含麻黄的减肥药被禁用

麻黄或与其它兴奋剂合用易致严重不良反应

固相萃取-多波长超高效液相色谱法同时测定咳喘宁中5种生物碱类成分的含量

建立咳喘宁中罂粟壳和麻黄所含5种主要生物碱类成分的含量测定方法.样品经固相萃取后用超高效液相色谱法测定,色谱柱为Acquity UPLC BEH C<,18>(100mm×2.1mm ID,1.7μm),流动相为乙腈与0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为210nm(吗啡、磷酸可待因、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱)与251nm(盐酸罂粟碱),流速0.4 mL·min<'-1>,柱温30℃.结果显示,吗啡、磷酸可待因、盐酸罂粟碱、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在0.375 0～12.50、0.064 32～2.144、0.03006～1.002、1.126～37.52、0.287 8～9.592 μg·mL<'-1>内具有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率分别为(n=9)99.26%、100.6%、95.29%、100.1%和97.48%.该方法快速、准确、重复性好,可为咳喘宁的质量控制提供快速准确的检测.

UHPLC-QTOF-MSE与UHPLC-MS/MS分析麻黄生物碱在血脑屏障间的移行及脑区分布特征

利用超高效液相色谱-质谱(UHPLC-MS)联用技术,建立麻黄生物碱同分异构体的UHPLC分离方法,定性分析麻黄生物碱移行入血与入脑成分,定量测定并比较麻黄生物碱在血脑屏障间的分布情况,并获得在大鼠中枢神经系统不同部位(大脑皮层、小脑、海马、纹状体、延髓和下丘脑)的分布特征与差异.研究表明,麻黄碱、伪麻黄碱、去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱和甲基麻黄碱(甲基伪麻黄碱)经胃肠吸收后可通过血脑屏障快速入脑,定量测定结果显示,麻黄生物碱主要分布在大脑皮层、海马区域,其次为下丘脑、纹状体与小脑,少分布在延髓部位.不同生物碱的血脑屏障分布情况:以AUCo-,,brain/AUCo,,blood计,麻黄碱类＞甲基麻黄碱类＞去甲基麻黄碱类.麻黄生物碱能够在血脑屏障间快速分布,在中枢系统分布具有组织趋向性,不同生物碱的血脑分布情况具有差异性.本文为中药麻黄的中枢作用机制研究提供了物质效应部位与依据.

洗尔冻洗液薄层鉴别方法的研究

目的:建立洗尔冻洗液的薄层鉴别方法.方法:采用不同的展开系统,分别对方中的麻黄、蛇床子、桂枝、甘遂进行了薄层鉴别方法的研究.结果:麻黄以正丁醇-冰醋酸-水(8∶2∶2)、蛇床子以正己烷-醋酸乙酯(6∶1)、桂枝以石油醚-醋酸乙酯(6∶1)为展开剂和甘遂以苯-丙酮(10∶0.6)为展开剂在氨蒸汽饱和条件下展开,均能获得很好的分离,且阴性无干扰.结论:建立了洗尔冻洗液中麻黄、蛇床子、桂枝和甘遂的薄层鉴别方法,且方法稳定、可行,具有实用性.

连花清瘟胶囊薄层鉴别与HPLC定量测定

目的:制定连花清瘟胶囊的质量控制方法.方法:用TLC鉴别了金银花、薄荷脑、大黄、麻黄与甘草.用高效液相法测定了连花清瘟胶囊中连翘苷的含量.结果:通过方法学考察,连翘苷的进样量在21～462 ng范围内,呈良好的线性关系.连翘苷的平均回收率为97.20%(n=9),RSD为0.51%.结论:方法简便、准确、重现性好、精密度高.可用于控制连花清瘟胶囊的质量.

HPLC法测定小儿清热止咳泡腾片及麻黄中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立测定小儿清热止咳泡腾片中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:采用HPLC法,以优选的乙腈-水-磷酸-三乙胺(3: 97 : 0.1 : 0.1)为流动相;检测波长为205nm,测定了小儿清热止咳泡腾片麻黄中盐酸麻黄碱的含量.结果:盐酸麻黄碱色谱峰峰形对称,且与杂质峰获得了完全分离,精密度、重现性及回收率实验等均符合要求,并用此方法考察了药材麻黄中盐酸麻黄碱含量.结论:方法准确性好、操作简便,可用于盐酸麻黄碱的含量控制.

麻杏止咳胶囊质量标准的研究

目的:制定麻杏止咳胶囊的简便快捷的质量标准.方法:对制剂中的麻黄与甘草在同一块薄层板上进行了鉴别,采用高效液相法测定了麻杏止咳胶囊中麻黄碱和伪麻黄碱的含量.结果:通过方法学考察,盐酸麻黄碱的进样量在0.03968～0.8928 μg范围内,呈良好的线性关系.盐酸麻黄碱的平均回收率为99.22%(n=9),RSD为1.18%.结论:方法简便、准确、重现性好、精密度高.可用于快速、准确地控制中药制剂质量.

国外对麻黄及其制剂的安全性评价

麻黄是有着悠久历史的传统中药,其药材及制品长期以来被广泛应用于临床.近年来,由于麻黄在国外被添加到食品中用作增强体力、减肥等用途,使得有关麻黄导致的不良反应报告也在逐年迅速增加.加之麻黄被滥用作为兴奋剂,甚至出现麻黄应用不当致死的案例报道.通过归纳总结麻黄的药理作用以及国外临床应用的现状,对国内外应用麻黄的安全性进行了对比评价,特别探讨了麻黄所导致的肝损害及其可能的作用机制,以期为中药麻黄的合理应用和管理提出意见和建议.

马钱子中毒致肝损害1例

病例:李某,男,57岁,汉族,患类风湿性关节炎7年.双膝关节肿大变形,双手关节梭样改变,腰椎有强直性改变,活动受限,逢阴天及寒冷气候,关节疼痛加重.某三甲医院诊断为类风湿性关节炎.经多方医治无效,患者苦不堪言.后得一方,以马钱子15克,加麻黄、羌活、独活、威灵仙、伸筋草、五加皮、桑寄生、当归共九味,自制蜜丸15粒,每丸重10克,日服一次,每服一粒.

HPLC测定麻黄药材中麻黄碱与伪麻黄碱的含量

目的 建立麻黄药材中麻黄碱与伪麻黄碱的HPLC含量测定方法.方法 麻黄药材提取液采用高效液相色谱法分析,色谱柱Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%磷酸(4:96),流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm.结果 盐酸麻黄碱的回归方程为P=0.049 221A-2.169 42,r=0.999 0,线性范围4.0～120 mg·L-1,平均回收率为99.3%;盐酸伪麻黄碱的回归方程为p=0.040 223A-0.778 40,r=0.999 9,线性范围4.1～123 mg·L-1,平均回收率为100.4%.结论 本方法稳定,重现性好,操作简单,是检测麻黄药材中麻黄碱与伪麻黄碱的较理想方法.

鼻炎糖浆的制备与质量控制

鼻炎糖浆由黄芩、白芷、辛夷、苍耳子、鹅不食草、薄荷、麻黄等7味中药提取精制而成，我们采用薄层色谱法(TLC)及高效液相色谱法(HPLC)对鼻炎糖浆进行质量控制研究。1　仪器与试药　　超声波药品处理器(山东济宁)，HPLC色谱仪(美国TSP公司)，硅胶G(青岛海洋化工厂)，黄芩苷(中国药品生物制品检定所)，甲醇、磷酸(色谱纯)，其他试剂均为分析纯，鼻炎糖浆(山东省聊城市人民医院)；所用中药材均由山东省聊城市药品检验所高国敬副主任药师鉴定。2　处方及制备方法2.1　处方　黄芩、白芷、苍耳子、辛夷、鹅不食草各156 g,薄荷73 g，麻黄72 g，蔗糖500 g，5%羟苯乙酯溶液10 mL，以上共制成1000 mL。2.2　制备　取白芷、辛夷、薄荷，加水浸透后蒸馏，收集挥发油。其水溶液滤过，滤液、滤渣分别收集备用。另取黄芩、苍耳子、鹅不食草及麻黄加水浸泡后煎煮，过滤取汁。合并药渣，加水煎煮2次。取滤汁。合并各滤液浓缩。浓缩液中加入挥发油、蔗糖及5%羟苯乙酯溶液，用蒸馏水调至规定量。3　质量控制3.1　黄芩的鉴别　取本品20 mL，黄芩对照药材2 g及对照药材除黄芩制成的阴性对照液20 mL，各加甲醇20 mL，超声处理20 min，滤取甲醇层，挥干甲醇，残渣加甲醇1 mL溶解。提取制得样品液、阳性对照液及阴性对照液。取上述3液各10 μL，点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-甲酸(7∶1∶0.5)展开，晾干。置紫外灯(365 nm)下检视：样品液与对照药材有相应的黄色荧光斑点，阴性对照液则无。3.2　白芷的鉴别　取本品20 mL，白芷对照药材5 g及除白芷制成的阴性对照液20 mL，用乙醚20 mL，超声处理20 min，滤取乙醚层，滤液挥干乙醚，残渣加乙酸乙酯1 mL溶解。制得样品液、阳性对照液及阴性对照液。取上述3液各10 μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-乙醚(3∶2)在25℃以下展开，取出，晾干，置紫外灯(365 nm)下检视：样品液与对照药材有相应的绿色荧光斑点，阴性对照液无。3.3　麻黄的鉴别　取本品20 mL及除麻黄制成的阴性对照液20 mL，分别水浴蒸干，残渣烘干研细，加浓氨试液数滴，再加氯仿10 mL，超声处理20 min，滤过蒸干，残渣加甲醇2 mL制得样品液、阴性对照液。另取麻黄对照药材1 g，加浓氨试液数滴，同上操作，制得阳性对照液。取上3液各10 μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨水(20∶5∶1)展开，取出，晾干，喷茚三酮试液，于105℃烘约5 min，检视：样品液与对照药材都有相应的红色斑点，阴性对照液则无。3.4　黄芩苷含量测定3.4.1　对照溶液的制备　精密称定105℃干燥至恒重的黄芩对照品2.91 mg，置25 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度。分别精密量取1.0，2.0，3.0，4.0，5.0 mL置10 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度。3.4.2　样品溶液的制备　精密量取本品1.0 mL，置25 mL量瓶中，加甲醇并稀释至刻度，超声处理溶解20 min，静置30 min，离心(3000 r*min-1，10 min)。精密量取上清液2.0 mL,置10 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度。3.4.3　线性关系考察　分别精密注入浓度为0.1164，0.0582，0.04656，0.03492，0.02328，0.01164 mg*mL-1的对照品溶液10 μL，测定波长为278 nm，以峰面积值(Y)对对照品溶液浓度(X)作回归计算。Y=-1.46×104+1.98×104X,r=0.9996。表明黄芩苷在0.1～0.01 mg*mL-1浓度范围内与峰面积呈直线关系。3.4.4　精密度试验　精密注入样品溶液10 μL，重复进样5次，RSD＝1.00%(n＝5)。3.4.5　加样回收率实验　精密量取已测得含量的样品溶液2 mL，对照品溶液(0.1164 mg*mL-1)2 mL分别置10 mL量瓶中，加甲醇并稀释至刻度，精密注入该溶液10 μL，测定5次，平均回收率为104.34%，RSD为0.62%。3.4.6　样品测定结果　按样品测定方法对5批制剂(批号981209，990312，990427，990522，990629)中的黄芩苷进行测定，5批样品中黄芩苷的含量分别为1.065 mg*mL-1(n=5,RSD=1.00%)，1.103 mg*mL-1(n=5,RSD=0.92%)，1.087 mg*mL-1(n=3,RSD=1.21%)，0.939 mg*mL-1(n=3,RSD=1.45%)，1.183 mg*mL-1(n=3,RSD=0.98%)。4　讨　论　　本法鉴别条件合适，斑点集中，清晰。黄芩为本品的主药，其主成分黄芩苷，作为定量指标较以测定麻黄中麻黄碱的含量为定量指标更为恰当，简便。

美国卫生主管部门宣布全面禁售含有麻黄的减肥药品

关于《中国药典》中麻黄生物碱含量测定指标的探讨

目的 能够全面控制麻黄药材的质量.方法 对<中国药典>麻黄药材中麻黄类生物碱含量测定指标进行探讨.结果与结论 建议在测定单一成分含量的同时,增加测定其他生物碱的含量,从而对麻黄药材质量有更全面的控制和评价.

麻芩止咳颗粒检测方法的研究

麻芩止咳颗粒由麻黄,黄芩,浙贝母,金银花,甘草等药味经提取制成的颗粒.具有清肺化痰,止咳平喘之功效,临床上用于治疗痰热所致之咳嗽,慢性支气管炎急性发作,喘息性支气管炎.本文选择麻黄,浙贝母,金银花,甘草进行薄层定性鉴别,以君药黄芩中主要成分黄芩苷为含量测定指标,采用高效液相色谱法对其进行含量测定,方法简便灵敏可靠.

风湿痛消丸主要成分的定量检测

风湿痛消丸(原风湿丸)是我院自行研制的中药制剂,由灸马钱子、川芎、麻黄、羌活、独活、桂枝、红花等组成.原方多用汤剂或散剂,存在药量不易控制、服用不便等缺点.为了确保疗效和用药安全性,将其制成浓缩水丸,并对其成品中主要有效成分进行了定量检测,方法简便可靠.现将研究结果报道如下:

麻黄、五味子影响肺纤维化大鼠血管新生的差异性研究

目的 探讨麻黄、五味子对肺纤维化大鼠血管新生影响差异的作用机制.方法 选择SPF级Wistar雄性大鼠90只,随机设立假手术组、模型组、氢化可的松组、麻黄组、五味子组以及麻黄五味子组.采用博莱霉素A5(7 mg/kg)气管滴入方法建立肺纤维化模型,假手术组灌胃生理盐水(6 mL/kg)28 d;中药水煎液浓缩至每毫升含原药材1 g,麻黄组、五味子组分别灌胃麻黄(5g/kg)、五味子(2.5g/kg)水煎液28 d,麻黄五味子组灌胃麻黄水煎液(5g/kg)7 d后灌胃五味子水煎液(2.5g/kg)至28 d,氢化可地松组肌注氢化可地松20 mg/kg 28 d.于7、28 d放射免疫法检测各组大鼠内皮素-1(ET-1)、6-酮-前列腺素F1a(6-Keto-PGF1a)含量变化,免疫组化法观察肺组织微血管密度.结果 7 d时,模型组血浆ET-1含量升高,较假手术组差异有统计学意义(P＜O.05),6-Ke-to-PGF1a含量较假手术组有所升高,但差异无统计学意义;28 d时,麻黄五味子组与氢化可的松组血浆ET-1含量显著降低,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05),各治疗组6-Keto-PGF1a含量较7 d时均有所升高.模型组肺微血管密度显著多于假手术组及各治疗组(P＜0.05),麻黄组对肺小动脉血管新生的抑制高于五味子组、麻黄五味子组.结论 麻黄对改善肺纤维化大鼠肺系数有积极作用,麻黄、五味子联合应用对肺纤维化的肺部小动脉损伤有抑制作用.

麻黄、五味子联用地塞米松对肺纤维化大鼠血管新生促进因子与抑制因子的影响

目的：探讨麻黄、五味子联用地塞米松（ DXM）对肺纤维化大鼠血管新生促进因子与抑制因子的影响。方法将106只SPF级雄性Wistar大鼠随机分成假手术组、模型组、麻黄组、五味子组、麻黄＋DXM组、五味子＋DXM组以及DXM组。采用气管滴入博莱霉素（7 mg／kg ）法复制肺纤维化模型，并分别给予相应的药物干预。各组大鼠分别于造模后第7天、第28天腹主动脉取血处死，肺组织灌洗后HE染色观察病理形态变化，ELISA法检测血清中缺氧诱发因子（ HIF）-1α、血小板衍生生长因子（ PDGF）、色素上皮源性因子（ PEDF）和内皮抑素endostatin 的表达水平。结果模型组HIF-1α、PDGF、PEDF和endostatin的表达升高，与假手术组比较具有显著性差异（ P＜0.01）；第28天时HIF-1α、PDGF含量较第7天时升高， PEDF和endostatin 含量较第7天时降低。与模型组比较，麻黄组、五味子组HIF-1α、PDGF表达降低，PEDF、endostatin 表达升高（ P＜0．05）；麻黄组第28天与第7天比较，HIF-1α、PDGF表达升高，PEDF、endostatin表达降低。五味子组与麻黄组情况相反。第7天、第28天，麻黄＋DXM组、五味子＋DXM组与模型组比较，HIF-1α、PDGF表达降低， PEDF、endostatin表达升高（ P＜0．05）；第7天、第28天比较表达无显著变化。与DXM组比较，五味子＋DXM组HIF-1α表达升高，PEDF表达降低，具有显著性差异（ P＜0．05）。结论肺纤维化进程中血管新生调控因子失去平衡，麻黄、五味子可抑制HIF-1α、PDGF的表达，促进PEDF、en-dostatin表达，与地塞米松联用后，对肺纤维化的不同病理阶段选择性减弱。

再论汗家禁用麻黄汤--麻黄泄内阳

<伤寒论>创麻黄汤主治太阳伤寒表实证,并强调了麻黄汤的禁例,汗家当属其中之一.千余年来,有汗者不以麻黄解表,成为历代医家恪守的医门法律.为此,有医家创立其他辛温解表剂,以免用麻黄之峻,如九味羌活汤.为什么有汗者禁用麻黄汤解表?麻黄较之其他辛温解表药有什么重要特点?李时珍在<本草纲目>中明确指出麻黄这一特点及血汗营卫的生理病理.本文根据李氏所论并结合中医理论及临床实践,从以下几方面探讨汗家禁用麻黄的原理.

小青龙汤临床应用之我见

1 小青龙汤的药物组成麻黄15戬白芍20g、细辛4g、干姜10g、桂枝10g、五1味子10g、半夏10g、甘草10g,水煎服早晚各一次.加减法:咳嗽喘促动则尤甚为肾虚,肾不纳气之故也加核桃仁30g,咳嗽重者为肺气不宣加杏仁10g,浮肿者为喘气不宣,肺失清肃通调水道故也,加云苓30g;心烦口渴少饮为阳明热者加生石膏50g;胸痞者为胸阳不振,气机不畅加瓜蒌20g、川朴10g;干呕者胃气上逆也,加防皮10g.