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黄芪注射液与辅酶Q10联合治疗病毒性心肌炎的临床分析
目的 病毒性心肌炎发病患者较多且严重危及生命,本文主要探讨并分析黄芪注射液与辅酶Q10联合治疗病毒性心肌炎的疗效,同时考察其对患者的心电图和心肌酶谱指标的改善情况.方法 选择2010年6月-2013年3月收治的病毒性心肌炎患者120例,根据随机原则分为观察组与对照组,每组60例.观察组中男性27例,女性33例,平均年龄为(38.5±7.2)岁;对照组中男性25例,女性35例,平均年龄为(37.4±7.0)岁.对照组患者给予GIK极化液(5％的葡萄糖500 ml+氯化钾10 ml+正规胰岛素6U静脉滴注,1次/d)+辅酶Q10(10mg,3次/d)+维生素C(200 mg,3次/d)连续治疗2周;观察组患者给予黄芪注射液(20 g黄芪注射液的5％葡萄糖注射液500 ml静脉滴注,1次/d,连续治疗2周)+辅酶Q10(10 mg,3次/d)+维生素C(200 mg,3次/d)连续治疗2周.分别于治疗前和3个月后,对2组患者进行24小时动态心电图监测以及测定心肌酶谱以比较临床疗效、心电图疗效等,采用t检验和x2检验进行统计学分析.结果 治疗3个月后,观察组的临床总有效率为(n=52,86.7％)显著高于对照组(n =45,75％),差异具有统计学意义(x2=4.337,P＜0.05);观察组的心电图总有效率(n=50,83.3％)显著高于对照组(n=42,70％),差异具有统计学意义(x2=4.942,P＜0.05);观察组血清中的LDH、AST、CPK、CK和CK-MB水平分别为(170.3 ±45.2、42.3±11.8、173.1±35.8、113.8±36.9和15.3±6.4),均显著低于对照组(193.5 ±53.3、48.7±13.5、192.5 ±44.2、142.4 ±41.3和21.8±11.3),差异具有统计学意义(t =2.571、2.679、2.642、4.000和3.877,P＜0.05).结论 黄芪注射液与辅酶Q10联合治疗病毒性心肌炎临床疗效显著,有效改善患者心电图和心肌酶谱指标,值得临床推广.
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还原型辅酶Q10治疗重型复发性阿弗他溃疡的随机、对照试验研究
目的 观察还原型辅酶Q10治疗重型复发性阿弗他溃疡(RAU)的临床疗效.方法 将64例重型RAU患者按随机数字表法分为试验组(30例)与对照组(34例).对照组予以常规治疗,试验组在对照组的基础上口服辅酶Q10,观察相关临床指标差异性.结果 与入院时比较,试验组入院2周汉密尔顿焦虑量表(HAMA量表)、疾病不确定量表(MUIS量表)、目测模拟疼痛程度指数(VAS指数)的评分显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组入院2周比较,试验组MUIS量表、VAS指数的评分显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05);与入院时比较,试验组入院2周超氧化物歧化酶、CD4+、CD4+/CD5+显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05),丙二醛(MAD)、纤维蛋白原含量显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组入院2周比较,试验组MAD含量显著降低,CD4+、CD4+/CD5+显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较,试验组溃疡持续时间明显缩短[(13.75±3.58)d比(16.89±5.17)d],差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较,试验组的起效率明显增加、无效率明显下降、总有效率明显增加,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 辅酶Q10治疗重型RAU疗效确切,值得临床推广.
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生脉散二至丸口服液并辅酶Q10治疗病毒性心肌炎168例临床研究
目的观察生脉散二至丸口服液并辅酶Q10注射液治疗病毒性心肌炎的疗效.方法168例病毒性心肌炎患者随机分为对照组(40例)和治疗组(128例).对照组服用生脉散二至丸口服液,每日2次,每次50ml;治疗组在对照组的基础上,加用辅酶Ql0注射液(儿童5ml,成人l0ml),每日肌注1次.两组治疗1个月.结果治疗组中治愈119例,好转9例,总有效率100%,对照组中治愈26例,好转10例.总有效率90%.两组治愈率比较有显著性差异(X2=15.4,P＜0.01).结论生脉散二至丸口服液并辅酶Q10注射液是治疗病毒性心肌炎的有效药物.
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辅酶Q10治疗线粒体疾病的临床应用进展
辅酶Q10因其在能量代谢中的重要作用已成为治疗线粒体疾病应用广泛的药物,其可通过多种机制调节氧化呼吸的进程,主要作为递电子体在氧化磷酸化过程影响腺苷三磷酸(ATP)的生成,促进电子的主动转移和氧化磷酸化进程,生成能量贮存的主要物质ATP,进而促进能量代谢;并可通过弥补辅酶Q10合成缺陷,清除自由基,减少氧化应激损伤,干扰线粒体去极化等作用影响线粒体凋亡,改善线粒体功能障碍,从而改善线粒体疾病患者异常代谢物水平及相关并发症.
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辅酶Q10在治疗高血压方面的应用进展
高血压是心血管疾病相关的独立危险因素之一,将血压降至正常水平能显著减少心血管事件发生.辅酶Q1o是人体自身合成的一种高效内源性脂溶性抗氧化物质,是细胞线粒体氧化呼吸链的固有成分,普通膳食补充并不足以满足病理状态下人体的需要.近年来的大量研究证实,外源性补充辅酶Q1o能有效降低高血压患者的收缩压及舒张压,且未发现其引起严重不良事件,其机制可能与减轻氧化应激与改善内皮功能等有关.作为一种安全的补充剂,辅酶Q10在高血压治疗中的应用值得引起重视.
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不同类型抗氧化剂治疗小儿病毒性心肌炎疗效的比较
目的 比较维生素C、中药复方丹参液以及辅酶Q10在治疗小儿病毒性心肌炎疗效.方法 选择219例患者,随机分为三组,各组均实施常规的对症支持治疗,其中A组加用辅酶Q10、B组加用复方丹参液、C组加用维生素C进行抗氧化辅助治疗,比较治疗后患者心电图、生化检查变化,并统计总临床疗效.结果 治疗后3组心电图变化总发生率之间差异有统计学意义(P < 0.05),三组间窦速发生率和室上速发生率之间差异有统计学意义(P < 0.05),治疗后C组谷草转氨酶(AST)值小于A、B两组(P < 0.05),肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均低于A、B两组(P < 0.05),三组间有效率差异有统计学意义(P < 0.05).结论 维生素C 200 mg/kg,每天1次辅助治疗小儿急性病毒性心肌,能有效改善患者心电图和生化检查结果,提高临床有效率,是一种物美价廉的治疗手段.
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含辅酶Q10和洛伐他汀的红曲胶囊对老年性骨质疏松大鼠腰椎骨丢失的改善作用
目的 评价含有辅酶Q10以及洛伐他汀的红曲胶囊对老年性骨质疏松模型腰椎骨骨药理学的作用.方法 采用3月龄SPF级雌性SD大鼠45只,根据体重随机分为5组:假手术组(CON组),去卵巢组(OVX组),模型组(MOD组),己烯雌酚组(DES组)以及红曲胶囊组(RYR组),每组9只.取材前第13、14天和第3、4天进行皮下注射7 mg/kg钙黄绿素进行骨荧光标记.给药60 d后,取第四腰椎进行Micro CT扫描,之后制成不脱钙的骨切片,进行骨形态计量学检测.结果 与CON比较,MOD组Micro CT指标:骨体积分数(BV/TV),骨小梁厚度(Tb.Th),骨小梁数量(Tb.N),连接密度(Conn-Dens)以及骨密度(Density)均显著下降(P＜0.01),而骨小梁分离度(Tb.Sp)和结构模型指数(SMI)显著增大(P＜0.01);形态计量学参数:骨小梁面积百分数(％Tb.Ar)和Tb.N均显著降低(P＜0.01),而Tb.Sp和破骨细胞周长百分率(％Oc.Pm),单位骨小梁面积破骨细胞数(Oc.N),以及骨形成率(BFR/BS、BFR/BV、BFR/TV)和荧光周长百分数(％L.Pm)均显著增加(P＜0.01).与MOD组比较,RYR组Micro CT指标:BV/TV,Tb.Th,Tb.N,Conn-Dens以及Density均显著增加(P＜0.01),而Tb.Sp和SMI均显著降低(P＜0.01);形态计量学参数:％Tb.Ar和Tb.N均显著增加(P＜0.01),而Tb.Sp和％Oc.Pm,Oc.N以及BFR/BS、BFR/BV、BFR/TV和％L.Pm均显著下降(P＜0.01).结论 去卵巢合并D-半乳糖可导致大鼠出现老年性骨质疏松症状,含辅酶Q10和洛伐他汀的红曲胶囊改善去卵巢合并D-半乳糖致大鼠腰椎骨丢失效果显著.
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应用辅酶Q10治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效
目的:观察辅酶Q10在小儿病毒性心肌炎及疑似心肌炎的临床治疗效果.方法:收集68例患儿,随机分为两组,观察组34例,对照组34例.结果:观察组34例总有效率为94%,对照组为80%,两者差异有统计学意义(P＜0.05).结论:辅酶Q10应用于小儿病毒性心肌炎及疑似心肌炎可取得较好的疗效,是治疗本病的有效药物.
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辛伐他汀治疗慢性心力衰竭的疗效观察
目的:观察辛伐他汀治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效.方法:56例血脂正常的CHF患者随机分为两组,在常规抗心力衰竭治疗的基础上,治疗组口服辛伐他汀20 mg/d,同时口服辅酶Q10胶囊30 mg/d,对照组仅给相同剂量的辅酶Q10胶囊.观察两组心功能分级、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVIDD)、左室收缩末内径(LVIDS)及不良反应.结果:治疗组较对照组LVEF升高,LVIDD及LVIDS明显降低,且前者心功能较后者明显改善(P＜0.01).不良反应少.结论:辛伐他汀有独立于降脂作用以外的心血管保护作用,可有效治疗CHF.
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瑞舒伐他汀联合辅酶Q10治疗慢性心衰后血清炎性指标、血清脑钠肽及心功能的变化
目的 探讨瑞舒伐他汀联合辅酶Q10治疗慢性心衰后血清炎性指标、血清脑钠肽及心功能的变化.方法 选择2014年1月～2015年2月在延安大学附属医院东关分院进行治疗的慢性心衰患者96例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组各48例,对照组患者在常规治疗措施的基础上给予瑞舒伐他汀治疗;观察组在常规治疗措施的基础上加用瑞舒伐他汀和辅酶Q10治疗.对两组患者治疗前后血清炎性指标、血清脑钠肽及心功能的变化进行评估.结果 观察组患者有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗后观察组患者左心室舒张末期内径(LVEDD),左心室收缩末期内径(LVESD)均显著低于对照组(P＜0.05),治疗后观察组患者左心室射血分数(LVEF)显著高于对照组(P＜0.05).治疗后观察组心功能分级和BNP水平均显著低于对照组(P＜0.05),观察组患者6 min步行距离显著高于对照组(P＜0.05).治疗后观察组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)水平均显著低于对照组(P＜0.05).结论 瑞舒伐他汀联合辅酶Q10能够显著降低慢性心衰后血清炎性指标和血清脑钠肽水平,并能有效改善患者心功能,可在临床推广应用.
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辅酶Q10纳米微乳的制备及其体外抗紫外辐射研究
目的 考察一种新的辅酶Q10纳米微乳制备工艺,并对其体外抗紫外辐射活性进行评价.方法 采用高压均质法制备微乳,考察该微乳的pH值、粒径、Zeta电位、含量.进行长期稳定性实验,考察纳米微乳稳定性.观察该微乳对紫外损伤后人皮肤成纤维细胞、表皮细胞中活性氧(ROS)与基质金属蛋白酶1(MMP-1)水平的影响.结果 采用聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)2.5％,单硬脂酸三聚甘油酯(TGMS)2.5％,辅酶Q10 5％,水90.0％(W/W)配方形成均匀稳定的微乳系统;理化性质为:pH值(6.12±0.04),Zeta电位-(39.5±6.06)mV、平均粒径(225.2±23.76)nm、辅酶Q10含量为(5.55±0.35)％,可在室温下稳定放置12个月;该辅酶Q10微乳可显著降低紫外辐射(UVA、U-VB)对皮肤成纤维细胞、表皮细胞的损伤,降低胞内ROS与细胞上清液中MMP-1水平(P＜ 0.05).结论 本研究制备的辅酶Q10微乳分布均匀,理化指标稳定;体外试验证明该微乳具有一定的抗光老化效果.
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辅酶Q10对异丙肾上腺素致大鼠心肌损伤的保护作用
目的 研究辅酶Q10对异丙肾上腺素致大鼠心肌损伤的影响及机制.方法 用辅酶Q10或倍他乐克治疗异丙肾上腺素致大鼠心肌损伤模型,观察心肌组织病理改变,测定心肌乳酸,丙二醛,ADP,ATP,AMP含量.结果 辅酶Q10组心肌组织病理分级优于倍他乐克组(P＜0.01),辅酶Q10组心肌乳酸和丙二醛含量明显降低(P＜0.01),ATP含量明显增加(P＜0.05),ADP含量明显降低,AMP含量亦有增加,但差异无显著性.结论 辅酶Q10可拮抗异丙肾上腺素引起的大鼠心肌损伤,其机制与改善心肌能量代谢、抑制脂质过氧化有关.
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冠心病早期心功能减退应用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗的临床效果分析
目的：分析阿托伐他汀、辅酶Q10联合治疗冠心病早期心功能减退的效果。方法选取2014年2月～2015年4月我院收治的68例冠心病早期心功能减退患者随机分为对照组(n=31)和治疗组(n=37)，对照组行阿托伐他汀治疗，治疗组行阿托伐他汀、辅酶Q10联合治疗，比较两组患者的治疗效果。结果治疗后，所有患者的左室射血分数、每搏输出量均有明显改善，治疗组患者的改善效果优于对照组，平均住院时间短于治疗组（P＜0.05）。结论阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能效果显著。
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冠心病早期心功能减退采用阿托伐他汀、辅酶Q 10联合治疗的临床效果分析
目的：分析阿托伐他汀联合辅酶Q 10对冠心病早期心功能减退的治疗效果。方法选取58例冠心病早期心功能减退患者给予不同治疗，比较两组效果。结果观察组心功能指标、1年病死率及住院情况均优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论阿托伐他汀联合辅酶Q 10对冠心病早期心功能减退效果显著。
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辅酶Q10对青少年病毒性心肌炎的心肌保护作用研究
目的：评价辅酶Q10对青少年病毒性心肌炎的心肌保护作用。方法收集病人98例，随机分组。疗后15天予心肌酶学、肌钙蛋白检查，疗后30天予综合疗效总有效率为评价指标。结果心肌酶学、肌钙蛋白分析及综合疗效总有效率，治疗前后两组均有明显改善，且观察组优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论辅酶Q10对青少年病毒性心肌炎患者具有较好的心肌保护作用。
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阿托伐他汀、辅酶Q10联合应用在治疗冠心病早期心功能减退中的效果分析
目的：探究采用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退患者的临床效果。方法选取我院2014年8月～2016年7月收治的62例冠心病患者，按入院时间分为研究组和对照组。研究组采用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗，对照组采用阿托伐他汀治疗。对比两组患者的临床治疗有效率、用药不良反应以及治疗后的心功能指标。结果研究组患者的治疗总有效率和心功能指标均优于对照组，两组数据对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组用药不良发生率略低于对照组，两组对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论采用阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退患者的临床效果显著。
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阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的疗效
目的 分析阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的疗效.方法 84例冠心病早期心功能减退患者,随机分为研究组和对照组,各42例.两组患者均使用阿托伐他汀治疗,研究组患者在此基础上加入辅酶Q10治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗后,研究组患者心功能各项指标均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患者治疗总有效率为92.86％(39/42),对照组患者治疗总有效率为75.19％(32/42),比较差异有统计学意义(P<0.05).研究组患者不良反应发生率为11.90％(5/42),对照组患者不良反应发生率为21.43％(9/42),比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退临床疗效显著,值得临床推广应用.
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曲美他嗪联合辅酶Q10在基层医院治疗慢性心衰合并少量心包积液临床疗效观察
目的 探究曲美他嗪联合辅酶Q10在基层医院治疗慢性心力衰竭(心衰)合并少量心包积液的临床疗效.方法 80例慢性心衰合并少量心包积液患者,随机分为试验组与对照组,各40例.对照组采用常规方法治疗,试验组在对照组的基础上采用曲美他嗪联合辅酶Q10进行治疗.比较两组患者心包积液治疗效果、治疗前后心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVES)、左室舒张末内径(LVED)及二尖瓣血流速度E峰/舒张晚期二尖瓣血流速度A峰(E/A)值、N-末端脑钠肽原(NT-proBNP)]水平以及临床疗效、再入院及死亡情况.结果 治疗后,试验组心包积液完全吸收率27.5％、心包积液治疗总有效率77.5％ 均明显高于对照组的2.5％、45.0％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组LVED、LVES、LVEF、E/A值、NT-proBNP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后LVES、LVED、NT-proBNP水平均降低,LVEF水平、E/A值均升高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组患者LVED(54.04±9.17)mm、LVES(30.12±5.02)mm、NT-proBNP(1258.60±209.77)ng/L均低于对照组的(59.02±10.50)mm、(34.21±5.70)mm、(2213.33±368.88)ng/L,LVEF(0.51±0.09)、E/A值(0.69±0.12)均高于对照组的(0.38±0.06)、(0.62±0.10),差异具有统计学意义(P<0.05).试验组患者总有效率85.0％ 明显高于对照组的62.5％,再入院率25.0％、死亡率2.5％低于对照组的55.0％、15.0％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 曲美他嗪联合辅酶Q10在基层医院治疗慢性心衰合并少量心包积液的临床疗效显著,值得推广.
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辛伐他汀与辅酶Q10联合应用对血脂水平及C-反应蛋白的影响
目的 观察辛伐他汀与辅酶Q10联合应用对血脂水平及C-反应蛋白的影响.方法 88例高血压性心脏病、冠心病伴高脂血症及C-反应蛋白增高的患者,随机分成对照组43例和试验组45例.对照组患者口服辛伐他汀10 mg,每日一次睡前服.试验组辛伐他汀10 mg,每日一次睡前服,辅酶Q10 10 mg,每日3次口服.两组均口服8周.检测指标:总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、脂蛋白-a(Lp-a)、载脂蛋白A(Apo-A)、载脂蛋白B(Apo-B)和C-反应蛋白(CRP).结果 试验组治疗前后总胆固醇、甘油三酯、LDL-C、APo-B、CRP明显降低,尤其是LDL-C差异有统计学意义(P＜0.01),HDL-C、Apo-A有不同程度的升高,但差异无统计学意义(P＞0.05);对照组除LDL-C水平降低外(P＜0.05,P＜0.01)其余各项指标治疗后较治疗前有不同程度降低,差异无统计学意义.但两组治疗后比较,差异有统计学意义.结论 辛伐他汀与辅酶Q10联合应用能增强辛伐他汀降脂及抗炎作用.
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辅酶Q10氯化钠注射液在食管癌放疗中增敏的临床研究
目的 探讨辅酶Q10氯化钠注射液在食管癌放疗中的疗效及毒副反应.方法 选择本院2010年2月～2011年8月笔者所在科放疗的306例食管癌患者,随机分成对照组和治疗组各153例,两组患者均在模拟定位机下定位,采用XHA600直线加速器体外常规分割照射,治疗组153例在常规放疗基础上加用辅酶Q10氯化钠注射液500 ml静滴,1次/d,直至放疗结束.对照组行常规放疗.结果 经过放疗后,对照组完全缓解(CR)3例,占2.0%;部分缓解(PR)39例,占25.5%;无缓解(NR)111例,占72.5%;(CR+PR)42例,占27.5%.治疗组完全缓解(CR)9例,占5.9%;部分缓解(PR)87例,占56.9%;无缓解(NR)57例,占37.2%;(CR+PR)96例,占62.7%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 辅酶Q10氯化钠注射液在食管癌放疗中增敏作用良好,可以提高治疗效果,减少毒副作用的发生.
