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辅酶Q10对大鼠再生肝细胞线粒体通透性转换的影响
目的 了解辅酶Q10(CoQ10)对大鼠再生肝细胞线粒体通透性转换(MPT)的影响.方法 雌性SD大鼠120只,用不同剂量CoQ10灌胃后行部分肝切除术(PH),于术后不同时间取肝组织分离线粒体,分光光度计法测定线粒体悬液的A540nm值,之后再加入钙离子诱导并检测A540nm值.结果 PH后6～ 48h,高剂量(60mg/kg) CoQ10处理组的再生肝线粒体通透性明显低于对照组,而低剂量(6mg/kg)处理组只在48h明显低于对照组,其他时间均无显著差异.用钙离子诱导后,各组各时间点的线粒体通透性随时间延长而不同程度的增强,但PH后6～48 h的CoQ10处理组的再生肝线粒体通透性稍小于对照组.结论 一定剂量的CoQ10能降低大鼠再生肝线粒体通透性,作用主要体现在肝再生的细胞增殖阶段.
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阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能 减退的疗效
目的:观察阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的疗效.方法:将选取的90例冠心病早期心功能减退患者按照就诊顺序,均分为对照组和观察组.对照组施以阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加以辅酶Q10治疗,对比两组患者治疗前后各项心功能指标变化情况及治疗有效率.结果:观察组患者的各项心功能指标改善情况及治疗有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病心功能减退的疗效优于单纯阿托伐他汀治疗疗效.
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辅酶Q10、酚妥拉明及生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭临床疗效观察
目的:观察中西医结合疗法对慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭(心衰)的疗效,探讨适合基层治疗肺心病心衰简便有效的方法.方法:采用开放性对照研究的方法,将69例慢性肺心病心衰患者随机分成两组,均予常规治疗,在此基础上治疗组35例予生脉注射液、酚妥拉明、辅酶Q10联合方案治疗,疗程均为10d.结果:总有效率治疗组为97%,对照组为79%%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论:生脉注射液、酚妥拉明、辅酶Q10联合应用对慢性肺心病心衰疗效较好,方法简便,无不良反应,值得在基层推广.
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阿托伐他汀、辅酶Q10联合对冠心病早期心功能减退的效果及安全性分析
目的 探讨冠心病早期心功能减退实施阿托伐他汀、辅酶Q10联合的效果及安全性.方法 对本院2017年1月-2017年12月间60例冠心病早期心功能减退患者实施研究,按随机数字表法分组:常规组(n=30,阿托伐他汀治疗)、联合组(n=30,阿托伐他汀、辅酶Q10联合用药),对比不同用药方案的效果及安全性.结果 联合组患者治疗后左室射血分数、左室收缩末内径、左室舒张末内径明显优于常规组(P<0.05).联合组用药不良反应发生率较常规组无明显差异(P>0.05).结论 对冠心病早期心功能减退患者实施阿托伐他汀、辅酶Q10联合治疗的效果及安全性高.
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C93与辅酶Q10对心肌保护的比较实验研究
通过13条犬建立深低温体外循环手术动物实验模型,根据酶学,心肌含水量和电镜6项指标观察其清除氧自由基能力,比较C93与临床上常用药-辅酶Q10的心肌保护作用.再灌注30′后,C93组的血浆丙二醛浓度和血浆肌酸激酶活性均比C0Q10组低(P<0.05),而其血浆超氧化物岐化酶却比C0Q10组高(P<0.05).再灌注60′后,C93组的心肌含水量、线粒体肿胀程度均比C0Q10低(P<0.05).结果提示:C93的氧自由基清除能力和线粒体修复速度均比C0Q10优越,说明C93对心肌保护的效果比C0Q10好.
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辅酶Q10对高龄慢性心功能不全的疗效及安全性分析
目的：观察辅酶Q10对高龄慢性心功能不全的疗效及安全性。方法70例高龄慢性心功能不全的患者随机分为治疗组和对照组，对照组给以常规治疗，治疗组在常规治疗基础上联合辅酶Q10，两组疗程均为2个月，治疗前后观察两组血浆脑钠肽（ BNP）的水平、心功能改善程度。结果两组BNP均下降，但治疗组BNP水平下降明显高于对照组，治疗组心功能不全改善较对照组更明显，差异有显著性（P＜0.05），且治疗组不良反应发生率很低。结论辅酶Q10对高龄慢性心功能不全的有很好的疗效及安全性。
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辅酶Q10对急性心肌梗死再灌注损伤心肌保护作用的临床观察
目的观察辅酶Q10对急性心肌梗死再灌注损伤心肌保护作用.方法对60例急性心肌梗死(AMI)患者随机分为治疗组(31例)和对照组(29例),治疗组采用国产尿激酶(UK)静脉点滴并用辅酶Q10肌肉注射,对照组采用国产尿激酶静脉点滴.结果辅酶Q10不能提高冠状动脉再通率,但可降低AMI溶栓后不良反应,降低1周后再梗死率及5周病死率.结论辅酶Q10可减轻AMI溶栓后的再灌注损伤,对缺血心肌有保护作用.
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阿托伐他汀及辅酶Q10对冠脉介入术后血清妊娠相关蛋白A及超敏C反应蛋白的影响
目的 探讨阿托伐他汀与辅酶Q10联合应用对经皮冠脉介入(PCI)术后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)及妊娠相关蛋白A(PAPP-A)的影响.方法 选取经PCI治疗单支病变的不稳定型心绞痛患者60例,随机分为对照组(n=20)、阿伐他汀组(n=20)和阿伐他汀+辅酶Q10组(联合组,n=20).对照组采用常规治疗,阿伐他汀组采用常规治疗+阿托伐他汀(40 mg,1次/晚),联合组采用常规治疗+阿托伐他汀(40 mg,1次/晚)+辅酶Q10(10mg,tid).测定所有患者术前、术后24 h及术后30 d的hs-CRP、PAPP-A水平.结果 ①所有组别术后24h和术后30d的hs-CRP、PAPP-A水平均较术前明显升高(P＜0.05),但术后30d低于术后24h,差异有统计学意义(P＜0.05);②与对照组比较,联合组和阿伐他汀组术后24h和术后30d的hs-CRP和PAPP-A水平均较低,差异有统计学意义(P＜0.05);③与阿伐他汀组比较,联合组术后24 h和30d的hs-CRP和PAPP-A水平均较低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿托伐他丁与辅酶Q10具有协同抗炎作用.
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CoQ10治疗慢性心功能不全:一项随机、双盲、对照研究
目的 探讨辅酶Q10 (CoQ10)对慢性心功能不全的疗效.方法 本研究为随机、双盲、对照研究.共完成Ⅱ～Ⅲ心功能不全(心功能纽约分级)病例100例,CoQ10组50例,口服CoQ10 100mg,每日一次;对照组50例,口服安慰剂100mg,1次/d;疗程3个月.结果 所有患者均完成试验.经过3个月治疗后,CoQ10组患者心功能纽约心脏病学会分级较对照组明显改善(P=0.01);CoQ10组患者6min步行距离较治疗前明显增加(P=0.045),而对照组患者6min试验步行距离无明显改善(P=0.63);CoQ10组患者左室射血分数较治疗前有增高趋势,但无统计学差异(P=0.059);CoQ10组患者血CoQ10水平较治疗前升高近3倍[(0.70±0.06) vs (2.15±0.26) mg/L],而对照组则无明显升高;CoQ10组患者血清脑钠肽水平较治疗前明显降低(P=0.002),而对照组患者则无明显降低(P=0.31).结论 CoQ10可以改善Ⅱ～Ⅲ级心功能不全患者的心功能.
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中西医结合治疗病毒性心肌炎的疗效观察
目的：观察辅酶Q10片联合炙甘草汤治疗病毒性心肌炎的疗效。方法将213例病毒性心肌炎患者随机分为治疗组107例和对照组106例。治疗组给予辅酶Q10片联合炙甘草汤治疗，对照组给予辅酶Q10治疗，并观察15天内的疗效，在患者出院前进行随访，调查患者家属满意度。结果15天后治疗组总有效率为99%明显高于对照组的84.4%，且出院前随访后，治疗组家属满意度为99.1%明显高于对照组家属满意度的66.9%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论辅酶Q10片联合炙甘草汤治疗病毒性心肌炎的疗效显著，患者家属满意度高，值得临床推广应用。
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阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的效果分析
目的 探究阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的效果.方法 收取2016年5月18日至2017年12月26日本次研究冠心病早期心功能减退患者88例,后对收取对象进行随机分组,即观察组——实施阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗;对照组——采取阿托伐他汀治疗,对2组疗效和心功能指标进行观察和分析.结果 观察组患者治疗总有效率97.73％,显著高于对照组(P<0.05).观察组患者心功能指标均优于对照组,2组间相比较(P<0.05).结论 阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退具有十分显著的效果,同时还能有效改善患者心功能指标,值得研究.
关键词： 阿托伐他汀 辅酶Q10 冠心病早期心功能减退 -
辅酶Q10联合曲美他嗪治疗老年酒精性心肌病心力衰竭的疗效观察
目的：对辅酶Q10联合曲美他嗪治疗老年酒精性心肌病心力衰竭的疗效进行观察。方法选取我院2014年4月～2015年2月收治的酒精性心肌病心力衰竭患者86例作为研究对象，将其随机分为实验组和参照组，各43例。参照组采用常规治疗，实验组在参照组治疗基础上给予辅酶Q10联合曲美他嗪进行治疗，并对两组患者的疗效进行比较。结果治疗后，实验组患者疗效良好；对两组患者6 min步行距离予以评估，患者均有所提高，但实验组评估分数显著高于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对老年酒精性心肌病心力衰竭患者应用辅酶Q10联合曲美他嗪进行治疗后，其疗效良好，患者满意度高，有效降低医疗纠纷的发生率，值得在临床中应用。
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阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响
目的：探讨阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响。方法选取我院2014年1月～6月收治的冠心病早期心功能减退患者70例，将其随机分为对照组和观察组，各35例。对照组患者采用单一的阿托伐他汀药物治疗，观察组患者采用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗，对比两组患者治疗后的心功能指标。结果观察组患者治疗后心功能指标的情况明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退，能够取得良好的疗效，值得临床大力推广。
关键词： 冠心病早期心功能减退 阿托伐他汀 辅酶Q10 -
阿托伐他汀、辅酶Q1O联合应用治疗冠心病早期心功能减退的疗效观察
目的 对冠心病早期心功能减退治疗过程中阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用的治疗的疗效进行分析.方法 选取我院2014年5月～2015年5月收治的冠心病早期心功能减退患者80例作为研究对象,将其分为对照组和研究组,对照组在治疗中以阿托伐他汀作为主要治疗药物,研究组在治疗过程中采取阿托伐他汀、辅酶Q10联合治疗,对两组患者的疗效进行分析.结果 对照组患者恢复的程度比研究组患者差,研究组患者冠心病的改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在冠心病早期心功能减退治疗的过程中,阿托伐他汀、辅酶Q10联合用药疗效明显.
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尼可地尔联合辅酶Q10对缺血性心肌病慢性心力衰竭患者心功能分级及不良心血管事件发生率的影响
目的 探究尼可地尔联合辅酶Q10对缺血性心肌病慢性心力衰竭患者心功能分级及不良心血管事件发生率的影响.方法 选取2017年8月～2018年8月于我院就诊的缺血性心肌病慢性心力衰竭患者60例,按入院编号随机分为两组,各30例.对照组进行常规治疗,观察组在此基础上给予尼可地尔、辅酶Q10,对比两组患者的具体治疗效果.结果 治疗后,观察组心功能指数获得显著改善,即LVEF在明显提高,LVEDD、NT-proBNP显著降低,且不良心血管事件明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭患者时,采用尼可地尔联合辅酶Q10能够取得较为理想的治疗效果,减少不良事件,值得临床应用与推广.
关键词： 尼可地尔 辅酶Q10 缺血性心肌病慢性心力衰竭 心功能分级 -
阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响观察
目的 在临床上,研究对冠心病早期心功能减退患者采取辅酶Q10+阿托伐他汀的方案进行治疗后的价值.方法 选取2016年5月1日～2017年5月1日本院冠心病早期心功能减退患者200例作为研究对象,将其依据随机数字表法分为两组,各100例.对照组给予阿托伐他汀为主治疗,观察组再联合使用辅酶Q10,对比两组的左室射血分数值、治疗时间.结果 观察组冠心病早期心功能减退患者在治疗后,其左室射血分数较高,而治疗时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在使用阿托伐他汀的基础上,针对冠心病早期心功能减退患者再联合实施辅酶Q10的方案治疗,其效果更为理想.
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阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退效果观察
目的 探索阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的效果.方法 选取2014年5月～2016年5月我院收治的冠心病患者100例,随机分为两组,各50例.对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗.结果 对比两组患者治疗后LVEDD水平值、LVESD水平值、LVEF水平值、不良事件发生率、住院总耗时、心功能恢复时间,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病效果显著.
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辅酶Q10对去卵巢大鼠股骨显微结构及生物力学的影响
目的 应用骨生物力学和micro-ct技术,探讨CoQ10对去卵巢大鼠的股骨显微结构及生物力学的影响.方法 48只3月龄SPF级SD雌性未孕大鼠,随机分为假手术组(Sham)、去卵巢模型组(OVX)、小麦胚芽油组(WGO)、WGO+辅酶Q10组(高、低剂量)、戊酸雌二醇组(EV),连续给药90d.实验结束后,取右侧股骨进行生物力学检测,然后进行Micro CT扫描及三维重建.结果 与Sham组比较,OVX组大鼠股骨的微观参数:骨体积分数、骨小梁数量、骨小梁厚度和骨密度明显减少,骨小梁分离度和结构模型指数明显增高;而股骨的骨生物力学参数:大载荷、断裂载荷及弹性载荷明显减少,刚度明显减少.与OVX组相比,EV组大鼠股骨的骨微观参数均得到了良好地修复,骨生物力学参数中大载荷、断裂载荷、弹性载荷及刚度得到了明显修复.而小麦胚芽油+低剂量CoQ10组大鼠股骨的微观参数骨小梁数量、骨小梁分离度、结构模型指数及骨密度和骨体积分数则得到一定程度的修复.结论 辅酶Q10(15 mg/kg)能够修复OVX大鼠股骨微观结构破坏,辅酶Q10(15 mg/kg)可以预防去卵巢手术导致大鼠股骨松质骨结构破坏和股骨生物力学性能的下降,其他剂量组对此无明显的预防作用.提示辅酶Q10的抗骨质疏松作用具有良好的研究前景.
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含辅酶Q10和洛伐他汀的红曲提取物对大鼠胫骨形态的骨计量学观察
目的 采用大鼠去卵巢合并D-半乳糖诱导老年性骨质疏松的动物模型来评价从红曲提取含辅酶Q10和洛伐他汀的提取物对胫骨形态的骨计量学作用,并与雌激素己烯雌酚比较.方法 3月龄SPF级雌性SD大鼠,随机分为假手术对照组(CON),去卵巢组(OVX),模型组(MOD),己烯雌酚组(DES)和红曲胶囊组(RYR),连续给药60天.实验结束前第13、14天和第3、4天皮下注射钙黄绿素7 mg·kg-1进行骨荧光标记.实验结束时,取右侧胫骨上段制成不脱钙骨切片,胫骨中段制成不脱钙骨磨片用于骨组织形态计量学研究.结果 去卵巢合并皮下注射D-半乳糖可导致大鼠体重增加,胫骨松质骨骨量丢失严重,骨显微结构严重退化,胫骨皮质骨的面积减少;含辅酶Q10和洛伐他汀的红曲提取物可使去卵巢合并D-半乳糖大鼠的体重明显减轻,胫骨松质骨以及胫骨皮质骨的骨丢失明显减轻,骨量、骨微观结构得到明显改善.结论 去卵巢合并D-半乳糖可导致大鼠出现老年性骨质疏松,补充含辅酶Q10和洛伐他汀的红曲提取物可改善去卵巢合并D-半乳糖大鼠的胫骨骨丢失,提示该提取物具有减肥及防治骨质疏松的良好的应用前景.
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辅酶Q1O对10月龄小鼠股骨的Micro CT观察及骨生物力学检测
目的 应用骨生物力学和Micro-CT技术,探讨辅酶Q10对10月龄小鼠股骨的显微结构和生物力学的影响.方法 35只SPF级8月龄雌性KM小鼠,随机分为正常对照组(CON)、维生素E组(VE)、辅酶Q10低剂量组(Co Q10L)、辅酶Q10高剂量组(Co Q10H),辅酶Q10低剂量联合维生素E(Co Q10L+VE),连续灌胃给药10周.实验结束后,取右侧股骨进行Micro-CT扫描及三维重建,左侧股骨进行生物力学检测.结果 与CON组比较,Co Q10L组小鼠右侧股骨的微观参数:体积分数、连接密度和骨密度明显增加,左侧股骨的骨生物力学刚度增加.Co Q10H体积分数、连接密度和SMI明显增加,同时骨生物力学参数中弹性载荷和大位移得到明显增加.Co Q10L联合VE组连接密度增加,生物力学方面参数没有统计学差异.与VE比较,辅酶Q10两个剂量和辅酶Q10低剂量联合维生素E参数并没有统计学差异.结论 Co Q10(500 mg·kg-1·d-1)能够修复小鼠的股骨微观结构,提高骨生物力学的性能,修复骨量、降低股骨骨折风险的能力优于VE,提示Co Q10的抗骨质疏松作用具有良好的研究前景.
