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阿托伐他汀辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的效果评价
目的:分析阿托伐他汀辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的效果.方法:选取2017年1月至2018年4月我院收治的100例冠心病早期心功能减退患者作为研究对象,采用数字随机法将患者分成两组,一组使用阿托伐他汀进行治疗,为常规组,一组则联合使用辅酶Q10进行治疗,为治疗组,比较两组患者的治疗疗效.结果:治疗组患者治疗后左室射血分数为(48.4±4.3)％,每博输出量为(79.8±7.9)ml,各项数据与常规组对比存在统计学意义(P<0.05);治疗组住院时间为(5.4±1.3)d,症状缓解时间为(1.1±0.4)d,各项数据与常规组比较存在统计学意义(P<0.05).结论:阿托伐他汀辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退效果良好,能够有效改善患者心功能,且见效时间快,住院时间短,可以在临床中推广使用.
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瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退的临床疗效研究
目的:探讨瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退的临床疗效.方法:收治冠心病早期心功能减退患者80例,分为A组和B组.A组采用阿托伐他汀治疗,B组采用瑞舒伐他汀治疗.结果:治疗后,B组的BNP水平及血流动力学参数优于A组(P<0.05).结论:瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退的临床疗效显著.
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阿托伐他汀、辅酶Q10联合对冠心病早期心功能减退的效果及安全性分析
目的 探讨冠心病早期心功能减退实施阿托伐他汀、辅酶Q10联合的效果及安全性.方法 对本院2017年1月-2017年12月间60例冠心病早期心功能减退患者实施研究,按随机数字表法分组:常规组(n=30,阿托伐他汀治疗)、联合组(n=30,阿托伐他汀、辅酶Q10联合用药),对比不同用药方案的效果及安全性.结果 联合组患者治疗后左室射血分数、左室收缩末内径、左室舒张末内径明显优于常规组(P<0.05).联合组用药不良反应发生率较常规组无明显差异(P>0.05).结论 对冠心病早期心功能减退患者实施阿托伐他汀、辅酶Q10联合治疗的效果及安全性高.
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阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病早期心功能减退患者的临床疗效
目的 探讨阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)早期心功能减退患者的疗效.方法 选取2015年4月至2016年4月汉川市人民医院收治的170例CHD早期心功能减退患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组85例.对照组患者采用阿托伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后心率、血压及心功能改善情况、不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的心率、收缩压和舒张压水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组患者左室舒张末期内径(LVEDD)及左心室收缩末期内径(LVESD)均明显低于对照组,左室射血分数(LVEF)显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗CHD早期心功能减退效果显著,可有效地改善患者血压和心功能,临床不良反应发生率较低.
关键词： 阿托伐他汀 辅酶Q10 冠状动脉粥样硬化性心脏病 早期心功能减退 -
阿托伐他汀、泛癸利酮联合应用治疗冠心病早期心功能减退的效果观察
目的 探究阿托伐他汀、泛癸利酮联合应用治疗冠心病早期心功能减退的临床效果.方法 从我院冠心病早期心功能减退患者中选取90例作为研究对象,分为观察组和对照组,分别给予对照组阿托伐他汀治疗,观察组患者进行阿托伐他汀与泛癸利酮结合治疗,对两组治疗效果观察.结果 观察组的治疗有效率为95.56％优于对照组的77.78％;两组的心功能指标均比治疗前改善,观察组的LVEDD为(45.98±6.17)mm、LVESD为(47.89±5.42)mm、LVEF(52.53±4.74)％,改善情况明显优于对照组(P<0.05).两组的不良反应发生情况相似(P>0.05).结论 给予冠心病早期心功能减退患者进行阿托伐他汀与泛癸利酮联合治疗,治疗效果明显,患者的心功能情况得到改善,具有较高的临床应用价值.
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辅酶Q10联合阿托伐他汀对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响
目的 观察辅酶Q10联合阿托伐他汀对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响.方法 选取医院收治的冠心病早期心功能减退患者110例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组55例.对照组单独给予阿托伐他汀治疗,观察组给予辅酶Q10联合阿托伐他汀治疗.观察2组患者心功能改善及不良反应发生情况.结果 治疗后,2组心功能均得到改善,且观察组改善程度优于对照组(P均<0.05);观察组不良反应发生率为3.63%,低于对照组的16.36%(P<0.05).结论 治疗冠心病早期心功能减退时采用辅酶Q10联合阿托伐他汀治疗具有较高的临床应用价值,患者心功能改善显著,不良反应少.
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阿托伐他汀联合辅酶Q10在改善冠心病早期心功能减退病人心功能中的作用
目的：探讨阿托伐他汀联合辅酶 Q10在改善冠心病早期心功能减退病人心功能中的作用。方法将2014年1月—2014年12月将收治的124例冠心病早期心功能减退病人按照数字表法随机分为研究组和对照组,对照组给予单纯阿托伐他汀治疗,研究组则给予阿托伐他汀联合辅酶 Q10治疗,比较两种治疗方式对冠心病早期心功能减退病人的心功能改善效果。结果两组病人在治疗后3个月、6个月的心率(HR)、血压及心功能分级均较治疗前明显改善,研究组病人的改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组病人在治疗后3个月、6个月的超声心动图主要指标均较治疗前明显改善,研究组病人的改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组病人中有3例发生咳嗽,对照组病人中有2例发生咳嗽,症状较轻,不影响病人的用药治疗。在用药前后的心率、血压、血尿常规、肝肾功能均未发生明显变化。两组病人的不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.21,P>0.05)。结论阿托伐他汀联合辅酶 Q10可以有效改善冠心病早期心功能减退病人的心肌能量代谢,改善病人的心功能。
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阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退效果评价
目的:评价阿托伐他汀、辅酶 Q10联合应用在冠心病早期心功能减退中的临床疗效.方法:以我院2015年1月至2016年12月期间收治的96例冠心病早期心功能减退患者为研究对象,随机均分成2组.对照组采用口服阿托伐他汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予口服辅酶 Q10治疗.对比分析2组患者的治疗总有效率.结果:观察组患者的治疗总有效率(95.83%)显著高于对照组(70.83%),组间数据差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在常规基础治疗的基础上采用阿托伐他汀、辅酶 Q10联合应用,对于冠心病早期心功能减退具有显著的临床疗效,值得推广应用.
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探究54例冠心病早期心功能减退应用阿托伐他汀联合辅酶 Q10联合治疗的临床疗效
目的：评价分析在阿托伐他汀治疗冠心病早期心功能减退时，应用辅酶Q10治疗的作用效果。方法选取2014年2月至2016年2月我院接收的54例冠心病早期心功能减退患者，均先采用阿托伐他汀治疗，以随机数字原则将患者进行平均分组，无其他药物治疗的患者设为对照组，应用辅酶Q10治疗的患者设为观察组，比对两组患者在用药前后血流动力的变化情况和心功能的改善情况。结果两组患者经药物治疗后的血流动力和心功能均发生明显好转，观察组患者的心脏指数（3.82±1.26）min×m/L、射血速度指数（50.43±17.43）×10-3s、心输出量（6.43±2.54）L/min、心搏指数（45.43±13.54）ml/m2与对照组患者的心脏指数（2.43±0.84）min×m/L、射血速度指数（44.32±13.65）×10-3s、心输出量（5.22±1.43）L/min、心搏指数（39.43±13.74）ml/m2相比显著较好；观察组患者的LVEF(62.43±30.43)%、LVESD(33.53±11.15)mm、LVEDD(55.32±13.43)mm与对照组患者的LVEF(57.33±15.34)%、LVESD(29.43±8.54)mm、LVEDD(49.32±13.54)mm相比显著较高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论辅酶Q10在阿托伐他汀用于冠心病早期心功能减退治疗中起着重要辅助作用，可以进一步改善患者病况，加快患者的治疗进程。
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阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的临床研究
目的观察治疗早期冠心病早期心功能减退患者时应用阿托伐他汀、辅酶Q10联合的临床效果。方法在我院于2014年3月~2015年3月收治的早期冠心病早期心功能减退患者中，选取40例患者作为研究对象，按照就诊时间，将两组患者分为实验组(n=20)和参照组(n=20)，参照组患者采用阿托伐他汀治疗方法，实验组在此基础上联合辅酶Q10进行治疗，对两组患者的治疗总有效率进行分析。结果两组患者经过治疗后，实验组患者的治疗总有效率明显高于参照组(<0.05)，具有统计学意义。结论在治疗冠心病早期心功能减退患者过程中，应用阿托伐他汀、辅酶Q10联合治疗方法，患者的心功能得到了有效改善，该方法在临床中应用具有重要意义。
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探讨采用阿托伐他汀、辅酶 Q10联合方式对冠心病早期心功能减退患者实施治疗的临床效果
目的：：对应用阿托伐他汀与辅酶 Q10联合对病情早期阶段出现心功能减退现象的冠心病患者实施药物治疗的临床效果进行研究。方法：选择我院收治的病情早期阶段出现心功能减退现象的冠心病患者90例，随机分为对照组和治疗组，平均每组45例。对照组患者单纯采用阿托伐他汀进行治疗；治疗组患者采用阿托伐他汀与辅酶Q10联合进行治疗。结果：治疗组患者冠心病早期阶段心功能减退疾病治疗总有效率明显高于对照组；心脏功能恢复时间和药物治疗总时间明显短于对照组。结论：应用阿托伐他汀与辅酶 Q10联合对病情早期阶段出现心功能减退现象的冠心病患者实施药物治疗的临床效果非常明显。
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瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退的疗效观察
目的:研究瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退的临床疗效.方法:选取76例冠心病早期心功能减退患者作为研究对象,抽取38例作为对照组,另根据配对原则抽取38例作为观察组.对照组采用阿托伐他丁治疗,观察组采用瑞舒伐他汀治疗.对比血流动力学参数及治疗前后BNP(心衰定量标志物)水平.结果:观察组心输出量、心脏指数、心搏指数均优于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,2组BNP水平无明显差异,无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组BNP水平优于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退具有显著效果,可改善患者血流动力参数及BNP水平,进一步稳定其病情,值得临床推广.
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阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退
目的:观察将辅酶Q10联合阿托伐他汀对冠心病早期心功能减退患者进行治疗的疗效.方法:从本院自2017年2月至2018年1月收治的冠心病早期心功能减退患者中随机选择55例,组别分类根据治疗方法进行,对照组(27例)的治疗方式为阿托伐他汀,观察组(28例)的治疗方式为辅酶Q10联合阿托伐他汀,比较疗效.结果:在心功能指标改善幅度上,对照组显然比观察组差;在不良反应发生率上,对照组显然高于观察组,差异较为显著.结论:将辅酶Q10联合阿托伐他汀对冠心病早期心功能减退患者进行治疗,心功能会有明显的改善,推广并进一步广泛应用的价值较高.
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联合应用阿托伐他汀与辅酶 Q10治疗冠心病早期心功能减退的疗效
目的：探究联合应用阿托伐他汀与辅酶 Q10治疗冠心病早期心功能减退的疗效。方法选取我院2015年8月———2016年8月期间接收的冠心病早期心功能减退患者72例作为此次研究的对象，随机分为两组，对照组采用单一阿托伐他汀治疗，实验组采用阿托伐他汀与辅酶 Q10联合治疗，对比两组临床疗效。结果实验组治疗后，患者的各项心功能指标明显高于对照组；不良反应发生率明显低于对照组，差异比较具有统计学意义（P ＜0．05）。结论在冠心病早期心功能减退患者中采用阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗，不仅能够改善患者的心功能，而且不良反应发生率较低，值得在临床上推广与应用。
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阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退
目的 分析阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用于治疗冠心病早期心功能减退的临床效果.方法 选取2015年3月至2016年3月期间我院收治的冠心病早期心功能减退患者62例,分为两组,对照组采用阿托伐他汀治疗,研究组采用阿托伐他汀、辅酶Q10联合治疗,对比两组治疗疗效.结果 研究组治疗后LVEF、CI水平上升程度,LVEDD、LVESD水平下降程度与对照组比较,P＜0.05.且研究组治疗后总有效率及平均住院天数等均优于对照组,P＜0.05.结论 阿托伐他汀、辅酶Q10联合治疗冠心病早期心功能减退的临床效果显著,值得推广.
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瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退的应用效果分析
目的:研究分析瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退的应用效果分析.方法:选择我院在2016年6月～2018年3月收治的100例冠心病患者作为探究对象,按随机分配法分为对照组和研究组,每组50例,两组患者都采用治疗冠心病的常规治疗方法,对照组患者于该基础上采用阿托伐他丁治疗,研究组则采用瑞舒伐他汀治疗,比较两组的治疗效果.结果:比较两组患者的治疗效果情况,研究组患者的总有效率显著高于对照组患者;比较两组患者的心输出量、心脏指数、心搏指数,研究组患者的心输出量、心脏指数、心搏指数均优于对照组患者,与对照组比差异有显著性(P<0.05).结论:采用瑞舒伐他汀治疗冠心病,明显的提高了治疗的有效率,减少不良反应的出现,可以更好地改善冠心病早期心功能减退患者的心功能,具有较好的临床应用推广价值.
