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骨髓间充质干细胞分化为胰岛素分泌样细胞的研究进展
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是一类具有自 我更新、多向分化潜能及有独特免疫调节特性的异质细胞群[1] .近年,相继从骨髓、脂肪、外周血、脐血及脐带组织中获得 MSCs[2] .已有研究表明,MSCs 来自中胚层间充质,在特定的诱 导条件下,具有跨越胚层界限,分化为外胚层、内胚层来源细胞 的潜能[1-3] .糖尿病是胰岛素相对或绝对缺乏引起的内分泌代 谢性疾病,胰岛移植是有效的治疗方法,但面临供体缺乏及免疫 排斥反应.随着对MSCs 生物学特性的认识,研究人员尝试获取 低免疫原性的MSCs 源性胰岛素分泌样细胞(insulin-producing cells,IPCs;或insulin secreting cells,ISC;或pancreatic hormone-ex- pressing islet-like cell aggregates,ICAs)来恢复受损的胰岛β细 胞,重建内源性胰岛素分泌系统[4] .本文就近年骨髓源MSCs 分 化为胰岛素分泌样细胞的研究进行综述.
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间充质干细胞分化机制及诱导方法的研究进展
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)为来源于中胚层间充质、具有多向分化潜能的成体干细胞,广泛存在于骨髓、脐带组织、脐血、外周血、脂肪等组织中,在体内或体外特定的诱导条件下,MSCs不仅可以分化为成骨细胞、脂肪细胞、肌肉细胞等中胚层间质组织细胞,还可跨越胚层界限,分化为外胚层的神经元、神经胶质细胞及内胚层的肝细胞等.所以近年来MSCs成为基础医学和临床医学组织器官损伤修复以及再生领域研究的热点.对MSCs分化机制以及策略的研究和认识有助于对MSCs分化的精细调控和充分利用.
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脐带结扎100例临床观察
新生儿脐带组织结构特点:脐带是一条外表光滑呈螺旋状的索状物,含两条动脉及一条静脉,脐带表面呈灰白色、横切面直径约1.5-2cm,脐带内充满脐样结缔组织,其中含大量水份,脐带在胎儿未娩出前是母体输送养分的通道,在出生后为动静脉血管的残端开口,因此脐带的处理好坏事关重要.
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免疫抑制剂联合脐带间充质干细胞输注治疗单倍型相合造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的初步观察
急性移植物抗宿主病(aGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)尤其是单倍型相合造血干细胞移植的严重并发症之一,约半数患者对激素等一线治疗耐药.重度aGVHD患者病死率较高,成为影响造血干细胞移植总体疗效的重要因素.间充质干细胞( MSC)为中胚层发育的早期细胞,是一类多能干细胞.近年来的研究显示[1],MSC具有促进造血和减轻GVHD作用.我院2008年1月以来应用体外扩增的人脐带组织源间充质干细胞( hUC-MSC)治疗9例单倍型相合HSCT后激素耐药aGVHD患者,获得较好疗效,现将结果报告如下.
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死胎脐带组织中HBV DNA表达的研究
乙型肝炎病毒(HBV)垂直传播是造成HBV携带者的重要原因,也是导致新生儿发育不良和死亡的重要因素之一.为了解胎儿脐带组织中是否有HBV复制,我们进行了初步研究.
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临产后脐带血管破裂胎儿抢救成功一例
女,26岁。停经38+6周,自觉阴道流夜4 h 于2015年11月1日入院,查体:T 36.2℃,R22次/min,P 100次/min, Bp 120/80 mmHg;心肺未闻及异常,腹部膨隆,双下肢无水肿;产科情况:宫高35 cm,腹围109 cm,左枕前(LOA),头浅入,胎心140次/min,宫缩未及,胎膜破,试纸阳性,估计胎儿大小3400 g,骨盆外测量:髂前上棘间径26 cm,髂嵴间径28 cm,骶耻外径23 cm,坐骨结节间径8.5 cm;肛查:宫颈软,近展平,宫口容1指,胎头低点位于坐骨棘上3 cm(S-3),骨盆内测量未及明显异常,宫颈成熟度(Bishop)评分6分。B 超检查(2015年11月1日):宫内孕单胎头位,后壁胎盘, II 级,羊水池深度60 mm,脐带绕颈1周,胎心监护反应型。入院相关化验检查大致正常。产妇于2015年11月2日17:30临产,产程中持续胎心监护,21:00宫口开5 cm,胎头低点位于坐骨棘平面(S =0);胎心监护:可见脐带反应,21:30胎心突然减慢,低达60次/min,持续3 min,予吸氧、改变体位无缓解,立即予阿托品0.5 mg 肌内注射缓解宫缩,急症局麻下行剖宫产术。术前胎心升至100~110次/min,于21:39娩一男活婴,1 min、5 min、10 min 的 Apgar 评分分别为8(呼吸、肤色各减1分)分、10分、10分,体质量3300 g;术中见脐带长约35 mm,绕颈1周,脐带胶质内出血,形成血肿,脐带扭转过稀,取脐带送病理检查,结果回报(2015年11月6日):脐带组织间质水肿,血管3根,部分血管壁纤维增生,管腔狭窄。
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乙型肝炎病毒感染妊妇所产死胎脐带组织中HBV-DNA表达
目的观察死胎脐带组织中HBV-DNA表达的情况,探讨通过产妇传播到死胎脐带组织中的HBV是否存在复制.方法采集40例乙型肝炎产妇产下的死胎,常规尸检,取脐带组织,采用原位分子杂交法,检测其中的HBV-DNA;回访产妇产前静脉血HBV的检测结果.结果死胎脐带组织中HBV-DNA的检出率为16/40(40%)例.产妇产前静脉血HBV呈高、低和无复制状态时,脐带组织中HBV-DNA的检出率分别为1/4(25%)例、7/20(35%)例和8/16(50%)例;高、低、无复制者之间相互比较,差异不显著(P>0.05).HBV-DNA颗粒在死胎脐带血管内皮细胞浆、血管中呈点、灶状分布,但脐带血管内皮细胞核上无HBV-DNA存在.结论死胎脐带组织中有HBV复制;死胎脐带组织中HBV-DNA表达与产妇血清中HBV复制状态无关.
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HBV感染孕妇所产死胎脐带组织中HBV-DNA表达的观察
目的观察死胎脐带组织中HBV-DNA表达,探讨死胎脐带组织中的HBV是否存在复制.方法采集40例乙型肝炎产妇产下的死胎,常规尸检,取脐带组织,采用原位分子杂交法,检测其中的HBV-DNA.回访产妇产前静脉血HBVM检测结果.结果死胎脐带组织中HBV-DNA的检出率为40%(16/40)例.HBV-DNA颗粒在死胎脐带血管内皮细胞浆、血管中呈点、灶状分布,但脐带血管内皮细胞核上无HBV-DNA存在.结论死胎脐带组织中有HBV复制;死胎脐带组织中HBV-DNA表达与产妇血清中HBV复制状态无关.
关键词: 死胎 脐带组织 原位分子杂交 乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸 -
间充质干细胞治疗持续性非卧床腹膜透析患者二例
我们用间充质干细胞( MSC)治疗持续性非卧床腹膜透析(CAPD)患者两例.两例患者原发病均为慢性肾小球肾炎,使用美国Baxter乳酸盐透析液,双联系统管路.MSC(细胞数>5×107)由江苏省干细胞中心(北科生物公司)提供.脐带组织和脐带血取自当地医院已签知情同意书的顺产健康产妇.本研究经医院伦理委员会审查批准.患者均签署知情同意书.每个月使用干细胞1次,共3次.
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基于同位素相对和绝对定量技术筛选污染物暴露脐带组织差异蛋白的初步研究
目的:探讨电子垃圾拆解区环境污染物宫内暴露脐带组织蛋白差异表达.方法:募集新生儿脐带组织300例(暴露组与参照组各150名),制备脐带组织总蛋白样本,采用同位素相对和绝对定量(iTRAQ)蛋白组学技术,筛选和鉴定脐带组织蛋白的差异表达,应用Gene Ontology、Pathway、Cluster of Orthologous Groups等对差异蛋白进行功能注释分析.结果:与对照组比较,蛋白表达差异大于1.2倍的蛋白有697个,其中暴露组中有386个表达上调,311个下调;差异表达蛋白主要涉及影响细胞能量代谢、抑制细胞分化和促进细胞凋亡等方面.结论:电子垃圾拆解区环境化学污染物宫内暴露能造成脐带组织蛋白表达谱的改变,为进一步筛查影响胎儿体质发育和抑制脐带间充质干细胞的分化、凋亡、迁移的关键蛋白作为生物标记物,提供了进一步的研究基础.
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CCK-8检测新鲜脐带组织中细胞活性的初步研究
目的 探索采用Cell Counting Kit-8 (CCK-8)试剂检测新鲜脐带不同大小与数量组织中细胞活性,选用合适的组织块大小与数量诱导培养间充质干细胞,以获得佳的细胞数量与细胞活性.方法 临床获取新鲜脐带加工处理剪切成1/8组织块大小,重量为(0.045±0.001)g,采用CCK-8检测试剂盒检测新鲜脐带组织块活性,对CCK-8试剂的剂量、加入试剂后孵育时间、脐带组织块剪切大小与数量等做了比较与分析,并在6孔板中加入3块不同脐带组织块大小(1/2组、1/4组、1/8组)诱导培养间充质干细胞,对3组生成的细胞数量和细胞活性做了实验研究.结果 新鲜脐带组织块剪切成厚度为0.5 cm左右环形组织块的1/8组织块大小,重量为(0.045±0.001)g,24孔板内脐带组织放置3块,CCK-8试剂浓度为15%,于37℃下孵育7-8h为检测新鲜脐带组织块活性的佳检测条件;6孔板中加入3块不同脐带组织块大小(1/2组、1/4组、1/8组)诱导培养间充质干细胞,3组中培养生成的细胞活性无明显差异(P>0.05).但3组中培养生成的细胞数量,其中1/8组与1/2组或1/4组相比,差异有统计学意义(P<0.01),且每克组织块生成的细胞数量多.结论 CCK-8试剂盒可用于准确地评估新鲜脐带组织中细胞活性.