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辅酶Q10联合赖氨肌醇维B12口服液治疗轮状病毒肠炎心肌受损临床研究
目的:研究辅酶Q10 联合赖氨肌醇维B12 口服液治疗轮状病毒肠炎心肌受损临床效果.方法:对我院2008 年9月~2011 年9月360 例轮状病毒肠炎住院患儿进行心肌酶检测,对心肌酶异常患儿196 例随机分为治疗组和对照组.治疗组给予"辅酶Q10 (1mgkg 日)·分三次口服、赖氨肌醇维B12 口服液(2.5ml~5ml)·3 次日口服",对照组静脉点滴"1,6 二磷酸果糖160mgkg日",观察两组患儿心肌酶学指标变化情况.结果:治疗组与对照组在治疗前具有可比性,治疗后两组自身对照比较心肌酶学四项观测指标均具有显著性差异(P 均<0.01); 治疗组与对照组治疗后的组间比较没有显著性差异,说明治疗组与常规对照组的治疗效果相当.结论:治疗组与对照组治疗效果一致,辅酶Q10 联合赖氨肌醇维B12 口服液治疗轮状病毒肠炎心肌受损患儿,该疗法疗效肯定,可居家口服,不必静脉输液,减少住院时间,减少院内感染机会,减少患儿痛苦,值得临床推广.
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阿托伐他汀联合辅酶Q10对慢性心衰患者心功能的影响
目的:探讨阿托伐他汀联合辅酶Q<,10>(CoQ<,10>)对慢性心衰患者心功能改善的临床价值.方法:将65例病情稳定的充血性心衰患者随机分为2组,治疗组采用基础治疗用药+阿托伐他汀+辅酶Q<,10>的方法,对照组采用基础治疗用药+阿托伐他汀,治疗随访期为4个月.检测治疗前后两组患者的LVEF(left ventricular ejection fraction)及血浆BNP(brain natriuretic peptide)浓度.结果:治疗后两组患者LVEF血浆BNP浓度均较治疗前有显著改善(P<0.05),治疗组在降低血浆BNP浓度优于对照组(P<0.05).结论:对慢性心衰患者在使用他汀类药物的同时加用CoQ<,10>对改善心功能具有明显的临床价值.
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辅酶Q10的抗氧化与抗疲劳作用及临床应用
辅酶Q10(Co Q10)又名癸烯醌、泛醌(ubiquinone),化学名称为2,3-二甲氧基-5-甲基-6-癸异戊烯基苯醌,因其母核六位上的侧链--聚异戊烯基的聚合度为10而得名，是一种广泛存在于各类细胞中的醌类化合物。辅酶Q10于1957年被发现后,因其在人体中的特殊性和重要的生理功能而广受关注。近年来的研究发现,辅酶Q10作为线粒体呼吸链的组成部分，包埋在线粒体内膜脂质双分子中,不仅在细胞产能过程中起辅酶作用,还能在自由基攻击线粒体膜的时候起保护作用，表现出抗氧化和抗疲劳的功能[1,2]。在欧美、日本等发达国家，辅酶Q10作为保健品拥有较大的消费市场[3]。本文就近年来涉及辅酶Q10的相关制剂、抗氧化和抗疲劳作用及临床应用等方面的进展作一综述。
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急性病毒性心肌炎48例临床治疗效果观察
目的：探讨急性病毒性心肌炎的临床诊断、治疗方法及治疗效果。方法：将我院收治的48例急性病毒性心肌炎患者，随机分为对照组和观察组。对照组采用常规对症支持治疗。观察组采用黄芪联合辅酶Q10治疗。比较两组治疗效果，治疗前后心电图改善情况，治疗前后CK-MB、CRP、CTnⅠ改善情况，治疗过程中不良反应发生情况。结果：观察组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后各种心电图异常表现改善情况显著优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后CK-MB、CRP、CTnⅠ改善情况显著优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率经统计学分析，差异无显著性(P>0.05)。结论：在对症支持治疗的基础上加用黄芪+辅酶Q治疗，疗效优于常规对症支持治疗，治疗后心电图改善显著，各指标改善显著，不良反应少，值得临床推广应用。
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左卡尼汀联合辅酶Q10治疗重症CHF对心功能、炎症因子水平的影响
目的 探讨左卡尼汀联合辅酶Q10治疗重症慢性心力衰竭(CHF)对患者心功能、炎症因子水平的影响.方法 选取2015年1月~2016年5月在我院进行诊治的的120例重症CHF患者,采用SPSS16.0生成随机数字表法分为治疗组、常规组各60例,两组均给予强心、利尿、扩张血管等基础治疗,治疗组同时加用左卡尼汀联合辅酶Q10治疗.结果 治疗后,治疗组患者的LVEF水平高于常规组(P<0.05),治疗组的LVEDd、LVESd、BNP水平低于常规组(P<0.05),治疗组患者的hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均低于常规组(P<0.05);治疗组患者的总有效率90.00%高于常规组的76.67%(P<0.05).结论 左卡尼汀联合辅酶Q10治疗重症CHF患者效果显著、安全性高.
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阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的效果观察
目的 观察阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的效果.方法 选取我院在2013年11月至2015年11月收治的冠心病早期心功能减退患者180例为研究对象,随机分成A组和B组,A组给予单纯阿托伐他汀的治疗,B组给予阿托伐他汀联合辅酶Q10的治疗,对比效果.结果 通过不同方法的治疗,两组患者的心功能均有所改善,B组的改善程度明显优于A组,治疗后两组患者均出现各种不良反应,A组高于B组,差异对比有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退可取的较高的疗效,有效缓解患者的心功能同时,降低不良反应的发生率,值得推广使用.
关键词： 阿托伐他汀 辅酶Q10 冠心病早期心功能减退 -
辅酶Q10在心血管疾病中的应用进展
辅酶Q10在心血管疾病防治中的作用备受关注,主要集中在心力衰竭、心律失常、冠状动脉疾病及他汀类药物相关的肌病.研究显示血浆辅酶Q10水平是充血性心力衰竭患者死亡的独立预测指标,补充辅酶Q10可改善心力衰竭患者的临床症状并减少心血管不良事件的发生,可能对冠状动脉疾病患者有益.辅酶Q10的减少可能诱发他汀类药物所致的肌肉损害.辅酶Q10在心血管系统中具有广泛的应用前景.
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高胆固醇血症对兔心肌能量代谢的影响及阿托伐他汀和辅酶Q10的干预作用
目的 探讨阿托伐他汀和辅酶Q10对高胆固醇血症兔心肌损伤和心肌能量代谢的干预作用.方法40只健康雄性新西兰兔分成5组:正常对照组、高胆固醇组、他汀组、辅酶Q10(5 mg/kg)1组、辅酶Q10(10mg/kg)2组.喂养6周后,取静脉空腹血标本测血清总胆固醇(TC)的浓度；取心肌组织,电镜观察线粒体超微结构改变；用高效液相色谱法测心肌线粒体ATP和辅酶Q10含量；用紫外分光光度法测线粒体呼吸链复合物Ⅱ、Ⅳ的活性.结果高胆固醇组心肌纤维排列紊乱,部分断裂、溶解,线粒体肿胀,嵴紊乱、模糊,与对照组比较,高胆固醇组线粒体呼吸链复合物Ⅱ、Ⅳ活性下降[分别为(μmol·min-1·mg-1)5.39±0.53比12.95±0.99,1.89±0.26比6.65±0.95,P＜0.01],线粒体ATP、辅酶Q10含量减少[分别为(mg/L)0.17±0.05比0.44士0.06,0.09±0.02比0.25 ±0.04,P＜0.01]；他汀组与高胆固醇组比较,呼吸链复合物Ⅱ、Ⅳ活性升高[分别为(μmol·min-1·mg-1)9.12±1.19比5.39±0.53,4.61±0.52比1.89±0.26,P＜0.01].线粒体ATP、辅酶Qi0含量差异无统计学意义.辅酶Q101组与他汀组比较,呼吸链复合物Ⅱ、Ⅳ活性差异无统计学意义；线粒体ATP、辅酶Q10含量增加[分别为(mg/L)0.35±0.03比0.16 ±0.04,0.17±0.02比0.07.±0.02,P＜0.01].辅酶Q102组与辅酶Q101组比较,各指标差异无统计学意义.结论高胆固醇血症可导致心肌超微结构改变及线粒体能量代谢障碍,阿托伐他汀可减轻心肌结构损伤,阿托伐他汀联合辅酶Q10可进一步改善心肌线粒体能量代谢障碍.
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磷酸肌酸钠联合辅酶Q10治疗小儿病毒性心肌炎效果分析
目的 探讨磷酸肌酸钠联合辅酶Q10治疗病毒性心肌炎患儿的临床效果.方法 采用信封法将120例病毒性心肌炎患儿分为研究组和对照组,各60例.两组患儿均给予吸氧、抗病毒、改善心肌代谢的基础治疗,对照组加用1,6-二磷酸果糖、辅酶Q10,研究组加用磷酸肌酸钠、辅酶Q10,比较两组2个疗程后的治疗效果.结果 研究组患儿治愈率(56.67％)与对照组(45.00％)无统计学差异(P>0.05);研究组的有效率(93.33％)显著高于对照组(81.67％),P<0.05;研究组患儿显效率(58.22％)与对照组(48.33％)无统计学差异(P>0.05);研究组的总有效率(95.00％)显著高于对照组(83.33％),P<0.05;治疗后研究组患儿的CK-MB、cTnI、LDH、HBDH、CPK水平显著低于对照组(P<0.05).结论 磷酸肌酸钠联合辅酶Q10治疗病毒性心肌炎患儿能够更好地改善患儿的心肌炎症状,改善心肌酶谱指标,提高治疗效果.
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瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退的临床体会
目的 探讨瑞舒伐他汀对冠心病早期心功能减退的治疗作用及对辅酶Q10的影响,为冠心病心功能减退的治疗提供依据.方法 选择美国心脏病学会/美国心脏协会(ACC/AHA)慢性心力衰竭诊疗指南心功能评价为B期的108例冠心病患者作为研究对象,随机分为阿托伐他汀组、阿托伐他汀联合辅酶Q10组(联合组)、瑞舒伐他汀组,每组36例,并选择36例同期健康查体者作为对照组.各组间进行心脏彩超、血流动力学参数、血脂及辅酶Q10水平的比较.结果 各组治疗前后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)的差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗前,阿托伐他汀组、联合组、瑞舒伐他汀组的E峰、E/A均明显低于对照组,A峰均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);阿托伐他汀组在治疗前后E峰、A峰、E/A差异均无统计学意义(P＞0.05),而联合组及瑞舒伐他汀组治疗后E峰、E/A均明显高于治疗前,A峰明显低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,阿托伐他汀组、联合组、瑞舒伐他汀组心输出量(CO)、心脏指数(SCI)、每搏输出量(SV)、心搏指数(SI)、左室每搏做功指数(LVSWI)、左室做功指数(LCWI)和速度指数(VI)均显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,阿托伐他汀组、联合组、瑞舒伐他汀组CO、SCI、SV、SI、LVSWI、LCWI和VI均较治疗前有所升高,联合组、瑞舒伐他汀组治疗后各指标均显著高于治疗前,差异均有统计学意义(P＜0.05),联合组及瑞舒伐他汀组各指标均较阿托伐他汀组明显升高,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,阿托伐他汀组、联合组、瑞舒伐他汀组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前显著下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著上升,差异均有统计学意义(P＜0.05),但治疗后各组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,阿托伐他汀组辅酶Q10显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05),而联合组及瑞舒伐他汀组较治疗前差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退患者,疗效确切,可以起到改善和保护心脏功能作用,且不需联合使用辅酶Q10.
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辅酶Q10胶囊缓解疲劳作用的研究
目的 研究一种辅酶Q10胶囊对小鼠有否缓解疲劳功能.方法 40只成年雄性小鼠随机分4组,3个辅酶Q10胶囊组,剂量分别为4.2、42.0、125.0 mg/(kg·d),连续给予30 d,灌胃量为0.02 ml/(g·d);对照组给予同体积溶剂(大豆油).末次给予30 min后,进行负重游泳时间、血清尿素、肝糖原、血乳酸测定,比较各试验组之间的差异.结果 125.0 mg(kg·d)剂量组能延长小鼠负重游泳时间,减少小鼠游泳时血清尿素的产生,增加肝糖原储备(P＜0.05),与对照组比较,差异均有统计学意义;对游泳后血乳酸的产生及小鼠体重未见影响(P＞0.05).结论 该辅酶Q10胶囊对小鼠具有缓解疲劳功能.
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辅酶Q10补充对青少年运动员肝线粒体功能和有氧运动能力的影响
目的:观察CoQ10补充对青少年运动员肝线粒体功能和有氧运动能力的影响.方法:18名进行耐力训练的男性青少年游泳运动员单盲随机分为Q组及P组,分别补充CoQ10 100 mg/d或安慰剂28 d.结果:①补充后Q组血浆CoQ10浓度显著增高,且显著高于P组;②补充后Q组安静状态的血浆MDA水平无显著改变,且显著低于P组;③首次恒定负荷运动后总体血浆CoQ10浓度较安静状态显著降低;④总体血浆CoQ10基础浓度与首次递增负荷运动中测定的VO2max显著正相关;⑤补充前后在1 h耐力运动中动脉血酮体比的改变程度Q组与P组无组间差异;⑥Q组与P组VO2max、个体乳酸阈和运动节省化的改变程度无组间差异.结论:尽管急性耐力运动中机体对CoQ10的需求增加,CoQ10补充也可降低血浆脂质过氧化水平,外源性CoQ10不能改善青少年运动员的肝线粒体功能和有氧运动能力.
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辅酶Q10在糖尿病中的研究及临床应用进展
辅酶Q10(CoQ10)在细胞氧化磷酸化及ATP产生过程中起关键作用,是目前证实治疗线粒体糖尿病有效的药物.研究发现补充CoQ10不仅能通过减轻氧化应激来改善胰岛素抵抗、保护线粒体功能,而且还能通过清除氧自由基、抑制脂质过氧化、增加一氧化氮的合成来对抗动脉粥样硬化.此外,CoQ10还能减轻他汀类药物的不良反应、协同贝特类药物激活过氧化物酶体增殖物活化受体(PPAR)α,达到辅助降脂的同的.CoQ10可为预防及延缓糖尿病及其并发症提供新的治疗方法 .
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辅酶q10对子痫前期样模型大鼠TNF-α、IL-17A、MCP-1水平的影响
[目的]探讨辅酶q10干预对子痫前期样模型大鼠的血压、循环内肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α),白介素17A(interleukin-17A,IL-17A),单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)和白介素1β(interleukin-1β,IL-1β)水平及以上因子在胎盘组织中表达的影响.[方法]9～10周龄孕鼠在妊娠第1天(gestation day 1,GD1)时被随机分配为子痫前期样模型组(L-NAME)、正常对照组(control)、子痫前期样模型动物+低剂量的辅酶q10预防性处理组(LQ)、子痫前期样模型动物+高剂量的辅酶q10预防性处理组(HQ).各组大鼠在妊娠期分别连续给予辅酶q10及安慰剂.所有孕鼠进行妊娠期无创尾压测量;流式多因子检测法测定妊娠终点孕鼠血浆相关炎症因子水平;PCR测定孕鼠胎盘组织相关炎症因子mRNA表达水平变化.[结果]GD9后,L-NAME组大鼠的收缩压及舒张压与正常对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),LQ组与HQ组的收缩压及舒张压分别明显低于L-NAME组(P＜0.05);L-NAME组大鼠的血浆IL-17A、TNF-α和MCP-1水平与正常对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),LQ组与HQ组的血浆相应因子水平显著低于L-NAME组(P＜ 0.05);L-NAME组大鼠胎盘中IL-17A、TNF-α和MCP-1 mRNA表达水平与正常对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),LQ组与HQ组大鼠胎盘组织中相应因子表达水平显著低于L-NAME组(P＜0.05).[结论]辅酶q10预防性干预可能通过改善由TNF-α,IL-17A和MCP-1此类炎症因子引起的炎症反应来降低子痫前期样模型大鼠的血压.
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盐酸川芎嗪联合辅酶 Q10对不稳定型心绞痛患者炎症反应和免疫功能的影响
目的：观察盐酸川芎嗪联合辅酶Q10对不稳定型心绞痛患者炎症反应和免疫功能的影响。方法将不稳定型心绞痛患者215例随机分为联合用药组110例和对照组105例。联合用药组在常规治疗基础上给予盐酸川芎嗪80 mg／d和辅酶Q1010 mg／d静点，对照组仅给予常规治疗。治疗2周后观察2组临床疗效，检测治疗前后炎性因子白细胞介素－2（ IL－2）、肿瘤坏死因子－α（ TNF－α）、超敏C反应蛋白（ hs－CRP）水平，免疫球蛋白IgA、IgG、IgM及免疫细胞亚群CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋水平。结果联合用药组的有效率为89．09％，对照组为78．10％，联合用药组有效率高于对照组（P＜0．05）；联合用药组心电图改善率为88．18％，高于对照组的75．24％（P＜0．05）；2组治疗后IL－2、TNF－α、hs－CRP水平较治疗前均明显降低（P均＜0．05），且联合用药组治疗后各指标水平均低于同时点对照组（P均＜0．05）；治疗后2组IgA、IgG、IgM、CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋水平均明显降低；与对照组比较，除CD4＋／CD8＋外，各指标水平联合用药组降低更为明显（ P均＜0．05）。结论盐酸川芎嗪联合辅酶Q10用于治疗不稳定型心绞痛效果良好，具有抑制全身炎症反应、改善免疫功能的作用。
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辅酶Q10治疗扩张型心肌病心力衰竭患者的疗效观察
目的 观察辅酶Q10扩张型心肌病(DCM)伴慢性心力衰竭(CHF)的疗效和安全性.方法 将54例扩张型心肌病伴中、重度心力衰竭患者随机分为两组,对照组27例,常规使用洋地黄、利尿药、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂等药物治疗;治疗组27例,在对照组基础上,加用口服辅酶Q10,10mg,3次/d,疗程为2个月.观察辅酶Q10治疗前及治疗2个月后,对心功能分级、左室射血分数(LVEF)、恶性心律失常等影响.结果 治疗组临床心功能分级明显改善、LVEF值显著提高、恶性心律失常发生率明显减少.结论 辅酶Q10能明显改善DCM患者的心功能和预后、降低猝死率,临床疗效可靠、安全.
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芪苈强心胶囊联合辅酶Q10佐治慢性心力衰竭的临床观察
目的：观察芪苈强心胶囊联合辅酶Q10佐治慢性心力衰竭患者的临床疗效和安全性。方法住院老年慢性心力衰竭患者80例，随机分为2组，每组40例，均接受利尿剂、洋地黄等常规抗心衰治疗，对照组常规治疗，观察组加用芪苈强心胶囊和辅酶Q10治疗，2组均治疗1个月，治疗前后测定并比较心率、血压、6 min步行大距离、血浆脑钠肽（BNP）水平，超声心动图检查每搏量（SV）、心脏指数（CI）、左心室舒张末期内径（LVEDD）和左室射血分数（LVEF），并检测肝肾功能、电解质等指标。结果观察组和对照组治疗总有效率分别为85父．0％和72．5％，差异有统计学意义（ P ＜0．05），与治疗前比较，2组患者心率降低、6 min步行大距离增加、BNP水平降低，SV、CI、LVEDD、LVEF指标改善明显（ P ＜0．05），且观察组均明显优于对照组（ P ＜0．05）。2组患者均未出现相关不良反应。结论芪苈强心胶囊联合辅酶Q10可以明显改善心力衰竭患者的临床症状，增加运动耐量，无明显不良反应，值得临床推广。
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辅酶Q10联合瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能及血液TNF-α、IL-6、BNP水平的影响
目的 观察辅酶Q10联合瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、脑钠肽(BNP)等的影响.方法 选择2015年6月-2016年10月湖北省中医院心血管内科接受治疗的慢性心力衰竭患者92例作为研究对象,将其采用随机数字表法分为观察组和对照组,各46例.2组患者均接受常规治疗,包括β受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂以及强心类药物等.在常规治疗基础上,对照组患者加用瑞舒伐他汀治疗,观察组患者在对照组基础上加用辅酶Q10治疗.2组均连续治疗8周,比较2组患者的临床治疗效果及治疗前后的心功能指标、TNF-α、IL-6、BNP等水平的变化情况.结果 治疗后,观察组总有效率为93.5％,高于对照组的78.2％(χ2=4.390,P=0.036);2组心功能指标LVEF、LVEDD、LVESD均较治疗前显著改善(P<0.01),且观察组患者改善优于对照组(t=7.230、3.875、4.620,P均=0.000);2组TNF-α、IL-6、BNP水平均较治疗前显著下降,并且观察组患者下降程度大于对照组(t=4.792、7.542、46.008,P均=0.000).结论 辅酶Q10联合瑞舒伐他汀治疗慢性心力衰竭能够获得良好的临床效果,显著改善患者的心功能指标及炎性介质水平,具有重要的临床意义,值得加以推广.
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口服辅酶Q10改善偏头痛患者的临床症状和降低炎性因子水平的研究
目的 评估抗炎剂辅酶Q10在改善偏头痛症状和血清炎性因子的有效性.方法 本研究纳入60例发作性偏头痛的女性患者,随机分为辅酶Q10治疗组和安慰剂组,分别给予辅酶Q10胶囊40mg·d-1和安慰剂胶囊(小麦淀粉)40mg·d-1,为期12w.记录患者治疗前后的偏头痛发作频率、偏头痛严重程度(VAS评分)和偏头痛持续时间等,并通过ELISA法检测患者血清中的辅酶Q10、降钙素基因相关肽(CGRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和白介素10(IL-10)的水平.结果 与安慰剂组相比,口服补充辅酶Q10能够显著降低患者的头痛频率(-5.4±1.3次/每月 vs -1.5±2.2次/每月,P<0.001)、VAS评分(-3.9±1.2分vs -2.0±1.5分,P<0.001)、偏头痛持续时间(-7.1±3.0h vs -4.9±3.9h,P=0.026),并且口服辅酶Q10能够显著提高血清辅酶10水平、并降低血清CGRP、IL-6和TNF-α水平.结论 口服补充辅酶Q10能够有效改善患者的偏头痛症状,并降低血清炎性因子水平.
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辅酶Q10对大鼠实验性牙周炎的影响
目的 探讨辅酶Q10对大鼠实验性牙周炎的影响.方法 选取体重200g左右健康Wistar大鼠48只.大鼠随机分为3组:空白对照组(N组)、牙周炎辅酶Q10治疗组(Q10组)及牙周炎对照组(P组),每组16只.N组正常食水；另外两组建立牙周病模型.成模后,Q10组大鼠连续给药12周,P组给同剂量生理盐水,每组动物分别在给药前及给药第4周、8周、12周末行双侧下颌第一磨牙牙周袋平均深度的检测,处死后测量双侧下颌第一磨牙牙槽骨垂直骨吸收总量,并行统计学分析.结果 给药前及给药后各观察时间点Q10组及P组大鼠牙周袋平均深度及牙槽骨垂直骨吸收总量均显著大于N组(P＜0.01)；且给药前Q10组及P组大鼠牙周袋平均深度及牙槽骨垂直骨吸收总量均无统计学差异(P＞0.05); 12周末P组的牙周袋平均深度及牙槽骨垂直吸收总量均明显大于Q10组(P＜0.01).结论 辅酶Q10可以抑制和缓解实验性大鼠模型牙周炎,可能具有治疗和缓解牙周炎症的作用.
关键词： 辅酶Q10 牙周炎 大鼠模型 牙周袋平均深度 牙槽骨垂直骨吸收总量
