首页 > 文献资料
-
核苷类药物在乙肝后肝硬化失代偿期的疗效观察
乙肝后肝硬化失代偿期患者5年病死率高达70%~86%,乙肝后肝硬化失代偿的治疗目的是抑制病毒复制,改善肝功能,延缓疾病进展以延缓或减少肝移植的需求.核苷类药物可以达到此目的.现将2004~2010年服用核苷类治疗20例乙肝后肝硬化失代偿患者疗效总结如下.
-
免疫重建炎症综合征
高效抗逆转录病毒治疗(highly active anti-retroviral therapy,HAART),通过抑制病毒复制以及不同程度地修复免疫系统功能,使HIV相关疾病的发病率和病死率明显降低[1].
-
简述清开灵注射液的临床应用及不良反应
清开灵注射液系安官牛黄丸衍化而来,主要成分有板兰根,金银花、栀子、水牛角、珍珠母、黄芩苷、胆酸、猪去氧胆酸等,具有清热解毒,化痰通络,醒神开窍及抑制病毒复制的作用,广泛应用于各种感染性疾病及非感染性疾病治疗中,取得良好效果,本文结合近年文献就其几方面的临床应用及一些不良反应简述如下.
-
慢性乙型肝炎的疗效预测和优化治疗研究进展
我国有慢性乙型肝炎(CHB)患者约3000万,每年约有30万人死于乙型肝炎相关性肝硬化、肝癌及终末期肝病,给社会带来沉重的经济负担.CHB抗病毒治疗的目标是大限度地长期抑制病毒复制,从而延缓肝脏疾病的进展,减少肝硬化、肝细胞癌或肝功能衰竭的发生.近年来,CHB的治疗已取得了长足的进步,目前用于CHB抗病毒治疗的药物包括两大类:α-干扰素类(普通干扰素、聚乙二醇干扰素α-2a和α-2b),核苷(酸)类似物(拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定和替诺福韦酯).
-
RNA干扰技术抑制病毒复制的研究进展
RNA干扰是指dsRNA抑制细胞内同源基因表达的现象,RNA干扰现象自发现以来在短短的几年里,已成功地用于不同种属的生物研究.dsRNA不仅参与内源基因表达调控,而且能够抑制宿主内病原微生物基因的表达,参与构筑生物体的防御机制.近年来,运用RNAi技术在哺乳动物中的研究不断深入,尤其是抑制病毒复制的研究成果令人欣喜,这为人类动物抗病毒治疗提供了新的思路.
-
慢性乙型肝炎——疗效预测和优化治疗研究进展
我国有慢性乙型肝炎(CHB)患者约3 000万,每年约有30万人死于乙型肝炎相关性肝硬化、肝癌及终末期肝病,给社会带来沉重的经济负担.CHB抗病毒治疗的目标是大限度地长期抑制病毒复制,从而延缓肝脏疾病的进展,减少肝硬化、肝细胞癌或肝功能衰竭的发生.近年来,CHB的治疗已取得了长足的进步,目前用于CHB抗病毒治疗的药物包括两大类:α-干扰素类(普通干扰素、聚乙二醇化干扰素α-2a和α-2b),核苷(酸)类似物(拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定和替诺福韦酯).
-
恩替卡韦或拉米夫定加用阿德福韦酯治疗对拉米夫定耐药的乙型肝炎肝硬化患者48周疗效分析
拉米夫定能显著抑制HBV复制,减轻肝脏炎性反应,口服方便及不良反应少,因而在临床广泛应用,但长期应用可产生HBV多聚酶基因变异,发生耐药现象.为了能抑制病毒复制,改善肝功能,延长生存期,提高生活质量,我们采用恩替卡韦或拉米夫定加用阿德福韦酯对拉米夫定耐药的肝硬化患者进行后续抗病毒治疗,旨在了解其在这类患者中的疗效.
-
教你认识抗乙肝病毒的核苷(酸)类药
我国乙型肝炎病毒感染率较高,因此乙型肝炎和肝癌的发病率也较高.随着医学的进步,乙型肝炎的治疗方法和药物越来越多,其中抗病毒治疗是为关键的.已有的研究证据表明,抗病毒治疗可抑制病毒复制,减轻肝组织炎症和损伤,从而降低发生肝硬化、肝癌的风险.目前国内外公认有效的抗HBV药物主要包括干扰索类和核苷(酸)类似物,其各有优缺点和适应症.
-
苦参素胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效观察
苦参素胶囊的主要成分是氧化苦参碱,有较强的抗HBV的作用.阿德福韦酯为新型的核苷类抗病毒药物,可抑制病毒复制.作者自2006年开始应用苦参素胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝类(乙肝),现将结果报告如下.
-
伐昔洛韦联合干扰素治疗带状疱疹疗效的多因素分析
目前抑制带状疱疹病毒的药物主要为核苷类似物,包括阿昔洛韦、伐昔洛韦(商品名:明竹欣)和泛昔洛韦等.这些药物可选择性地抑制病毒复制,达到改善症状和缩短病程的目的.1
-
慢性丙型肝炎的个体化抗病毒治疗进展
慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染影响了欧亚-太平洋地区大约1%~2%的人口,同时HCV感染在肝硬化、肝癌及其并发症导致的死亡中也占很大比例[1].有效的抗病毒治疗能够治愈HCV感染,延缓或逆转肝硬化,阻断肝功能衰竭的发生,降低肝癌的发病风险[2].APASL和AASLD制定的指南都认为聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)联合利巴韦林是目前好的抗病毒治疗方案,并且,这两个权威机构也认为不久的将来可能出现3种药物联合抗病毒治疗,就是在上述2种药物的基础上加用另一种小分子靶向抗病毒药物.这种联合治疗有望在未来的几年内出现,很有可能改善目前HCV的抗病毒治疗效果.随着抗病毒治疗路线图日益完善,人们更重视个体化抗病毒治疗.目前抗病毒治疗关键的问题是用小剂量的抗病毒药物达到大程度的抑制病毒复制,同时还要尽可能地减少抗病毒药物引起的可能导致减量或停用的各种不良影响.
-
慢性乙型肝炎治疗终点及评价
慢性乙型肝炎(CHB)治疗关键是抗病毒治疗.抗病毒治疗主要目标是阻止进展性肝病尤其是肝硬化和肝衰竭的形成,阻止肝细胞癌(HCC)的发生,从而阻止死亡.核苷类似物应用临床以来,拉米夫定因其抑制病毒作用较强、口服方便及耐受性好等优点,曾给众多慢性乙型肝炎(CHB)患者及肝病科医生带来希望,成为口服抗病毒药物的首选药物;以及随后的阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定等陆续用于临床.经过几年的临床应用,以拉米夫定为代表的核苷类似物耐药以及难以停药问题成为肝病科医生临床治疗的一大难题;而且目前的治疗药物很难使慢性乙型肝炎(CHB)患者的HBV完全清除,即使可达到长期抑制病毒复制,但绝大多数患者仍然保持HBsAg阳性,不能产生抗HBsAg,表明病毒持续存在.即使是清除HBsAg,HBV在肝细胞内仍以共价闭合环状DNA(cccDNA)的形式存在,病毒可在一定刺激下发生再激活.因此慢性乙型肝炎(CHB)治疗的终点是临床一线医生以及慢性乙型肝炎(CHB)患者极为关注和期待的.