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不同剂量阿托伐他汀对脑梗死患者炎性因子的影响
目的：探究不同剂量阿伐他丁对脑梗死患者炎性因子的影响。方法选择2014年5月至2015年5月本院收治的68例脑梗死患者临床资料，按治疗所用方法分为三组，对照组（21例)予以常规治疗，观察A组(25例)在对照组治疗基础上服用阿托伐他汀10mg治疗，观察B组（22例)在对照组治疗基础上服用阿托伐他汀20mg，观察三组治疗后血脂水平、炎性因子及斑块、IMT情况。结果观察组A、B组的IMT与斑块面积均低于对照组，(P＜0.05）。结论阿托伐他汀对治疗脑梗死患者可有效改善血脂、炎性因子水平及颈动脉的粥样硬化，且20mg剂量疗效显著。
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步长脑心通合并阿托伐他丁治疗颈动脉斑块的疗效观察
目的:观察步长脑心通合并阿托伐他丁治疗颈动脉斑块的疗效.方法:选择颈动脉斑块患者100例,随机分两组:A组给予阿托伐他丁20 mg 1次/d+步长脑心通胶囊4粒/次,3次/d,B组步阿托伐他丁20 mg 1次/d,疗程12周.用药前及用药12周后行颈动脉彩超及肝、肾功能、血、尿常规检查.结果:治疗12周后,两组患者的颈动脉内膜中层厚度、斑块总面积及斑块积分比较,差异具有统计学意义(P＜0.05),A组优于B组.结论 步长脑心通联合阿托伐他丁对治疗颈动脉斑块有确切疗效,且优于单用阿托伐他丁.
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瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效观察
目的：观察分析瑞舒伐他汀与阿托伐他丁治疗冠心病的临床疗效。方法：随机将本社区收治的76例患者分为对照组和观察组，临床对对照组患者主要采用阿托伐他汀治疗，对观察组患者主要采用瑞舒伐他汀治疗，并观察两组患者治疗效果。结果：两组患者治疗后，血脂水平较治疗前均有明显改善（P＜0．05）；治疗后观察组患者TC、LDL－C水平明显低于对照组（P＜0．05），两组TG、HDL－C水平无明显差异（P＞0．05），治疗后两组患者hs－CRP、Hcy水平与治疗前比较均有明显下降（P＜0．05）；治疗后观察组明显低于对照组（P＜0．05）。结论：瑞舒伐他汀治疗冠心病的效果优于阿托伐他汀。
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基质金属蛋白酶-3、C反应蛋白与颈动脉硬化的相关性研究
目的 研究颈动脉粥样硬化患者血清基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、高敏C反应蛋白(hsCRP)的变化,探讨两者之间的关系,阿托伐他丁的干预作用.方法 对77例来院就诊病人行颈动脉超声检查,根据颈动脉内中膜厚度(IMT)、有无动脉斑块及斑块的性质,分为三组:颈动脉软斑组(N=36),颈动脉硬斑组(N=18),对照组(N=23);检测血清MMP-3及hsCRP水平,分析MMP-3及hsCRP的水平与颈动脉硬化、斑块性质的关系,并对其中18例颈动脉软斑患者用阿托伐他丁治疗12周,观察斑块及MMP-3及hsCRP的水平的变化.结果 (1)MMP-3水平:颈动脉软斑组、颈动脉硬斑组、对照组分别为8.27±5.12ng/ml、6.15±2.20ng/ml、3.87±2.31ng/ml,三组间差异有统计学意义;CRP水平则分别为4.82±2.02mg/L、1.54±1.01mg/L、1.45±1.01mg/L,颈动脉软斑组高于颈动脉硬斑组及对照组(P＜0.001),颈动脉硬斑组与对照组之间差异无统计学意义(P＞0.05);(2)颈动脉软斑病人阿托伐丁治疗12周后血MMP-3的水平明显下降,复查颈动脉彩超,斑块明显好转,hsCRP的水平变化不明显(P＞0.05).结论 血清MMP-3水平与颈动脉硬化及斑块性质有密切关系,阿托伐他丁有改善颈动脉硬化,降低血清MMP-3水平作用.
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阿托伐他丁对2型糖尿病颈内动脉内-中膜增厚的干预研究
目的：观察阿托伐他丁对2型糖尿病颈内动脉内-中膜增厚的影响，探讨阿托伐他丁在2型糖尿病治疗中的作用。方法从收治的2型糖尿病患者中选取颈动脉轻中度增厚的120例，随机分为阿托伐他汀治疗组和对照组，每组60例。对照组在控制饮食、健康锻炼的基础上予以降血糖治疗，治疗组在对照组的基础上给予口服阿托伐他汀治疗。结果经过严格治疗6个月后，治疗组患者颈内-中膜的厚度较治疗前显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）。对照组患者颈内-中膜的厚度较治疗前无明显变化，差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿托伐他丁对2型糖尿病颈内动脉内-中膜增厚的干预效果明显，能降低颈内动脉内-中膜厚度，稳定并逆转粥样斑块，具有良好的临床价值。
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阿托伐他丁对慢性心力衰竭患者血清CRP及BNP水平的影响
本研究通过观察慢性充血性心力衰竭(CHF)患者阿托伐他丁干预前后血清C反应蛋白(CRP)和血浆脑钠素(BNP)的变化,以探讨他汀类药物对CHF患者的影响.
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阿托伐他丁对心脏X综合征患者hs-CRP水平的影响
目的观察心脏X综合征病人血循环中高敏C反应蛋白的变化以及阿托伐他丁的可能影响.方法选取25例心脏X综合征病人和10例健康人.⑴比较心脏X综合征病人和健康人血清hs-CRP水平;⑵比较胸痛频率每周≥5次(n=14)和《5次(n=11)两组心脏X综合征病人血清hs-CRP的水平;⑶比较胸痛持续时间≥15min(n=13)和《15min(n=12)两组血清hs-CRP的水平;⑷25例病人分为对照组(n=12,予以消心痛10mg Tid和地尔硫卓30mg Tid)和治疗组(n=13,在前者基础上加阿托伐他丁20mg QD),持续12周,比较两组胸痛症状和hs-CRP的变化.结果⑴心脏X综合征病人血清hs-CRP显著高于健康人[(3.7±3.2mg/L vs 0.9±0.5mg/L, P《0.01)];⑵胸痛频率每周≥5次组血清hs-CRP高于《5次组[(3.8±2.4mg/L vs 2.6±2.6mg/L,P《0.05)];⑶胸痛持续时间≥15min组血清hs-CRP高于《15min组[(3.9±3.0mg/L vs 2.7±1.7mg/L,P《0.01)];⑷阿托伐他丁治疗组血清hs-CRP下降较对照组显著[(1.3±1.6mg/L vs 2.8±3.1mg/L,P《0.01)],胸痛症状缓解更明显.结论⑴hs-CRP可能与心脏X 综合征的发病相关;⑵阿托伐他丁有助于降低心脏X综合征病人的hs-CRP水平并缓解症状.
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阿托伐他丁联合通心络对冠心病患者血液流变学及炎性因子的影响
目的:分析阿托伐他丁联合通心络对冠心病患者血液流变学及炎性因子的影响.方法:选择在本院接受治疗的42例冠心病患者并随机分为观察组及对照组各21例,对照组接受常规治疗,观察组接受常规治疗+阿托伐他丁联合通心络治疗,对比两组治疗后的心功能、血粘度以及血清中脂质代谢指标、炎症反应指标.结果:治疗后3个疗程,观察组治疗后的EF值、E/A比值均显著高于对照组,全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度均显著低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后的血清TC、TG、LDL-C、Leptin、Resistin、Visfatin、IL-18、TNF-α、sTREM-1、MMP-9含量显著低于对照组(P＜0.05),IL-4、IL-10、IL-37、MFG-E8含量显著高于对照组(P＜0.05).结论:阿托伐他丁联合通心络可优化冠心病病情,在优化血液流变学及炎症反应等方面发挥积极作用.
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阿托伐他丁对脑梗死再灌注大鼠脑源性神经营养因子的影响
目的:观察阿托伐他丁对脑梗死大鼠脑保护的作用以及对脑源性神经营养因子(brain-deprived neurotro-phic factor,BDNF)的影响.方法:线栓法制备SD大鼠大脑中动脉梗死(middle cerebral artery occlusion,MCAO)再灌注模型.将大鼠随机分为:假手术组;MCAO组的2 h、24 h、3 d、5 d组;阿托伐他丁组的2 h、24 h、3 d、5 d组.MCAO组和阿托伐他丁组的各时程组再分别分为脑梗死体积亚组、免疫组化亚组,每亚组及假手术组各6只大鼠.在不同时间点观察阿托伐他丁组和MCAO组大鼠神经行为评分、脑梗死体积,用免疫组化法检测BDNF阳性细胞数.结果:神经行为评分和脑梗死体积在阿托伐他丁组和MCAO组的2 h组之间无显著性差异(P>0.05),在阿托伐他丁24 h、3 d、5 d组均显著低于对应时程的MCAO组(P<0.05);各组缺血半暗带BDNF阳性细胞数均增高,但阿托伐他丁组的阳性细胞数显著高于对应时程的MCAO组(P<0.05).结论:阿托伐他丁能提高大鼠局灶脑缺血半暗带BDNF的表达水平,促进神经元的修复.
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氯吡格雷、阿托伐他丁对不稳定型心绞痛患者IL-6、hs-CR及预后的影响
目的 研究氯吡格雷、阿托伐他丁对不稳定型心绞痛患者IL-6、hs-CR及预后的影响.方法 将130例不稳定型心绞痛患者随机分为常规治疗的对照组和在常规治疗基础上给予氯吡格雷、阿托伐他丁治疗的观察组,每组各65例,检测治疗前后IL-6、hs-CR水平及血液流变学指标.结果 观察组患者的IL-6 (0.429士0.094)ng/L、hs-CRP(5.61士0.97)ng/L水平以及红细胞聚集指数(1.4士0.3)、毛细血管血浆黏度(0.9士0.2)mPa·s、低切全血黏度(9.5士1.9)mPa·s、中切全血黏度(5.8±1.1)mPa.s、高切全血黏度(5.4士1.1)mPa·s均明显低于对照组(均P＜0.05).结论 氯吡格雷、阿托伐他丁治疗能够降低IL-6、hs-CR水平,改善血流动力学状况,对于不稳定型心绞痛的治疗具有积极意义.
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消浊降脂汤联合阿托伐他汀对冠状动脉粥样硬化性心脏病疗效观察
目的:研究消浊降脂汤联合阿托伐他汀对冠状动脉粥样硬化性心脏病临床疗效.方法:选取冠状动脉粥样硬化性心脏病患者120例,对照组60例,予以西医对症支持治疗,治疗组60例在对照组治疗的基础上加用消浊降脂汤.结果:治疗1个月后,治疗组患者的血脂水平改善情况优于对照组(P<0.05);治疗组HCY水平(14.2±0.6)低于对照组(18.4±0.9);治疗组的中医证候积分(11.56±0.25)分低于对照组(17.58±0.42)分;治疗组的临床疗效(93.33％)优于对照组(76.67％);治疗组患者的不良反应低于对照组.结论:消浊降脂汤能有效改善患者的血脂水平、临床疗效,降低患者的HCY水平.
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氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察
目的观察氨氯地平联合阿托伐他丁治疗高血压合并冠心病的临床疗效，以期为临床应用提供依据。方法将112例高血压合并冠心病患者随机分为观察组和对照组，每组各56例。对照组采用单纯氨氯地平进行治疗，观察组采用氨氯地平联合阿托伐他丁治疗，疗程为8w。比较治疗前后两组患者血压及血脂水平，记录不良反应发生情况。结果经过治疗后，两组患者血压较治疗前降低(<0.05)；观察组降压程度显著优于对照组(<0.05)，血脂改善程度明显高于对照组；两组患者不良反应无明显差异。结论氨氯地平联合阿托伐他丁治疗高血压合并冠心病患者，降压效果更明显，能够显著降低血脂水平，且不良反应较少，值得在临床上推广使用。
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瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退的疗效观察
目的:研究瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退的临床疗效.方法:选取76例冠心病早期心功能减退患者作为研究对象,抽取38例作为对照组,另根据配对原则抽取38例作为观察组.对照组采用阿托伐他丁治疗,观察组采用瑞舒伐他汀治疗.对比血流动力学参数及治疗前后BNP(心衰定量标志物)水平.结果:观察组心输出量、心脏指数、心搏指数均优于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,2组BNP水平无明显差异,无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组BNP水平优于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:瑞舒伐他汀治疗冠心病早期心功能减退具有显著效果,可改善患者血流动力参数及BNP水平,进一步稳定其病情,值得临床推广.
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瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病的临床效果及安全性
目标研究瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病的临床效果及安全性.方法选取我院2013年1月～2017年12月期间就诊冠心病的80例患者进行调查研究,采用随机数字表法,将80例患者平均分成两组,分别为实验组及对照组,每组40例患者.对照组采用阿托伐他汀治疗,实验组采给予瑞舒伐他汀治疗,两组患者治疗后,对比患者治疗总有效率及患者不良反应发生率情况,记录并分析.结果实验组患者治疗总有效率97.5％大于对照组治疗总有效率75％,对照组不良反应发生率50％大于实验组患者不良不反应发生率25％,数据差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论瑞舒伐他汀对冠心病的临床效果更明显且更具安全性,患者不良反应发生率低,值得临床推广.
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阿托伐他丁联合曲美他嗪冠心病的临床效果研究
目的 研究分析阿托伐他丁联合曲美他嗪治疗冠心病的临床治疗效果.方法 选取我院2016年2月～2017年2月收治的冠心病患者60例,采用双盲法分为两组,对照组进行常规治疗(曲美他治疗),观察组进行阿托伐他丁联合由美他治疗,分析临床治疗效果.结果 观察组总有效率为93.3％,对照组为96.6％,且观察组患者的左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径和左心室射血分数与对照组相比,有差异,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对冠心病患者进行阿托伐他丁联合曲美他治疗,临床效果显著.
关键词： 阿托伐他丁 曲美他嗪治疗血液透析 冠心病 临床效果 -
阿托伐他汀致严重肌溶解1例
他汀类药物可导致肌溶解,严重可导致急性肾衰竭,心衰加重,所以临床应用过程中需要密切观察临床症状,及时监测肌酶,发现肌酶增高需要及时停用降脂药物.
