首页 > 文献资料
-
重要而迫切的课题:卫生技术评估
卫生技术评估,是指对卫生技术的特性、临床和预防的安全有效性、经济耗费的可持续性,以及社会伦理法律的适应性进行全面系统的评价,为医学科学和管理工作者提供信息和决策依据,对卫生技术的开发、应用、推广与淘汰进行合理的政策干预.
-
轻比重腰硬联合阻滞用于老年单侧双动头置换的研究
随着我国步入老龄化社会,髋关节双动头置换的老年患者越来越多,病人多合并有内科疾病,如:高血压、冠心病、慢性肺疾患、糖尿病等,对麻醉和手术的耐受力较差,在麻醉和手术中的风险较大[1].因此对于高龄老年双动头置换患者选择正确的麻醉药物和麻醉方法显得尤为重要.所以本文针对老年单侧双动头置换患者采用轻比重布比卡因腰麻的安全有效性及对血流动力学的影响进行了临床观察.
-
冻干狂犬病纯化疫苗(VERO细胞)免疫效果分析
为探讨国产冻干狂犬疫苗的安全有效性,萍乡市预防门诊将2004年600例动物咬伤的病例随机分为两组,分别使用冻干人用狂犬病纯化疫苗(VERO细胞)和狂犬病纯化疫苗(VERO液体细胞)进行免疫,并对免疫后效果进行分析.
-
溶组织羧菌胶原酶治疗阴茎硬结症:一种新的微创有效的治疗方法
阴茎硬结症的治疗一直是困扰患者和泌尿男科医师的难题.目前口服药物多数被认为无效,剩下的方法需要严格掌握适应症,有的尚存争议.而终的手术治疗则可能伴发阴茎缩短或勃起功能障碍等并发症.溶组织羧菌胶原酶被证实能够有效溶解阴茎海绵体斑块的作用,被美国食品药品管理局批准成为第一个用于治疗阴茎硬结症的药物.本文旨在介绍这种新的阴茎硬结症治疗方式的特点、安全性、有效性及治疗方法.以期让更多的泌尿男科大夫和患者受益.
-
草酸艾司西酞普兰应用于脑卒中后抑郁治疗的有效性分析
目的 探讨草酸艾司西酞普兰应用于脑卒中后抑郁症治疗的临床价值.方法 将纳入标准的90例患者随机分成2组:实验组45例,采用艾司西酞普兰治疗;对照组45例,采用西酞普兰治疗.观察比较患者的抑郁改善、毒副反应发生及脑卒中损伤恢复情况.结果 实验组治疗1~6周后的抑郁量表HAMD评分明显低于对照组(P<0.05);实验组治疗2~6周后的副反应量表TESS评分略低于对照组(P>0.05);实验组治疗4~6周后的神经功能缺损MESSS评分明显低于对照组(P<0.05).结论 艾司西酞普兰的药理功效好、不良反应低,既能改善脑卒中后抑郁患者的抑郁状态又能促进患者脑中神经功能的恢复.
-
血竭经验鉴别
血竭为树脂类中药,是临床常用名贵细料药之一,多为进口.由于其来源复杂,价格昂贵,因而掺伪使假现象时有发现.为确保血竭质量,提高临床用药的安全有效性,减少经济损失.笔者介绍几种鉴别血竭的经验方法,仅供同行参考.
-
农村县乡医疗机构常用中药处方应配情况调查
中药的处方应配<四川省中药饮片炮制规范>(以下简称<规范>)1984年版将其定义为:指医生处方上写的药名,配方时应配生品或炮制品.处方应配正确与否,直接影响用药的安全有效性,它与处方人及处方调配人均有关联.通过对医疗单位中在岗中医药人员的调查,得出相应的结果并进行讨论.
-
药品再评价研究进展
药品评价是借助各种评价手段,对研发情况进行全面合理的分析,判断已有研发工作是否反映了该药品的安全有效性和质量可控性,以维护公众用药的健康.药物评价分为上市前评价和上市后评价,两者在评价方式、评价内容等方面既有区别,又相互关联,均是以适应证为导向的,对风险和利益的综合评价,协同组成完整评价体系,在药物的整个生命周期中发挥决定性作用[1].
-
654-2促进产程进展的临床观察
目前加速产程进展的方法有阴道后穹窿置米索前列醇、或静滴催产素、以及催产素和654-2联合用药等方法.为了解后者对产程的影响及安全有效性,作者对产程中使用与未使用654-2进行观察、总结,现报告如下:
-
药物分析用化学试剂的实验室管理浅见
《中国药典》2015年版四部[简称《药典》][1]凡例三十二明确,试验用试药,除另有规定外,均应根据通则试药项下的规定,选用不同级并符合国家标准或国务院有关行政主管部门规定的试剂标准;凡例二十一贮藏项下的规定,系为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温(室温)10~30℃.
-
治疗药物监测质量控制体系建立的临床意义
治疗药物监测(therapeutic drug monitoring TDM)是医院临床药学主要的工作内容之一,应用现代先进的分析技术,测定血液中或其他体液中药物浓度,用于设计或调整给药方案,提高药物治疗的安全有效性。在TDM工作中,血药浓度测定是其重要的组成部分,个体化给药是工作的核心。
-
瑞芬太尼用于ICU术后患者镇痛安全性和有效性的临床观察
目的 评价持续静脉输注7种不同剂量的瑞芬太尼用于重症监护病房(ICU)患者术后镇痛的安全性和有效性.方法 纳入70例ICU患者,随机分为7组(A1~A7),分别以0.02 ~ 0.08 μg/(kg.min)持续静脉输注瑞芬太尼30 min;观察各组患者在给药前、给药后10 min、20 min和30 min的循环呼吸参数,判定给药前、给药后30 min的镇痛评分和Ramsay镇静评分,记录给药期间发生的呼吸抑制等不良反应.结果 与给药前比较,给药30 min后各组VAS镇痛评分降低(P<0.05);与A1和A2组相比,A6和A7组VAS镇痛评分下降幅度(ΔVAS评分)较大(P<0.01).与给药前比较,给药30 min后各组Ramsay镇静评分均升高(P<0.05);A2~A6组间Ramsay镇静评分升高幅度(△Ramsay评分)无明显差异.术后镇痛期间有3组发生心率慢、呼吸抑制(RR<8次/min)和低氧血症(SpO2< 90%),共4例.结论 瑞芬太尼0.05 μg/(kg.min)用于SICU患者的术后镇痛时,VAS镇痛评分和Ramsay镇静评分均较低,亦无呼吸抑制发生,是较适宜的剂量.
-
七氟醚与七氟醚-丙泊酚复合麻醉在临床小儿气道异物取出术中的麻醉效果比较
目的:探索七氟醚、七氟醚-丙泊酚在小儿气管异物取出术中的临床麻醉效果及安全有效性.方法:选择12年1月-15年1月,我院收治的60例气道误吸异物患儿,随机分为七氟醚组(S)和七氟醚-丙泊酚组(S-P),每组30例.全程监测体征,呼吸循环等参数,记录不良反应、并发症诱、导时间、苏醒时间等.结果:所有患儿异物被成功取出,S-P组对呼吸循环的影响明显低于S组(P<0.05),并发症少于S组(P<0.05),诱导时间和苏醒时间短于S组(P<0.05).结论:相比而言,七氟醚-丙泊酚复合使用效果更好,减少并发症,患儿术后清醒速度较快,是一种安全可靠的麻醉方法.
-
《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》(征求意见稿)解读
为了规范并促进我国干细胞治疗研究,保证干细胞制剂安全、有效和质量可控,在现阶段国际上已取得的有关干细胞生物学知识、干细胞临床应用研究进展和细胞产品质量控制技术的基础上,卫生部和国家食品药品监督管理局干细胞临床研究和应用规范整顿工作领导小组组织制定了<干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)>(以下简称<指导原则>),经反复研讨修改后已形成征求意见稿.现将有关问题解读如下:1 背景情况近年来国内外以干细胞为主的细胞治疗研究发展迅速,在治疗退行性疾病、缺血性心脑血管疾病、骨关节疾病、免疫系统疾病及移植物排斥反应、肝硬化、糖尿病等领域已启动了多项临床试验研究.作为新型治疗手段,对干细胞制剂的安全有效性需进行全面地研究和评价,制剂质量也直接决定着临床治疗的安全性和有效性.
-
睡眠呼吸暂停综合征监测及护理56例
睡眠呼吸暂停综合征(sleep apnea syndrome,SAS)患病率达3%~6%,累及人群包括儿童、中青年和老年人,以睡眠过程中频繁出现呼吸暂停并致血氧饱和度下降为特征,其中以阻塞性SAS更为常见,如不及时发现治疗,可导致顽固性高血压、脑出血、心律失常等严重并发症,甚至夜间猝死.应用多导睡眠图(PSG)整夜监测以确诊SAS,并选择持续气道正压通气(CPAP)治疗,对于减轻患者的痛苦,促进病情好转至关重要.因此,做好监测治疗中的护理,是保证监测准确性和治疗安全有效性的重要环节.