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  • 抗精子抗体对不孕症的影响

    作者:郑颖;孙伟;崔薇;陈军

    目的:探讨抗精子抗体(Asab)对不孕症的影响.方法:我们用间接酶联免疫法(ELISA法)测定女性血清和男性血清及精浆中Asab水平,观察其对不孕症的影响.结果:Asab在女性血清及男性精浆阳性率不孕组均高于正常组,差异有显著意义(P<0.05),在男性血清阳性率两组间差异无显著意义(P>0.05).女性血清Asab阳性率在人流1次组与2次组比较,无显著性差异(P>0.05),而≥3次组则明显高于前两组(P<0.05).Asab阳性不孕组精子密度及活率均较正常组降低,畸形率升高,差异有显著意义(P<0.05).结论:Asab在不孕症中起重要作用,治疗Asab有助于治疗不孕症.

  • 酶联法检测丙型肝炎病毒抗体阳性分析

    作者:刘文玉

    目的 了解采用间接酶联免疫法(ELISA)检测丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)的阳性情况.方法 ELISA法进行抗-HCV测定,筛选出阳性血清141份按S/CO和年龄分组,分别进行比较.结果 1≤S/CO<3.8的例数占总阳性率的27.7%,S/CO≥3.8的例数占总阳性率的72.3%;20~49岁与50~80岁的例数分別占总阳性率的31%和69%,两组存在明显差别(P<0.001).结论 采用间接ELISA法检测抗-HCV有一定的干扰因素,可导致阳性率偏高.临床诊断时它只能作为一个筛查实验,抗-HCV阳性不能完全证明体内存在丙型肝炎病毒感染,要做相关检查慎重诊断,有条件时进行确认实验才能确诊.

  • 酶联免疫双抗原夹心法检测丙型肝炎病毒抗体试剂的质量评价

    作者:谷金莲;于洋;梁争论

    目的 评价酶联免疫双抗原夹心法检测丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)抗体试剂的质量.方法 采用3个厂家间接酶联免疫法的HCV抗体试剂各1批(A-1、A-2、A-3)和酶联免疫双抗原夹心法的HCV抗体试剂各1批(B-1、B-2、B-3),分别检测经Ortho和DiaSorin公司抗HCV EIA试剂、CHIRON公司RIBA HCV 3.0 SIA及MPBiomedicals Asia Pacific Pte公司确证试剂检测的304份血浆样本(抗-HCV阳性139份及抗-HCV阴性165份);并经HCV BLOT 3.0确证试剂检测HCV假阴性样本的抗体谱.结果 试剂A-1、A-2、A-3的阳性检出率分别为95.0%、97.8%、97.1%,阴性检出率分别为98.2%、92.7%、95.2%;试剂B-1、B-2、B-3的阳性检出率分别为98.6%、98.6%、99.3%,阴性检出率分别为95.8%、95.8%、96.4%,总符合率分别为96.7%:97%、95.1:97%、96.1%:97.7%,不同厂家酶联免疫双抗原夹心法的HCV抗体试剂灵敏度均有提高,两种酶联免疫法的6种HCV抗体试剂检测均有不同份数的假阳性样本出现,该6种HCV抗体试剂的特异性无显著差异(P>0.05).HCV假阴性样本抗体谱分析结果表明,各HCV抗体试剂均有漏检现象.结论 酶联免疫双抗原夹心法检测HCV抗体试剂具有较高的灵敏度和特异性,可在献血源筛查中推广应用.

  • 深圳市福田区青工麻疹保护性抗体水平监测及分析

    作者:杨长贵;蔡琳;欧秀莲

    目的 了解健康成人麻疹保护性抗体水平,为制定成人接种麻疹疫苗提供客观依据.方法 对年龄在15~50岁之间的1008名健康青工,采用间接酶联免疫法(ELISA)检测麻疹IgG抗体来进行麻疹保护性抗体水平监测.结果 在1008人中,男性414人,女性594人,保护率为33.82%和39.57%;各年龄组之间的保护率为34.67%~57.58%,平均37.20%.结论 成人麻疹保护性抗体水平较低,不能形成良好的保护屏障,建议增加成人麻疹疫苗接种,提高人群麻疹免疫水平,降低麻疹发病率.

  • 刺五加注射液的安全性考察

    作者:李秀梅;范能全;赵欣欣;杨柳;詹宇杰;张芳艳

    目的 对刺五加注射液作安全性实验考察.方法 采用间接酶联免疫法检测过敏性杂质;采用超滤电泳法对大分子物质进行考察;另作了渗透压、降压物质、豚鼠过敏实验以及模拟临床配伍条件的不溶性微粒实验考察.结果 用间接酶联免疫法未检查出过敏性物质;采用超滤电泳实验发现各厂家产品中不同程度地存在大分子物质;其他实验考察结果未见异常.结论 不同厂家刺五加注射液的生产工艺存在一定差异,且都需要进一步改进.

  • 职业接触羊人群戊型肝炎病毒感染状况调查

    作者:蔡衍珊;刘建华;刘小宁;张豪;伍业健;许杨

    目的 了解职业接触羊人群戊型肝炎病毒感染状况及相关危险因素.方法 采用横断面调查方法,对广州市某地以活羊交易为主的牲畜交易市场的从业人员83人,采集血清用间接酶联免疫法检测戊肝病毒IgG抗体(HEV IgG),不同组别率的比较采用x2检验.结果 HEV IgG总阳性率为39.8%,15~35岁组HEV IgG阳性率为29.5%,36~57岁组为51.3%,差异有统计学意义(x2=4.0784,P=0.0434).未发现HEV IgG阳性率与性别、籍贯、从业年限有关.结论 职业接触羊人群中存在HEV感染,有必要做进一步的研究.

  • 丙型肝炎患者血清自身抗体的检测与意义

    作者:冼育成

    目的:探讨丙型肝炎患者血清自身抗体检测的情况及其临床意义.方法:120例丙型肝炎患者和80例健康体检者均采取血清抗体检测,观察两组患者ANA、ASMA、AMA、LKM阳性情况.结果:观察组血清ANA、ASMA及总阳性率均明显高于对照组(P<0.05).结论:常规治疗前采用间接酶联免疫法检测血清自身抗体能为临床诊断和治疗丙型肝炎提供参考.

  • 小儿肺炎支原体感染与支气管哮喘的关系研究

    作者:林奇惠;李鲤;蔡冬雪

    目的 探讨小儿肺炎支原体感染与支气管哮喘之间的关系.方法 运用间接酶联免疫方法检测哮喘组与非哮喘组患儿的肺炎支原体IgM抗体水平,统计学处理分析肺炎支原体感染与哮喘之间的关联.结果 肺炎支原体感染率哮喘组41%,非哮喘组24%,两者有差异(P<0.05).结论 肺炎支原体感染易引发儿童支气管哮喘的发生,因此小儿肺炎支原体感染的早期诊断和及时治疗对预防支气管哮喘的发作具有非常重要的临床意义.

  • 人博卡病毒重组蛋白表达及间接酶联免疫法检测的建立

    作者:张允奇;何涛君;陆学东;张银辉

    目的:原核表达并纯化人博卡病毒结构蛋白 VP2,并建立间接酶联免疫法,用于病毒感染的检测。方法:本研究采用PCR法从菌种模板WHL-1扩增出人博卡病毒结构蛋白VP2基因片段,克隆至表达载体pET28a中,转化到菌BL21(DE3),经过诱导产生融合蛋白,使用Western blot 检测,并以该蛋白为包被抗原建立检测血清人博卡病毒的间接酶联免疫法。结果:重组原核表达质粒经双酶切鉴定构建正确,并可与人博卡病毒 IgG阳性血清发生特异性反应,建立的间接酶联免疫法佳抗原包被浓度为2 mg/mL ,血清的佳稀释倍数为1∶200,封闭以1%BSA封闭效果佳,酶标二抗的佳工作稀释度为1∶4000,工作时间佳为1 h,该检测方法有较好的特异性和重复性。建立的间接 ELISA 方法 Cut-off 值为0.1,灵敏度为92%,特异性为98%,与对照试剂检测结果的符合率为97%。结论:原核表达并纯化了人博卡病毒结构蛋白VP2蛋白建立的间接酶联免疫法,为人博卡病毒的血清抗体检测方法提供了依据。

  • 不同方法试剂检测丙型肝炎病毒抗体结果分析

    作者:李文新

    目的 比较不同方法试剂检测丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)时的灵敏度和特异性的差异,探讨血站抗-HCV检测模式.方法 选择1种夹心法酶联免疫试剂、2种间接法酶联免疫试剂、1种RT-PCR试剂分别检测1 266名无偿献血者和2 241名患者血样,阳性者用HCV BLOT(免疫印迹)进行确认;4种试剂均选用BBI阳转血清盘进行考核.结果 2种间接法试剂和1种夹心法试剂的假阳性率分别为0.37%、0.23%和0.03%,夹心法阳性检出率高于间接法,分析灵敏度也比间接法高2~6倍.结论 夹心法试剂在灵敏度和特异性上都显著优于间接法试剂.为提高灵敏度、降低假阳性率,如条件允许,建议血站抗-HCV检测采用1遍夹心法酶联免疫试剂、1遍核酸的检测模式.

  • 景洪地区育龄妇女TORCH感染检测结果分析

    作者:郭亚梅;黄兆惠;仇爱武;彭红;杨建华

    目的 了解来本院就诊的育龄妇女TORCH(TOX、RUV、CMV、HSV Ⅰ/Ⅱ)感染的情况.方法 用间接酶联免疫法对1000例育龄妇女进行TORCH-IgM及IgG抗体的检测.结果 TOX-IgM、RUV-IgM、CMV-IgM及HSVI/Ⅱ-IgM的阳性率分别为0.8%、0.2%、0.4%及4.5%;TOX-IgG、RUV-IgG、CMV-IgG及HSV-Ⅰ/ⅡIgG的阳性率分别为13.4%、69.4%、75.9%及83.结论 结论育龄妇女应进行TORCH感染的检测与预防,以做好优生优育工作,提高出生人口素质.

  • 霍乱疫苗中残余霍乱毒素检测方法的建立及验证

    作者:陈翠萍;朱卫华;董思国

    采用间接酶联免疫法,即用神经节苷脂包被,加入待检样品,再加入兔抗霍乱毒素B亚单位抗体,用标准样品的吸光值(A值)对标准样品的浓度绘制4-参数拟合曲线,根据标准曲线计算出待测样品中的CT浓度.结果显示,在浓度范围(0.6~16)ng/ml之间,CT标准浓度和检测浓度成线性关系,r2=0.9986.精确度在浓度范围(0.6~16)ng/ml,CT的平均回收率在96.24%~114.44%之间.精密度:批内变异CV%≤12.98%,批间变异CV%≤18.48%.特异性CT浓度在10ng/ml时,平均回收率为102.6%;CT浓度在5ng/ml时,平均回收率为111.17%;CT浓度在2.5ng/ml时,平均回收率为123.83%.实验表明该方法可检测霍乱疫苗原液中CT的含量.

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