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中药外洗治疗手足角化性皮肤病的临床体会
从1994年以来,笔者应用中药经验方外洗治疗顽固性手足角化性皮肤病130例,取得了较满意的临床疗效。并与单纯用西药治疗的40例对照观察,现将治疗结果报告如下。 临床资料 170例患者均为贵州省人民医院皮肤科门诊患者,按就诊顺序3∶1分为治疗组与对照组。治疗组130例,其中男40例,女90例;年龄20~72岁,平均40岁;病程0.5~20年,平均6年。其中掌跖慢性湿疹60例;局限性神经性皮炎20例;角化过度型手足癣30例;掌跖角皮病10例;更年期角化症10例。对照组40例,男15例,女25例;年龄21~65岁,平均45岁;病程1~15年,平均5年。其中掌跖慢性湿疹20例,局限性神经性皮炎10例,角化过度型手足癣8例,更年期角化症2例。全部符合《临床皮肤病学》(赵辨主编.第2版.南京:江苏科学技术出版社,1990∶389,513,621,644,647)慢性湿疹、神经性皮炎、角化过度型手足癣等诊断标准。并均有手足角化过度、皲裂等损害。 治疗方法治疗组将葛根、甘草、地骨皮各30g药物混合放入盆内用1000ml水煮沸15min,去药渣后浸泡患处15min,使皮肤滋润,拭干后角化过度型手足癣外涂达克宁软膏,其余患者外用尿素软膏,每日浸泡1次,外擦药2次。对照组角化过度型手足癣每日单用达克宁软膏2次,其余病例每日单用尿素软膏2次。两组连续用药4周为1个疗程,治疗1个疗程进行疗效判定。
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汗孔角化症1例
汗孔角化症是一种罕见的遗传角化性皮肤病,本文报道1例患儿,12岁,女,耳前有一线状黑褐色隆起性斑块,左颞部堤状隆起性皮疹、中央处凹陷组织病理检查:表皮角化过度,柱状角化不全,角化不全下可见部分角化不良细胞,在角质层内有一楔形的鸡眼样板。给予维A酸软膏和紫草膏外用治疗,观察随访中。
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内外联用维甲酸类药物治疗毛囊角化症43例效果观察
毛囊角化症是一种慢性毛囊性角化性皮肤病,在皮肤科门诊患者中是常见的一种疾病,多发于中国人和日本人,而欧美人少见[1].
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连圈状糠秕疹1例报告
患者男,35岁,因身淡褐色斑片18 a就诊.患者18 a前无明显诱因于胸腰部出现圆形淡褐色斑片,无自觉症状,部分斑片可自行消退,从未诊治,近几个月双臂亦出现同样皮损.既往健康,其母亲有类似病史.
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慢性砷中毒的皮肤改变与角化性皮肤病的分析鉴别
1 一般资料慢性砷中毒是一种地球化学性疾病[1],主要是由于长期(1~5年以上)接触砷及砷化物所致.其发病大多数是生存环境中含砷量过高,特别是饮水中含砷过高(一般为三价砷),也是职业活动过程中长期的反复接触,如染料、农药、制革等工业.
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β-catenin在角化性皮肤病与非黑素细胞性皮肤肿瘤中的表达
目的 研究β-catenin在角化性皮肤病和非黑素细胞性皮肤肿瘤中的表达及意义.方法 应用免疫组化EnVision二步法检测β-catenin蛋白在10例脂溢性角化病(SK)、26例光线性角化病(AK)、17例Bowen病(BD)和35例初发皮肤鳞状细胞癌(SCC)皮肤组织中的表达,以10例正常皮肤组织作为对照组.结果 SK、AK、BD和SCC皮肤组织中β-catenin的表达显著高于对照组皮肤组织(P<0.001).β-catenin的细胞质和(或)细胞核表达在SK与AK组间无明显差异(P>0.05),但均显著低于BD组(P<0.01).BD组β-catenin表达缺失显著低于SCC组(P<0.05).SCC Ⅰ级与Ⅱ、Ⅲ级相比,β-catenin的细胞质和(或)细胞核表达及表达缺失均无显著性差异(P>0.05).结论 在正常皮肤向角化性皮肤病和非黑素细胞性皮肤肿瘤的进展过程中,细胞质和(或)细胞核中β-catenin的异常表达可能起了一定作用.
关键词: 角化性皮肤病 非黑素细胞性皮肤肿瘤 β-catenin 免疫组化 -
水源性肢端角化病二例
水源性肢端角化病是一种少见的角化性皮肤病,我们诊治2例,现报告如下.例1 女,22岁,双手接触水数分钟后局部出现白色丘疹或斑块2年,于2007年5月来我院就诊.患者自2005年10月起无明显诱因双手掌接触水2 min左右局部出现乳白色丘疹、斑块伴有紧绷感.热水、冷水均能诱发.脱离水约10 min后皮损及自觉症状可全部消失.患者既往体健,无手足多汗及长期服药史,非特应性体质,无家族史.否认双手有特殊物质接触史.皮肤科检查:将患者双手置20℃温水中浸泡3 min后,可见双手掌、手指掌面白色丘疹、斑块,边缘为境界消楚的灰褐色斑疹,停止浸泡约10 min后,皮损基本消退.诱发出皮损后立即行皮损组织病理检查:表皮角质层及棘层增厚,表皮突向下增生,并融合成网状.
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播散性浅表光线性汗孔角化症一例及其家系报告
汗孔角化症(PK)属常染色体显性遗传,是一组少见的慢性进行性角化性皮肤病,病理上以表皮角化不全柱为特征;临床上以边缘堤状疣状隆起、中央轻度萎缩为特征.现报告1例播散性浅表光线型汗孔角化症患者及其家系调查.
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播散性浅表性光线性汗孔角化症 1例家系报告
播散性浅表性光线性汗孔角化症 (DSAP)是显性遗传的角化性皮肤病 , 近我们遇到同一家族中 4代有 11人罹病 , 特报告如下 . 先证者 , 男 26岁 . 7岁时在鼻梁、颜面、四肢远端先后发疹并渐扩大 , 仅日晒后偶感微痒 . 体检 : 系统检查未见明显异常 . 皮肤科检查 : 颜面、躯干、四肢伸侧、外生殖器及臀部均见境界清楚、大小不等淡褐色斑片 , 散在或密集分布 , 边缘呈堤状隆起 . 无粘膜受累 . 病理检查示 : 角化过度 , 可见角化不全柱 , 下方颗粒层消失 , 真皮内呈慢性炎症浸润 , 诊断 : 汗孔角化症 .
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口服阿维A治疗圆形糠疹二例
圆形糠疹(远山)[pityriasis rotunda,(Toyama)]是一种少见的角化性皮肤病.对该病目前尚缺乏有效的治疗手段,我们应用阿维A治疗2例患者,取得了满意的疗效.
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阿维A等治疗银屑病引起血小板减少五例
阿维A属第二代维A酸类药物,临床上主要用于银屑病及角化性皮肤病的治疗,常见的不良反应有唇炎,皮肤干燥、脱屑,血脂增高等,引致血小板减少的病例少见.我科2001年5月至2004年5月收治的银屑病住院患者中103例采用阿维A等治疗,其中5例出现血小板减少,现将临床资料分析如下.
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水源性肢端角化病
水源性肢端角化病(aquagenic acrokeratoderma,AAK)是一种罕见的角化性皮肤病,由English和McCollough [1]于1996年首次报道并命名为暂时性反应性半透明丘疹性肢端角化病(transient reactive papulotranslucent acrokeratodenna).迄今为止,已报道了28例,其中男8例,女20例.
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毛发红糠疹
毛发红糠疹(pityriasis rubra pilaris,PRP)是一种原因不明的、以毛囊角化性丘疹和橙黄色鳞屑性斑块为特征的角化性皮肤病[1].
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得宝松治疗进行性指掌角皮症疗效分析
进行性指掌角皮症是一种局限于手指掌的角化性皮肤病.病因未完全明确,治疗困难.笔者经临床观察认为发病与接触致敏物有关,遂选用得宝松与喜疗妥合并赛庚啶分别治疗该病168例,获得明显疗效,现报道如下.
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三蕊胶囊联合迪维霜治疗毛周角化症20例疗效观察
毛周角化症是一种慢性毛囊性角化性皮肤病.所有种族约有50%左右的人发病1,我们于2001年10月~2003年6月用三蕊胶囊(维胺酯)联合迪维霜治疗毛周角化病20例,取得较好效果,现报道如下.
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浅表性播散性汗孔角化症一家系4代11例
浅表性播散性汗孔角化症是一种少见的遗传性角化性皮肤病.近期我们遇到一家系4代11例本症患者,现报道如下.
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毛囊角化病并发红皮病1例
毛囊角化病于1859年首先由Darier命名,故又名Darier病.本病是以表皮细胞角化不良为基本病理改变的慢性角化性皮肤病,是一种常染色体不规则显性遗传性皮肤病.1国内少见毛囊角化病并发红皮病,现将我科遇到l例报道如下.
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板层状鱼鳞病1例
板层状鱼鳞病又名隐性遗传性先天性鱼鳞病样红皮病,是一种罕见的常染色体隐性遗传性角化性皮肤病.我们收治1例,现报道如下.临床资料患者男,27岁.以全身皮肤发红、脱屑27年为主诉就诊.患者出生时全身皮肤发红,逐渐出现脱屑,自觉皮肤干燥,出汗较少.
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沿Blaschko线分布的毛囊角化病1例
毛囊角化病是一种以表皮细胞角化不良为基本病理变化的慢性角化性皮肤病,一般好发于皮脂溢出部位,而本例于上腹呈Blaschko线带状分布,现报道如下.
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播散性斑块型汗孔角化症1例
汗孔角化症是一种较少见的,呈常染色体显性遗传的慢性进行性角化性皮肤病.斑块型汗孔角化症大多为单发皮损或损害数目比较少,而皮损多发,范围广泛的病例尚属罕见.现将我们所见1例报道如下.