首页 > 文献资料
-
两种预防新生儿眼炎的药物体外抗菌活性的比较
目的:测定并比较预防新生儿眼炎的硝酸银滴眼液、聚维酮碘滴眼液的体外抗菌活性.方法:采用肉汤二倍稀释法测定低抑菌浓度和低杀菌浓度.结果:硝酸银滴眼液对致新生儿眼炎常见的金黄色葡萄球菌、肺炎球菌的MIC50分别为4,8 μg·mL-1,MBC90分别为8,32 μg·mL-1;聚维酮碘滴眼液对该两菌的MIC50分别为64,128 μg·mL-1,MBC90均为256 μg·mL-1.结论:硝酸银滴眼液和聚维酮碘滴眼液对新生儿眼炎常见致病菌都具有抑菌和杀菌作用,但硝酸银滴眼液更适用于对新生儿眼炎预防.
-
盐酸左氧氟沙星致电光性眼炎1例
患者,男,30岁,体重84 kg,因慢性阑尾炎来我院就诊,医生处方为① 0.9%氯化钠注射液250 mL+头孢西丁钠2.0 g.② 0.9%氯化钠注射液250 mL+盐酸左氧氟沙星(江苏扬子江药业集团公司生产,批号:07010902)0.4 g,静脉滴注,连续3 d.
-
以双侧胸腔积液为首发症状的贝赫切特病1例临床报道
贝赫切特也称白塞病,是一种以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的,累及多个系统的慢性疾病.病情呈反复发作和缓解的交替过程.笔者于2010.5收住一以"双侧胸腔积液"为首发症状的患者,现报道如下:
-
甲泼尼龙与妥布霉素存在配伍禁忌
甲泼尼龙(甲强龙)注射液,是一种合成的糖皮质激素,为无菌粉末.在眼科临床中广泛用于治疗视神经炎、视网膜炎、虹膜炎、角膜炎等非特异性眼炎.有止痛、防止角膜混浊和疤痕粘连的发生.
-
针药并用治疗急症验案4则
1呃逆频频,短气乏力案钟某,男,27岁,2004年3月20日初诊.因饮食不节,复感外邪致呃逆不止4天,伴饮食减少,短气乏力.诊见:呃逆连声,声频而急,大便不畅,舌淡暗、苔白腻,脉弦紧.证属积滞内伤,复感外寒,胃气上逆.治以行气导滞,降胃止逆.先针刺中脘、合谷、天枢、血海、足三里、太冲(均选单侧,采用补泻兼施手法),留针10分钟.取针后,呃逆即止.继服中药.处方:枳壳、炙甘草、丁香各6g,乌药、桂枝、白芍、苏半夏、党参、赭石(先煎)各10g,大枣3枚,生姜3片.3剂,水煎服,每天1剂.调理而安.
-
淋球菌性新生儿眼炎116例
目的:探讨淋球茵性新生儿眼炎的临床表现、治疗及预后.方法:回顾性分析116例淋茵性新生儿眼炎患儿的基本情况、临床表现、实验室检查、治疗及预后.结果:116例病例中顺产103例,剖宫产13例;发病时间4 h~16 d;临床表现以大量黄绿色脓性分泌物为主,革兰氏染色后镜检G-双球菌阳性率100%,细菌培养阳性率70.7%,药敏以头孢噻肟钠为敏感;治疗局部采用抗生素液冲洗,抗生素眼液滴眼;全身应用头孢噻肟钠静滴;除1例因角膜穿孔角膜葡萄肿失明外,其余均治愈.结论:淋球菌性新生儿眼炎临床发病率呈上升趋势,及时治疗预后良好,应加强产前教育及淋病筛查.
-
兄弟同患白塞病
白塞病是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病,主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,儿童病例罕见.本病的发病原因并不十分清楚,目前认为和遗传有关,尤其是儿童患者.本文报告2例为兄弟2人.
-
新生儿淋菌性口炎1例
淋菌性口炎临床上少见,笔者曾遇到一并发于淋菌性尿道炎、眼炎之病例,现报告如下.
-
荧屏视卫生与黄色背景光对提高光电荧屏作业视效的作用
当今世界,人们通过光电荧屏进行信息交流和文化娱乐的需求日增,自觉或不自觉地承受着由此产生的沉重的视觉负担.不少人因此出现了视吃力、眼炎、眩晕、头、颈、腰、背痛、妇科病、胃肠病、癫痫、烦躁不安等视疲劳及具主觉干挠的病状,使视觉功能以及相关的生活受到影响甚至损害.然而,这些影响和损害本来是完全可以减免的.
-
青光眼滤过手术后薄壁滤过泡
巨大薄壁滤过泡常见于青光眼滤过手术后.随着抗代谢药物如5-Fu,MMC等在青光眼滤过手术中的应用,虽然明显提高了青光眼滤过手术的成功率,但也增加了薄壁滤过泡(Thin walled Filtering Blebs)或薄壁囊泡(Thin-walled cystic-Blebs)的发生率,这些薄壁滤过泡对外伤的抵抗力差,易导致滤过泡发生渗漏甚至破裂,增加了细菌性眼炎发生的机会,另外一些眼滤过过强及渗漏作用,可导致慢性低眼压,引起持续性脉胳膜脱离,浅前房、白内障,前粘连,低眼压性黄斑病变而使视力下降.
-
10例新生儿淋菌性结膜炎的护理
新生儿淋菌性结膜炎是新生儿眼炎中严重的一种疾病.生后2~5d内发病者多经母产道感染,出生7d后发病者为产后感染.本病临床表现为进展迅速的急性结膜炎,初期眼睑和球结膜水肿、充血,分泌物为水样、血清样、甚至血性.进展快,发病数小时后即转为脓漏期,有大量淡黄色渗出脓性分泌物,重度睑球结膜水肿及炎症.严重者未经积极处理则角膜变暗,周边部浸润溃疡或中央部溃疡,溃疡穿孔,虹膜脱出,眼内发炎,视力丧失,成为盲童.因此,及时给予恰当处治极为重要.现对10例淋菌性结膜炎的护理体会总结如下.
-
1例哺乳期精神病并白塞氏综合征的护理
白塞氏综合征是一种以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的一种全身免疫性疾病.2007年4月,我科收治了1例因剖宫产后出现的哺乳期精神病并白塞氏综合征患者,症状非常典型,现将该病例的护理报道如下.
-
新生血管性青光眼睫状体冷凝后交感性眼炎一例
交感性眼炎是一种少见的双眼弥漫性肉芽肿性葡萄膜炎,可发生在一眼穿通伤或内眼手术后几天至数十年内.
-
雷公藤红素对交感性眼炎患者外周血单个核细胞分泌白细胞介素17的抑制作用
目的 观察雷公藤红素对交感性眼炎(SO)患者外周血单个核细胞(PBMCs)分泌白细胞介素(IL)-17的抑制作用,初步探讨其可能的机制.方法 SO患者10例及健康对照组10名纳入研究.抽取所有参与者的静脉血,采用密度梯度离心法分离出PBMCs.将PBMCs分为A~D组.A组为正常人PBMCs;B组为SO患者PBMCs;C组为SO患者PBMCs,并在其培养液中加入0.5μmol/L的雷公藤红素;D组为SO患者PBMCs,并在其培养液中加入1.0μmol/L的雷公藤红素.培养3 d后,分别收集4组细胞的培养上清液,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测IL-23和IL-17的含量.向A、B组加入50 ng/ml重组人IL-23(rIL-23)分别作为A1、B1组,加入50 ng/ml rIL-23+1μmol/L雷公藤红素分别作为A2、B2组.培养3 d后,分别收集4组细胞的培养上清液,采用ELISA检测IL-17的含量.结果 A~D组PBMCs细胞培养上清液中IL-23含量分别为(228.43±17.27)、(513.85±36.46)、(381.07±20.93)、(237.14±17.97)pg/ml,IL-17含量分别为(220.55±31.15)、(866.77±72.92)、(517.43±54.87)、(242.89±34.09)pg/ml.除A组与D组PBMCs细胞培养上清液中IL-23含量之间差异无统计学意义外(P>0.05),其余两组间PBMCs细胞培养上清液中IL-23含量的差异均有统计学意义(P<0.05).A1、A2、B1、B2组PBMCs细胞培养上清液中IL-17含量分别为(428.43±24.53)、(229.15±23.28)、(1373.39±89.51)、(571.01±94.88)pg/ml.A2、B2组PBMCs细胞培养上清液中IL-17含量分别较A1、B1组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 雷公藤红素可以抑制SO患者PBMCs分泌IL-17,其机制可能与抑制IL-23/IL-17通路发挥作用有关.
-
玻璃体手术后交感性眼炎的临床及病理学观察
目的 观察玻璃体手术后交感性眼炎的临床特点及病理学改变.方法 回顾性分析1998年1月至2004年12月期间13 000例玻璃体手术后8例交感性眼炎患者的临床资料,并对其中3例摘除的诱发眼进行了病理学观察.结果 交感性眼炎的发生率为0.06%.发生交感性眼炎的时间距后一次玻璃体手术的时间为7~150 d,平均时间为(77.8±50.8)d.主要表现为交感眼视力下降、视物变形,眼红,眼痛.发病时交感眼视力为手动~0.5,诱发眼视力为无光感~0.04.双眼羊脂状角膜后沉着、前房闪辉及细胞、玻璃体混浊、视盘水肿充血、后极部视网膜水肿,2例交感眼有渗出性视网膜脱离.所有患者经口服泼尼松1.0~1.5 mg/kg治疗后交感眼和诱发眼视力均有不同程度恢复.3例患者因诱发眼视力丧失行眼球摘除手术.被摘除的诱发眼病理检查表现为葡萄膜弥漫性淋巴细胞浸润增厚,类上皮细胞结节形成,淋巴细胞浸润巩膜孔道,眼球萎缩.结论 玻璃体手术后交感性眼炎发生率为0.06%;大多数发生在手术后3个月内;其临床表现及病理学检查符合交感性眼炎的特征.
-
白塞病的致病因子
白塞病(adamantiades-behcet's disease ABD)又称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征等.是一种慢性全身性血管炎症性疾病,主要表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等器官[1].其发病范围位于北纬30°~45°的欧亚地区,东起东亚如日本、朝鲜、中国,向西延伸至中亚如土耳其、伊朗直到地中海沿岸,与古代丝绸之路基本吻合,又称丝绸之路病.
-
新生儿性病性眼炎36例报告
1995年6月~2002年6月,我科新生儿病房共收治新生儿性病性眼炎36例.现报告如下:
-
复发性多软骨炎(RP)伴骨髓增生异常综合征(MDS)2例并文献复习
复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种少见的,反复发作的多系统病变,主要表现为耳、鼻、气道软骨炎及眼炎.骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组克隆干细胞障碍的总称,以血细胞减少为特征.国外报道两种疾病伴发的病例一共约有40例,而国内未见系统报道.现将我院发现的2例(RP采用1976年McAdam[1]提出的复发性多软骨炎的诊断标准,MDS诊断依据1982年FAB协作组制定标准[2])报告如下.
-
补虚活血解毒法治疗白塞病2例
案例1 黄某,男性,31岁,自诉2008年年初无明显诱因先后出现口腔、外阴多个溃疡,疼痛明显,偶有双膝关节肿痛,无眼炎、皮肤病变,针刺试验阳性,实验室查:血沉、C反应蛋白等炎性指标高,自身抗体均阴性,HLA-B27阴性.西医诊断"白塞病",给予糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗,症状好转,但随着激素的减量,症状时有反复,经多次加量、加药,病情未得到控制,于2011年11月5日来我院中医科就诊.
-
眼炎癥機制及抗炎藥物藥理進展
眼炎癥是常見的眼科疾患.環氧化酶(Cyclooxygenase)產物前列腺素(Prostaglandin,PG)是所周知的眼炎癥介質.脂氧化酶(Lipooxygenase)代謝產物白三烯(Leukotriene,LT)是比PG更强大的炎癥介質.環氧化酶1(COX1)和環氧化酶2(COX2)的發現進一步闡明了消炎痛和激素等藥的藥理和毒理機制.塞來昔布(Celecoxib)是第一個特异性環氧化酶-2(COX-2)抑制劑,已用于骨關節和類風濕性關節炎的癥狀治療,在眼科尚未見應用報導.細胞因子除維持正常生理功能外,主要參與機體的免疫炎癥及抗感染抗腫瘤等重要的病理生理過程.趨化因子是細胞因子中的一類結構和功能特殊的活性分子,被分為四個家族,即α(CXC)-、β(CC)-、γ(C)-和δ(CX3C)-趨化因子.已經證實趨化因子可使白細胞和其它細胞趨化募集于炎癥或免疫反應部位,并使之活化.這些特殊細胞因子如同粘附分子和歸巢受體(Homing Receptor)一樣,成為新的抗炎藥物研究之靶子.NO是重要的小分子免疫炎癥介質.NO既參與了對病原體的殺傷防護,又參與了組織細胞的病理損傷.NO合成酶-1、2、3的發現使得該研究前進了一大步.Fas介導的凋亡過程也是機體防護組織細胞損傷破壞的機制之一.有關凋亡的增强促進劑或抑制劑已經引起生物醫學界的極大關注.更昔洛韋(Ganeiclovir.GCV)系一種新的無環,鳥嘌呤術生物,較阿昔洛韋更為獨特,作用更强.環胞霉素-A(Cy-A)是特异性細胞免疫抑制劑.其藥理機制之一是通過對鈣離子及其通道的影響.FK506(Tarcolimus)的免疫抑制强度是Cv-A的10-100倍,抗炎免疫抑制機制可能也與對鈣離子的影響有關.中醫藥在眼炎癥的治療中起重要作用,其合理應用及作用機制有待進一步研究探討.