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药对麻黄地龙配比及平喘作用机制的研究
目的:考察药对麻黄、地龙用量配比及可能的平喘作用机制.方法:观察麻黄、地龙3种用量配比(1:1,1:3,1:9)水煎液对10μmol·L-1卡巴胆碱(carbachol,CCh),10μmol·L-1组胺(histamine,His)引起离体气管平滑肌张力增加的松弛作用,以及对10 μmol·L-1CCh引起的离体气管上皮短路电流增加的抑制作用.结果:对于10 μmol·L-1CCh引起的离体大鼠气管平滑肌收缩,麻黄地龙3种配比水提物的舒张作用随剂量增加而增强,1:1,1:3水提物的IC50分别为7.5,15 mg·mL-1,1:9水提物不能产生对CCb引发大收缩抑制50%的效应;对于10μmol·L-1His所引起的离体豚鼠气管平滑肌收缩,麻黄地龙3种配比水提物的舒张作用随剂量增加而增强,1:9,1:3,1:1水提物的IC50分别为0.19,0.61,1.8 mg·mL-1;在抑制CCh引起的离体大鼠气管上皮短路电流增加方面,三者的作用强度顺序为1:3>1:1>1:9,三者没有显著性差异.结论:麻黄、地龙药对具有舒张离体气管平滑肌和抑制气管上皮离子分泌的作用,其作用机制包括抗CCh和抗His作用.1:3是麻黄、地龙药对中的适配比.
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毛细管区带电泳法测定麻黄及麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱的含量
目的:采用毛细管区带电泳法测定麻黄及麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱.方法:电泳缓冲液为50 mmol·L~(-1)硼砂/20 mmol·L~(-1)苏氨酸缓冲溶液(1 mol·L~(-1) NaOH溶液调pH至9.27);紫外检测波长210 nm,分离电压15 kV;以苯巴比妥为内标物,采用压力进样(10 cm×20 s),柱温室温.结果:麻黄碱与伪麻黄碱的线性范围分别为21.3～213,8.4～84 mg·L~(-1),相关系数分别为0.999 6,0.999 5,检测限分别为1.45,1.48 mg·L~(-1),定量限分别为4.81,4.93 mg·L~(-1).将该法用于麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱的含量测定,平均回收率分别为97.5,98.6%.结论:本法操作简便、快速、经济、灵敏度高,麻黄及麻杏石甘汤中麻黄碱及伪麻黄碱可获得满意的分离,可作为麻黄和麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱的含量测定方法.
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酸碱对药麻黄与甘草在麻杏石甘汤中的配伍化学研究
目的:考察麻黄与甘草酸碱对药在麻杏石甘汤中配伍前后麻黄碱与甘草酸提取量的变化规律.方法:采用高效液相色谱法对麻黄,甘草单味药提取液,麻黄甘草对药提取液及全方提取液中麻黄碱和甘草酸提取量进行测定.结果:各样品液中麻黄碱变化不明显,全方中甘草酸提取量较单味药及对药提取药液降低.结论:酸碱对药麻黄、甘草在配伍后麻黄碱与甘草酸基本不形成大分子复合物.
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吡虫啉在麻黄中残留的分析方法
目的:研究建立吡虫啉在麻黄中残留的液相分析方法.方法:样品经二氯甲烷提取,色谱柱净化,采用十八烷基键合硅胶柱,流动相为甲醇-水(20∶80);检测波长270 nm.结果与结论:该方法的小检出量为0.4×10-9g,低检出质量分数为0.02 mg·kg-1,平均回收率为85.37%～90.65%,RSD为2.23%～3.45%;该方法的灵敏度、精密度和准确度符合农药残留分析的要求.
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4种归肺经中药对肺热证小鼠TLR2,NF-κB表达变化的研究
目的:研究麻黄、干姜、黄芩、桑白皮4味归肺经中药对肺热证小鼠肺组织TLR2,NF-κB p65表达的影响,探讨这4味中药干预肺热证的作用机制.方法:将100只健康KM种小鼠随机分为正常对照组、模型组、麻黄、干姜、黄芩、桑白皮组(20,10 g· kg-1),鼻腔滴入肺炎链球菌菌液建立小鼠肺热证模型,分别给予不同中药治疗,应用免疫组化法检测肺组织TLR2,NF-κB p65蛋白含量,Real-time PCR法检测肺组织TLR2,NF-κB p65 mRNA表达水平.结果:与对照组比较,模型组TLR2,NF-κB p65蛋白含量升高(P＜0.01),mRNA表达上调(P＜0.01或P＜0.05);与模型组比较,麻黄高、低剂量组、干姜低剂量组、黄芩高剂量组TLR2蛋白表达降低(P＜0.05或P＜0.01);麻黄高、低剂量组、干姜低剂量组、黄芩高、低剂量组、桑白皮高、低剂量组NF-κB p65蛋白含量降低(P＜0.05或P＜0.01);麻黄高、低剂量组、干姜高、低剂量组、黄芩高剂量组、桑白皮高剂量组TLR2 mRNA表达下调(P＜0.01或P＜0.05).结论:麻黄、干姜、黄芩、桑白皮可能通过下调TLR2,NF-κB p65蛋白及mRNA表达,介导TLR2/NF-κB炎症信号通路,从而减轻小鼠肺热证肺组织损伤.
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麻黄生物碱在人源肠Caco-2细胞单层模型的吸收转运研究
目的:研究传统中药麻黄中左旋麻黄碱(l-ephedrine,LEP)、右旋伪麻黄碱(d-pseudoephedrine,DPEP)和右旋去甲伪麻黄碱(d-norpseudoephedrine,DNPE)3个生物碱在人源肠Caco-2细胞单层模型中的吸收特性.方法:利用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型测试LEP,DPEP和DNPE从绒毛面(AP端)到基底面(BL端)、BL端到AP端2个方向的转运过程.应用偶联紫外检测器的反相高效液相色谱法对上述3个生物碱进行定量分析,计算转运参数和表观渗透系数(Papp),并与阳性对照药普萘洛尔和阿替洛尔的进行比较.结果:LEP,DPEP和DNPE双向转运的Papp在1.0×10-5cm·s-1数量级,与在Caco-2细胞单层模型上呈良好吸收的普萘洛尔的Papp在一个数量级.3个生物碱在10～200μmol·L-1的转运效率与浓度呈正相关.结论:LEP,DPEP和DNPE可以通过小肠上皮细胞被动吸收进入体内,为吸收良好的化合物.
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区分3种法定基源麻黄的酚类成分HPLC特征图谱中指标成分的确定及4种成分的含量测定
针对麻黄中酚类成分建立HPLC特征图谱,寻找其中指标成分,并对其在草麻黄、中麻黄、木贼麻黄草质茎中的分布及含量规律进行分析.利用HPLC-DAD建立酚类成分特征图谱,采用YMC-Pack ODS-A(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以0.01％甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温40℃,检测波长330,350 nm.对46批次法定基源麻黄自采样品进行测定,所得图谱可实现基源间有效区分.结合主成分分析、峰面积分布分析,细致探讨图谱中12个主要成分峰对3种法定基源麻黄特征及差异的贡献:其中,10,11,12号峰峰面积在木贼麻黄中显著高于另两基源,利用其总峰面积值(木贼麻黄中高于146 mAU),可实现木贼麻黄与另两基源的有效区分;1号峰峰面积在草麻黄、4号峰峰面积在中麻黄中显著高于其他法定基源,分别为两基源麻黄中重要的差异成分峰;8,9号峰为3种基源麻黄中的共有特征成分峰;其余各峰在不同基源麻黄中的分布存在不同程度差异,辅助上述成分,实现3种法定基源麻黄的有效区分.进一步利用上述色谱条件,首次测定了法定基源麻黄中异牡荆素-2″-O-α-L-鼠李糖苷(1)、牡荆素(2)、茶花粉黄酮B(5)、草棉黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)4种指标成分的含量,在检测范围内线性良好,平均加样回收率为97.8％ ～ 102.5％.所测样品中4种成分的含量范围分别为trace ～ 1.55(1),trace～0.160(2),trace～0.284 (5),trace ～0.620 (6) mg·g-1,且不同基源麻黄中,各成分含量存在差异.其中,1在草麻黄中质量分数(0.670±0.88) mg·g-1显著高于另两基源麻黄(除Ei-060630-2-2外低于0.16 mg·g-1);6在木贼麻黄中平均含量水平(0.260±0.039 2)mg·g-1达草麻黄(0.120 ±0.270) mg·g-1与中麻黄(0.136±0.485) mg·g-1中的2倍,此二成分对法定基源麻黄间区分有重要贡献.所建酚类成分HPLC特征图谱与含量测定方法较为简便、准确,选定指标成分为区分麻黄基源、完善药材质量标准,提供了新的科学依据.
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急支糖浆中原儿茶酸等4种成分的含量测定
急支糖浆由鱼腥草、金荞麦、四季青、紫菀、前胡、枳壳、麻黄和甘草等8味中药组成,用于治疗急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作.
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采用加速试验法考察挥发油经β-CD包合前后的稳定性
麻葛感冒胶囊是由麻黄、葛根、薄荷、羌活、秦艽、防风、陈皮药味组成,属新药.方中多含挥发性成分,为了控制药品质量,以薄荷脑为指标考察挥发油经β-CD包合前后的稳定性.
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高效液相色谱法测定咳喘胶囊中薯蓣皂苷元的含量
咳喘胶囊由沈阳药科大学药剂教研室根据祖传秘方：麻黄、穿山龙、厚朴、杏仁、细辛等5种中药组成，对穿山龙、麻黄等经醇提、挥发油提取各有效成分组成的复方胶囊剂；具有宣肺理气，止咳平喘的功效。
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HPLC测定克咳胶囊中可待因的含量
克咳胶囊由麻黄、罂粟壳、甘草等提取制成,具有止咳、定喘、祛痰之功效,临床用于咳嗽,喘急气短等症.罂粟壳为方中君药,其所含成分可待因[1]为该制剂中主要有效成分之一,部颁标准[2]中没有对其进行含量控制的方法.目前测定可待因含量的方法主要为高效液相色谱法[3],但由于本制剂含药味多,成分复杂,互相干扰大,应用于本制剂却得不到很好的效果.因此通过试验,建立了分离效果好,专属性强的高效液相色谱测定法,结果满意,可作为本制剂质量控制的指标之一.
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麻杏石甘汤不同配伍对麻黄碱含量的影响
麻杏石甘汤出自汉代医圣张仲景的《伤寒论》,由麻黄、杏仁、炙甘草、石膏4味药组成,具有辛凉宣肺、清热平喘的功效,临床上常用于治疗急慢性支气管炎[1]、支气管哮喘[2]等.
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消喘煎镇咳、平喘、抗炎作用的实验研究
消喘煎系本院儿科经验方,由麻黄、杏仁、银杏叶、侧柏叶等中药组成;具有宣肺平喘、化痰止咳、活血化瘀的功效,治疗儿童哮喘急性发作有较好的疗效.本研究对其进行了镇咳、平喘、抗炎作用的实验研究,报告如下.
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五虎汤中苦杏仁苷、甘草酸溶出率的测定
五虎汤是辛凉解表传统良方,源自<证治汇补>,可宣肺涤痰、缓急平喘、清热解毒、泄下痰浊.五虎汤由7味中药组成,麻黄12g、杏仁12g、石膏40g、甘草9g、桑白皮15g、生姜15g、细辛5g、[1].
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胶束电动毛细管色谱法测定麻黄中的农药残留
胶束毛细管电泳在分离科学中的应用已有广泛报道,但因其检测灵敏度不高,故其在痕量分析中的应用受到一定限制.
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麻黄化学成分与药理作用研究进展
综述了麻黄属中生物碱、黄酮、挥发油、有机酸、氨基酸、多糖和鞣质等7大类化学成分的研究结果,并介绍了近年来发现的麻黄糖尿病相关活性、抗凝血、降压、免疫抑制、抗氧化及抗病毒等新的药理活性,为我国丰富麻黄资源的开发利用提供了新的思路.
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麻黄药材原植物资源和市场品种调查
目的:调查近年我国麻黄的资源分布和市售品情况,为麻黄的资源保护和品种整理研究提供依据.方法:采用实地调查、委托调查和访问调查等相结合的方法.结果:由于20世纪末对麻黄资源的掠夺式开发,生态环境和野生资源遭严重破坏,正品麻黄的资源急剧减少,内蒙古中、西部已少见草麻黄,宁夏和甘肃西北部曾有的数万公顷中麻黄资源已完全消失,尤其是木贼麻黄资源已濒临灭绝,仅见零星分布于新疆阿勒泰山脉一带.全国市场七的主流品种为草麻黄(33/38份商品药材),中麻黄次之(5/38份商品药材),但中麻黄在分布区(青海和新疆)的小规模诊所中常见,未见木贼麻黄商品药材.结论:应大力发展麻黄的栽培技术,尤其是推广中麻黄和木贼麻黄的栽培,同时也要积极采取措施保护并恢复麻黄的野生资源(如采用适当的采收方法).
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紫苏的临床应用体会
紫苏的临床应用始见于<本草经集注>,<本草纲目>谓:"紫苏,近世要药也.其味辛,入气分,其色紫,入血分.故同橘皮、砂仁,则行气安胎;同藿香、乌药,则温中止痛;同香附、麻黄,则发汗解肌;同芎藭、当归,则和血、散血;同木瓜、厚朴,则散湿解暑,治霍乱脚气;同桔梗、桔壳,则利膈宽肠;同杏仁、莱菔子,则消痰定喘."
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麻黄-石膏配伍前后麻黄类生物碱的血浆药动学和尿排泄特征的变化
采用UPLC-MS/MS测定大鼠灌服麻黄、麻黄-石膏水煎液后血浆和尿液中5种麻黄类生物碱(去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱、麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱)的含量,计算相关药代动力学参数,探讨麻黄-石膏配伍对主要药效成分体内血浆药动学和尿排泄行为的影响.结果显示,配伍石膏后5种生物碱的药动学变化趋势大体相同,表现为达峰时间缩短,吸收速度加快,但吸收程度与表观分布容积减少,可能与尿排量的增加有关.此外,石膏的加入有针对性地提高伪麻黄碱的达峰浓度、延长甲基麻黄碱的体内滞留时间来实现麻黄平喘作用的“增效”,而对去甲基麻黄碱和麻黄碱则起“减毒”作用,由此验证了麻黄-石膏合用时“相反之中寓相辅”配伍原则的科学性,同时可为方药配伍规律的研究思路与实践提供参考.
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麻黄标准汤剂质量评价体系的建立
建立麻黄标准汤剂质量控制方法,为所有中药饮片标准汤剂质量评价方法的制定提供参考.制备麻黄标准汤剂,建立UPLC-UV指纹图谱并测定其麻黄碱和伪麻黄碱总含量;采用UPLC-QTOF/MS对主要色谱峰进行结构确认,明确汤剂中的主要化学成分;计算出膏率、指标成分转移率、pH,评价工艺的稳定性.结果麻黄汤剂中麻黄碱与伪麻黄碱的平均总浓度为(2.11±0.70)g·L-1;所有麻黄水煎液指纹图谱相似度均大于0.85;麻黄标准汤剂对照指纹图谱主要共有峰有10个,包括生物碱、有机酸类和黄酮;麻黄标准汤剂出膏率为(17±3.2)%、麻黄碱与伪麻黄碱的整体转移率为(32.4±8.1)%.该文建立了系统评价麻黄标准汤剂的质量评价方法,为所有源于麻黄水煎液的制剂的质量控制标准的制定提供参考.
