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辅酶Q10联合阿托伐他汀对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响
目的 观察辅酶Q10联合阿托伐他汀对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响.方法 选取医院收治的冠心病早期心功能减退患者110例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组55例.对照组单独给予阿托伐他汀治疗,观察组给予辅酶Q10联合阿托伐他汀治疗.观察2组患者心功能改善及不良反应发生情况.结果 治疗后,2组心功能均得到改善,且观察组改善程度优于对照组(P均<0.05);观察组不良反应发生率为3.63%,低于对照组的16.36%(P<0.05).结论 治疗冠心病早期心功能减退时采用辅酶Q10联合阿托伐他汀治疗具有较高的临床应用价值,患者心功能改善显著,不良反应少.
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辅酶Q10氯化钠注射液有关物质方法的建立及其有关物质稳定性研究
目的 建立RP-HPLC法测定辅酶Q10氯化钠注射液有关物质的检查方法,并考察样品在贮藏过程中有关物质的变化情况.方法 色谱柱:ZORBAXSB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-无水乙醇(1∶ 1);柱温:35℃;流速:1ml/min;检测波长:275nm.采用自身对照法计算结果.结果 辅酶Q10在12.8～816μg/ml线性关系良好(r=0.9993,n=6);精密度良好,RSD为1.33%(n=7);回收率为99.47%,RSD为0.71%;辅酶Q10与多种有关物质分离良好,制剂中其他成分不干扰测定.结论 该方法准确可靠、简单快速,可用于该制剂有关物质的测定,同时经过稳定性考察本品在避光情况下放置,有关物质变化不大.
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对辅酶Q10氯化钠注射液结晶问题的思考
辅酶Q10氯化钠注射液临床主要用于收缩性心力衰竭等的辅助治疗，临床应用广泛。现分析如下。1辅酶Q10氯化钠注射液我们在例行药品养护期间发现辅酶Q10氯化钠注射液（辅酶Q105mg与氯化钠2.25g 西南药业股份有限公司生产规格：250ml，批号：12110023，生产日期为2012年11月7日，有效期至2014年4月），不仅有雾状结晶的发生，还在输液瓶底部有一层黄色粉末状结晶。辅酶Q10氯化钠注射液药品说明书在注意事项中提示“本品可能出现雾状结晶，用前应仔细检查。如有结晶，在沸水中加热10~15min，取出放置常温澄清，即可使用。”本批次辅酶10超出药品说明书提示的范畴，向医院药事委员会报告，医院药事委员会为防止医疗纠纷的发生，作出禁止使用该药品、立即退货的决定。
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辅酶Q10降低慢性心力衰竭患者发生主要不良心血管事件的临床观察
目的 观察在传统治疗基础上联合辅酶Q10(CoQ10)降低慢性心力衰竭患者发生主要不良心血管事件(MACE)的疗效.方法 采用随机双盲、安慰剂对照试验设计方法,对照组患者均给予传统抗心力衰竭药物治疗,包括他汀类药物、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、β-受体阻滞剂、利尿剂、地高辛等,治疗组在传统抗心力衰竭药物治疗基础上给予CoQ10 10mg,3次/d治疗.两组患者均每隔2个月随访1次,随访12个月.观察第一次发生主要MACE的时间,包括计划外的因心力衰竭加重而住院、心血管死亡.结果 治疗组MACE风险低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 接受CoQ10治疗的患者明显降低了MACE的风险.
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曲美他嗪联合辅酶Q10对慢性心力衰竭患者的影响
①目的 研究曲美他嗪联合辅酶Q10对慢性心力衰竭(CHF)患者心率变异性的影响.②方法 90例CHF患者入选,在标准治疗方案基础上加服曲美他嗪联合辅酶Q10,并观察0.5年,比较治疗前后超声心动以及24h心电图变化.③结果 通过治疗前后比较发现左室射血分数明显增加,左室收缩末径及舒张末径明显减少.SDNN、SDANN、rMSSD与pNN50明显增加(P=0.002,P=0.001,P=0.008与P=0.026).给予曲美他嗪联合辅酶Q10治疗后,SDNN、rMSSD及pNN50与心率、LVEF具有相关性.④结论 标准治疗加用曲美他嗪联合辅酶Q10可以改善CHF患者左室功能及心率变异性.
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黄芪、小柴胡冲剂联合辅酶Q10治疗病毒性心肌炎
目的:观察黄芪、小柴胡冲剂联合辅酶Q10治疗病毒性心肌炎(VMC)的临床疗效.方法:治疗组(30例)应用黄芪注射液、小柴胡冲剂和辅酶Q10;对照组(30例)用GIK极化液、辅酶Q10和维生素C,两组患者无禁忌证者均给予β-受体阻滞剂,钙拮抗剂和对症治疗.两组疗程均为3个月.结果:治疗组临床症状和心律失常总有效率分别为73.3%和86.6%,高于对照组的43.3%和63.3%(p＜0.05).结论:黄芪、小柴胡冲剂联合辅酶Q10对VMC有较好疗效,且无明显不良反应.
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辛伐他汀联合辅酶Q10对慢性心衰大鼠心功能及心室重构的影响
目的：：探索辛伐他汀联合辅酶Q10对慢性心衰大鼠心功能及心室重构的影响。方法：利用腹主动脉缩窄法制作雄性SD大鼠慢性心力衰竭模型，随机分为模型组、辛伐他汀组、辅酶Q10组、联合用药组，另设假手术组，每组8只大鼠，测量各组大鼠血流动力学参数( LVEDP、± dp/dtmax )；计算左心室质量指数( LVMI)、检测左心室心肌胶原容积分数( CVF％)；观察左心室心肌组织病理学改变。结果：与模型组相比，辛伐他汀组、辅酶Q10组和联合用药组LVEDP、LVMI和CVF等三项指标降低，差异具有统计学意义( P<0.01)；且联合用药组较辛伐他汀、辅酶Q10单用组改变差异具有统计学意义( P<0.05)。结论：辛伐他汀与辅酶Q10联合应用较两药单独应用改善心衰大鼠心功能、抑制心室重塑作用明显。
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辅酶Q10对急性百草枯中毒患者的治疗作用
目的 观察急性百草枯中毒患者体内炎性因子TNF-α,IL-8以及超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA)的变化以及应用辅酶Q10的干预效果,探讨辅酶Q10对百草枯的治疗作用.方法 急性百草枯中毒患者25例,随机分为2组:常规治疗组11例(对照组)和常规治疗+辅酶Q10组14例(试验组).对照组给予洗胃、激素、血液灌流、补液、促代谢等治疗,试验组在上述基础上给予辅酶Q10 250 ml,2次/d,连续应用5 d.在治疗前和治疗后5 d采静脉血测定血浆中TNF-α,IL-8,SOD和MDA的浓度.结果 2组患者各项检查指标比较均差异有统计学意义(P<0.05或<0.01).结论 辅酶Q10能够抑制炎性因子,减轻炎性反应,减轻氧自由基的释放,适用于百草枯的治疗.
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辅酶 Q10通过抑制机体炎性反应缓解直肠癌患者术后疲劳综合征
目的：观察辅酶Q10对直肠癌术后疲劳综合征（ POFS）患者的治疗效果，并了解辅酶Q10对机体炎症反应的影响及相关机制。方法215例直肠癌手术患者随机分为对照组100例和治疗组115例。治疗组在手麻醉后及手术后1～3 d静脉滴注辅酶Q10，10 mg，1次／d，对照组静脉滴注0 X．9％氯化钠溶液。2组术后常规治疗相同。观察记录2组术前及术后1 d、3 d、5 d、9 d疲劳评分（ VAS评分）、疼痛水平及BMI水平（术前和术后3、9 d），同时检测术前1 d及手术后1、5、9 d转铁蛋白（TRF）、炎性因子白介素－2（IL－2）、IL－6、IL－8、IL－10、IL－17、肿瘤坏死因子－α（TNF－α）、C反应蛋白（CRP）水平。结果患者术后VAS评分均较术前显著升高，但治疗组低于对照组（ P ＜0．05）。2组疼痛评分较术前增高，治疗组低于对照组（ P ＜0．05）。 BMI术前2组无明显差异（ P ＞0．05）；术后2组BMI明显降低，但治疗组降低的程度低于对照组（ P ＜0．05）。2组患者术前转铁蛋白水平无明显差异（ P ＞0．05），术后转铁蛋白水平在2组均明显降低，对照组下降更为明显（ P ＜0．05）术后2组血清IL－2、IL－6、IL－8、IL－17、TNF－α、CRP水平均显著升高，但治疗组低于对照组（ P ＜0．05）；IL－10水平明显降低，治疗组高于对照组（ P ＜0．05）。结论辅酶Q10能够明显缓解直肠癌POFS，减轻患者全身炎症反应，有利于患者恢复。
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辅酶Q10治疗帕金森睡眠障碍的临床观察
目的：观察辅酶Q10治疗帕金森睡眠障碍的临床治疗效果。方法：观察组帕金森患者给予美多芭联合辅酶Q10治疗，对照组帕金森患者采用美多芭联合安慰剂治疗，两组均持续治疗12个月，记录其临床疗效。结果：观察组治疗总有效率为92.68%，对照组总治疗有效率为75.61%，两组患者治疗结果差异具有统计学意义。结论：采用辅酶Q10治疗帕金森患者的睡眠障碍，临床治疗效果较好，可在临床进一步推广。
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益肾强心汤、辅酶Q10联合使用对重症心力衰竭患者心功能、呼吸功能及运功能力的影响
目的:研究在重症心力衰竭患者中采取益肾强心汤与辅酶Q10疗法对呼吸功能、心功能、运动功能的影响.方法:以抽签法将我院2016年3月至2017年3月期间收治的58例重症心力衰竭患者随机分为参照组(n=29)与实验组(n=29),参照组患者予以常规治疗,实验组患者采取益肾强心汤与辅酶Q10疗法,观察两组患者治疗效果.结果:实验组重症心力衰竭患者左室射血分数LEVF、6min步行距离6MWT、第一秒时间肺活量FEV1、治疗总有效显著优于参照组数据,P<0.05,统计学存在意义.结论:将益肾强心汤与辅酶Q10疗法应用在重症心力衰竭患者疗效显著,值得借鉴.
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心先安伍用辅酶Q10治疗病态窦房结综合征32例
目的:观察心先安伍用辅酶Q10治疗病态窦房结综合征(SSS)的临床疗效.方法:32例SSS患者,停用一切影响心率、心律的药物2周后,给予心先安注射液240mg静滴,1次/d,同时肌注辅酶Q1010mg,1次/d,疗程为15d.观察治疗前后窦性心律、窦房结恢复时间(SNRT)及临床表现的改变,并随访3个月以上.结果:显效9例(28.1%),有效20例(62.5%),无效3例(9.4%),总有效率为90.6%.结论:心先安伍用辅酶Q10治疗SSS近期疗效确切,亦有一定的远期疗效,部分病例可替代起搏器治疗,药源充足,价格低廉,特别值得基层临床推广应用.
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尼可地尔联合辅酶Q10对缺血性心肌病慢性心力衰竭患者心功能分级及不良心血管事件发生率的影响
目的:探讨尼可地尔联合辅酶Q10对缺血性心肌病慢性心力衰竭患者心功能分级及不良心血管事件发生率的影响.方法:选取我院2015年1月-2017年2月收治的缺血性心肌病慢性心力衰竭患者96例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组,各48例.对照组采用临床常规治疗;观察组在对照组基础上加用尼可地尔联合辅酶Q10治疗,对比两组治疗效果、治疗后心功能(NYHA)分级及不良心血管事件发生率.结果:观察组治疗总有效率(95.83％)较对照组(81.25％)高,差异有统计学意义(x2 =5.031,P=0.025);治疗后观察组NYHA分级优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良心血管事件发生率(6.25％)低于对照组(20.83％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:尼可地尔联合辅酶Q10治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭疗效显著,能明显改善患者心功能,降低不良心血管事件发生率.
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冠心病早期心功能减退治疗中应用阿托伐他汀 联合辅酶Q10的疗效观察
目的:观察阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退的疗效.方法:选取2016年7月-2017年7月于我院治疗的冠心病早期心功能减退患者112例,将其随机分为对照组及观察组,各56例,对照组口服阿托伐他汀治疗,观察组在此基础上加用辅酶Q10口服治疗,观察两组患者的临床疗效、心功能指标变化、不良反应发生率及生存质量变化.结果:观察组患者整体临床疗效、心功能变化及生存质量均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗冠心病早期心功能减退具有显著临床优势,值得推广及进一步探讨.
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辅酶Q10治疗新生儿窒息致心肌损伤的疗效和预后分析
目的 探讨辅酶Q10治疗新生儿窒息致心肌损伤的疗效和预后情况.方法 本次临床研究选择我院2010年1月至2012年12月之间收治的40例新生儿窒息所致心肌损伤患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,两组患者均接受综合治疗,实验组同时接受辅酶Q10治疗,对比两组患儿临床疗效.结果 实验组患者治疗总有效率为心肌酶谱测定结果均显著优于对照组,两组患者临床治疗效果对比统计学差异明显(P<0.05).结论 由本次临床研究结果可知,辅酶Q10治疗新生儿窒息所致的心肌损伤,具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高.
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辅酶Q10在AD等神经退行性疾病上的研究进展
辅酶Q10（CoQ10）是线粒体呼吸链中必不可少的辅酶，是电子传递链中重要的递氢体，参与线粒体产生能量ATP。一些动物模型试验和临床试验的研究显示CoQ10抗氧化和清除自由基的功能使其可能对神经有保护作用，它作为膳食补充剂，近年来在神经退行性疾病治疗中表现出一定潜能。本文针对CoQ10的生理生化性质及在阿尔茨海默病（ AD）等神经退行性疾病上的应用进展做一综述。
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辛伐他汀和辅酶Q10治疗慢性心力衰竭的观察
目的 观察联合应用辛伐他汀和辅酶Q10对慢性心力衰竭患者心功能的影响及应用的安全性.方法 连续入选2004年7月-2005年12月医院就诊并符合入组条件的慢性心力衰竭患者69例,随机分为联合治疗组与对照组,平均随访治疗36个月,主要终点为左室功能变化.结果 标准心力衰竭治疗基础上加服辛伐他汀每天20 mg和辅酶Q10每次15 mg,每天3次,与对照组相比左室功能具有统计学意义上的改善,联合治疗组无肝肾功能异常,肌酸激酶无明显增高.结论 慢性心力衰竭患者在标准心力衰竭治疗基础上联合应用辛伐他汀和辅酶Q10,可以明显改善左室功能,安全有效.
关键词： 慢性心力衰竭 慢性心力衰竭标准治疗 辛伐他汀 辅酶Q10 左室功能 -
辅酶Q10毒理学安全性的小鼠实验评价
目的 评价辅酶Q10毒理学安全性的小鼠实验结果.方法 选择健康小鼠50只,雌鼠及雄鼠各占一半,通过辅酶Q10毒理学试验,分析辅酶Q10的安全性.结果 50只小小鼠经短时间毒性试验,每kg体重LD50超过15 g,不具备毒性;小鼠骨髓静细胞微核试验,检测结果为阴性;小鼠检验精子畸形情况,结果为阴性;小鼠检验Ames实验,结果显示无论是否添加S9,均未发现任何突变基因;经30 d的小鼠喂养实验,小鼠无害辅酶Q10作用剂量为每kg·bw(bw:body weight,即体重)为1.32 g.结论 辅酶Q10无毒性,而且不具有基因突变性.
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辅酶Q10联合曲美他嗪治疗对缺血性心力衰竭患者心率变异性的影响
目的 评价辅酶Q10联合曲美他嗪治疗对缺血性心力衰竭患者心率变异性的影响.方法 选择缺血性心肌病心衰患者28例,在常规抗心衰治疗基础上加服辅酶Q10和曲美他嗪各20 mg,每日3次,连用3个月.以超声心动图和24 h动态心电图分别观察治疗前、治疗后3个月的心脏功能和心率变异性的改变情况.结果 辅酶Q10和曲美他嗪联合使用3个月后左室射血分数显著增加[(32.5±5.1)% vs(37.6±5.3)%,P<0.05].心率变异性分析表明,使用辅酶Q10和曲美他嗪3个月后,连续5 min正常R-R间期均值的标准差(SDANN)、连续5 min正常R-R间期标准差(SDNN)均值显著增加(P<0.05).结论 辅酶Q10联合曲美他嗪能够在一定程度上改善缺血性心肌病心衰患者心率变异性,明显改善心脏功能.
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辅酶Q10对稳定型心绞痛患者运动耐量的影响
目的 研究辅酶Q10对稳定型心绞痛患者临床疗效及运动耐量的影响.方法 将205例稳定型心绞痛患者随机分为常规治疗组、辅酶Q10组和曲美他嗪组,治疗8 周后,比较各组心绞痛发作次数、每周硝酸甘油消耗量、平板运动试验指标.结果辅酶Q10组及曲美他嗪组心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量明显减少,运动至出现ST段压低1 mm所需时间、运动至出现心绞痛所需时间显著延长,做功负荷量明显增加,明显优于常规治疗组(P<0.05或P<0.01),且两者比较无统计学意义.结论 辅酶Q10与曲美他嗪均能有效缓解稳定型心绞痛患者临床症状,改善运动诱发的心肌缺血,提高运动耐量,但比较而言,辅酶Q10更为廉价.
