首页 > 文献资料
-
淋巴瘤细胞AXIN、β-catenin、MMP7和MMP9mRNA、蛋白表达水平及相互关系探讨
目的:探讨淋巴瘤细胞轴抑制因子(AXIN)、β-链蛋白(β-catenin)、基质金属蛋白酶-7(MMP-7)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9) mRNA及其蛋白表达水平和相互关系.方法:应用Western blot及RT-PCR法测定多株淋巴瘤细胞中MMP-7、MMP-9、β-catenin和AXIN的表达.对AXIN相对低表达的淋巴瘤细胞进行分组,然后用pcDNA5-His-β-catenin及pCMV5-HA-AXIN进行瞬时转染,用Westem blot及RT-PCR法测定淋巴瘤细胞中MMP-7、MMP-9、β-catenin蛋白及其mRNA表达.通过Transwell浸润实验分析AXIN稳定高表达组、干扰AXIN稳定高表达组、空白对照组细胞浸润和迁移能力.结果:多株淋巴瘤细胞株AXIN与MMP-7、MMP-9和β-catenin表达存在负相关关系.人恶性B淋巴瘤细胞株Raji在AXIN表达上调后,MMP-7、MMP-9和β-catenin mRNA表达均无明显改变,而MMP-7、MMP-9和β-catenin蛋白表达均明显下调(P＜0.05).在β-catenin表达上调后,MMP-7、MMP-9蛋白及其mRNA均明显上调(P＜0.05).干扰AXIN稳定高表达组细胞的AXIN后,MMP-7、MMP-9和β-cateninmRNA表达均无明显改变,而MMP-7、MMP-9和β-catenin蛋白表达均明显上调(P＜0.05).干扰AXIN稳定高表达组细胞的β-catenin后,MMP-7和MMP-9蛋白及其mRNA表达均明显下调(P＜0.05).结论:淋巴瘤细胞AXIN表达上调可导致β-catenin表达降低,进而MMP-7和MMP-9表达明显降低,从而起到阻滞淋巴瘤细胞浸润及迁移的作用.
-
食管癌螺旋CT征象与MMP-7表达
目的探讨食管癌浸润转移的SCT征象与MMP-7表达间关系.方法46例食管癌术前行SCT增强扫描,术后标本采用免疫组织化学法检测肿瘤组织中MMP-7表达.结果SCT对食管癌邻近结构有无受侵和有无淋巴结转移判断准确率为89.13%(41/46)和86.96%(40/46),与手术病理结果一致性好(P＜0.001).MMP-7阳性表达率为60.87%;邻近结构有、无侵犯组及淋巴结有、无转移组MMP-7的阳性表达率分别为91.67%,50.00%和87.50%,46.67%(P＜0.05).结论SCT征象可以反映食管癌MMP-7的表达情况及其生物学特性.
-
MMP-7与Fas蛋白在胃癌组织中的表达及意义
目的:探讨基质金属蛋白酶-7(MMP-7)蛋白和Fas蛋白在胃癌组织中的表达、相互关系及意义.方法:应用免疫组化方法检测了82例胃癌组织及30例周边正常胃黏膜中MMP-7和Fas的表达情况.结果:胃癌组织中MMP-7蛋白阳性率显著高于正常胃黏膜(73.2% vs 10%,P＜0.001);正常胃黏膜中Fas蛋白阳性率显著高于胃癌组织(39.1% vs 93.3%,P＜0.001).MMP-7阳性表达率与淋巴结转移、TNM分期显著相关(P＜0.001),而与肿瘤细胞分化程度无显著性相关.Fas蛋白阳性表达率与肿瘤细胞分化程度显著相关(P＜0.05),而与淋巴结转移、TNM分期无显著性相关.胃癌组织中MMP-7与Fas表达具有显著等级负相关(r=-0.597,P＜0.001).结论:MMP-7与Fas表达胃癌的生物学行为密切相关,且两者之间的表达强度具有显著等级负相关.
-
胃癌组织Maspin,uPA,MMP-7表达的意义
目的:观察胃癌及正常胃黏膜Maspin,uPA,MMP-7表达的意义.方法:应用免疫组化SP法检测胃管状腺癌30例,胃印戒细胞癌30例,正常胃黏膜组织20例中Maspin,uPA,MMP-7的表达情况.结果:在胃管状腺癌中Maspin,uPA,MMP-7阳性表达率分别为50%,70%和80%;胃印戒细胞癌中阳性表达率分别为46.7%,76.7%和90%;正常胃黏膜组织中阳性表达率分别为90%,35%和30%.Maspin的表达与浸润深度、淋巴结转移相关,而与肿块的大小和TNM分期无关.uPA和MMP-7的表达与浸润深度、淋巴结转移、TNM分期相关,而与肿块的大小无关.Maspin的表达与uPA和MMP-7的表达呈负相关(P=0.012,r=-0.322;P=0.008,r=-0.341);uPA的表达与MMP-7的表达呈正相关(P=0.034,r=0.274).结论:Maspin在胃癌中表达下调,uPA和MMP-7在胃癌中过表达,他们在胃癌的浸润转移中起重要作用,可作为反应胃癌病理生物学行为的有效指标.
关键词： 胃癌 Maspin 尿激酶型纤溶酶原激活物 基质金属蛋白酶-7 -
血管生成素-2与基质金属蛋白酶-7在大肠癌中的表达及意义
目的:研究血管生成素-2(Ang-2)及基质金属蛋白酶-7(MMP-7)蛋白在人大肠癌组织中的表达及其与大肠癌临床病理特征的关系.方法:应用免疫组化法检测40例大肠癌及其癌旁正常组织.中Ang-2及MMP-7蛋白表达水平.结果:大肠癌组织中Ang-2蛋白表达阳性率为77.5%(31/40),明显高于癌旁正常组织40%(16/40)(P=0.001);Ang-2表达水平与患者性别、年龄及癌组织的部位、大小、分化程度、淋巴结转移无关(P＞0.05);与浸润深度,远处转移及Dukes'分期相关(分别为P=0.007,P=0.023,P=0.008);大肠癌组织MMP-7蛋白表达阳性率为85%(34/40),明显高于癌旁正常组织35%(14/40)(P=0.000),MMP-7蛋白表达阳性率与Ang-2的表达相关(P=0.016).结论:Ang-2蛋白可能通过促进MMP-7的表达从而促进了大肠癌的生长及转移.
-
遗传性非息肉病性大肠癌组织E-cad,β-cat和MMP-7表达在侵袭转移中的作用
目的:探讨上皮钙黏附蛋白(E-cad)、β-连接素(β-cat)和基质金属蛋白酶-7(MMP-7)在遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC)和散发性大肠癌(sporadic CRC)的表达及与遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC)侵袭转移间的关系.方法:应用免疫组化SP法检测HNPCC(n=30)、散发性大肠癌(sporadic CRC)(n=30)和正常大肠黏膜(n=8)中E-cad,β-cat和MMP-7的表达情况.结果:E-cad和胞膜表达β-cat在HNPCC中的阳性表达率高于其在sporadic CRC中的表达率(E-cad:86.7% vs 60.0%;胞膜β-cat:83.3% vs 50.0%,均P＜0.05).而胞质表达β-cat和MMP-7则相反(胞质β-cat:46.7% vs 80.0%;MMP-7:46.7% vs 86.7%;均P＞0.05).两组中E-cad,胞膜表达β-cat,胞质表达β-cat,MMP-7的阳性表达率与患者的性别和肿瘤的大小、部位及分化类型均无关;而与肿瘤的侵犯深度和转移与否密切相关(r=0.732,P＜0.05).E-cad与胞膜表达β-cat呈正相关(r=0.477,P＜0.05),胞膜表达β-cat与胞质表达β-cat呈负相关(r=-0.419,P＜0.05),而胞质表达β-cat与MMP-7呈正相关(r=0.380,P＜0.05).结论:E-cad,β-cat和MMP-7在HNPCC和sporadic CRC中的阳性表达率差异显著.可能是HNPCC在获得诊断时侵袭弱、转移少和预后较好的原因之一.
-
COX-2、β-cat、MMP-7表达与遗传性非息肉病性大肠癌特殊侵袭转移行为的关系
目的: 本研究旨在探讨C O X-2、β - c a t和MMP-7表达与HNPCC特殊侵袭转移生物学行为间的关系.方法: 应用免疫组化SP法检测HNPCC( n =28)、散发性大肠癌( n = 30)和正常大肠黏膜( n = 10)中COX-2, β-cat和MMP-7的表达情况.所有标本预先经过hMSH2和hMLH1免疫组化染色筛查, 并结合其临床病理特点进行回顾性分析.结果: 在H N P C C组和散发性大肠癌组中COX-2、异位β-cat和MMP-7的表达差异显著(χ2 = 14.8352, P = 0.0001; χ2 = 5.6425, P =0.0175; χ2 = 10.6454, P = 0.0011). 两组异位β-cat和MMP-7的阳性率与大肠癌的侵袭深度和淋巴结转移密切相关( P = 0.0127, 0.0001;P = 0.0227, 0.0261), 而与性别、肿瘤的大小和部位无关. COX-2在HNPCC组中与肿瘤侵袭深度相关( P = 0.0166), 与淋巴结转移无关;散发性大肠癌组中与肿瘤侵袭深度和淋巴结转移均无关. 两组中COX-2、异位β-cat和MMP-7三者阳性表达呈正相关(COX-2与异位β-cat: r = 0.417, P = 0.011, r = 0.504, P = 0.006;异位β-cat与MMP-7: r = 0.396, P = 0.027, r =0.429, P = 0.021; COX-2与MMP-7: r = 0.315, P= 0.028, r = 0.429, P = 0.021).结论: C O X- 2 、异位β - cat 和MMP - 7 在HNPCC、散发性大肠癌和正常黏膜中的阳性表达率差异显著, 这可能是HNPCC相对于散发性大肠癌侵袭弱、转移少的原因之一.
-
大肠癌E-cadherin,β-catenin,MMP-7表达及其临床意义
目的:探讨大肠癌(CRC)中上皮钙黏附蛋白(E-cad)、β-连接素(β-cat)和基质金属蛋白酶-7(MMP-7)的表达水平,并分析三者的相互关系.方法:应用免疫组化方法检测60例CRC肿瘤组织标本和8例正常大肠组织标本中E-cad,β-cat和MMP-7的表达水平,分析E-cad,β-cat和MMP-7在二者中表达的差异,并结合其临床病理资料进行综合分析.结果:E-cad、正常β-cat、异常β-cat和MMP-7在CRC中的阳性表达率分别为73.3%(44/60),66.7%(40/60),63.3%(38/60)和73.3%(44/60).E-cad,β-cat和MMP-7的阳性表达率与患者的年龄、性别和肿瘤的大小、部位及分化类型均无关.而与肿瘤的侵犯深度和转移与否密切相关.E-cad和β-cat正常表达之间呈明显正相关(r=0.359,P=0.005).β-cat正常表达和β-cat异常表达之间呈明显负相关(r=-0.324,P=0.012).β-cat异常表达和MMP-7之间呈明显正相关(r=0.487,P=0.000).结论:E-cad,β-cat和MMP-7的表达与CRC的侵袭转移和预后密切相关,可作为判定CRC预后的有效指标.
-
遗传性非息肉病性大肠癌中hMSH2,hMLH1,TβRⅡ,MMP-7及TIMP-2的表达和其特殊生物学行为间的关系
目的:探讨遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC)中错配修复基因hMSH2、hMLH1、转化生长因子βⅡ型受体(TβRⅡ)、基质金属蛋白酶-7(MMP-7)、组织抑制因子-2(TIMP-2)表达的相互关系及其与HNPCC特殊生物学行为的关系.方法:应用免疫组织化学染色法检测HNPCC和散发性大肠癌(SCRC)肿瘤组织石蜡标本各30例、正常大肠黏膜石蜡标本8例.观察其hMSH2,hMLH1,TβRⅡ,MMP-7,TIMP-2的表达,并结合临床病理资料综合分析.结果:在HNPCC和SCRC中,hMSH2,hMLH1,TβRⅡ,MMP-7,TIMP-2均与患者的性别、肿瘤大小和部位无关;而与肿瘤的侵犯深度和是否转移密切相关,阳性表达率差异显著(P＜0.05,HNPCC vs sporadic CRC).在HNPCC中,hMSH2和hMLH1 (r=0.835,P=0.000),TβRⅡ与hMSH2 (r=0.592,P=0.001),hMLH1 (r=0.472,P=0.009)和MMP-7(r=0.735,P=0.000)表达均呈明显正相关;而TIMP-2与TβRⅡ(r=-0.582,P=0.001),MMP-7 (r=-0.421,P=0.008)表达呈明显负相关.结论:由于hMSH2,hMLH1突变引起TβRⅡ的失活而诱导的MMP表达减弱和TIMP的下调可能是HNPCC特殊生物学行为的一个原因.
-
经典Wnt通路关键成员在Peutz-Jeghers综合征息肉组织中的表达
目的:探讨经典Wnt信号通路的关键成员-上皮性钙黏附素(E-Cadherin,E-Cad),β-链接素(β-catenin,β-Cat),基质金属蛋白酶-7(matrix metalloproteinase-7,MMP-7),C-Myc和细胞周期素D1 (Cyclin D1)在黑斑息肉病(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)息肉组织中的表达及意义.方法:应用免疫组织化学SP法检测40例PJS息肉组织、20例大肠癌组织及20例正常大肠道黏膜组织中E-Cad、β-Cat、MMP-7、C-Myc、Cyclin D1蛋白的表达情况.并结合其临床病理材料进行回顾性分析.结果:E-Cad、β-Cat、MMP-7、C-Myc、Cyclin D1蛋白在正常黏膜组、PJS息肉组和大肠癌组中的表达具有显著差异.PJS息肉组中E-Cad和膜表达β-Cat随着患者年龄增长、息肉增大而表达减弱；而核表达β-Cat、Cyclin D1、C-Myc、MMP-7则随着息肉增大而表达增强.E-Cad和膜表达β-Cat呈明显正相关,而与核表达β-Cat、Cyclin D1、C-Myc、MMP-7均呈明显的负相关.而膜表达β-Cat与核表达β-Cat、Cyclin D1、C-Myc、MMP-7呈明显的负相关；核表达β-Cat与Cyclin D1、C-Myc、MMP-7呈明显的正相关；Cyclin D1与C-Myc、MMP-7呈明显的正相关；C-Myc与MMP-7呈明显的正相关.结论:经典Wnt信号通路的异常活化,以及由Wnt所介导的上皮间质转化(epithelialmesenchymal transition,EMT)可能在PJS息肉的发生发展过程中扮演着重要角色.这可能与LKB 1/mTOR信号通路的整合有关.
-
基质溶解酶-7在结、直肠癌肿的作用
基质溶解酶-7(matrilysin,MMP-7)是基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases MMPs)家族中的一员,在肿瘤的发生发展过程中起着重要的作用,被认为与癌的转移与侵袭有关.先前的研究表明,MMP-7 mRNA在各种癌中均有高表达,包括头、颈、肺的鳞状细胞癌、乳腺癌、前列腺癌、胃和结直肠癌.特别是和结直肠癌的直接浸润有着紧密的相联[1].
-
基质金属蛋白酶-7及其抑制因子-1在子宫腺肌病中的表达及意义
目的研究基质金属蛋白酶-7(MMP-7)、基质金属蛋白酶抑制因-1(TIMP-1在子宫腺肌病中的表达,探讨二者之间的相关性及其在子宫腺肌病发病机用.方法采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接(SP)法,检7例腺肌病患者的原位内膜、异位内膜及80例正常子宫内膜中MMP-7和TIMP 1况.结果①MMP-7在子宫腺肌病原位内膜、异位内膜中的表达显著高于正常膜,差异有显著意义(P＜0.05);②TIMP-1在正常子宫内膜的表达高于病的原位内膜、异位内膜,差异有显著意义(P＜0.05).③在正常子宫内膜组织MMP-7与TIMP-1之间具有负相关关系,在腺肌病的原位内膜、异位内膜中二者性.结论MMP-7表达增强和MMP-7/TIMP-1的比例失调,是子宫腺肌病的原位内侵袭能力的原因之一,从而为治疗本病提供了循证医学依据.
-
E-cadherin、β-catenin和MMP-7在胆管癌中的表达及意义
目的 研究E-cadherin、β-catenin和MMP-7在胆管癌中的表达情况,并分析三者的相互关系.方法 应用免疫组化法检测E-cadhefin、β-catenin和MMP-7在48例胆管癌和26例癌周正常组织中的表达情况,分析三者与胆管癌临床病理参数的关系,探讨其相关性.结果 在胆管癌中,E-cadherin的阳性表达率、β-catenin的异常表达率及MMP-7的阳性表达率分别为16.7％、68.8％和83.3％.E-cadherin、β-catenin和MMP-7的表达水平在胆管癌不同的侵犯深度(P值分别为0.001、0.005和0.008)、有无淋巴结转移(P值分别为0.018、0.012和0.007)及不同的临床分期(P值分别为0.003、0.009和0.008)中有显著性差异.E-cadherin的表达水平与生存时间有关(P =0.032).E-cadherin的阳性表达和MMP-7的阳性表达(r=-0.365,P=0.011)有明显的负相关性.结论 Ecadherin、β-catenin和MMP-7的表达与胆管癌的发生、侵袭、转移有一定关系,可作为判断预后的参考指标.
-
人类白细胞分化抗原151和基质金属蛋白酶-7在乳腺癌组织芯片中的表达及意义
目的 研究穿膜蛋白人类白细胞分化抗原151(CD151)和基质金属蛋白酶灢7(MMP-7)在乳腺癌中的蛋白表达及其与乳腺癌发生、发展、转移和预后的关系.方法 构建乳腺癌组织芯片,采用免疫组织化学SP 法检测CD151 和MMP-7 的蛋白表达,探讨二者与临床病理资料之间的关系,并分析二者之间的相关性.定性资料间的比较采用χ2 检验、Mann-Whitney 检验、Kruskal-Wallis 检验和Kappa 检验.结果 CD151 和MMP-7 在正常乳腺组织中表达的阳性率分别为0.0%(0/39)和10.3% (4/39),在原位癌组织中表达的阳性率分别为33.3%(10/30)和40.0%(12/30),在浸润性乳腺癌组织中的表达阳性率分别为59.0%(59/100)和70.0%(70/100),3 组间两种蛋白表达的阳性率差异有统计学意义(χ2 =41.276,P =0.000;χ2 =41.801,P = 0.000).两种蛋白的阳性表达率与乳腺癌患者的年龄及组织学类型无关联(P > 0.050),但与淋巴结转移、肿瘤分化程度、TNM 分期有密切关系(P <0.050).此外CD151 的表达还与肿瘤大小、雌激素(ER)和孕激素(PR)表达有联系(P <0.050).乳腺癌中CD151 和MMP-7 两种蛋白的表达强度具有相关性(Kappa 值为0.418,P < 0.010).CD151 和MMP-7 双阳性患者复发转移率高于对照组患者(χ2 =6.159,P = 0.013).结论 CD151 和MMP-7 在乳腺癌组织中异常高表达并与乳腺癌发生、发展及浸润转移有密切关系.联合检测可作为判断乳腺癌生物学行为和预后的重要指标,其中CD151 对ER(-)或PR(-)乳腺癌的判断更具有价值.
关键词： 人类白细胞分化抗原151 基质金属蛋白酶-7 乳腺肿瘤 组织芯片 -
pN0期食管鳞癌血液微转移检测的临床意义
目的 探讨pN0期食管鳞癌的血液微转移临床意义及其对预后的影响.方法 提取血液标本总RNA,将mRNA反转录成cDNA,然后用实时荧光定量RT-PCR技术检测血液标本MMP-7 mRNA和hTERT mRNA表达,计算样本的△△Ct值,对40例N0期食管癌患者分别进行术后3、6、12个月跟踪随访复查.结果 血液微转移与年龄、性别、癌肿长度等因素无相关关系,但与组织分化等级和pTNM分期间存在相关关系.随访结果显示单纯观察肿瘤不同侵犯深度与肿瘤术后转移(复发)率无相关性;随访术后6个月及12个月,血液微转移与否与肿瘤转移(复发)率有相关性(P<0.05),其中血液微转移阳性患者术后12个月肿瘤转移(复发)概率是阴性患者的6.44倍(OR=6.440,95%CI为1.547～26.822).结论 食管鳞癌患者血液微转移检测对早期诊断及预后判断具有重要意义.
-
调脂治疗对急性脑梗死患者血清hs-CRP、IL-18及MMP-7水平的影响及颈动脉斑块的干预作用
目的 探讨不同剂量阿托伐他汀调脂治疗对急性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-18(IL-18)及基质金属蛋白酶-7(MMP-7)的影响,观察其对颈动脉斑块的干预作用.方法 144例急性脑梗死患者根据颈动脉超声检查结果分为颈动脉稳定斑块组(n=72)和颈动脉易损斑块组(n=72),抽血检查后分别随机分为小剂量组36例(阿托伐他汀10mg/d,口服)和大剂量组36例(阿托伐他汀40mg/d,口服).比较治疗前和治疗后4周血清hs-CRP、IL-18和MMP-7水平；观察治疗前及治疗后6个月颈动脉内-中膜厚度(IMT值)、斑块面积及斑块回声变化.结果 治疗前,在同一种性质斑块中,两治疗组(小剂量和大剂量组)间血清hs-CRP、IL-18和MMP-7水平比较,差异均无显著性(P均＞0.05).对两种性质斑块间血清hs-CRP、IL-18和MMP-7水平进行比较,无论是小剂量组还是大剂量组,三项指标均以易损斑块组高于稳定斑块组(均P＜0.05或P＜0.01)；在同性质斑块组中,无论是接受小剂量还是大剂量阿托伐他汀治疗,治疗后血清hs-CRP、IL-18和MMP-7水平均明显下降,但大剂量组三项指标下降幅度均大于小剂量组(P均＜0.01).治疗6个月后,小剂量组IMT值及斑块面积稍下降,差异无显著性(P均＞0.05),而大剂量组IMT值及斑块面积均明显下降,两项指标均低于小剂量组,差异具有显著性(P均＜0.01).治疗后,小剂量组斑块回声信号无明显改善,而大剂量组低回声斑块回声增强例数高于小剂量组,差异具有显著性(P＜0.01).结论 血清hs-CRP、IL-18和MMP-7的水平可作为检测AS易损性的血清学生物指标；大剂量阿托伐他汀调脂治疗能迅速降低脑梗死患者的血清炎性因子水平,具有更强的抗炎作用,在一定程度上可逆转和稳定斑块.
-
HBV相关性肝癌组织中β-catenin和基质金属蛋白酶-7表达及意义
目的 探讨β-catenin和基质金属蛋白酶-7在HBV相关性肝癌组织中的表达及其相互关系和临床意义.方法 经病理证实的HBV阳性HCC组织标本36例、肝血管瘤组织12例、正常肝脏组织12例,免疫组化SP法检测β-catenin和MMP-7的表达情况.结果 肝癌组织69.4％ (25/36)中可检测到β-catenin异常表达,其中47.2％ (17/36)可见胞核染色；肝癌组织β-catenin异常表达率较肝血管瘤和正常肝组织明显升高(P＜0.01)；在低分化有转移肝癌组织与高分化无转移肝癌组织相比,β-catenin的异常表达率有显著变化(P＜0.01).MMP-7蛋白阳性表达率较肝血管瘤组织及正常肝脏组织明显升高；伴远处转移肝组织MMP-7阳性表达率较无转移肝组织显著升高.肝癌组织中β-catenin的异常表达与MMP-7呈正相关(P＜0.01).结论 β-catenin在HBV相关性肝癌组织中的异常表达可上调MMP-7的表达,与肝癌的发生、发展及转移有关.
-
环氧化酶-2和基质金属蛋白酶-7在老年胃癌组织中表达及预后意义
目的:研究环氧化酶-2(COX-2)和基质金属蛋白酶-7(MMP-7)在老年胃癌中表达及预后意义.方法:采用免疫组化法检测了87例老年胃癌COX-2、MMP-7表达情况,分析它们与胃癌临床病理特征关系及对预后的影响.结果:COX-2、MMP-7在胃癌的表达明显高于慢性萎缩性胃炎,进展期癌的表达又高于早癌(P<0.01).COX-2、MMP-7表达呈正相关(P<0.05).COX-2、MMP-7表达与肿瘤大小、淋巴结转移、血管癌栓、TNM分期呈正相关(P<0.01),COX-2、MMP-7表达阳性组的整体生存率明显低于COX-2、MMP-7阴性组(P<0.01),二者共同表达预后更差.多因素分析表明:淋巴结转移、TNM分期、MMP-7阳性表达是老年胃癌预后独立因素.结论:COX-2、MMP-7表达呈正相关,与胃癌生长、浸润转移关系密切,可作为评估老年胃癌预后的重要指标.
-
COX-2和MMP-7在大肠癌组织中的表达及意义
目的 研究环氧合酶-2(cyclooxygenase-2;COX-2)蛋白和基质金属蛋白酶-7(matrix metalloproteinase-7;MMP-7)蛋白在人大肠癌组织中的表达及意义.方法 应用免疫组化法检测40例大肠癌及其癌旁正常组织中COX-2及MMP-7蛋白表达水平.结果 大肠癌组织中COX-2蛋白表达阳性率87.5%(35/40),明显高于癌旁正常组织25%(10/40)(P<0.01);大肠癌组织MMP-7蛋白表达阳性率85%(34/40),明显高于癌旁正常组织35%(14/40)(P<0.01);COX-2阳性表达组中MMP-7阳性率为91.4%(32/35),COX-2阴性表达组中MMP-7阳性率为40%(2/5),二者差异具有统计学意义(P<0.05).结论 COX-2蛋白可能通过促进MMP-7的表达从而共同促进了大肠癌的生长及转移.
-
转移相关蛋白2和基质金属蛋白酶-7在结肠癌中的表达及其意义
目的 探讨转移相关蛋白2(MTA2)和基质金属蛋白酶-7(MMP-7)在结肠癌中的表达及其意义.方法 选取本院2012年1月～2014年12月的60例结肠癌标本作为观察组,选取30例结肠癌旁组织作为对照组.应用免疫组化SP法检测MTA2、MMP-7蛋白在结肠癌与癌旁组织中的表达情况以及在肿瘤不同分化程度、不同临床分期、有无淋巴结转移及远处转移情况下的表达水平.结果 MTA2和MMP-7在结肠癌中的阳性表达与分组、分化程度、淋巴结转移、TNM分期有关,差异有统计学意义(P＜0.05).MTA2和MMP-7在结肠癌中的阳性表达率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 MTA2和MMP-7与结肠癌的恶性程度有关,对结肠癌的侵袭转移起促进作用,能够参与结肠癌的发展过程,可作为判断结肠癌预后评估的参考指标.
