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辅酶Q10联合曲美他嗪对老年慢性心力衰竭病人心脏功能及BNP、6 min步行距离的影响
目的 研究辅酶Q10联合曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及对心功能的影响.方法 选取我院2014年6月-2016年6月收治的老年CHF病人225例,采用随机数字法分为对照组(110例)和观察组(115例).对照组给予常规抗心力衰竭治疗,在此基础上,观察组病人口服辅酶Q10和曲美他嗪治疗.比较两组治疗疗效和不良反应发生率,观察两组治疗前后心率(HR)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、血浆脑钠肽(BNP)、6 min步行距离(6MWT).结果 观察组治疗总有效率(92.17%)明显高于对照组(74.54%),差异有统计学意义(χ2=12.72,P=0.00);治疗后,观察组HR、6MWT、LVEDD及血清BNP水平均明显低于对照组(P<0.05),LVEF明显高于对照组(P<0.05);两组病人不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 辅酶Q10联合曲美他嗪能明显提高老年CHF病人的治疗疗效,并能改善病人的心脏功能,且安全性高.
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HPLC法测定光合细菌菌液中辅酶Q10的含量
目的 建立HPLC法测定光合细菌菌液中辅酶Q10的含量. 方法 样品经4 500 r/min离心15 min后弃去上清液,残渣用丙酮超声萃取三次,色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,i.d.5 μm),流动相为甲醇:无水乙醇(30:70),检测波长为275 nm,柱温25℃. 结果 平均加样回收率为98.54%,RSD为0.51%(n=6),线性范围为60-140μg/ml(r=0.999 2,n=5). 结论 该法快速、简便、灵敏、准确,适合于光合细菌菌液中辅酶Q10的含量测定.
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辅酶Q10的应用研究进展
辅酶Q10是一种醌环类化合物,又称为泛醌10.不同来源的辅酶Q10,侧链异戊烯单位数目是有差异的.人类和哺乳动物有10个异戊烯单位,因此称为辅酶Q10.在人体的主要器官如心、肝、肾、胰腺中均有辅酶Q10的存在.随着现代医学的不断发展,辅酶Q10被证明在很多方面具有治疗作用.此外,辅酶Q10还可以作为某些化妆品和食品中的添加剂.本文就辅酶Q10的应用做一综述,旨在为后续辅酶Q10的实验性研究奠定必要基础.
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阿托伐他汀联合辅酶Q10对冠心病早期心功能减退患者心肌能量代谢的影响
目的:探析阿托伐他汀联合辅酶Q10对冠心病早期心功能减退患者心肌能量代谢的影响.方法:选取2015年1月~2016年4月到我院就诊的冠心病早期心功能减退患者120例,随机分成观察组和对照组,各60例.在常规治疗基础上,对照组给予口服阿托伐他汀进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加服辅酶Q10.将两组治疗前后的临床指标及心功能分级进行对比.结果:观察组临床指标明显优于对照组,心功能分级明显小于对照组,差异显著(P<0.05).结论:采用阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗冠心病早期心功能减退效果显著,可有效调节心肌能量代谢,改善心功能.
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评价阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响
目的：探讨阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响。方法：本研究选取2012年7月～2014年6月56例冠心病早期心功能减退患者为对象，单一药物治疗组用阿托伐他汀治疗，联合药物治疗组采用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗，对比分析治疗前后心功能的变化和出现的不良反应。结果：采用t检验分析进行数据统计，治疗后两组心功能明显改善，跟治疗前对比差异有统计学意义（P＜0.05）。但联合药物治疗组改善的幅度更为明显，跟单一药物治疗组治疗后对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组均有部分出现胃部不适、恶心、腹泻等轻微不良反应，但单一药物治疗组还出现2例肌痛，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能具有明显改善作用，跟单纯应用阿托伐他汀治疗对比，改善幅度更为明显，安全性高，有利于改善预后，值得推广。
关键词： 阿托伐他汀 辅酶Q10 冠心病早期心功能减退患者 心功能 -
阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响
目的:分析阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响.方法:选择我院90例冠心病早期心功能减退患者进行临床研究,随机分为两组.观察组(n=45)采用阿托伐他汀联合辅酶Q10进行治疗,对照组(n=45)采用单纯阿托伐他汀进行治疗.对两组临床治疗效果及不良反应情况进行对比.结果:观察组治疗有效率为93.3％,大于对照组的82.2％;观察组的不良反应发生率低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:应用阿托伐他汀联合辅酶Q10对冠心病早期心功能减退进行治疗,能够显著减少心绞痛的发作,使身体指标更快恢复,具有较好的临床应用价值.
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盐酸法舒地尔联合辅酶Q10对冠心病不稳定型心绞痛患者免疫功能及心电图变化的影响
目的 研究盐酸法舒地尔联合辅酶Q10对冠心病不稳定型心绞痛(UAP)患者免疫功能及心电图变化的影响.方法 选取我院治疗的冠心病UAP患者78例,随机数字表法分组,各39例.对照组予以盐酸法舒地尔治疗,观察组予以盐酸法舒地尔+辅酶Q10治疗.统计比较两组心电图疗效及治疗前后免疫功能指标水平(CD3+、CD4+、CD4 +/CD8+)变化.结果 观察组治疗总有效率92.31％ (36/39)较对照组74.36％(29/39)高,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后与对照组比较,观察组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均较高,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 联合盐酸法舒地尔及辅酶Q10治疗冠心病不稳定型心绞痛,可改善患者心电图变化,并提高免疫功能.
关键词： 辅酶Q10 盐酸法舒地尔 冠心病不稳定型心绞痛 -
麒麟丸联合辅酶Q10治疗男性少弱精引起不育症的疗效分析
目的:探究麒麟丸联合辅酶Q10治疗男性少弱精引起不育症的疗效,以及对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)过程中胚胎质量的影响.方法:选择2015年4月-2017年10月海南省妇幼保健院生殖医学中心和解放军第一八一医院生殖中心收治的86例进行IVF-ET的男性少弱精不孕患者作为研究对象,将其随机分成观察组与对照组,每组各43例,观察组IVF-ET采用麒麟丸联合辅酶Q10治疗,对照组采用辅酶Q10治疗,比较两组治疗前后血清性激素水平、精液参数、临床有效率、胚胎优质率以及不良反应等.结果:治疗组与对照组治疗后的临床总有效率分别为86.05％以及42.79％,治疗组的总有效率显著的高于对照组,差异具有显著性(P＜0.05);治疗后,观察组血清FSH、LH和T水平明显的低于对照组,比较差异具有显著性(P＜0.05);治疗后,观察组患者的精液量、精子密度、精子成活率、精子活力A级比例、精子活力A加B级比例高于对照组,液化时间明显短于对照组,比较差异具有显著性(P ＜0.05);IVF-ET治疗过程中,观察组的受精率和胚胎优质率均明显的高于对照组,比较差异具有显著性(P＜0.05).结论:麒麟丸联合辅酶Q10改善了男性少弱精引起的不育症症患者血清性激素水平和精子质量,提高了IVF-ET中的受精率以及优质胚胎率.
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活血化瘀方联合西药治疗病毒性心肌炎随机平行对照研究
[目的]观察活血化瘀方联合西药治疗病毒性心肌炎疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将72例住院及门诊患者按病志号抽签简单随机分为两组.对照组36例①基础治疗;②极化液,1次/d,静滴;维生素C,200mg/次,3次/d,口服;肌苷片,0.4g/次,3次/d,口服;辅酶Q10,40mg/次,3次/d,口服.治疗组36例活血化瘀方(黄芪28g,党参18g,生地14g,麦冬13g,当归、五味子各9g,白芍14g,益母草13g,甘草7g;发热加黄芩、金银花及大青叶;失眠加柏子仁、酸枣仁及夜交藤;心前区疼痛加蒲黄、丹参及甘松;精神萎靡加桂枝与附子;口渴心悸加知母、石膏及玄参;胸闷气短加薤白与茯苓),1剂/d,水煎200mL,早晚口服;西医治疗同对照组.连续治疗14d为1疗程.观测临床症状、心肌酶谱、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈20例,显效9例,有效6例,无效1例,总有效率97.22％.对照组痊愈8例,显效10例,有效10例,无效8例,总有效率77.78％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).心肌酶谱两组均有下降(P＜0.05),治疗组下降水平优于对照组(P＜0.05).[结论]活血化瘀方联合西药治疗病毒性心肌炎效果显著,值得推广.
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肠缺血再灌注大鼠肺及血液白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α变化与辅酶Q10的干预
目的:观察大鼠肠缺血再灌注时肺及血液白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α的变化以及辅酶Q10的影响.方法:实验于2006-12/2007-02在滨州医学院药理学实验室和免疫学实验室(山东省重点学科三级实验室)完成.①实验分组:清洁级健康Wistar大鼠30只,体质量290～390 g,随机数字表法分为假手术组、肠缺血再灌注组,辅酶Q10处理组(缺血再灌注+辅酶Q10),每组10只.②实验方法:建立肠缺血再灌注模型,钝性分离肠系膜上动脉的根部,假手术组不作其他处理;肠缺血再灌注组再灌前30 min时经股静脉注入生理盐水10 mL/kg;辅酶Q10处理组再灌前30 min时经股静脉注入辅酶Q1010 mg/kg.③实验评估:酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组动物血液、肺组织匀浆及肺泡灌洗液中的白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α含量;光镜下观察肺组织形态学变化.肺泡灌洗液沉渣进行白细胞计数和分类.结果:纳入大鼠30只,均进入结果分析.①肺组织形态学变化:假手术组肺组织无病理改变;肠缺血再灌注组肺间质明显水肿,中性粒细胞浸润,有少量的出血和纤维蛋白渗出;辅酶Q10处理组肺间质轻度水肿,少量的中性粒细胞.②肺泡灌洗液白细胞计数组间无显著性差异,多形核细胞分类肠缺血再灌注组明显高于假手术组(P＜0.05),而辅酶Q10处理组与其他两组间差异无显著性意义(P＞0.05).③各组动物血液、肺组织匀浆及肺泡灌洗液中的白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α含量:与假手术组比较,肠缺血再灌注组血液、肺组织匀浆及肺泡灌洗液中白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α显著升高(P＜0.05或P＜0.01).与肠缺血再灌注组比较,辅酶Q10处理组血液、肺组织匀浆和肺泡灌洗液中白细胞介素6含量显著降低(P＜0.05);白细胞介素8和肿瘤坏死因子α含量在血液中显著降低(P＜0.05);而在肺组织匀浆中含量未见显著降低(P＞0.05);在肺泡灌洗液中含量亦未见显著降低(P＞0.05).结论:辅酶Q10可能通过抑制白细胞介素6、白细胞介素8和肿瘤坏死因子α炎性因子的释放,对大鼠肠缺血再灌后肺损伤有一定的保护作用.
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辅酶Q10干预糖尿病牙周炎模型大鼠牙龈组织白细胞介素17，23的表达
背景：辅酶Q10参与呼吸链的电子传递，具有抗氧化、减少细胞凋亡和抗炎的功能，已经在心血管病、糖尿病、肿瘤等方面取得了良好的效果，在糖尿病牙周炎领域的应用可能也具有一定的应用价值。目的：观察伴2型糖尿病牙周炎大鼠牙龈组织白细胞介素17及白细胞介素23表达的变化。方法：将48只Wistar健康雄性大鼠随机分为3组：空白对照组，牙周炎+糖尿病+生理盐水组，牙周炎+糖尿病+辅酶Q10组。空白对照组正常饮食，其他2组采用丝线结扎的方法建立伴牙周炎模型，采用高脂高糖饮食+腹腔注射链脲佐菌素的方法建立2型糖尿病模型。造模成功后辅酶Q10组大鼠连续8周灌胃辅酶Q10，生理盐水组大鼠给同等剂量的生理盐水，分别于给药前，给药第2，4，8周末随机处死4只，采用免疫组织化学法检测牙龈组织中白细胞介素17及白细胞介素23表达水平。结果与结论：第8周末，生理盐水组白细胞介素17、白细胞介素23的阳性表达率显著高于辅酶Q10组(P <0.05)。辅酶Q10可以降低伴2型糖尿病牙周炎大鼠牙龈组织白细胞介素17、白细胞介素23的表达，减轻牙周组织炎症反应。
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临床药师对一例围生期心肌病患者的药学服务
目的：探讨临床药师在围生期心肌病患者药物治疗中的作用。方法临床药师通过参与1例围生期心肌病患者的救治，根据患者的尿量、心率、血压及临床症状等指标，配合医生为患者提供适宜的药物治疗方案。结果经合理优化治疗方案，患者未出现严重不良反应及并发症，病情稳定后带药出院。结论临床药师的参与可以使患者用药方案优化，通过与医生和患者的沟通，可以为临床提供需要的临床药学服务。
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纳米裸晶的平衡溶解度与粒径无关
目的 研究Ostwald-Freundlich方程提出的粒径与溶解度的关系.方法 采用稀释溶解法测定以"bottom-up"方法 所得辅酶Q10(coenzyme Q10,CoQ1O)球形纳米裸晶在不同溶剂系统中的溶解度.结果 原料药(约30μm)与不同粒径(85.1、77.4、58.9nm)CoQ10纳米裸晶在4种醇-水系统中的平衡溶解度分别为0.82～0.88、4.40～4.74、16.70～17.43、31.75～33.04mg·L-1.结论 纳米裸晶的平衡溶解度与粒径无关.
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用Doehlert设计优化辅酶Q10纳米粒的处方和制备工艺
目的 更好地指导处方设计.方法 采用纳米沉淀法制备辅酶Q10纳米粒;以粒径、载药量、包封率及总评优化值为指标,评价纳米粒的质量;采用Doehlert设计安排试验,考察稳定剂维生素E琥珀酸聚乙二醇酯(vitamin E polyethylene glycol 1 000 succinate,TPGS)质量分数、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly lactic-co-glycolic acid,PIX3A)质量浓度、PLGA与药物质量比、水相与有机相体积比对制备工艺的影响,并对结果分别进行多元线性回归和二项式方程拟合,预测佳工艺条件.结果 各指标的二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,按优化条件制备的样品平均粒径为(130.7±5.8)nm,载药量为(8.80±0.15)%,包封率为(87.99±1.49)%,与预测值偏差均小于10%.结论 Doehlert设计较好地完成了辅酶Q10纳米粒的多目标同步优化,所建立的数学模型预测性良好.
关键词： 辅酶Q10 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 纳米粒 纳米沉淀法 Doehlert设计 效应面优化法 -
不同粒径辅酶Q10乳剂和脂质体小鼠药物动力学和组织分布
目的 研究不同粒径辅酶Q10乳剂和脂质体小鼠药物动力学和组织分布.方法 以市售辅酶Q10注射液(S)为对照,考察其60nm乳剂(E60)、120 nm乳剂(E120)、60 nm脂质体(L60)和120nm脂质体(L120)小鼠尾静脉给药后的药物动力学及组织分布特征；采用DAS2.1.1药物动力学软件,进行房室模型和统计矩两种模式拟合；以组织相对摄取率(re)为指标,评价载体的粒径和种类对组织靶向性的影响.结果 不同粒径辅酶Q10乳剂和脂质体体内分布均符合双隔室模型；E60、E120、L60和L120的统计矩AUC分别是S组的1.17、1.50、5.99和8.65倍；re结果显示,E60组在心、脾和脑的含量分别是S组的2.64、2.74和1.95倍,E120组在心、脾和脑的含量分别是S组的4.89、3.77和2.38倍；L60组在脑中的含量是S组的1.56倍,L120组在脑和肺的含量分布是S组的2.28和1.85倍.结论 载体粒径和种类对辅酶Q10体内分布的影响十分明显,市售注射液组、乳剂组和脂质体组的AUC依次增大,且同一载体中,120nm组较60nm组的AUC高；相对市售注射液,乳剂组对心、脾和脑有一定的靶向性,而脂质体组主要靶向于脑和肺,同一载体内,120nm组在多数组织的富集量多于60 nm组.
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阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退效果评价
目的:评价阿托伐他汀、辅酶 Q10联合应用在冠心病早期心功能减退中的临床疗效.方法:以我院2015年1月至2016年12月期间收治的96例冠心病早期心功能减退患者为研究对象,随机均分成2组.对照组采用口服阿托伐他汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予口服辅酶 Q10治疗.对比分析2组患者的治疗总有效率.结果:观察组患者的治疗总有效率(95.83%)显著高于对照组(70.83%),组间数据差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在常规基础治疗的基础上采用阿托伐他汀、辅酶 Q10联合应用,对于冠心病早期心功能减退具有显著的临床疗效,值得推广应用.
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肌酸联合辅酶Q10对帕金森病轻度认知障碍的影响
目的:探讨肌酸联合辅酶Q10(CoQ10)对帕金森病(PD)轻度认知功能障碍(PD-MCI)的作用,以及对PD-MCI患者血浆磷脂(PLs)含量的影响.方法:收集2006年6月～2012年6月间参与帕金森病协作研究的75例PD-MCI患者的人口学资料;完成帕金森病统一评定量表第Ⅲ部分(UPDRS-Ⅲ)及蒙特利尔认知评估量表(MoCA)的测评.将75例PD-MCI患者随机分为治疗组和对照组,前者在基本药物治疗的基础上加用一水肌酸5g每日2次口服及辅酶Q10100 mg每日3次口服,分别于治疗后12月和18月进行MoCA测评及PLs含量测定.血浆PLs测定采用层析技术结合改良的无机磷定量方法.结果:治疗后12月、18月治疗组和对照组MoCA评分比较均有统计学差异(P ＜0.05,P＜0.01);治疗后12月、18月治疗组血浆PLs含量较对照组显著降低(P＜0.01,P＜0.001).结论:肌酸联合辅酶Q10治疗可延缓PD-MCI患者认知功能下降速率,并能降低其血浆PLs含量,具有神经保护作用.
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辅酶Q10联合克龄蒙治疗卵巢功能减退的疗效及对患者卵巢内分泌功能的影响
目的 探讨辅酶Q10联合克龄蒙治疗卵巢功能减退的疗效及对卵巢内分泌功能的影响.方法 选择2015年1月-2016年1月间在延安大学附属医院接受治疗的80例卵巢功能减退患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组(40例)和观察组(40例).对照组患者接受克龄蒙治疗,观察组患者接受辅酶Q10联合克龄蒙治疗.对比两组患者的治疗效果,检测血清中卵巢相关激素、卵巢储备功能指标水平的差异.结果 观察组治疗后的治疗总有效率高于对照组(P＜0.05);观察组血清中卵巢激素卵泡刺激素(FSH)、FSH/LH的水平低于对照组(P＜0.05),黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)的水平高于对照组(P＜0.05),卵巢储备指标抗苗勒管激素(AMH)、抑制素B(INHB)的水平高于对照组(P＜0.05).结论 辅酶Q10联合克龄蒙用于卵巢功能减退患者的治疗,有助于整体疗效提升、卵巢内分泌功能改善.
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反相高效液相色谱法测定保健食品中辅酶Q10的含量
目的 建立用反相高效液相色谱测定保健食品中辅酶Q10含量的方法.方法 样品中的辅酶Q10采用正己烷提取,无水乙醇稀释定容,经C18反相柱分离,在紫外检测器280 Din波长处检测.结果 此方法的回收率为84.3%～97.5%,RSD为0.63%～1.26%.结论 此方法操作简单,准确可靠,为保健食品的质量监控提供参考数据.
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黄芪与辅酶Q10联合治疗病毒性心肌炎临床分析
目的探讨黄芪与辅酶Q10联合治疗病毒性心肌炎(VMC)的临床疗效.方法治疗组(46例)选用黄芪注射液与辅酶Q10胶囊联合治疗;对照组(39例)选用心肌极化液(GIK)与维生素C(VitC)治疗.观察治疗前及治疗后3个月超声心动图、动态心电图、心肌酶、肌钙蛋白T的变化.结果治疗组与对照组治疗后比较,心律失常减少(P＜0.01),左室舒张末内径缩小(P＜0.05),肌酸激酶(CK)明显下降(P＜0.01),左室射血分数(LVEF)增加(P＜0.05).结论采用黄芪与辅酶010联合治疗病毒性心肌炎是有效的临床治疗方案.
