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麻黄的功效及在方剂中的配伍探析
麻黄是临床常用药物之一，被广泛应用于许多方剂当中，与不同药物配伍，其功效和治疗作用亦各异。本文从发汗解表以治疗伤寒表证；开宣肺气，止咳平喘以治疗各种咳喘证；利水消肿以治疗水肿证；温散寒邪治疗经脉诸证；解表散邪治疗风疹瘙痒等皮肤病五个方面论述了麻黄在方剂中的功效及配伍意义，以资同道临证用药参考。
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麻黄临床拓展应用近况
麻黄首见于《神农本草经》，历代不断发挥其功效，本文总结麻黄在现代疾病治疗中较少关注的使用方法和疗效，即临床上还用于多种皮肤病、消化系统、血液系统、妇科、男科等的治疗，除基本功效外，因其所配伍药物不同，还具有鼓舞阳气，疏通血脉；助阳祛湿；引阳散寒凝，通经络开郁消癥；升发胃气；开肺宣上制下，以加强膀胱对津液制约；升阳祛湿，少量麻黄振奋脾胃，使补养之药不碍胃；助他药发散周流全身等作用。文章旨在呈现当代医家对麻黄配伍应用的临床经验，以便更准确地进行临床辨证选药。
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麻黄在肺系疾病中配伍应用近况
目的：分析麻黄治疗各种肺系疾病所发挥的不同功效及一般配伍规律，系统梳理近年来麻黄治疗肺系疾病的优势病种。方法查阅麻黄配伍治疗肺系疾病的相关文献，结合当代临床工作者应用经验及临床研究成果对资料进行归纳总结。结果麻黄治疗各类外感表证以及内伤肺系咳喘具有确切疗效，麻黄治肺功效不离发汗解表、宣肺平喘、利水消肿、通滞散结，与诸药配伍则功效发挥灵活，恢复肺之宣降功能。结论麻黄配伍治疗各种肺系疾病具有显著优势，为中医临床更有效地进行临床辨证选药提供依据。
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试论麻黄"宣"阳
麻黄味苦、辛,气温.气味俱薄,轻清而浮,为手太阴经本经之药,阳明经荣卫之药,而又入足太阳经、手少阴经,是临床上常用中药之一.现行各版《中药学》教材均将其列为解表药,而我们在临床实践中发现,除了现行各版《中药学》教材中列举的应用之外,麻黄还可广泛用于阳气郁滞所致的各类病症.于是追本溯源,从历代本草记载、方剂配伍及古今临床应用等方面,对这一应用进行了分析、研究,发现麻黄对阳气的作用重在"宣",其功效主要体现在以下三个方面:宣发卫阳、宣通心阳、宣振肾阳.
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麻黄离体培养研究进展
麻黄的出口量和使用量在逐年增加,麻黄碱的提取一直以野生资源为原料,使麻黄野生资源将近枯竭,土地沙化日趋严重,生态环境受到严重破坏.为了保护野生资源,国务院颁发了有关禁止滥挖干草和麻黄的通知,鼓励人工种植麻黄,从根本上解决麻黄资源紧缺的问题.目前人工种植麻黄的种源主要依靠采集野生种子育苗,由于野生麻黄的种源是一混杂的群体,因此栽培的麻黄在形态、生长发育及其有效成分上都存在差异,影响麻黄的产量和质量,从而制约了我国麻黄企业的发展.因此利用生物技术进行麻黄快速繁殖及种质保存、细胞离体培养产生代谢药用产物的研究具有广阔的应用前景.本文综述了国内外麻黄组织培养、细胞悬浮培养等研究状况,为麻黄资源可持续利用提供了一个新的有效途径.
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麻黄植物细胞工程的关键技术及研究进展
麻黄是医药工业的重要药源,其资源短缺是制约麻黄医药产业发展的瓶颈之一.本文在论述麻黄的资源分布和医药应用价值的基础上,总结和分析了国内外麻黄细胞工程的研究进展,讨论了应用细胞工程解决麻黄资源短缺的关键技术.
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麻黄汤组方原理的研究
本项目提出关于方剂组方原理的现代假说,从研究麻黄汤不同配伍对物质基础、药理效应、药代动力学变化的影响,进而综合分析该方组方的合理性.体外结果显示不同配伍化学成分有所变化,主要化学成分含量也有差异;发汗及抗炎平喘等药理效应均以全方佳;其他药味的加入对君药麻黄的减毒作用明显;药代动力学研究表明,臣、佐、使药对君药体内吸收、分布、排泄过程均有影响.体内外研究结果均充分验证了所提之假说的正确性.
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麻黄无公害栽培技术体系和发展战略
麻黄是传统的药材,来源于麻黄科植物草麻黄(Ephedra sinica)、中麻黄(Ephedra intermedia.)或木贼麻黄(Ephedra equisetina)的干燥草质茎,麻黄具有发汗散寒,宣肺平喘,利水消肿的功效.麻黄主要依赖于野生资源,由于近年来过度采挖导致麻黄野生资源严重匮乏,质量急剧下降.无公害生产是未来麻黄产业发展的重要方向.通过多年栽种麻黄研究数据及产区调研结果,该文制订了麻黄无公害农田栽培技术体系.该体系包括麻黄生态适宜性数值区划确定、农田栽培用地、无公害种植方法、田间管理、病虫害防治、采收加工及质量控制等内容.本规范依托推广单位自有基地多年来麻黄生产数据为主,兼顾其它单位生产和科研情况,适用于麻黄无公害基地生产,旨在促进独活无公害种植产业的健康发展.
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用生物筛选法筛选中药活性成分的研究
本文介绍了作者运用生物筛选法筛选出了中药材川芎、麻黄和天麻中的主要活性成分.确定川芎中主要活性成分为香兰素、阿魏酸和洋川芎内酯类化合物;麻黄中主要活性成分为麻黄碱、伪麻黄碱、去甲基麻黄碱和去甲基伪麻黄碱;天麻中主要活性成分为天麻苷元和天麻苷.作者认为生物筛选法所得结果与已有研究报道基本一致,说明生物筛选法是一种快速、准确的中药活性成分筛选方法.
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我国麻黄资源现状及开发利用对策探讨
本文是国家"九五"重点科技攻关专题研究项目,通过对麻黄资源分布的地区考察调研和人工种植麻黄研究的工作实践,就麻黄野生资源、人工种植及麻黄加工业的现状、存在的问题进行总结分析,结合作者的工作实际提出保护麻黄资源及加强对麻黄规范化生产和研究等方面工作建议和对策.文章论述全面,具有较强的示范意义.
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高效液相色谱法研究小青龙颗粒的组方特点
目的:采用高效液相色谱法对小青龙颗粒进行组方特点的研究,观察其组方是否具有预测小青龙颗粒制剂质量水平的特点.方法:首先制备小青龙颗粒供试品溶液、4种组方药材供试品溶液并优化色谱条件:进样量为2μL,研究中选用250 mm×4.6 mm的C18色谱柱,柱温为35℃,而流动相A为0.1％磷酸水+0.02％庚烷磺酸钠;流动相B为82乙腈:10无水乙醇:8(水+0.24％磷酸),检测波长为220 nm.接着从考察精密度、重复性、稳定性、专属性、加样回收率等5个维度对HPLC的方法严谨性进行研究;后建立小青龙颗粒的指纹图谱,并结合组方模式预测小青龙颗粒质量水平的特点.结果:1)精密度研究结果显示共有峰相对保留时间RSD为0.08％,重复性研究结果显示共有峰相对保留时间RSD为0.3％,稳定性结果显示共有峰相对保留时间RSD为0.4％,表明高效液相色谱仪具有良好的精密度、重复性和稳定性;2)专属性结果显示小青龙颗粒各味药物在相对保留时间内各个峰之间不存在杂质峰,具有良好的专属性;3)加样回收结果显示平均回收率的范围是96.52％～104.73％,RSD的范围是为0.67％～2.14％,表明高效液相色谱方法具有良好的准确度;4)22批小青龙颗粒供试品溶液指纹图谱共有40个共有峰,其中S13、S14、S19和S21等4个批次的小青龙颗粒质量相对较次;5)组方色谱中组方全相加模式比组方大化模式质量较低;单位质量药物色谱中全相加模式比大化模式质量等级低;组方色谱预测能力和单位质量药物色谱的预测能力相当,差异无统计学意义(P>0.05),进而从CMF和PMF的平均值2与RFP比较发现,2组间差异无统计学意义(P>0.05).结论:可通过高效液相色谱检测方法对单位药物指纹图谱的分析预测小青龙颗粒制剂质量水平的组方特点.
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麻黄的研究进展
关于麻黄化学成分、药理作用及麻黄药材的鉴定方法3个方面的研究进展进行了分类综述.总结了目前为止所发现的麻黄化学成分,介绍了近年来发现的保护继发性脊髓损伤、刺激外周血淋巴细胞和降血脂等作用,为麻黄的进一步研究提供了参考.总结了麻黄的鉴别方法,尤其应用ITS2条形码可以快速、准确鉴定麻黄,为其用药安全有效提供依据,同时,显示出DNA条形码技术广阔的发展前景.
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王庆国教授师法仲景拓展运用麻黄之经验撷英
王庆国教授是北京中医药大学终身教授、第五批国家名老中医，临证40余年，学验俱丰，对张仲景学术有相当造诣。王教授认为麻黄不仅为发汗峻药，其效验核心在于发越阳气，配伍得法有宣、通、开之能。本文将王教授临床运用麻黄治疗多种病证的经验总结如下，以供同道参考。
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历代麻黄临床用量评述
本文采用文献研究与数据统计的方法，将中药麻黄自先秦至今两千年的临床剂量变化进行了统计和描绘。结果表明：在金元时期之前麻黄用量较大，而从金元始，麻黄剂量明显下降。通过此文对麻黄确凿剂量的核算及大剂量应用的回顾，或可对拓宽麻黄的运用思路有所裨益。
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麻黄化学拆分组分的性味药理学评价——麻黄化学拆分组分“辛宣苦泄”平喘作用的研究
目的:阐明麻黄化学拆分组分与“辛宣苦泄”平喘作用的关系,为开展麻黄性味的可拆分性和可组合性研究,进而为“中药-味-性,(一)药x味Y性(Y≤x)”中药性味理论新假说的客观性提供科学依据.方法:以2％乙酰胆碱-0.1％组胺引喘法,考察分别按人临床给药剂量和豚鼠等效剂量折算ig给药水煎液组(775 mg· kg-1)、生物碱组(7.8 mg·kg-1)、挥发油组(3.87×10-4 mL·kg-1)、多糖组(45.6 mg· kg -1)、酚酸组(36.4 mg·kg-1)、生物碱+多糖组(7.8 mg·kg-1+45.6 mg· kg-1)、空白对照组后,对豚鼠变态性哮喘模型抽搐潜伏期的影响；制备豚鼠气管螺旋条标本,通过观察其张力变化考察水煎液组(6.48g·L-1)、生物碱组(0.06 g·L-1)、挥发油组(0.03×10-5 mL·L-1)、多糖组(0.38 g·L-1)、酚酸组(0.30 g·L-1)对组织胺和乙酰胆碱所致痉挛离体豚鼠气管平滑肌的影响.结果:与空白对照组比,麻黄水煎液、生物碱组、多糖组对药物所致豚鼠变态性哮喘有极显著差异(P＜0.01),且生物碱组、多糖组与水煎液组比较有显著差异(P＜0.05),但二者按原比例配伍后,与水煎液组差异不明显.与空白对照组比较,水煎液和生物碱组分对正常离体豚鼠气管条的影响,具有显著性差异(P＜0.05)；水煎液、生物碱组、酚酸组和挥发油组对组织胺引起的痉挛状态气管条的影响具有显著性差异(P ＜0.01,P ＜0.05)；水煎液及生物碱组对乙酰胆碱引起的痉挛状态气管条的影响具有极显著性差异(P＜0.01).结论:麻黄具有显著的平喘作用,物质基础主要为生物碱组分和多糖组分,此外可能还有挥发油组分、酚酸组分.并且生物碱组分平喘的作用机制有可能与多糖组分不同,可能分别是其“辛味”、“苦味”的物质基础.
关键词： 麻黄 性味药理学:化学拆分组分 辛宣苦泄 平喘作用 -
麻杏定喘片对小鼠抗应激能力的影响及急性毒性实验研究
麻杏定喘片由麻黄、杏仁、鳖甲、紫苑等中药组成.具有滋阴清肺化痰、平喘止咳等功效,临床用于治疗肺肾两虚、痰热咳嗽气喘具有良好的疗效.为了探讨其对机体抗应激能力的影响以及急性毒性反应,我们作了以下实验,现将结果报告如下:
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4种归肺经中药对肺热证小鼠TNF-α,IL-1β表达的影响
目的:探讨麻黄、干姜、黄芩、桑白皮4味归肺经中药对小鼠肺热证的影响,并初步揭示其作用机制.方法:将100只昆明种小鼠随机分为正常对照组,模型组,麻黄、干姜、黄芩、桑白皮组(20,10 g·kg-1),每组10只,灌胃给药7d,每天1次,于实验第4,5,6天鼻腔滴入肺炎链球菌菌液建立小鼠肺热证模型,病理学观察肺组织形态变化,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,免疫组化法测定肺组织TNF-α,白介素-1β(IL-1β)蛋白表达.结果:与正常组比较,模型组肺组织实变(P ＜0.001),血清TNF-α含量升高(P＜0.01),肺组织TNF-α,IL-1β蛋白表达升高(P＜0.01).与模型组比较,麻黄低剂量组,干姜高、低剂量组,黄芩高剂量组肺组织病理有明显改善(P ＜0.01,P＜0.05);血清TNF-α含量降低,除干姜高剂量组、黄芩低剂量组,其余各组差异均有统计学意义(P ＜0.01或P＜0.05);肺组织TNF-α,IL-1β蛋白表达降低,其中,TNF-α表达除干姜低剂量组、桑白皮高剂量组,其余各组差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05),IL-1β表达除麻黄低剂量组、桑白皮低剂量组,其余各组差异均有统计学意义(P ＜0.01或P＜0.05).结论:麻黄、干姜、黄芩、桑白皮可以干预肺热证,抑制TNF-α,IL-1β炎症因子表达可能是其减轻小鼠肺热证肺组织损伤的主要途径.
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麻黄-甘草药对的抗炎作用及机制研究
目的:观察麻黄-甘草药对的抗炎作用,探讨抗炎机制.方法:ICR小鼠随机分为模型对照组,地塞米松组(0.01g·kg-1),麻黄-甘草药对组(22.4,11.2,5.6 g·kg-1),每天1次,连续ig给药5d,末次给药30 min后采用醋酸致腹腔毛细血管通透性增加实验观察抗炎作用；取SD大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,地塞米松组(0.01 g·kg-1),麻黄-甘草药对组(22.4,11.2,5.6 gˉkg-1),每天1次,连续ig给药5d,末次给药30 min后采用角叉菜胶诱导胸膜炎实验观察抗炎作用,测定胸膜炎大鼠胸腔渗出液前列腺素E2( PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)含量以及肺组织TNF-α,IL-1β和丙二醛( MDA)含量,探讨抗炎机制.结果:与模型对照组比较,麻黄-甘草药对(22·4,11.2 g·kg-1)可显著抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,抑制角叉菜胶诱导的胸膜炎大鼠胸腔液渗出(P＜0.01),抑制渗出液白细胞数量增多(P＜0.01)；22.4 g·kg-1能抑制中性粒细胞比率升高；麻黄-甘草药对3个剂量组对淋巴细胞比率没有明显影响；麻黄-甘草药对(22.4,11.2 g·kg-1)抑制胸腔液PGE2,TNF-α,IL-1β含量升高(P＜0.05)；药对22.4 g·kg-1能抑制肺组织TNF-α,IL-1β,MDA含量升高(P＜0.01),11.2 g·kg-1能抑制肺组织IL-1β含量升高(P＜0.01).结论:麻黄-甘草药对有抗炎作用,抗炎机制可能与影响炎症介质产生和抗氧化作用有关.
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麻黄-甘草药对对脂多糖诱导的RAW264.7细胞的体外抗炎作用分析
目的:观察麻黄-甘草药对对小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7细胞的增殖以及对脂多糖(LPS)刺激条件下对细胞分泌一氧化氮(N0),肿瘤坏死因子(TNF)-α和经典活化(Mt)/替代活化(M2)炎症表型转化的影响.方法:利用噻唑蓝(MTT)比色法考察不同剂量的药对对RAW264.7细胞增殖的影响;药对干预脂多糖(LPS,1 mg·L-1)建立的细胞炎症模型,格里斯试剂法(Griess)法检测NO释放量,酶联免疫吸附法(ELISA)法检测上清中TNF-α的含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测药对对LPS刺激条件下RAW264.7细胞M1型巨噬细胞常见标志物一氧化氮合酶(iNOS),白细胞介素-6(IL-6),IL-1β及M2型巨噬细胞常见标志物IL-10,精氨酸酶1(ARG1)及甘露糖受体1(MRC1)基因的表达.结果:麻黄-甘草药对的剂量在100 mg·L-1及以下时对RAW264.7细胞增殖没有影响;与LPS组比较,剂量在25～100 mg·L-1的药对可以显著降低NO的含量(P＜0.05,P＜0.01),10 ～100 mg·L-1剂量下对TNF-α表达的抑制显著(P ＜0.05,P＜0.01);50 mg·L-1的药对还可以显著降低M1型巨噬细胞标志基因iNOS,IL-6及IL-1β的表达(P ＜0.05,P＜0.01),而对M2型巨噬细胞标志基因IL-10,ARG1,MRC1没有影响.结论:麻黄-甘草药对能够抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症,其机制可能与抑制巨噬细胞向M1型方向的偏移,减少NO及TNF-α等炎症因子的分泌相关.
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桂枝拮抗麻黄中枢氧化应激损伤及NLRP3炎症小体上调作用分析
目的:研究桂枝对麻黄中枢神经系统损伤的保护作用,并初步探讨其保护作用机制.方法:KM小鼠按体重随机分为生理盐水组,麻黄组(10 g·kg-1),麻黄-桂枝3∶2组(10 g·kg-1+6.67 g·kg-1),麻黄-桂枝3∶1组(10 g·kg-1 +3.33 g·kg-1),桂枝组(6.67 g·kg-1),灌胃给药14 d,酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组小鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),一氧化氮(NO),一氧化氮合酶(NOS)活性,蛋白免疫印迹法(Western blot)测定小鼠脑组织NLRP3炎症小体表达水平.结果:与生理盐水组比较,麻黄组小鼠SOD活力下降(P＜0.01),MDA,NO,TNOS,iNOS含量增加(P＜0.01),Nod样受体蛋白3(NLRP3),凋亡相关斑点样蛋白(ASC)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)蛋白表达上调(P＜0.01),桂枝组无明显差异;与麻黄组比较,化学法结果显示麻黄-桂枝3∶2组和3∶1组均能够明显升高脑组织中SOD活力(P ＜0.05,P＜0.01),降低MDA,NO,TNOS,iNOS含量(P＜0.05,P＜0.01),Western blot结果显示3∶2组能够显著降低NLRP3,ASC和Caspase-1蛋白表达(P ＜0.05,P＜0.01),3∶1组能够降低Caspase-1蛋白表达(P＜0.05).结论:桂枝对麻黄中枢神经系统损伤具有保护作用,且具有一定的量效关系,随着桂枝比例的增加,桂枝拮抗麻黄中枢毒性更为显著,其作用机制可能与其增加抗氧化活性,减少氧化应激损伤,抑制NLRP3炎症小体上调有关.
