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解肌舒筋口服液生产工艺及薄层鉴别
对解肌舒筋口服液中所含成分葛根素、麻黄碱进行鉴别,认为该方中挥发油制成芳香水与其他提取物混合溶解,不易产生分层,稳定性较佳,有效成分均匀分散,药品质量稳定.
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银黄胶囊生产工艺的研究
目的:研究银黄胶囊的生产工艺.方法:采用正交试验法,以提取率为指标.结果:绿原酸的提取率为94.2%,黄芩苷的提取率为94.7%.结论:本法切实可靠,本工艺节省成本,省时,显著优于标准项下的工艺.
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前列地尔脂微球体制剂治疗不稳定型心绞痛疗效观察
前列地尔(普用名前列腺素E1,PGE1)是一种高效生理活性物质,具有抑制血小板聚集[1]、防止动脉粥样硬化形成及扩张血管平滑肌作用,其脂微球制剂由于生产工艺的改进弥补了单纯制剂的某些不足.本文采用前列地尔脂微球体制剂治疗不稳定型心绞痛取得满意疗效,报告如下.
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大型石油化工企业职业病危害现状调查
随着石油化工生产工艺不断革新,机械化、自动化、密闭化得以实现,石化行业常见的硫化氢、二氧化硫等有毒有害物质基本得到了有效控制[1].通过对3家中石化下属大型石油化工企业生产过程中存在的职业病危害因素进行系统的识别和分析,了解石油化工企业职业病危害防护重点,为今后开展石化项目职业病危害评价提供依据.
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某箱包生产企业职业卫生状况调查
在箱包生产工艺中,需要使用大量粘合剂,这些粘合剂中含有多种有毒物质,对劳动者健康产生不同程度的危害,为了解箱包企业职业卫生状况,现将一箱包制作企业的3年职业卫生情况分析报告如下.
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接触甲醛的生物标志物研究进展
甲醛是一种用途广泛、生产工艺简单、原料供应充足的大众化工产品,同时也是室内空气污染的主要污染物之一,许多装饰材料如胶合板、细木板、墙纸、油漆、涂料及室内陈列品和生活用品(如家具、化纤地毯和泡沫塑料)等均可向外界散发甲醛,有些材料甚至可散发数十年之久.甲醛被世界卫生组织确定为致癌和致畸物,也是潜在的强致突变物之一,是公认的变态反应原[1].
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湖北省市售酱油中氯丙醇的调查分析
氯丙醇是现代酱油生产工艺中由于使用酸水解植物蛋白(hydrolyzed vegetable protein,HVP)而引入的一种致癌物,具有肾脏和生殖毒性,甚至遗传毒性,因此酱油中氯丙醇污染已成为国际性的食品安全问题倍受关注.
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石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铅的方法研究
铅是一种毒性很强的重金属,不是人体必需的微量元素,食品中铅主要是通过原料污染和生产工艺、容器、包装、储存和运输等环节污染,很早以前世界卫生组织即把铅确定为食品污染物而加以控制,人体摄入0.04g的铅就会引起急性中毒.
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前列疏通薄膜衣片生产工艺的研究
目的 探讨前列疏通薄膜衣片的生产工艺条件.方法 分别以干浸膏中芍药苷、盐酸小檗碱的收得率和浸膏含水量为考察指标,确定药材加醇量和加水量,醇提液和水提液的浓缩干燥条件.结果 加醇量为8,5倍量,加水量为8,6倍量,提取液60~80℃下减压干燥.结论 该工艺为前列疏通薄膜衣片的大生产提供了实验依据.
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不同三黄片中大黄素和大黄酚总量的测定比较
三黄片为清热解毒的常用药,广泛用于临床.自2000-07-01起,《中国药典》2000年版第Ⅰ部规定对三黄片中的大黄素和大黄酚总量进行测定,并规定其总量以每片计算不得少于1.55 mg[1].国内生产厂家很多,为了考察其内在质量,特抽检4个厂家8批次产品,通过对其含量进行比较测定,结果相差悬殊.这说明不同厂家的生产工艺对三黄片的含量指标影响很大.
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影响中药硬胶囊剂稳定性的因素与对策
中药硬胶囊剂一般由生药原粉,或部分生药原粉、部分浸膏粉,或全浸膏粉填充而成.优点是可掩饰药物异味,体积小,服用方便.但使用中常有粘连、硬结、装量及微生物限度不合格等现象.究其原因,既有药物性质、生产工艺的影响,也有包装材料的影响.现就此作一简单分析并提出相应措施.
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中药颗粒剂生产中新技术应用
颗粒剂在我国诞生于70年代.30年来生产工艺取得了可喜的进展,临床应用日趋广泛.在日本的汉方制剂中尤以颗粒剂为常用.它继承了汤剂的综合疗效,易吸收,显效快,又具备了成药易贮存、易携带、易服用的优点,同时又克服了服用量大、工艺不合理、成分破坏严重等缺点,深受临床喜爱.
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树脂法提纯中药成分技术的研究进展
中药产业的发展,必须走创新之路.传统中药制剂"粗、大”,服用不便,不适应现代人生活.有必要应用现代高新技术,对中药生产工艺进行革新,发展中药制剂产业.其中,"大孔吸附树脂法”可作为提高中药制剂质量的一项新技术.所用"大孔吸附树脂”(Macroreticular Resin)为高分子材料,具有多孔网状结构和良好的吸附性能,属于有机高聚物.其可分离提纯中药有效成分,是利用吸附性和筛选性相结合的原理.此法已被逐渐推广应用.现作一综述,以期推动其在中药领域的发展,提高中药制剂质量.
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21世纪中国传统膏药发展前景
从祖国医学外治法出发,着重介绍了黑膏药从基质到使用上的弱点,势必发展成橡皮膏的原因;从国外巴布剂的发展进程中指出,随着科学技术的发展,尤其是高分子工业的飞跃发展,一场由高分子基质代替天然基质变革已经到来;21世纪中国的中药橡皮膏必将采用高分子基质,并结合中国医学的优势,引进透皮促进技术和发热膏药,磁疗膏药的特技将传统工艺与高科技相结合,创造出具有中国医学特色的新型膏药。
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试论中药现状与现代化
人类进入新的世纪,在我国即将加入WTO组织,这样的大好形势下,祖国的传统中医药将进入一个新的发展时期。为此,我们有必要加以认真总结研究中药的现状,提出发展方向,采用现代化技术研究开发传统中医药,抢占国际市场。对此笔者谈点这方面的看法。1 中药工作的现状及其存在的问题 古老的中药在我国已有几千年的历史,为我国民族繁衍昌盛作出了巨大的贡献,是祖国宝贵的医药遗产。建国以来在党的中医药方针政策的指导下,中药制剂生产发展很快,从原有的汤、膏、丹、丸、散剂的基础上逐渐发展到片、冲、注射、气雾、纸膜、乳滴丸剂等10多种剂型,生产工艺不断革新,年生产品种达几千种之多,像北京同仁堂生产的安宫牛黄丸、乌鸡白凤丸、杭州胡庆余堂的药酒,苏州雷允上的六神丸、山东东阿阿胶、山西太谷定坤丹、龟灵集、云南个旧的云南白药等等,至今在国内外享有很高的声誉,确为临床防病治病工作作出了一定的贡献。在庆幸之余,我们同时也应看到国际中药市场的竞争日趋激烈。据报道国际中药贸易额一年高达160亿美元之多,而我国仅占5%,且大部分为原药材,而日本竟占90%,这与我国中药大国的历史地位极不相称。为何我国的中药难以冲出国门,我想不外乎存在以下几方面的问题。
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中药注射剂的售后调研
中药注射剂(TCMI)的问世,改变了中药以口服给药为主的传统给药方式,突出了速效和高效的特点,为临床医生用药增加了更多的选择.几十年的临床实践表明,TCMI 存在的问题较多,认真总结而不是回避这些问题的存在,将有助于TCMI 产业的健康发展.
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高纯度氧化铝陶瓷全髋关节假体的临床应用
法国医生Pierre Boutin[1]于1970年首次将氧化铝陶瓷用于人工全髋关节置换术,30多年来,随着生产工艺的不断改进,假体设计的日趋合理以及手术操作技术的日益成熟,使得氧化铝陶瓷全髋关节假体应用越来越广泛.而新的第三代高纯度氧化铝陶瓷全髋关节假体在各种生物性能方面更加优异.本文针对高纯度氧化铝陶瓷全髋关节假体的发展历史、手术技术、采用的新技术以及仍然存在的问题作一综述.
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刺五加注射液的安全性考察
目的 对刺五加注射液作安全性实验考察.方法 采用间接酶联免疫法检测过敏性杂质;采用超滤电泳法对大分子物质进行考察;另作了渗透压、降压物质、豚鼠过敏实验以及模拟临床配伍条件的不溶性微粒实验考察.结果 用间接酶联免疫法未检查出过敏性物质;采用超滤电泳实验发现各厂家产品中不同程度地存在大分子物质;其他实验考察结果未见异常.结论 不同厂家刺五加注射液的生产工艺存在一定差异,且都需要进一步改进.
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创愈散生产工艺参数与稳定性影响因素研究
目的 为创愈散的生产、包装、储存、运输提供科学依据.方法 用吸湿增重法测定临界相对湿度、漏斗法测定休止角、质量-体积法测定松密度、一阶导数紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷含量并考察高温、高湿、光照条件下其性状、有效成分总环烯醚萜苷含量的变化.结果 创愈散的临界相对湿度为78%,休止角为45 °,可以满足生产,包装规格2 g约为3 cm3,6 g约为8 cm3.温度和光照对其有效成分含量无影响,湿度对其影响较大.结论 创愈散在湿度为78%以下的环境中及采用防湿包装的条件下可以大量生产,温度及光照对其稳定性无影响.
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消渴安胶囊制备工艺与临床观察
目的 将数学中的"黄金分割"及"机会均等的概率"理论首次应用于医院制剂室生产条件下的半浸膏药料的制备工艺中,并观察其制剂疗效.方法 通过4种制备工艺分别制得4批"消渴安胶囊",用于乙型糖尿病的口服治疗,以降糖效果作为疗效判定标准,优选出佳的制备工艺,并以口服消渴丸为对照进一步观察其长期疗效.结果 工艺③制备的消渴安胶囊降糖效果好.长期总体疗效与消渴丸经统计学检验差异无显著性,但治疗组为纯中药,未发现有明显不良反应,在控制空腹血糖、餐后2 h血糖及三酰甘油方面,两组治疗前后比较,疗效显著(P<0.01),但组间比较差异无显著性(P>0.05).结论 该半浸膏药料制备工艺对干燥设备条件有限的单位来说有参考意义.