抗骨质疏松的作用机制.方法 48只3月龄雌性SD大鼠,随机分为假手术组(SHAM),单纯去势组(OVX),去势+雌激素组(OVX+E2),去势+雷洛昔芬组(OVX+R),每组12只.3个月后处死,取大鼠股骨测定各组骨密度.采集血清,用放射免疫分析法检测并比较各组IL-6的表达,用单因素方差分析进行统计学分析.结果 雷洛昔芬组大鼠骨密度显著高于去卵巢组(P<0.05),血清IL-6浓度值显著降低(P<0.01).结论 雷洛昔芬治疗骨质疏松的作用与血清IL-6水平降低相关.
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雷洛昔芬对心血管的保护作用
临床流行病学资料表明,绝经后妇女心血管发病率明显增加,提示绝经前妇女体内雌激素对心血管系统有保护作用.临床研究结果显示,激素替代疗法(HRT)能有效降低心血管疾病如动脉粥样硬化(AS)的发生率.但流行病学调查发现,长期应用HRT和高浓度雌激素可使子宫内膜及乳腺过度增生,可能引起子宫内膜癌及乳腺癌.因此,如何避免或减少HRT的致癌作用是目前亟待解决的问题.选择性雌激素受体调节剂(SERMs)的出现为解决这一问题提供了研究方向[1].
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雷洛昔芬与氯米芬治疗多囊卵巢综合征合并不孕症的临床效果比较
目的:比较雷洛昔芬与氯米芬治疗多囊卵巢综合征(PCOS)合并不孕症的临床效果.方法:采用回顾性研究法,选择2012年6月-2015年2月在我院治疗的137例PCOS合并不孕症患者的临床资料,按照治疗方案不同分为雷洛昔芬组(70例)和氯米芬组(67例).雷洛昔芬组患者于月经周期第5天口服盐酸雷洛昔芬片120 mg,qd,连服5 d;氯米芬组患者于月经周期第5天口服枸橼酸氯米芬胶囊100 mg,qd,连服5 d.两组患者均于月经周期第12天行B超检测卵泡直径及子宫内膜发育情况,当子宫内膜厚度≥7 mm、不少于1个卵泡直径≥18 mm时,于腹部皮下注射醋酸曲普瑞林注射液0.1 mg诱发排卵,48 h后B超确认排卵;黄体功能不足者酌情口服地屈孕酮10 mg,q12 h,服用至排卵后15 d.比较两组患者醋酸曲普瑞林注射当日的子宫内膜厚度、直径≥18 mm的卵泡数、卵泡成熟时间,治疗前与醋酸曲普瑞林注射当日的血清性激素水平,排卵情况,随访期间的结局指标,以及不良反应发生情况.结果:雷洛昔芬组患者的子宫内膜厚度明显大于氯米芬组,直径≥18 mm的卵泡数明显多于氯米芬组,卵泡成熟时间明显短于氯米芬组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者血清孕激素(P)、雌二醇(E2)、卵泡雌激素(FSH)和黄体生存素(LH)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);醋酸曲普瑞林注射当日,两组患者血清P、E2、FSH与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但血清LH水平均明显降低,且雷洛昔芬组的LH水平明显低于氯米芬组,差异均有统计学意义(P<0.05).雷洛昔芬组患者的排卵率明显高于氯米芬组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的妊娠率、流产率、继续妊娠率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).两组患者总不良反应发生率比较(5.71%vs.8.96%),差异无统计学意义(P>0.05).结论:雷洛昔芬较氯米芬有更好的促排卵效应,可有效改善PCOS合并不孕症患者的性激素水平,不良反应较少,且与氯米芬的远期临床效应类似.
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雌激素和雷洛昔芬对骨质疏松症模型大鼠胫骨干骺端骨折愈合的影响研究
目的:研究雌激素和雷洛昔芬对骨质疏松症模型大鼠胫骨干骺端骨折愈合的影响.方法:取♀大鼠随机分为正常对照组、模型组、假手术组、苯甲酸雌二醇(0.5 mg·d-1)组和雷洛昔芬(3.4 mg·d-1)组,除正常对照组不行手术、假手术组行假手术外,其余各组大鼠均行卵巢切除术,1个月后检测骨质疏松症建模是否成功,取建模成功大鼠和正常对照组、假手术组大鼠,在麻醉状态下,除正常对照组外其余大鼠行胫骨下干骺端截骨术和板内固定术,每组10只,术后所有大鼠每日喂食马铃薯蛋白和相应药物共20g,喂食5周后对各组大鼠胫骨进行生物力学测试(以刚度为指标)、组织形态学分析(以骨痂面积密度、骨小梁节点数为指标)、骨痂总面积测定.结果:与正常对照组、模型组、假手术组比较,苯甲酸雌二醇组和雷洛昔芬组大鼠胫骨的刚度、骨痂面积密度、骨小梁节点数、骨痂总面积均明显增加(P＜0.05).结论:雷洛昔芬可替代雌激素对骨质疏松症模型大鼠胫骨干骺端骨折愈合产生促进作用.
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雷洛昔芬与克罗米芬治疗多囊卵巢综合征的疗效对比
目的：比较雷洛昔芬与克罗米芬治疗多囊卵巢综合征（PCOS）的临床疗效及对排卵的促进作用。方法将86例患者随机分为A组和B组，各43例。A组和B组分别于月经第5天给予雷洛昔芬和克罗米芬治疗。月经第12天通过B超检查监测卵泡及子宫内膜情况，当卵泡直径超过18 mm、子宫内膜厚度超过7 mm时，肌肉注射人绒毛膜促性腺激素（HCG）5000~10000 U诱发排卵。结果 HCG注射日A组患者子宫内膜厚度明显高于B组（ P﹤0.05）；与B组相比，A组雌二醇（E2）、促黄体生成素（LH）均有明显改善（ P﹤0.05）；HCG注射48 h后，A组排卵率明显高于B组（ P﹤0.05）；两组患者成熟卵泡数量、卵泡成熟时间相当（ P﹥0.05）；两组患者不良反应发生率均较低，差异无统计学意义（ P﹥0.05）。结论雷洛昔芬能改善PCOS患者的性激素指标，对子宫内膜不良反应较小，具有较好的促排卵作用，且临床不良反应较少，安全性较高，值得进一步研究。
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骨代谢相关基因多态性与盐酸雷洛昔芬对绝经后骨质疏松妇女骨密度和骨转换指标影响的关系
目的了解骨代谢相关基因多态性与盐酸雷洛昔芬( raloxifene,RLX)对绝经后骨质疏松妇女骨密度(bone mineral density, BMD)和骨转换指标影响的关系.方法为随机、对照和双盲试验,入选47～74岁68例无亲缘关系的绝经后骨质疏松汉族妇女,随机分为RLX组和安慰剂组(各34例),RLX组日服RLX 60 mg,安慰剂组服与RLX外观一致的安慰剂,共1年.在服药前、服药后6月和12月时,检测BMD和骨转换指标包括血清1型胶原羧基末端肽(C-telopeptide, CTX)和骨钙素(osteocalcin, BGP).分析雌激素受体1基因(estrogen receptor 1 gene,ESR1)Xba Ⅰ和PvuⅡ位点、ESR2基因RasⅠ位点、维生素D受体基因(vitamin D receptor, VDR)FokⅠ和CDX2结合位点的多态性. 结果共58例完成整个试验,研究结束时RLX组腰椎2～4(L2～4)、全髋部和大转子BMD增加的百分数,以及血清CTX和BGP水平下降的百分数与安慰剂组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).治疗后12个月,RLX组VDR FokⅠ FF基因型者(n=8)全髋部和大转子BMD值平均下降各为1.98%±4.86%和2.26%±4.73%,而Ff/ff基因型者(n=21)平均增加各为2.52%±2.75%和2.74%±2.97%(P<0.05);ESR1 PvuⅡ位点PP/Pp基因型者(n=17)全髋部BMD明显增加(2.12%±2.78%),而pp基因型者(n=12)呈下降(-1.34%±3.73%)(P<0.05).但上述5个位点多态性与安慰剂组各指标变化均无相关性. 结论 RLX对绝经后骨质疏松妇女BMD的作用受VDR基因FokⅠ和ESR1基因PvuⅡ多态性的调节.在临床选择该药物时,可根据应用对象的基因型做有益决策之用.
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雷洛昔芬对兔骨折愈合的影响
目的 研究雷洛昔芬(raloxifene,RLX)对兔骨折愈合的影响.方法 健康新西兰大白兔80只,雌性44只,雄性36只,体重1.9～2.1 kg.取72只动物制备左前肢桡骨中段0.5 cm骨缺损模型,按给药不同分为4组,每组18只(雌性10只,雄性8只).A、B、C组分别于术后第2天给予7.5、15.0、30.0mg/(kg·d)RLX至50d,D组不作处理.剩余8只不作任何处理,作为血清骨钙素检测正常对照.于术后不同时间点行骨密度、生物力学测定、X线片组织学和免疫组织化学染色观察,测定血清雌二醇、血浆胆固醇含量、血清骨钙素水平及子宫干重/体重比.结果 术后20 d各组骨密度达峰值,A、B、C组骨密度均高于D组(P＜0.05);但A、B、C组间差异无统计学意义(P＞0.05).术后30、50 d,A、B、C组大破坏载荷和大位移均较D组大(P＜0.05);A、B、C组间差异无统计学意义(P＞0.05).术后7、20、30d,A、B、C组骨折X线评分较D组高(P＜0.05);50 d时B、C组与D组间及A、C组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05),B、C组间差异无统计学意义(P＞0.05).术后30、50 d,A、B、C组骨折愈合处新骨面积百分比均高于D组(P＜0.05).术后30d,B、C组骨折愈合处Col Ⅱ蛋白分泌较D组增多(P＜0.05),A、D组差异无统计学意义(P＞0.05);50 d时各组间差异均无统计学意义(P＞0.05).术后10、30及50 d各组血清骨钙素水平均较正常对照动物明显增高(P＜0.05);B、C组均较D组高(P＜0.05);A组与D组比较,A、B、C组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).术后30 d,各组血浆胆固醇含量无明显变化(P＞0.05);50 d时A、B、C组均明显降低,与D组比较差异有统计学意义(P＜0.05).术后30、50 d,B、C组血清雌二醇含量与D组比较差异有统计学意义(P＜0.05),余各组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).术后30、50d,B、C组子宫干重/体重小于D组(P＜0.05),A、D组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 以7.5 mg/(kg·d)剂量口服RLX可安全有效促进兔桡骨缺损骨折模型骨折愈合.
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雷洛昔芬对人主动脉瓣间质细胞增殖和凋亡的影响
目的 探讨不同浓度的雷洛昔芬(raloxifene,RAL)对体外培养的人主动脉瓣间质细胞(AVICs)增殖和凋亡的影响.方法 用Ⅱ型胶原酶裂解主动脉瓣膜,获得AVICs并进行传代培养,使用不同浓度(0 nmol/L、0.1 nmol/L、1 nmol/L、10 nmol/L、100 nmol/L、1 000 nmol/L)的RAL作用于AVICs细胞,其中0 nmol/L RAL组作为对照组,其余为实验组,培养0d、3d、5d、7d、9d后,采用细胞增殖与毒性检测试剂盒(MTS)检测不同浓度的RAL对AVICs增殖的影响,收集第7d的细胞用流式细胞仪检测细胞的周期和凋亡.结果 与对照组相比,MTS检测结果表明10 nmol/L RAL和100 nmol/L RAL浓度组的细胞于第5、7、9d在490 nm波长处的吸光度值(OD值)明显降低(P＜0.05),收集第7d的细胞,流式细胞检测仪检测结果显示,10 nmol/L和100 nmol/L浓度组RAL能明显降低AVICs细胞周期中S期比例(P＜0.05)和细胞凋亡率(P＜0.05).结论 合适浓度的RAL具有抑制AVICs增殖和凋亡的作用,为进一步研究RAL对主动脉瓣病变的作用奠定了基础.
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苯骈呋喃类衍生物的合成及促骨形成作用
目的 设计并合成苯骈呋喃类衍生物,并研究其促骨形成作用.方法 以苯甲醚为原料,经7步反应得到目标产物,并研究目标产物的促骨形成作用.结果 目标化合物的结构经1 HNMR、MS确证.结论 目标化合物Ⅱa具有较好的促骨形成作用.
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流体剪切应力和雷洛昔芬对成骨细胞增殖的影响及作用机制研究
目的 研究流体剪切应力与选择性雌激素受体调节剂——雷洛昔芬单独作用及联合作用对体外培养的小鼠前成骨细胞MC3T3-E1细胞增殖的影响及其作用机制.方法 选择12 dyn/cm2(1 dyn=10-5N)流体剪切应力与10-7 mol/L雷洛昔芬单独作用和联合作用于体外培养的MC3T3-E1细胞,同时设置阴性对照组(雌激素拮抗剂)和空白对照组,倒置显微镜下观察细胞的外形、大小、细胞核的形态等,并进行活细胞计数,分别采用RT-PCR和Western bolt方法检测细胞中β-catenin、雌激素受体α(ERα)的mRNA和蛋白的表达.结果 相对于空白对照和阴性对照组,流体剪切应力组、雷洛昔芬组与雷洛昔芬+流体剪切应力组的细胞数量均增加,ERα mRNA和蛋白表达增加(P＜0.05),而β-catenin mRNA和蛋白表达,除雷洛昔芬组的β-catenin mRNA表达差异无统计学意义(P＞0.05)外,其余表达均增加(P＜0.05).雷洛昔芬组与流体剪切应力单独作用组的细胞数、β-catenin蛋白、ERa mRNA及蛋白表达水平之间差异无统计学意义(P＞0.05),但雷洛昔芬+流体剪切应力联合作用组所有检测参数均高于前述两组(P＜0.05).结论 流体剪切应力和雷洛昔芬均有促MC3T3-E1细胞增殖的作用,能上调β-catenin、ERα的表达,且两者联合作用后有协同效应.流体剪切应力和雷洛昔芬可能通过调节Wnt/β-catenin和ER信号通路来影响成骨细胞的增殖.
关键词： 流体剪切应力 雷洛昔芬 MC3T3-E1细胞 雌激素受体α β-catenin -
ω-3脂肪酸对所有女性都有预防乳腺癌功效吗?
根据一项新的研究,ω-3脂肪酸可以降低绝经后肥胖女性患乳腺癌的的风险. 来自宾夕法尼亚州立大学的Andrea Manni博士说,其保护作用可能来自于脂肪酸的"抗炎作用". 研究人员纳入266名健康的绝经后妇女,常规乳房X线片检查乳房密度. 女性未接受抗雌激素药物雷洛昔芬或处方ω-3药物Lovaza或两种药物的组合治疗. 为期两年的研究结束时,研究人员发现,血液中的ω-3的水平增加与乳腺密度减少相关,但只有在女性体重指数高于29的近乎肥胖女性有显示.
