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转化生长因子βⅡ型受体与纤维连接蛋白在小鼠肾发育中的表达
目的 观察转化生长因子βⅡ型受体(TGF-βRⅡ)及纤维连接蛋白(Fn)在小鼠肾发育中的时空性表达,探讨TGF-βRⅡ和Fn与肾发育的关系.方法 采用免疫组织化学技术,结合免疫印迹法,检测不同胚龄及生后日龄小鼠肾组织TGF-βRⅡ和Fn的表达及其含量变化. 结果 TGF-βRⅡ在各期肾小体、肾小管及集合管内均有表达,并随肾的发育其表达量逐渐增加(P﹤0.05);Fn在除逗号小体以外的各期肾小体、肾小管及集合管的基底膜处均有表达,随着肾的发育其表达量逐渐增加(P﹤0.05). 结论 TGF-β和Fn可能对小鼠肾发育以及成熟肾脏各结构的维持起重要作用.
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细粒棘球蚴TGF-βⅡ型受体不同结构域酵母双杂交载体的构建和自激活鉴定
目的 构建细粒棘球蚴转化生长因子βⅡ型受体全长(EgTβRⅡ)、受体结合域(EgTβRⅡA)和激酶域(EgTβRⅡ-K)的酵母双杂交真核表达载体,检测重组融合蛋白对酵母Y2H Gold菌株的毒性作用和自激活活性. 方法 采用Trizol法提取细粒棘球绦虫总RNA,反转录合成cDNA; PCR扩增EgTβRⅡ-A、EgTβRⅡ-K和EgTβRⅡ基因,分别克隆入pGADT7、pGBKT7载体中,经PCR、限制性内切酶鉴定及序列测定正确后,采用PEG/LiAc法转入酵母菌,检测重组融合蛋白对酵母菌毒性和自激活活性. 结果 构建EgTβRⅡ-A、EgTβRⅡ-K和EgTβRⅡ的pGADT7、pGBKT7重组质粒,经双酶切和1％琼脂糖凝胶电泳鉴定,得到长度为406 bp、1 023 bp和1 824 bp的目的基因片段,与预期结果一致;重组质粒转化酵母菌后形成的菌落与对照质粒pGBKT7转化菌的菌落生长状况一致,直径1.5～2.0 mm,而在SD/-Leu/X/AbA、SD/-Trp/X/AbA平板上无菌落生长. 结论 成功构建EgTβRⅡ-A、EgTβRⅡ-K和EgTβRⅡ基因的pGADT7、pGBKT7真核表达载体,其表达蛋白对酵母菌Y2HGold无毒性作用和自激活活性,重组质粒载体可用于酵母双杂交系统,为鉴定EgTβRⅡ在TGF-β/Smad通路中的生物学功能奠定了理论基础.
关键词： 细粒棘球蚴 转化生长因子βⅡ型受体 酵母双杂交 -
细粒棘球蚴转化生长因子βⅡ型受体胞外域基因的克隆、表达及抗血清制备
目的 构建细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)转化生长因子β Ⅱ型受体胞外域(Extracellular Domain of Transforming Growth Factor beta type Ⅱ receptor of Eg,EgTβRⅡ-E)原核表达载体,诱导表达融合蛋白并制备其特异性抗体. 方法 采集羊源Eg原头蚴,Trizol法提取总RNA,RT-PCR扩增EgTβRⅡ-E基因,构建pET28a-EgTβRⅡ-E原核表达载体,PCR、限制性内切酶双酶切和测序鉴定正确的阳性质粒转入BL21E.coli感受态细胞,IPTG诱导EgTβRⅡ-E融合蛋白表达并免疫小鼠,制备抗血清. 结果 成功构建pET28a-EgTβRⅡ-E原核表达载体,经0.6mmol/L IPTG诱导表达18 ku的EgTβRⅡ-E融合蛋白.用融合蛋白免疫小鼠,获得高效价(1∶256 000抗血清). 结论 制备的EgTβRⅡ-E融合蛋白具有抗原性,免疫小鼠获得高效价的抗血清,为研究EgTβRⅡ的生物学功能奠定了基础.
关键词： 细粒棘球蚴 转化生长因子βⅡ型受体 基因克隆 抗血清 -
遗传性非息肉病性大肠癌中hMSH2,hMLH1,TβRⅡ,MMP-7及TIMP-2的表达和其特殊生物学行为间的关系
目的:探讨遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC)中错配修复基因hMSH2、hMLH1、转化生长因子βⅡ型受体(TβRⅡ)、基质金属蛋白酶-7(MMP-7)、组织抑制因子-2(TIMP-2)表达的相互关系及其与HNPCC特殊生物学行为的关系.方法:应用免疫组织化学染色法检测HNPCC和散发性大肠癌(SCRC)肿瘤组织石蜡标本各30例、正常大肠黏膜石蜡标本8例.观察其hMSH2,hMLH1,TβRⅡ,MMP-7,TIMP-2的表达,并结合临床病理资料综合分析.结果:在HNPCC和SCRC中,hMSH2,hMLH1,TβRⅡ,MMP-7,TIMP-2均与患者的性别、肿瘤大小和部位无关;而与肿瘤的侵犯深度和是否转移密切相关,阳性表达率差异显著(P＜0.05,HNPCC vs sporadic CRC).在HNPCC中,hMSH2和hMLH1 (r=0.835,P=0.000),TβRⅡ与hMSH2 (r=0.592,P=0.001),hMLH1 (r=0.472,P=0.009)和MMP-7(r=0.735,P=0.000)表达均呈明显正相关;而TIMP-2与TβRⅡ(r=-0.582,P=0.001),MMP-7 (r=-0.421,P=0.008)表达呈明显负相关.结论:由于hMSH2,hMLH1突变引起TβRⅡ的失活而诱导的MMP表达减弱和TIMP的下调可能是HNPCC特殊生物学行为的一个原因.
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TβRⅡ、MMP-7和TIMP-2表达与大肠癌临床病理关系的研究
目的 探讨转化生长因子βⅡ型受体(TβRⅡ)、基质金属蛋白酶-7(MMP-7)及金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)蛋白在大肠癌中的表达水平和相互关系,分析三者与大肠癌临床病理的关系.方法 应用免疫组化SP法检测60例大肠癌和8例正常大肠组织TβR Ⅱ、MMP-7、TIMP-2的表达水平,分析两组间表达差异.结果 TβR Ⅱ、MMP-7、TIMP-2蛋白在大肠癌中的阳性表达率依次为76.7%(46/60)、73.3%(44/60)和40.0%(24/60);其表达与肿瘤侵犯深度和转移密切相关,TβR Ⅱ和MMP-7的表达呈正相关.TIMP-2与TβR Ⅱ和MMP-7表达呈负相关.结论 TβR Ⅱ、MMP-7和TIMP-2表达与大肠癌的侵袭转移和预后密切相关.可作为判定大肠癌预后的指标.
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转化生长因子β1及其Ⅱ型受体在结直肠癌中的表达
目的探讨转化生长因子β1及其Ⅱ型受体在结直肠癌中的表达及其意义.方法采用逆转录聚合酶链反应检测40例结直肠癌及其癌周正常组织TGF-β1、TβR-ⅡmRNA的表达.结果结直肠癌组织TGF-β1mRNA水平明显高于癌周正常组织;其表达水平与浸润深度、有无淋纠结转移及远处转移、Dukes分期正相关,而与细胞分化无关.结直肠癌组织TβR-ⅡmRNA水平明显低于癌正常组织;其表达水平与浸润深度、有无淋巴结转移、Dukes分期负相关,而与及远处转移、细胞分化无关.结论TGF-β1及其Ⅱ型受体在结直肠癌变的过程中发挥重要作用,TβR-Ⅱ在转录水平的下调是散发结直肠癌逃避TGF-β1负调控的重要机制.
关键词： 结直肠癌 转化生长因子β1 转化生长因子βⅡ型受体 RT-PCR -
转化生长因子βⅡ型受体在小鼠肾发育中的表达
目的:观察转化生长因子βⅡ型受体(TβRⅡ)在小鼠肾发育中的时空性表达,探讨转化生长因子β(TGF-β)与肾发育的关系.方法:采用免疫组织化学法、体视学和免疫印迹法测定不同胚龄(E)12、14、16和18d及生后日龄(P)1、3、7、14、21、28和42d小鼠肾内TβRⅡ的表达及其含量变化.结果:免疫组织化学结果显示TβRⅡ在各期肾小体、肾小管及集合管内均有表达,但在各期近端小管强烈表达,各期集合管表达较强,而各期肾小体、远端小管内表达较弱.体视学测量结果显示TβRⅡ在各期肾小体、肾小管及集合管的表达量均逐渐增加.免疫印迹结果显示TGF-βRⅡ随着肾的发育其表达量逐渐增加.结论:TGF-β可能对肾各结构的发育以及成熟肾各结构的维持起重要作用,尤其在近端小管的发育方面作用更为显著.
关键词： 转化生长因子β 转化生长因子βⅡ型受体 肾 发育 -
通肾络胶囊对糖尿病肾病大鼠肾脏转化生长因子-β1及其Ⅱ型受体表达的影响
目的:观察中药通肾络胶囊对糖尿病肾病(DN)模型大鼠肾脏转化生长因子-β1(TGF-β1)及转化生长因子βⅡ型受体(TβRⅡ)表达的影响,探讨通肾络胶囊对DN大鼠肾脏保护作用的可能机制.方法:采用单侧肾脏切除并腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法复制DN大鼠模型.50只大鼠随机分为5组:假手术组、模型组、缬沙坦组、糖适平组、通肾络胶囊组,每组10只.动态检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、24h尿微量白蛋白(24h mALB),末次给药后测定大鼠血浆搪化血红蛋白(HblAc),计算肌酐清除率(Ccr),透射电镜观察各组大鼠肾脏超微结构改变,应用免疫组化技术及图像采集分析系统测定各组大鼠肾脏组织中TGF-β1和TβRⅡ的表达.结果:通肾络胶囊可显著降低DN大鼠FBG、HblAc、24h mALB的水平,延缓Ccr的下降.减轻肾小球基底膜(GBM)增厚程度,降低TGF-β1、TβRⅡ的表达.结论:通肾络胶囊可能通过降低TGF-β1、TBRⅡ的表达调节ECM代谢从而发挥对DN大鼠肾脏的保护作用.
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转化生长因子β1及其Ⅱ型受体在子宫内膜增生症及癌变组织中的表达
目的 探讨转化生长因子β1(TGFβ1)及TGFβⅡ型受体(TGFβRⅡ)在子宫内膜增生症、子宫内膜样腺癌组织中的表达及其与临床病理的关系.方法 子宫内膜蜡块标本241例分为4组:单纯性增生(A)组58例,复杂性增生(B)组45例,不典型增生(C)组36例,子宫内膜样腺癌(D)组60例;另取正常增生期子宫内膜42例为对照(E)组.应用免疫组织化学SP法检测TGFβ1及TGFβRⅡ在内膜组织中的表达.结果 (1)D组TGFβ1阳性率高于E组、A组和B组(P<0.05);D组中TGFβ1阳性率随肌层浸润深度的增加而升高(P<0.05),但在不同临床分期、不同病理分级、有无淋巴结转移中其表达差异无统计学意义(P>0.05).(2)E组TGFβRⅡ阳性率高于B组、C组和D组(P<0.05);TGFβRⅡ的阳性表达率随着肌层浸润深度的增加或病理分级的降低逐渐下降(P<0.05);但有无淋巴结转移中其阳性表达率无明显差异(P>0.05).结论 TGFβ1及TGFβRⅡ在子宫内膜增生、癌变的过程中发挥作用,与子宫内膜样腺癌发生、发展有关.
关键词： 子宫内膜增生 子宫内膜癌 转化生长因子β1 转化生长因子βⅡ型受体 -
TGFβR Ⅰ和TGFβR Ⅱ在肝细粒棘球蚴外囊壁中的表达
目的 肝细粒棘球蚴外囊壁内存在着具有成骨表型潜能的前体细胞,在肝细粒棘球蚴患者钙化外囊壁和非钙化外囊壁中转化生长因子β Ⅰ型受体(Transforming growth factor-β receptor Ⅰ,TGFβR Ⅰ)、TGFβRⅡ的表达有无差异尚无定论.文章旨在了解TGFβR Ⅰ和TGFβRⅡ作为细胞因子TGFβ超家族受体,在肝细粒棘球蚴病患者钙化外囊壁及非钙化外囊壁上受体TGFβR Ⅰ和TGFβRⅡ的表达水平. 方法 收集石河子大学医学院第一附属医院肝胆外科2012年2月至2015年5月肝细粒棘球蚴病手术住院患者45例,取出患者的钙化外囊壁作为试验组(n=45),同一患者的非钙化外囊壁为对照组(n=45).通过对钙化外囊壁和非钙化外囊壁茜素红染色、免疫组化法和qRT-PCR法分别检测同一肝细粒棘球蚴病患者钙化外囊壁及非钙化外囊壁上钙盐沉积水平、受体TGFβR Ⅰ、TGFβRⅡ的表达水平和mRNA表达量. 结果 试验组钙盐沉积阳性率大于对照组(77.78％ vs 31.11％,P＜0.01),受体TGFβR Ⅰ阳性率高于对照组(78.05％ vs37.78％,P＜0.01),受体TGFβRⅡ阳性率亦高于对照组(74.36％ vs 40.48％,P＜0.01).试验组受体TGFβR Ⅰ、TGFβRⅡ的mRNA表达量(6.32±1.72、6.52±2.50)均高于对照组(1.00 ±±0.00、1.00 ±0.00),差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 肝细粒棘球蚴病患者钙化外囊壁上TGFβRⅠ和TGFβRⅡ表达量较高,TGFβ因子通过与受体TGFβR Ⅰ、TGFβRⅡ特异性结合,在肝细粒棘球蚴外囊钙化和外囊炎症反应过程中发挥着重要作用.
关键词： 细粒棘球蚴病 钙化外囊 转化生长因子βⅠ型受体 转化生长因子βⅡ型受体 -
噬菌体肽库筛选转化生长因子βⅡ型受体亲和肽
目的:从噬菌体随机肽库中筛选转化生长因子β(TGF-β)Ⅱ型受体的亲和短肽. 方法:以重组可溶性人TGF-βⅡ型受体作为靶标, 应用噬菌体随机十二肽库进行筛选, 经过3轮淘选, 提取阳性噬菌体克隆ssDNA,测序并进行序列分析. 结果:通过筛选噬菌体获得富集,挑选10个能与人TGF-βⅡ型受体特异性结合的噬菌体克隆,测序得到4个核酸序列,未发现共有保守序列. 结论:通过噬菌体肽库技术能筛选出与TGF-βⅡ型受体结合的噬菌体展示肽,为进一步研究TGF-βⅡ型受体亲和短肽及在抗肝纤维化中的作用提供依据.
关键词： 转化生长因子βⅡ型受体 亲和短肽 噬菌体随机十二肽库 肝纤维化 -
转化生长因子β1Ⅱ型受体在结直肠癌及癌前病变中的的表达
目的探讨转化生长因子β1Ⅱ型受体在结直肠癌及癌前病变中的表达及其意义.方法采用逆转录聚合酶链反应检测40例结直肠癌及癌周正常组织和13例结直肠腺瘤中TβR-ⅡmRNA的表达.结果腺瘤组织和正常组织之间TβR-ⅡmRNA表达阳性率无显著差异;而癌组织TβR-ⅡmRNA水平明显低于癌周正常组织,其表达水平和浸润深度、有无淋巴结转移、Dukes分期负相关,而与远处转移、细胞分化无关.结论 TGF-β1及其Ⅱ型受体在结直肠癌变的过程中发挥重要作用,TβR-Ⅱ在转录水平的下调是散发结直肠癌逃避TGF-β1的负调控的重要机理.
关键词： 结直肠癌 转化生长因子β1 转化生长因子βⅡ型受体 逆转录聚合酶链反应 -
TGF-β1和TβRⅡ在胰腺癌组织中的表达及临床意义
目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)及其Ⅱ型受体(Tβ RⅡ)在人胰腺癌组织中的表达,探讨其与胰腺癌进展、转移的关系.方法应用SABC免疫组化方法检测TGF-β1、Tβ RⅡ在10例正常胰腺、13例慢性胰腺炎和36例胰腺癌中的表达.结果TGF-β1、TβRⅡ阳性率在正常胰腺均为10.0%,慢性胰腺炎中分别为7.7%、15.4%,胰腺癌中分别为44.4%、47.2%,胰腺癌中的阳性率明显高于前两组(P＜0.05);TGF-β1、TβRⅡ的表达与胰腺癌患者的年龄、性别、肿瘤的大小、位置、组织学分级无关(P＞0.05),与临床分期相关(P＜0.01);TGF-β 1、Tβ RⅡ在胰腺癌中共同阳性率为36.1%,其共同表达与胰腺癌的组织学分级和临床分期有关(P＜0.01).结论单独检测TGF-β1、Tβ RⅡ的表达对判断胰腺癌的进展、转移趋势有参考价值;两者共同表达对判断胰腺癌的恶性程度及进展、转移趋势有参考价值.
关键词： 胰腺肿瘤 转化生长因子β 1 转化生长因子βⅡ型受体 免疫组化 -
胃癌组织中MUC2和TGF-βRⅡ的表达及其意义
人胃肠道表面黏液的主要成分是黏蛋白(mucin),对胃肠道黏膜起着重要的保护和润滑作用.MUC2是一种分泌型黏蛋白,在正常胃黏膜中无表达,但在胃黏膜出现肠化生或恶变时表达.转化生长因子βⅡ型受体(transforming growth factor-beta receptor Ⅱ,TGF-βRⅡ)是位于细胞表面上的一种跨膜糖蛋白,在TGF-β的信号通路中发挥着重要作用,它的低表达与胃癌的关系密切.有文献报道,TGF-β通过TGF-βRⅡ可诱导细菌MUC2转录上调[1],但MUC2和TGF-βRⅡ在肿瘤组织中的相关性尚不明确.
关键词： 胃肿瘤 黏蛋白 转化生长因子βⅡ型受体 -
结直肠癌和其同时性肝转移灶中TβR Ⅱ表达的研究
目的 探讨转化生长因子βⅡ型受体(TβR Ⅱ)在结直肠癌和其同时性肝转移灶中表达的临床病理意义.方法 应用SP免疫组织化学方法检测TβR Ⅱ和CD34在结直肠癌和其同时性肝转移灶的表达,计算机图像分析技术定量测定表达TβR Ⅱ的阳性细胞率,根据CD34的阳性表达测定肿瘤微血管密度.结果 TβR Ⅱ的表达同结直肠癌的浸润深度、区域淋巴结转移、肝转移、Dukes分期和肿瘤细胞分化程度呈负相关(P＜0.05);定性分析结直肠癌原发病灶与其同时性肝转移灶TβR Ⅱ表达的阳性率差异无统计学意义(P＞0.05),而定量分析两组间阳性细胞率,差异有统计学意义(P＜0.05);结直肠癌原发灶中TβR Ⅱ阳性表达组与阴性表达组间的肿瘤微血管密度值比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 TβR Ⅱ表达的缺失可能在结直肠癌的恶性演进过程中发挥重要作用.
关键词： 结直肠癌 肝转移癌 转化生长因子βⅡ型受体 免疫组织化学 -
大肠癌中TGFβ1、TGFβRⅡ蛋白的免疫组化检测
转化生长因子(TGF)β是一族在细胞增殖、分化过程中起基本调节作用的激素样活性多肽,它包括五种异构体(TGFβ1-5),TGFβ1是人体内的主要形式.TGFβ通过与细胞膜上的TGFβⅠⅣ型受体结合,发挥其各种细胞信号传递作用.TGFβ1和TGFβRⅡ的变化与多种肿瘤相关.本文检测了70例大肠癌组织TGFβ1和TGFβRⅡ的表达情况,结合临床病理资料,探讨其临床意义.
关键词： 大肠肿瘤 转化生长因子β1 转化生长因子βⅡ型受体 -
非小细胞肺癌组织芯片中转化生长因子βⅡ型受体的表达
目的:检测非小细胞肺癌( NSCLC)中转化生长因子βⅡ型受体(TGFBR2)的表达,并探讨其表达的变化与NSCLC的发生的相关性及与临床病理因素的关系.方法:采用组织芯片技术和免疫组化方法,检测115对原发性NSCLC(腺癌50例,鳞癌44例,腺鳞癌6例,巨细胞癌2例,大细胞癌13例)及其相应正常对照肺组织中TGFBR2蛋白的表达情况.结果:TGFBR2在NSCLC与正常对照组织中的表达差异有统计学意义(P＜0.01),大细胞癌与腺癌、鳞癌等病理类型的表达水平差异有统计学意义(P＜0.05),但TGFBR2的表达变化与患者年龄、性别、肿瘤大小和局部侵袭、淋巴结侵袭、转移、临床分期差异无统计学意义(P＞0.05).结论:TGFBR2的表达异常与病理类型有关,TGFBR2的表达下调可能与NSCLC尤其是大细胞癌的发生或发展相关.
关键词： 非小细胞肺癌 转化生长因子βⅡ型受体 组织芯片 表达下调 -
转化生长因子β1及其Ⅰ型和Ⅱ型受体在子宫内膜腺癌中的表达及意义
目的 探讨转化生长因子β1(TGF-β1)及其Ⅰ型受体(TβRⅠ)、Ⅱ型受体(TβRⅡ)在子宫内膜腺癌组织中的表达情况及临床意义.方法 采用免疫组织化学的方法 检测48例子宫内膜腺癌、19例子宫内膜非典型增生、20例正常增殖期子宫内膜组织中TGF-β1、TβRⅠ、TβRⅡ蛋白的表达情况,并结合临床资料进行分析.结果 TGF-β1、TβRⅠ在子宫内膜腺癌、子宫内膜非典型增生中的表达明显低于正常增殖期子宫内膜(P＜0.01),TβRⅡ在子宫内膜腺癌、子宫内膜非典型增生及正常增殖期子宫内膜之间的表达差异无统计学意义(P＞0.05).TGF-β1、TβRⅠ、TβRⅡ在中、低分化癌组织中的表达明显低于高分化癌组织(P＜0.05,P＜0.01),但三者的表达与临床分期、肌层浸润、淋巴结转移无明显关系(P＞0.05).正常增殖期子宫内膜、子宫内膜非典型增生组织中TGF-β1、TβRⅠ、TβRⅡ三者之间表达呈一致性,两两均呈正相关,但子宫内膜腺癌组织中TβRⅠ、TβRⅡ的表达缺乏相关性.结论 TGF-β1、TβRⅠ、TβRⅡ表达的异常共同参与了子宫内膜腺癌的发生和发展,但TβRⅠ表达的下调可能是始动因素,起着更关键的作用.
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龙血竭对肺纤维化大鼠肺组织TGF-β/Smads信号通路分子mRNA表达的影响
目的 观察龙血竭对肺纤维化大鼠肺组织 TGF-β信号通路分子TGFβRⅡ及Smad4 mRNA表达的影响,探讨其防治肺纤维化的作用及机制. 方法将30只SD大鼠随机分为3组:肺纤维化模型组,龙血竭治疗组和正常对照组,每组10只,雌雄各半.模型组和治疗组大鼠均以博来霉素(5 mg/kg)气管内滴入诱导肺纤维化;对照组以等量生理盐水气管内滴入.从第2 d起,治疗组大鼠给予龙血竭(180 mg/kg,溶于2 mL生理盐水中)灌胃,对照组和模型组大鼠则以等量生理盐水灌胃.所有大鼠于第29 d早晨处死.HE染色检测肺组织病理改变;原位杂交检测肺组织TGFβRⅡ及Smad4 mRNA表达;免疫组化法(S-P法)检测Ⅰ型胶原纤维. 结果模型组肺组织内炎性细胞计数为22243.60±5011.55,治疗组为12913.78±5640.12,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).经龙血竭治疗后大鼠肺内TGFβRⅡ mRNA表达较模型组降低(P＜0.01).治疗组Smad4 mRNA表达与模型组比较差异无统计学意义.治疗组和模型组比较,Ⅰ型胶原纤维表达减弱(P＜0.01). 结论龙血竭能有效地减轻肺纤维化大鼠的纤维化程度,其机制可能与抑制肺内TGFβRⅡ mRNA的表达,从而阻止Ⅰ型胶原过度沉积有关.
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乳腺肿瘤中CD44v6、TGF-β1和TGF-βRⅡ的表达与临床和病理特征的关系
目的检测CD44v6、转化生长因子β1(TGF-β1)及其Ⅱ型受体(TGF-βRⅡ)在正常乳腺组织、乳腺纤维腺瘤和浸润性乳腺癌中的表达,探讨其和乳腺癌预后的关系.方法用免疫组化S-P法检测26例正常乳腺组织、33例乳腺纤维腺瘤和57例浸润性乳腺癌中CD44v6、TGF-β1和TGF-βRⅡ的表达.结果在正常乳腺组织、乳腺纤维腺瘤和浸润性乳腺癌中的CD44v6表达阳性率分别为3.8%、24.2%和70.2%;而TGF-β1表达阳性率分别为23%、48.5%的73.3%;TGF-βRⅡ表达阳性率分别为76.9%、39.3%和17.5%.CD44v6的表达和临床分期与淋巴结状态正相关,TGF-β1的表达和临床分期正相关,TGF-βRⅡ的表达和临床分期负相关.结论 CD44v6、TGF-β1的过表达和TGF-βRⅡ的表达缺失与乳腺癌的进展有关,并且三种蛋白表达的联合检测有助于乳腺肿瘤的诊断,并对乳腺癌的预后评估有重要的参考价值.
关键词： 乳腺癌 CD44V6 转化生长因子β1 转化生长因子βⅡ型受体 免疫组化
