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长脉冲翠绿宝石激光脱毛的组织学研究
目的通过动物模型C57小鼠及人头皮的激光脱毛实验,探讨长脉冲翠绿宝石激光的脱毛机制.方法用长脉冲翠绿宝石激光(波长755 nm,脉宽20 ms,光斑直径10 mm)对C57小鼠和人头皮进行脱毛实验研究,治疗能量密度10～25 J/cm2,两次治疗间隔为2～4周.临床观察激光照射前后的毛发改变情况,光镜、电镜下观察治疗前后毛囊及皮肤其他结构的病理改变.结果长脉冲翠绿宝石激光对毛发生长期毛囊有选择性损伤作用;通过损伤毛根鞘细胞及毛母质细胞,终达到毛囊萎缩,毛发不再生长.结论应用适当能量密度进行治疗,长脉冲翠绿宝石激光能有效无副作用地祛除毛发.
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准分子激光屈光性角膜切削术后兔角膜的组织病理学研究
目的观察不同手术量准分子激光屈光性角膜切削术(PRK)术后兔角膜上皮的愈合过程.方法 21只兔按左眼拟矫正屈光度-15.0 D、右眼拟矫正屈光度-5.0 D行PRK.术后1 d、3 d,1周、2周,1个月、3个月、6个月分别取角膜行光镜、电镜观察.结果 -5.0 D组术后1个月内、-15.0 D组术后3个月内见切削区角膜上皮细胞水肿、排列紊乱,新生基底膜内半桥粒也较稀疏;两组术后第2周始切削区角膜上皮细胞层次明显增多,术后第6个月仍未恢复正常,-15.0 D组尤为明显.结论 PRK术后角膜上皮持续性过度增生,角膜上皮结构和形态恢复正常-5.0 D组需要约1个月,-15.0 D组需要>3个月.
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中西药滴耳修补鼓膜穿孔的组织学研究
目的：研究探讨中西药滴耳修补鼓膜穿孔的临床疗效以及滴耳法对鼓膜穿孔愈合过程中发挥的作用。方法：选取鼓膜穿孔的70例患者作为研究对象,将其随机分为两组,每组35例,观察组患者给予自制的中西药滴耳剂治疗,对照组患者给予安慰滴耳剂,以2个月为1个治疗疗程,连用2个疗程后比较两组患者的治疗效果、听力改善情况及不良反应发生情况。结果：观察组患者和对照组患者的治疗有效率分别是48.6%和5.7%,听力改善度分别为(15.1±4.6)dB和(-0.1±6.3)dB,比较均有显著差异,P<0.05。结论：中西药滴耳法可以在鼓膜穿孔的治疗中发挥促进穿孔愈合的作用,且不良反应发生率低,对患者听力改善明显,具有临床推广和应用意义。
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交感神经系统与骨代谢调节
以往认为骨代谢的调节仅涉及骨局部的自分泌、旁分泌以及内分泌等因素.然而,越来越多的研究指出除了上述三者之外,交感神经系统(sympathetic nervous system,SNS)在骨形成和骨吸收过程中也发挥关键的作用[1-2].本文就有关SNS对骨代谢调节的作用做一综述.一、交感神经支配与肾上腺素能受体SNS对骨组织和骨细胞的神经支配是其调控骨代谢的组织解剖学基础.SNS是自主神经系统的重要组成部分,广泛分布于外周组织器官,其由外周逆行向脊髓、脑干,后投射于下丘脑核和非下丘脑核.组织学研究发现骨外膜、骨小梁及骨髓中均分布有交感和感觉神经纤维.免疫定位和电镜观察显示,神经纤维在生长板和长骨的干骺段分布多、密度大,并在骨小梁周围的血管附近形成一个紧密的连接网络[3].
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动眼神经损伤后中脑动眼神经核新生神经细胞分化的实验研究
长期以来,人们认为动眼神经损伤后不能再生,功能不能恢复~([1]).随着神经放射学、显微外科技术和神经组织学检查技术的进步,已有临床上成功修复动眼神经损伤的报道~([2-5]).本实验通过对动眼神经损伤后新生神经细胞分化的组织学研究,来进一步探索动眼神经再生规律,为提高临床神经修复技术提供实验依据.
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臭冷杉的组织学研究
目的通过对臭冷杉的叶和小枝进行组织学研究,为正确用药提供鉴定依据.方法扫描电镜观察Jeffrey液处理后的叶表皮内表面及干燥小枝木材;光镜观察幼茎的横切、叶的横切及小枝木材的徒手切.结果发现臭冷杉叶气孔下陷,副卫细胞4个.下皮层细胞只有上、下表皮的中段有一层分布.内皮层无凯氏加厚;叶肉叶树脂道2个,中生;维管束2.木材中无树脂道;木射线完全由薄壁细胞组成,细胞端壁和水平壁具节状加厚;交叉场纹孔松木型.结论以上结果可作为臭冷杉药材的鉴别依据.
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动脉粥样硬化模型大鼠接受有氧运动后的组织学变化
目的:以高脂饮食建立大鼠动脉粥样硬化动物模型,观察有氧运动对其组织学变化的影响.方法:实验于2006-06/10在沈阳体育学院实验中心重点实验室和辽宁中医药大学生理实验室完成.①实验分组:将100只健康纯种雄性Wistar大鼠随机分为5组:正常对照组、高脂组、运动1 h组、运动1.5 h组、运动2 h组,每组20只.②实验方法:正常对照组喂普通饲料.在实验开始时,高脂组、运动1 h组、运动1.5 h组、运动2 h组以维生素D370万IU/kg的剂量分3 d灌喂,然后喂高脂饲料15 g/d,共8周.运动1 h组、运动1.5 h组、运动2 h组从实验日起每周进行5 d游泳训练,从10 min/d起,每天递增10 min直至1 h/d、1.5 h/d、2 h/d,持续8周.实验结束当日停止喂养,空腹12～18 h.⑨实验评估:全部大鼠主动脉采血后麻醉下处死,迅速取出心脏连同主动脉,光镜下观察各组大鼠主动脉组织形态学改变.结果:高脂组大鼠主动脉可见明显脂纹(动脉粥样硬化Ⅰ期)、纤维斑块(动脉粥样硬化Ⅱ期)、典型的成熟粥样斑块(动脉粥样硬化Ⅲ期)以及复合病变(动脉粥样硬化Ⅳ期);经过8周有氧运动后运动1 h组、运动1.5 h组、运动2 h组组织切片均发现主动脉管壁层次清楚,内膜细胞完整,中膜平滑肌细胞、弹力板排列规整,未见动脉粥样硬化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期病灶.结论:维生素D3灌喂与高脂饲料诱导相结合,易在短时间内建立动脉粥样硬化大鼠模型,而有氧运动能有效预防和阻碍动脉粥样硬化的发生和发展.
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局部低温深度对大鼠脊髓缺血损伤保护程度的相关性研究
目的:研究局部低温的深度与大鼠脊髓缺血损伤保护程度的相关性.方法:通过向大鼠胸腰椎蛛网膜下腔灌注不同温度的生理盐水,将4组动物脊髓核心温度分别控制在38℃、34℃、30℃、18℃4个水平.阻断胸主动脉控制脊髓近端动脉压.观察动物截瘫数及截瘫指数并作组织学检查.结果:实验动物的截瘫数及截瘫指数随着低温温度的降低而降低.组织学检查显示随着低温温度降低,脊髓缺血损伤逐渐减轻.结论:与轻、中度低温相比,深度低温对脊髓缺血损伤的保护作用更显著,局部低温的深度与大鼠脊髓缺血损伤保护程度呈正相关.
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鼠疫菌在印鼠客蚤体内的形态改变
目的研究鼠疫菌在蚤体内的形态改变.方法通过组织学方法及特殊的染色方法(kassel染色法[1])来准确的观察鼠疫菌的形态改变.结果鼠疫菌黄鼠菌株进入印鼠客蚤消化道48～144 h,初期48 h菌体由两端钝圆的小杆菌变形为椭圆形或葡萄状的小球菌,而且在这段时间内细菌的数量明显减少.以后鼠疫菌逐渐繁殖增多,细菌的形态也逐渐由过渡形态恢复至典型形态.结论蚤体对鼠疫菌的形态有改变作用.
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颈外静脉可用于颈动脉重建的组织学证据:与大隐静脉之比较
目的比较颈外静脉与大隐静脉的组织学结构,探讨以自体颈外静脉重建颈动脉缺损的可行性.方法获取3条颈外静脉和大隐静脉标本及因肿瘤累及而被切除的颈总动脉1段,常规制片、HE染色,光镜下观察.同时对静脉行改良雷锁辛复红弹力纤维染色和Smactin免疫组化标记,观察弹力纤维和平滑肌的数量及分布.结果颈外静脉与大隐静脉壁内平滑肌的数量及排列明显不同,颈外静脉中膜内有较多的平滑肌,呈环行排列;而大隐静脉壁内的平滑肌主要分布于外膜,呈纵行排列.两者的弹力纤维数量均较少.结论从组织学角度考虑,以颈外静脉替代颈动脉似更合理.
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生长期山羊囊内骨折复位术中保留髁突软骨的重要性及组织学研究
目的:通过组织学观察,探讨髁突囊内骨折内固定术中保留和切除髁突软骨对髁突生长发育的影响.方法:6个月龄山羊12只,随机分为实验组(n=8)和对照组(n=4).实验组双侧髁突造成囊内骨折并同期行手术复位固定,一侧保留髁突软骨,另一侧切除髁突软骨.术后3个月、6个月处死动物,切取髁突标本行石蜡切片和硬组织切片观察骨折愈合和髁突生长情况.结果:实验组髁突骨折愈合良好,钛板被新生骨组织覆盖;HE染色显示,保留髁突软骨组,髁突软骨结构清晰,与正常对照髁突相同,软骨成骨活跃,髁突生长发育正常;切除髁突软骨组,髁突软骨层消失,表面为成熟的骨细胞覆盖,直接与关节盘的纤维组织相连,新生骨组织少见;硬组织切片显示,钛板与骨组织直接结合,未见组织渗出和排异反应.结论:手术复位髁突囊内骨折时保留髁突软骨,不会影响髁突的生长发育;损伤髁突软骨,会造成髁突与关节盘黏连,引起髁突生长发育障碍.
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三种覆膜支架治疗犬颈动脉囊状动脉瘤的实验研究
目的探讨颅内覆膜支架治疗犬颈动脉囊状动脉瘤的可行性、安全性和疗效.方法采用外科手术方法在20只犬中建立犬颈动脉囊状动脉瘤模型36枚,应用血管内技术放置聚氨酯膜支架(PUM-SSS)、可膨胀聚四氟乙烯膜支架(ePTFEM-SSS)、生物膜支架(BM-SSS)各12枚,支架置入后即刻及术后2、4和12周分别进行血管造影随访,并进行组织病理学检查及统计学分析.结果 PUM-SSS、ePTFE-SSS和BM-SSS的完全开放率分别为25.0%、41.7%和91.7%,PUM-SSS、ePTFE-SSS分别和BM-SSS比较有非常显著的差异.组织学分析表明,支架置放后2周BM-SSS内皮化开始,12周3种支架内皮化基本完成;所有治疗的动脉瘤瘤腔内均见血栓形成,载瘤动脉内膜增厚;支架附着处血管见不同程度的细胞变性;金属支架未见到腐蚀.结论覆膜支架是一种新的简单、安全、有效的治疗犬颈动脉囊状动脉瘤的方法.生物膜支架具有更好的血液相容性和血管开通率,是一种较理想的覆膜支架.
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复合材料C/C-SiC及Ti植骨界面Caspase-3、Bcl-2、Bax表达比较研究
目的 观察C/C-SiC复合材料对周围骨组织细胞凋亡情况的影响.方法 选用8只日本大耳白兔,雄性,随机分为2组(每组4只).将实验材料(C/C-SiC复合材料)和对照材料(Ti)各8枚植入兔子股骨内.3个月后,将带有实验材料和对照材料股骨标本脱钙、进行免疫组化(Caspase-3、Bax、Bcl-2)染色.观察植入材料周围骨组织细胞生长和凋亡的表达情况,并利用Imagepro Plus 6.0图像分析软件分析棕染细胞的灰度值.然后利用SPSS 17.0统计软件进行独立样本t检验分析结果.结果 实验动物麻醉及手术效果较理想.植入材料与骨结合紧密、无松动,大部分植入材料表面有新生骨组织.光镜下观察,Caspase-3、Bcl-2、Bax免疫组化呈阳性反应骨细胞胞质及部分细胞膜棕褐色染色.C/C-SiC实验组棕褐色染色平均灰度值与纯钛对照组棕褐色染色平均灰度值相比无显著差别.结论 C/C-SiC复合材料植入兔股骨内术后3个月,材料周围骨细胞凋亡程度与纯钛材料无显著差别.
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C/C-SiC复合材料-骨结合界面的组织学研究
目的 通过动物实验分析C/C - SiC复合材料与骨组织结合界面生长情况,初步判定C/C - SiC作为种植体修复材料的可行性.方法 将24只日本大耳白兔,随机分为A、B、C3组(每组8只),将实验材料(C/C - SiC)和对照材料(Ti),植入兔股骨内,A、B、C组对应取材时间为1个月、2个月、3个月,将带有种植体材料股骨标本脱钙、苏木素-尹红染色及扫描电镜观察两种种植体与骨组织结合界面生长情况.结果 在术后1个月时,两种种植体材料与骨组织界面成骨细胞数和接触率无显著差异,在术后2个月时,实验材料与骨组织界面成骨细胞数和接触率均与对照材料有显著差异,实验材料与骨组织结合要滞后于对照材料,到术后3个月时,两种种植体材料与骨组织界面成骨细胞数和接触率均无显著差异,实验材料达到骨结合.结论 C/C - SiC复合材料植入兔股骨内术后3个月,种植体材料与骨组织能形成良好的骨结合.
关键词： C/C-SiC复合材料 骨界面 骨结合 组织学研究 兔 -
肝硬化患者骨密度变化的临床意义
肝硬化可引起骨营养不良及骨质疏松(osteopomsis,OP),从而导致患者严重的腰腿疼痛甚至骨折.大量骨组织学研究发现,慢性肝病、肝硬化骨钙物质含量明显低于正常人[1].骨密度(bone mineml densitv,BMD)是判断OP的可靠指标.本研究通过分析肝硬化患者BMD及检测血清1,25一二羟基维生素D3[1,25(OH)2D3],以探讨其结果与肝硬化及肝功能损害程度的关系.
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退变性腰椎管狭窄症责任节段黄韧带的相关研究
退变性腰椎管狭窄症在临床上十分多见,对黄韧带的临床基础研究国内外已有多篇报道.我们选择了从2007年6月-2009年1月我科经手术证实的39例退变性黄韧带和31例正常的黄韧带做了组织学的对比研究并提出了我们的一些看法,与同道们一起探讨.
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抗胃食管返流机制成熟的解剖学探讨——婴儿下食管括约肌及其发育
本文通过58例婴儿和12例胎儿下食管括约肌的解剖学和组织学研究,认为人类下食管括约肌也有其独特的解剖学特征,并提出其厚度和长度的发育是婴儿抗返流机制成熟的组成部分.
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应用肝细胞生长因子凝胶修复慢性声带瘢痕
慢性声带瘢痕(chronic vocal fold scar)一般继发于喉部创伤、炎症或者手术之后,由于声带固有层组织结构破坏而使声带生物力学功能发生改变,可导致声门功能障碍和严重的发声困难.以往组织学研究发现,声带瘢痕存在细胞外组织结构的改变,如:Ⅰ型胶原沉积物密集或者紊乱,弹性蛋白和核心蛋白多糖减少,纤连蛋白增加以及透明质酸(hyaluronic acid,HA)降低等.这些组织学变化说明慢性声带瘢痕中成纤维细胞的表型合成异常,从而导致声带组织僵硬,因此,若使声带瘢痕恢复振动功能,改变纤维母细胞的表型以及修复细胞外基质结构是必需的.
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拔牙区骨改建对牙齿移动影响的组织学及组织形态测量学研究
目的:探讨不同愈合阶段的拔牙区内骨密度及骨质结构对牙齿移动的影响,以及邻牙向不同愈合阶段的拔牙区内移动时的组织学变化,确定邻牙向拔牙区移动的佳时机.方法:选择同源13周龄雄性、SPF级SD大鼠30只,分成3个实验组. 3组动物均拔除上颌第一磨牙,分别在拔牙后1、7、21d戴用统一规格的矫治器牵第二磨牙向拔牙区移动.所有大鼠在实验结束处死后,将上颌骨解剖制备硬组织切片和组织学切片.通过大体标本及组织学观察、组织形态测量等手段,研究拔牙区骨改建对牙齿移动的影响.结果:随着拔牙后间隔时间延长,拔牙区骨密度逐渐增加,骨结构日趋致密、牙移动逐渐减少;拔牙后立即移动牙齿,更容易引起根尖牙周组织损害及牙根吸收.结论:拔牙后应早期移动牙齿,其理想的移动时机为拔牙后1周左右.
