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辅酶Q10对紫外线致角膜上皮细胞光损伤的保护作用
目的:研究辅酶Q10对紫外线致角膜上皮细胞光损伤的防护作用及其机制.方法: Wistar大鼠48只随机分为正常对照组、阳性对照组与辅酶Q10治疗组.紫外线照射建立角膜上皮紫外线光损伤模型.治疗组于光照前和光照期间每天辅酶Q10灌胃,共21d.阳性对照组每天给予等体积的生理盐水灌胃,正常对照组不给任何处理.紫外线照射第3次后12h处死动物取角膜,光学显微镜下观察各组角膜组织病理学改变,分光光度法测量角膜上皮组织的SOD,MDA的含量,并进行统计学检验.结果:角膜上皮紫外线光损伤后阳性对照组SOD水平下降,MDA水平升高,其差异与正常组比较有统计学意义(P<0.01).与阳性组比较,治疗组SOD水平升高,MDA含量降低(P<0.05).结论:辅酶Q10对角膜上皮紫外线光损伤具有保护作用,机制可能与清除自由基和增强抗氧化能力有关.
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国产辅酶Q10有关物质的评价研究
目的 综合考察国产辅酶Q10有关物质的含量情况.方法 参考美国药典和欧洲药典,采用HPLC法测定了31批辅酶Q10原料及其各种类型制剂中辅酶Q9和(2Z)-异构体的含量.结果 辅酶Q10原料及其各种类型制剂中均检出辅酶Q9和(2Z)-异构体.结论 该研究可为国产辅酶Q10质量评价提供实验数据.
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辅酶 Q10在高原医学中的应用前景
辅酶Q10是线粒体电子传递链中的一种重要辅酶，也是存在于线粒体中的一种重要脂溶性抗氧化剂。辅酶Q10在医学上的应用十分广泛，主要体现在心血管疾病、高血压、神经系统疾病方面。近些年来研究发现辅酶Q10在高原医学方面也有很大的应用前景，现对其进行综合阐述。
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参仙生脉口服液联用辅酶Q10治疗老年人缓慢性心律失常临床研究
目的：参仙生脉口服液联用辅酶Q10治疗老年人缓慢性心律失常疗效观察。方法选择42例缓慢性心律失常老年患者，分为治疗组和对照组，分别观察治疗前后患者24h动态心电图结果及心悸、胸闷、气短临床症状改善情况。结果治疗组治疗后24h总心率、平均心率、快和慢心率数值优于相应对照组；同时治疗组临床治疗疗效优于对照组。结论参仙升脉口服液联用辅酶Q10在治疗老年人缓慢性心律失常方面具有较好的临床效果，安全可靠。
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阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的临床研究
目的观察治疗早期冠心病早期心功能减退患者时应用阿托伐他汀、辅酶Q10联合的临床效果。方法在我院于2014年3月~2015年3月收治的早期冠心病早期心功能减退患者中，选取40例患者作为研究对象，按照就诊时间，将两组患者分为实验组(n=20)和参照组(n=20)，参照组患者采用阿托伐他汀治疗方法，实验组在此基础上联合辅酶Q10进行治疗，对两组患者的治疗总有效率进行分析。结果两组患者经过治疗后，实验组患者的治疗总有效率明显高于参照组(<0.05)，具有统计学意义。结论在治疗冠心病早期心功能减退患者过程中，应用阿托伐他汀、辅酶Q10联合治疗方法，患者的心功能得到了有效改善，该方法在临床中应用具有重要意义。
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阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退疗效观察
目的观察研究阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退的临床疗效。方法选择我院2013年8月~2014年6月收治的冠心病早期心功能减退患者64例，随机分为治疗组与对照组两组，每组32例。治疗组患者给予阿托伐他汀、辅酶Q10联合治疗，对照组患者单纯使用阿托伐他汀治疗。所有患者在治疗前均行心功能检查并测量血流动力学参数，于治疗后两个月再次检查上述指标并定期随访，观察两组患者的临床治疗效果。结果经过两个月的治疗后对两组冠心病患者行心脏多普勒超声检查，结果表明两组患者经过治疗后6-MWD、LVEDD以及LVEF等指标均得到改善，且治疗组各项指标改善情况更加显著，对比差异有统计学意义(<0.05)。治疗组患者的治疗总有效率为84.37%，对照组的总有效率为62.50%，治疗组患者的临床疗效明显优于对照组，差异对比有统计学意义(<0.05)。结论阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退，可以起到改善患者心脏功能的作用，且不良反应少，值得在临床上大力推广使用。
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辅酶Q1O在正己烷溶液中的稳定性研究
目的 考察辅酶Q10在其异构体检测配制的正己烷溶液中的稳定性情况.方法 参考《美国药典》、《欧洲药典》、《中国药典》2010年版等法定标准要求的辅酶Q10原料异构体检测方法,终采用《中国药典》方法,选取5批,3个不同来源的辅酶Q10产品,分别将异构体检测溶液置于棕色量瓶和透明量瓶中,放置0、3、5h,对比异构体检测HPLC图谱各杂质峰面积归一化百分比的变化情况.结果 该研究通过一系列试验证实了异构体检测溶液在存放过程会发生降解,从而导致检测结果的偏差.结论 辅酶Q10异构体检测样品溶液配制必须临用新配,避光操作.
关键词： 辅酶Q10 异构体(2Z)-异构体 HPLC 稳定性 -
辅酶Q10中枢神经系统的安全性评价
目的 考察大剂量ig辅酶Q10对小鼠中枢神经系统的影响,为临床安全性评价提供实验依据.方法 将小鼠随机分为溶媒对照组、紫苏油对照组、阳性对照组(氯丙嗪或地西泮)和辅酶Q10低、中、高剂量组(1.5、3.0和6.0 g/kg,相当于临床等效剂量的75、150和300倍),每组12只,雌雄各半,40 mL/kg单次ig给药.直接观察小鼠一般行为活动;转棒法观察小鼠运动协调能力;Anymaze动物行为学视频分析系统观察小鼠自发活动和与阈下剂量戊巴比妥钠的协同作用.结果 与溶媒对照组、紫苏油对照组比较,辅酶Q103个剂量组对小鼠一般行为活动、自发活动、运动协调能力和与阈下剂量戊巴比妥钠的协同作用均无显著差异.结论 大剂量ig辅酶Q10对小鼠中枢神经系统未见明显毒性作用.
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HPLC法测定辅酶Q10脂质体包封率
目的:建立HPLC法测定辅酶Q10脂质体包封率.方法:通过滤膜过滤法分离脂质体和游离药物.采用Kromasil ODS柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-无水乙醇(5:95);柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:275 nm.结果:滤膜过滤法对游离辅酶Q10的截留率为99.39%,辅酶Q10在0～45μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);该方法平均回收率为98.8%～100.6%;低浓度的日内和日间RSD均小于3%.结论:滤膜过滤-HPLC法可作为辅酶Q10脂质体质量控制的手段之一.
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维生素E和辅酶Q10相互作用研究
目的:研究天然维生素E和辅酶Q10在制剂过程中是否会发生化学反应.方法:把两者按照制剂比例加豆油混合,在80℃加热2h,冷却后溶于氯仿中进行高效液相色谱分析,并分别与两者的对照品对比,检查是否有新色谱峰出现.结果:混合物的色谱图与2个单独对照样色谱图比较没有新峰出现.结论:在比制剂工艺温度更高、时间更长的条件下没有观察到化学反应的发生,说明辅酶Q10和天然维生素E在制剂过程中不会发生变化.
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HPLC法快速测定辅酶Q10维生素E软胶囊中2种功效成分含量
目的:建立HPLC法同时快速测定辅酶Q10维生素E软胶囊中辅酶Q10和维生素E的含量.方法:以无水乙醇为提取溶剂对样品进行超声提取;选用Accucore C18(150 mm×2.1 mm,2.6 μm)色谱柱,以无水乙醇-甲醇(7∶13)为流动相,流速0.4 mL·min-1,柱温38℃,检测波长280 nm.结果:样品中辅酶Q10和维生素E在6 min内得到很好的分离,质量浓度分别在0.050～0.502和0.100～0.801 mg· mL-1范围内呈良好线性(r=0.999 9);辅酶Q10高、低添加水平的平均回收率(n=3)分别为90.6％和98.3％,RSD分别为2.9％和4.0％;维生素E高、低添加水平的平均回收率(n=3)为98.9％和95.7％,RSD分别为3.1％和2.6％.3批样品中辅酶Q10含量分别为103、102和105 mg·g-1,维生素E含量分别为70.7、71.3和71.2 mg· g-1.结论:本文建立的方法经方法学验证,可用于辅酶Q10维生素E软胶囊的质量控制.
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CoQ10软胶囊在Beagle犬体内的相对生物利用度评价
目的:比较在Beagle犬体内3种辅酶Q10(CoQ10)制剂的相对生物利用度.方法:采用三制剂三周期(3×3拉丁方)自身对照交叉多剂量口服给药方式,周期间清洗1周.用高效液相色谱法测定6条健康Beagle犬口服CoQ10软胶囊(受试制剂A)、CoQ10普通胶囊(参比制剂B)和进口CoQ11软胶囊(参比制剂C)后不同时间点血浆中CoQ10的浓度,扣除内源性CoQ10本底,绘制血药浓度-时间曲线,计算相对生物利用度.结果:受试犬口服CoQ1060mg的受试制剂(A)和参比制剂(B,C)后,血浆中CoQ10AUC0-t(μg·h·mL-1)分别为69.31±40.49,62.38±59.05,104.90±64.32.与参比制剂B与C相比,受试制剂中的相对生物利用度平均为(144.07±79.48)%和(78.60±54.28)%.结论:CoQ10受试制剂A生物利用度高于参比制剂B而低于参比制剂C.
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辅酶Q10的抗氧化性及其对卵巢功能的影响
氧化应激可能是导致早发性卵巢功能不全的重要原因之一,辅酶Q10是一种脂溶性醌类化合物,是存在于线粒体呼吸链中的抗氧化剂.动物实验提示,辅酶Q10的缺乏会增加卵母细胞的氧化应激,引起线粒体功能障碍,加快卵母细胞凋亡,终导致卵巢储备功能下降.辅酶Q10的补充可改善卵巢功能,促进排卵,提高卵子质量.本文就辅酶Q10的抗氧化性及其对卵巢功能的影响作一综述.
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探讨采用阿托伐他汀、辅酶 Q10联合方式对冠心病早期心功能减退患者实施治疗的临床效果
目的：：对应用阿托伐他汀与辅酶 Q10联合对病情早期阶段出现心功能减退现象的冠心病患者实施药物治疗的临床效果进行研究。方法：选择我院收治的病情早期阶段出现心功能减退现象的冠心病患者90例，随机分为对照组和治疗组，平均每组45例。对照组患者单纯采用阿托伐他汀进行治疗；治疗组患者采用阿托伐他汀与辅酶Q10联合进行治疗。结果：治疗组患者冠心病早期阶段心功能减退疾病治疗总有效率明显高于对照组；心脏功能恢复时间和药物治疗总时间明显短于对照组。结论：应用阿托伐他汀与辅酶 Q10联合对病情早期阶段出现心功能减退现象的冠心病患者实施药物治疗的临床效果非常明显。
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他汀类药物联合辅酶Q10在心血管疾病预防中大有可为
他汀类药物在心血管疾病预防中的作用日益突出.研究发现,他汀类药物可以引起机体辅酶Q10水平的降低.辅酶Q10作为一种重要的内源性抗氧化剂和能量代谢的瓶颈,在机体稳态的维持中发挥着重要的作用.另外,辅酶Q10具有潜在的肝脏和肌肉保护作用,从理论上可以提高他汀类药物的依从性,减少副反应.妊娠期高血压疾病(HDP)患者是女性心血管疾病(CVD)的高风险人群.他汀类药物联合辅酶Q10用于CVD预防很有前景,尤其是对HDP患者产后的CVD防控.目前,尚需大规模、多中心、长期随访的临床试验来进一步验证.
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阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退
目的:观察将辅酶Q10联合阿托伐他汀对冠心病早期心功能减退患者进行治疗的疗效.方法:从本院自2017年2月至2018年1月收治的冠心病早期心功能减退患者中随机选择55例,组别分类根据治疗方法进行,对照组(27例)的治疗方式为阿托伐他汀,观察组(28例)的治疗方式为辅酶Q10联合阿托伐他汀,比较疗效.结果:在心功能指标改善幅度上,对照组显然比观察组差;在不良反应发生率上,对照组显然高于观察组,差异较为显著.结论:将辅酶Q10联合阿托伐他汀对冠心病早期心功能减退患者进行治疗,心功能会有明显的改善,推广并进一步广泛应用的价值较高.
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阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退
目的:探究对冠心病早期心功能减退患者运用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗方式实施救治的临床疗效.方法:选取我院接收诊治的冠心病早期心功能减退患者180例作为研究样本,随机分为对照组和观察组,对照组采用阿托伐他汀展开治疗,观察组运用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗方式.结果:观察组临床治疗有效率相较于对照组对应数值,提升趋势显著(P＜0.05);观察组患者心功能的改善结果显著优于对照组(P＜0.05).结论:对冠心病早期心功能减退患者运用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗方式实施救治,临床治疗结果显著,对患者临床治疗有效率的提升具有积极作用,同时有助于改善患者心功能.
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贝那普利联用辅酶Q10治疗原发性高血压的疗效观察
目的观察贝那普利加辅酶Q10治疗原发性高血压的疗效.方法将80例原发性高血压病人随机分为:治疗组40例(男27例,女13例,年龄54±9岁),用贝那普利10mg,每日1次,加辅酶Q10 20mg,日3次口服;对照组40例(男26例,女14例,年龄53±9岁),单用贝那普利10mg,每日1次口服,疗程均为个3个月.结果治疗组治疗3月后,SBP/DBP从(170/104±14.2/6.0mmHg)降至(134/85±13.5/4.5)mmHg(P＜0.01);对照组分别为(168/92±12.7/4.5)mmHg和(140/86±10.5/1.5)mmHg(P＜0.01);组间比较,差别均有显著意义(P＜0.05),治疗组尚有显著降低总胆固醇的作用.结论贝那普利加辅酶Q10治疗原发性高血压比单用贝那普利效果好.
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在冠心病早期心功能减退治疗中联合使用辅酶Q10与阿托伐他汀的效果探讨
目的 探究分析在冠心病早期心功能减退治疗中联合使用辅酶Q10与阿托伐他汀的效果.方法 从2016年1月～2018年1月我院收治的冠心病早期心功能减退患者中抽出73例,随机分为两组.实验组37例,接受辅酶Q10与阿托伐他汀治疗,对照组36例,接受阿托伐他汀治疗,对比两组治疗效果.结果 实验组治疗后左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、心功能分级均明显少于对照组,左心室射血分数明显高于对照组,且实验组心电图检查结果恢复恢复正常时间、药物治疗计划实施总时间均明显少于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论 在冠心病早期心功能减退治疗中联合使用辅酶Q10与阿托伐他汀治疗能够有效缓解早期心功能减退症状,提升患者生活质量,值得临床推广.
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瑞舒伐他汀联合辅酶Q10治疗对慢性心衰心功能的影响
目的 分析慢性心衰患者采用瑞舒伐他汀联合辅酶Q10治疗对心功能产生的影响.方法 2016年1月～2018年12月,于我院收治的心衰患者中选取78例,随机分为两组,对照组单独采用瑞舒伐他汀治疗,观察组采用瑞舒伐他汀联合辅酶Q10治疗,对比两组治疗前后NYHA(美国纽约心脏病学会)心功能分级情况、6min步行试验结果、hs-CPR(超敏C反应蛋白)、TNF-α(肿瘤坏死因子-α)、LVEF(左心室射血分数)、LVEDD(左心室舒张末期内径)以及LVESD(左心室收缩末期内径)等心功能指标变化情况.结果 观察组治疗后LVESD、LVEDD水平均低于对照组,LVEF水平高于对照组,6 min步行距离长于对照组,NYHA心功能分级优于对照组,组间差异明显,t=7.7362、12.9625、4.6056、7.7362、12.9625,P<0.05;观察组治疗后TNF-α、hs-CPR水平均低于对照组,组间差异明显,t=7.7362、9.6357、10.6325,P<0.05.结论 慢性心衰患者采用瑞舒伐他汀联合辅酶Q10治疗利于改善其心功能,值得推广.
