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乳母补铁防治婴儿缺铁性贫血疗效观察
缺铁性贫血是一种常见的全球性营养性疾病,是我国重点防治的婴儿"四病"之一.笔者对362例母乳喂养儿通过乳母口服铁剂对其婴儿缺铁性贫血(IDA)的防治作一对照观察.
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MCV、RDW和骨髓铁对于儿童缺铁性贫血的临床诊断意义
目的:讨论MCV(红细胞平均体积)和RDW(红细胞体积分布宽度)、骨髓铁对缺铁性贫血诊断的临床价值.方法:用全自动血细胞计数仪,对100例贫血患儿进行MCV、RDW和骨髓铁的测定.结果:实验组50例,铁染色明显减少40例(80%),对照组50例,铁染色明显减少9例(18%).结论:MCV、RDW和骨髓铁对诊断缺铁性贫血有较高的实用价值.
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孕妇缺铁性贫血与补铁的研究进展
缺铁性贫血(Iron Deficiency Anemia,IDA)被WHO列为全球四大营养性疾患之一,为一种常见病.孕产妇是该病的高发人群[1~3],孕妇贫血不仅影响母体的健康,而且会影响胎儿的正常生长发育,增高早产、流产、死产、低体重儿等发生风险.近年来世界各国对如何有效地预防和控制孕妇IDA已作了大量的研究,现综述如下.
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铁缺乏与儿童行为和智力发育研究进展
学龄前儿童缺铁(iron deficiency,ID)及缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)在世界各国广泛流行.2004年WHO资料显示,发展中国家4岁以下儿童贫血患病率为46%~66%,其中约50%是IDA[1].
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营养性缺铁性贫血住院患儿的临床分析
儿童缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)是常见的全球性营养缺乏症,发展中国家5岁以下的小儿贫血患病率为39%,其中半数以上为IDA[1];我国7个月~7岁儿童IDA患病率为7.8%,婴儿的患病率为20.5%[2].缺铁可影响儿童生长发育、运动和免疫等各种功能,甚至对认知、学习能力和行为发育造成不良影响,因此IDA的早期诊断和及时干预具有重要的意义.本文回顾性分析2008年4月至2009年2月在我科住院的67例IDA患儿临床资料,以进一步加强对该病的认识.
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儿童缺铁和缺铁性贫血防治建议
INTRODUCTIONIron deficiency, the most common nutrient deficiency, has been a global health problem, affecting one third of the world population. The condition is especially severe in developing countries. According to the data from WHO, the prevalence rates of anemia in these areas were 48% and 39% respectively in children under 5 years of age and between 5 - 14 years, of whom, over half cases were iron deficiency anemia (IDA). Furthermore, the prevalence rate of iron deficiency is at least 2 times that of IDA. Thanks to some well-organized public health education and widespread food iron fortification programs, the prevalence rate of IDA has declined remarkably during the last three decades. According to the US National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES 1999-2000) , the rates of iron deficiency and IDA in children aged 1-2 years were 7% and 2% respectively (however, the rate of iron deficiency was still up to 17% in Hispanic descendents).
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Ni2+亲和胶的制备及其对带His6标签融合蛋白的纯化
目的:制备Ni2+亲和胶,并检测其纯化带His6标签融合蛋白的效果.方法:在强碱条件下,用环氧氯丙烷活化Sepharose 4B后,接上多个IDA臂,将Ni2+连接在IDA臂上,即为亲和胶成品.用亲和胶分别在变性和非变性的条件下,纯化包涵体和可溶性表达的带His6标签的人TRF1 和人tankyrase的PARP结构域,并通过Western印迹鉴定纯化的靶蛋白.结果:用自制的Ni2+亲和胶可以获得SDS-PAGE单一条带的目的蛋白,并得到Western印迹的鉴定.结论:自制的Ni2+亲和胶对带His6标签融合蛋白的纯化能力与商品胶完全等同,但价格低廉.
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缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫血的对比分析
贫血在我国各地仍然属于常见病症,贫血给人们的生活带来一定的影响,甚至严重威胁人的生命.贫血原因复杂多样,下面就对贫血中的三大常见类型,缺铁性贫血(IDA)、巨幼细胞性贫血(MA)、溶血性贫血(HA)从定义、临床症状、实验室检查上进行一下对比分析,给临床诊断提供一定的帮助.
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铁之缘片治疗妊娠期缺铁性贫血69例临床观察
缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)是由于体内贮存铁(包括骨髓、肝、脾及其他组织内)消耗殆尽,不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血[1].缺铁性贫血是全世界,尤其是发展中国家常见的贫血,临床很多患者是因为发现血象的异常而就诊,尤其是妊娠合并贫血是妊娠期常见的合并症,如果妊娠期缺铁,血红蛋白偏低.
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综合分析红细胞参数评估体内缺铁的临床意义
近年来,我们对拟诊缺铁性贫血(IDA)的患者,采用测定红细胞参数的方法来评估机体缺铁的情况,报道如下:1 资料与方法1.1 测定对象 2007年2月至2008年8月我院门诊初诊贫血患者174例,男性60例,女性114例,年龄18~68岁.全部患者均符合贫血的诊断标准.
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儿童缺铁和缺铁性贫血防治建议
一、前言铁缺乏症(iron deficiency,ID)是常见的营养素缺乏症和全球性健康问题,据估计世界1/3人口缺铁.由于健康教育和广泛采用铁强化食品等措施,目前欧美发达国家儿童缺铁性贫血(Iron deficiency anemia,IDA)患病率已显著降低.据美国1999-2000年全国流行病学调查,1~2岁儿童ID和IDA患病率分别为7%和2%,其中西班牙裔儿童ID患病率仍高达17%.发展中国家儿童铁缺乏症情况更为严峻.
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小儿缺铁性贫血的临床治疗分析
缺铁性贫血(IDA)是由于体内铁缺乏终导致血红蛋白合成减少所致的一种贫血.营养因素所致的铁缺乏在小儿时期比较常见.临床上以小细胞低色素性贫血、血清铁蛋白减少、血清铁和转铁蛋白饱和度减少及铁剂治疗有效为特点.缺铁性贫血是小儿常见的一种贫血,是严重危害小儿健康的一种常见的营养缺乏症.
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IA与MA方案诱导治疗初治急性髓系白血病的疗效比较
急性髓系白血病(AML)现代治疗仍以联合化疗为主.去甲氧柔红霉素( IDA)因其疗效优于其他蒽环类药物被广泛用于AML的治疗,米托蒽醌(MIT)是蒽醌类抗肿瘤药的代表,同样应用广泛.本研究中我们对IA(IDA+阿糖胞苷)与MA(MIT+阿糖胞苷)方案诱导治疗初治AML的有效性和安全性进行比较,以期为临床实践提供依据.
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含NSG残基取代的RGD相关肽的固相合成
目的:应用固相肽合成方法制备RGD肽类似物.方法:用NSG残基Ida代替Asp,用酰甲胺或酰乙胺代替C末端的羧基,生成N取代类肽型的产物.结果:五个RGD肽类似物结构经LC-MS分析证明,总收率均在85%以上.结论:通过本合成工作,为建立经济、可行的类肽合成提供了一种途径.
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孙伟正教授论治缺铁性贫血经验
择要介绍孙伟正教授诊疗缺铁性贫血(iron-deficiency anemia,简称IDA)的经验.孙老认为脾胃受损,气血生化乏源为IDA的病机关键,以健脾和胃,益气养血为基本治法贯穿治疗始终.
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不同剂量铁剂治疗小儿营养性缺铁性贫血的疗效分析
目的 探讨不同剂量铁剂治疗小儿营养性缺铁性贫血(IDA)的疗效.方法 选取2008年1月--2011年1月来我院门诊就诊的IDA患儿288例,随机分为两组,治疗组156例,对照组132例,两组患儿在一般治疗的基础上,均采用口服二维亚铁颗粒(湖南方盛制药股份有限公司),治疗组给予元素铁1-2㎎∕㎏.次,每周一次.对照组给予元素铁2-6㎎∕㎏.日,餐间服用,每日2-3次.疗程为血红蛋白(Hb)正常后继续补铁2个月,共约2-3月.结果 两组患儿Hb值在2周后和4周后均有不同程度的上升,与治疗前相比,差异无统计学意义(P﹥0.05).不良反应在治疗2周后均有发生,但治疗组和对照组在发生数上差异无统计学意义(P﹥0.05).随着治疗时间的延长,4周后不良反应的发生数均在增加,但对照组增加更明显,两组在发生数上差异有统计学意义(P﹤0.05).结论 每周1次补铁治疗小儿IDA疗效较好,且副作用减轻,同时减轻了家长的经济负担,增强了患儿服药的依从性,易于被患儿和家长接受,值得临床推广应用.
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不同途径补铁治疗缺铁性贫血的疗效分析
目的:对比口服、静脉两种途径补铁治疗缺铁性贫血(IDA)的临床疗效及不良反应发生率.方法:将121例IDA患者分为口服组及静脉组,68例选择静脉补铁,53例选择传统口服补铁,经治疗后随访4周,期间监测血红蛋白、网织红细胞计数、血清铁蛋白,同时观察不良反应.结果:静脉组100%有效,口服组86%有效.静脉补铁3d后,网织红细胞计数较治疗前明显升高(P<0.05);1周后血红蛋白及网织红细胞计数较口服组明显上升(P<0.01);4周后静脉组治愈率明显高于口服组(P<0.01).两组不良反应发生率无显著差异.结论:静脉补铁能更有效提升IDA患者的血红蛋白,血红蛋白达标(男性>120g/L,女性>110g/L)时间明显短于口服组,且不发生较口服组更多的不良反应及并发症.
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红细胞分布宽度测定对缺铁性贫血诊断实用价值探讨
近年来,屡有文献报道,测量红细胞分布宽度(RDW)可筛选缺铁性贫血[1],为了在临床工作中正确使用RDW,本文探讨了其在缺铁性贫血(IDA)诊断中的实用价值,现将结果分析报告如下.
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正常小儿MCV变化趋势及对IDA的预示作用
目的:研究HGB≥110 g/L无贫血症状的正常小儿从出生到学龄期(0岁~12岁)红细胞体积(MCV)的变化过程并探讨其对缺铁和缺铁性贫血(IDA)的预示作用。方法从实验室信息系统(LIS)随机导出我院2012年1月-2013年6月HGB≥110的917名0岁~12岁小儿血常规结果,分为8个年龄组,分析各年龄段MCV的变化,了解其与缺铁及IDA之间的关系。结果新生儿红细胞体积偏大(MCV 98.1~106.8 fL,正常82~92 fL),2,3个月渐渐恢复正常大小,4,5个月后开始变小,6个月~12个月小(MCV 77.86 fL),之后慢慢变大,2岁后基本恢复正常。统计分析各年龄组小儿MCV大小明显不同,从各组MCV<82 fL的分布情况也可看出明显的差异。结论正常小儿MCV经历由大→正常→小→正常的变化过程,6个月~12个月时小,预示着这个时期的小儿潜藏着缺铁的危险,如不及时强化铁的摄入,可能会引起IDA。
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孕妇缺铁性贫血防治进展
缺铁性贫(iron deficiency anemia,IDA)被WHO列为全球四大营养性疾病之一,39%的学龄前儿童和52%的孕妇患有缺铁性贫血,其中超过90%的患者在发展中国家[1].