首页 > 文献资料
-
活性氧与光动力学疗法
自1900年医学生Oscar Raab偶然发现丫啶橙(acridine orange)染色使草履虫发生光敏致死现象,揭开了人们对于光敏化反应研究的序幕[1].此后的一个多世纪,对于光动力过程的研究逐步深入,特别是近二十余年,随着激光技术的发展和新型光敏剂的出现,光动力学疗法(photodynamic therapy,PDT)作为一项新型诊疗技术,逐渐被各国学者接受.
-
光动力学疗法治疗胆管癌
胆管癌是一种早期难以发现、病死率极高的恶性肿瘤.笔者阐述和总结了利用光动力学疗法(PDT)治疗胆管癌的原理、疗效及特点,介绍了光敏剂及激发光源的发展.同时评价了胆管癌PDT术后的辅助治疗、不可切除胆管癌的治疗和术前新辅助PDT的效果;并总结了PDT的不良反应及缺点.PDT在胆管癌治疗中具有十分明朗的应用前景,随着光敏剂及激发光源的不断发展,PDT必将在临床医学上发挥更大的作用.
-
利用SELEX技术构建靶向光敏药物
肿瘤是目前威胁人类健康凶险的疾病之一.寻找选择性好、副作用小的防治恶性肿瘤的新方法仍然是当今医学研究的热点.光动力学疗法是近年来兴起的极具应用前景的肿瘤治疗新方法.开发新型靶向光敏剂和开展靶向光动力治疗是进一步发展光动力治疗肿瘤的重要方向.本文简述了目前光动力治疗及常用光敏剂的研究现状,并提出通过指数式富集法配体进化技术即SELEX技术构建靶向光敏药物的新设想.
-
光动力学疗法治癌光敏剂的研究进展
光动力学疗法(photodynamic therapy,PDT)是近20年发展起来的一种新的治疗恶性肿瘤的方法.它与手术、化疗和放疗等三大传统的治疗肿瘤手段相比,具有许多优点和特点[1-4]:对肿瘤有相对的选择特异性,能定向地消灭原发和复发肿瘤,很少损伤正常组织,毒副作用小;不影响其他治疗,可与化疗和放疗同时进行,且具一定的协同作用,可重复治疗;可借以缩小手术的范围和改善手术的预后;对各种癌症都有疗效,抗瘤谱较广等.自上世纪70年代进入临床研究以来,PDT在恶性肿瘤的治疗中取得了令人瞩目的成就[5-6],已成为肿瘤防治研究中的一个十分活跃的领域.很多国家都开展了肿瘤PDT的研究,并使成千上万的癌症患者受惠于这一疗法.它不仅能有效地治疗体表肿瘤,同样亦可治疗呼吸道、胃肠道、颅脑、眼、膀胱等部位的肿瘤.近年来美国、日本、荷兰和加拿大等国的卫生部门已相继确认了这一肿瘤新疗法的合法性[1,4].现在,PDT在治疗非肿瘤疾病方面也得到了广泛的重视,在不久的将来可能成为治疗皮肤病、老年失明、冠心病、艾滋病、自体免疫系统疾病和白血病等顽疾的有效手段[1].
-
葡萄酒色斑的光动力治疗进展
葡萄酒色斑(port wine stain,PWS)是一种在新生儿中常见的先天性的真皮层毛细血管畸形.目前PWS的临床一线的治疗方式为脉冲染料激光,但完全清除率低.20世纪90年代,我国首先将光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)用于PWS的治疗.后续大量研究验证了PDT用于PWS治疗的疗效和安全性.本文就PDT在治疗葡萄酒色斑上的应用及研究进展进行综述.
-
荧光显微成像技术在光敏剂亚细胞定位及损伤研究中的应用
一、光动力学疗法的基本原理及光敏剂亚细胞定位研究的重要意义 光动力疗法( photodynamic therapy, PDT)是指静脉或局部给予光敏剂,应用可见光或近红外光照射后吸收光子能量,在有氧状态下传递能量,产生对细胞有毒性的物质如单线态氧和其他氧自由基 [1] .这些物质能和细胞内成分发生反应而造成细胞损伤.激发态单态氧寿命极短,在细胞内扩散不超过 10~ 20 nm.因此,靶细胞光动力损伤主要位点和光敏剂的亚细胞分布紧密相关 [2].
-
新型光敏剂罗他泊芬的研究进展
20世纪70年代末问世的光动力学疗法(photodynamic therapy,PDT)[1]目前已广泛应用于肿瘤[2](如肺癌、皮肤癌、食管癌、膀胱癌、头颈部癌等)以及非肿瘤性疾病(如鲜红斑痣[3,4]、年龄相关的黄斑病变[5]、银屑病[6]、类风湿性关节炎[7]、血管成形术后再狭窄[8])的治疗,应用前景十分可喜.
-
氨基酮戊酸光动力学疗法杀伤白血病细胞的实验研究
早在1963年,Walters等[1]在对正常细胞和白血病细胞的血红素合成过程的研究中就发现,癌变细胞由氨基酮戊酸(5-aminolevulinic acid,ALA)生成的卟啉含量要高于正常细胞.1987年Lugaci[2]提出研究卟啉前体物的想法并率先在试管内对ALA-PDT进行了研究,实验发现由ALA引起的皮肤光致敏作用只需2天就可以被消除掉,而在此以前的第一代光敏剂HpD和卟吩姆钠(Photofrin)在皮肤内引起的光致敏作用需要2个月才能消除.
-
光敏剂荧光成像的应用和研究
目前光敏剂荧光检测联合光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)受到国内外学者地广泛关注,为肿瘤的诊断与治疗带来新的福音.本文就光敏剂荧光检测的历史背景及基本原理重点阐述该技术联合PDT在各种肿瘤诊治中的优势及光敏剂荧光检测技术的研究进展.
-
光动力学疗法消除粘膜肠膀胱扩大术研究进展
光动力学疗法(photodynamic therapy, PDT)是一种很有发展前途的局部疗法,以往的研究重点是阐明PDT杀伤肿瘤细胞的作用机制和开发更新型的光敏剂.近年来PDT对正常组织器官的效应已引起部分学者的重视.PDT消除粘膜肠膀胱扩大术的实验研究结果令人鼓舞.现对这方面的进展作一综述.
-
激光免疫疗法——一种新型肿瘤治疗方法
激光免疫疗法是一种新型肿瘤治疗方法,治疗过程中包括三个基本要素:激光、光敏剂(光吸收剂)和免疫佐剂.该疗法可通过光化学作用在一定范围内破坏肿瘤组织;免疫佐剂还能诱导机体产生免疫反应,杀灭原发肿瘤和转移瘤,并产生肿瘤特异性免疫力,表现出很好的远期疗效.目前应用于激光免疫治疗的有630、652、671、690和810 nm波长激光,光敏剂(光吸收剂)有吲哚菁绿、血卟啉衍生物及酞氰类化合物等,免疫佐剂有糖基化聚氨基葡糖、OK-432、MCWE、福氏佐剂及细胞因子等.
-
肿瘤光动力学疗法免疫机制的研究进展
光动力学疗法(photodynamic therapy,PDT)在多种肿瘤和非肿瘤疾病的治疗中均显示了良好的应用前景.PDT通过光敏剂与光的光化学反应产生单态氧和其他活性氧(reactive oxygen species,ROS)致细胞结构的氧化性损伤来实现其生物学效应.对PDT作用机制的研究一直是PDT研究领域的热点.
-
肿瘤光动力疗法:理论基础及治疗策略
肿瘤的传统治疗方案主要包括手术治疗、放疗及化疗等,而光动力疗法(Photodynamic therapy,PDT)是肿瘤治疗领域内一项新的、引人注目的方法.它的基本过程是利用特定波长的光照射选择性蓄积在病变处的光敏剂,光敏剂随之活化并与氧分子作用产生具有细胞毒性的单线态氧及活性氧物质,经过直接与间接作用终导致肿瘤细胞死亡.光动力疗法治疗肿瘤副作用小,对实体肿瘤尤其是浅表性肿瘤,如皮肤基底细胞癌等有着良好的治疗效果.光敏剂、光及组织氧是现代光动力疗法概念的重要组成部分.本文回顾并综述了光动力疗法的理论基础及治疗策略.
-
肿瘤靶向光动力疗法的临床研究与应用新进展
近年来,肿瘤靶向光动力疗法的临床应用与试验研究发展迅速.一系列设计规范的临床研究、新光敏剂各期临床试验以及已上市光敏剂新适应证的临床试验已经或正在多个国家展开.这些研究为客观地评价PDT疗效提供了有力的科学依据,促进了临床应用的进一步规范化.本文将对国内外已获批上市的光敏剂的临床应用情况、临床试验阶段光敏剂的研究进展、临床规范与指南的形成情况以及光动力疗法用于多种恶性肿瘤治疗的新进展和存在的问题进行综述.
-
光动力学疗法诱导肿瘤细胞凋亡机制的研究进展
光动力学疗法(photodynamic therapy,PDT)是指光敏剂选择性地聚集在肿瘤组织中,接受光照后在细胞内产生活性氧物质,而导致肿瘤细胞凋亡或坏死的一种治疗方法.迄今为止,加拿大、美国、法国、荷兰、德国和日本等国家已先后批准PDT用于一些恶性肿瘤的治疗[1].随着PDT作用机制的深入了解和研究,其应用前景也将更为广阔.
-
功能型光敏剂的研究进展
笔者综述了应用于PDT的功能型光敏剂新进展,并分析了开发功能型光敏剂所涉及的主要研究内容.功能型光敏剂可以为PDT同时提供靶向药物传输、肿瘤诊断、实时剂量检测,以及后期的疗效评估等组合功能.文中给出了理想光敏剂的基本特征,重点讨论了具有主动靶向、磁性导向、热治疗、辐射治疗、细胞凋亡表征、分子成像诊断、MRI成像诊断,以及具有多功能的光敏剂纳米粒子平台等功能型光敏剂.文章所讨论的功能型光敏剂都实现了它们预期的功能定位,并获得了令人鼓舞的前期研究结果.功能型光敏剂在PDT中具有十分明朗的应用前景,它的研发成功必将引起一场PDT技术革命,使PDT在临床医学上发挥更大的作用.
-
线粒体光损伤与光动力诱导细胞凋亡
在分子水平上研究光动力治疗的作用机制是近年来的进展.但临床上常用的光敏剂血卟啉衍生物HpD是一种混合物,很难用以研究光敏损伤部位与细胞死亡之间的确切关系.
-
维生素D3通过促进卟啉合成酶的表达增强光动力对上皮肿瘤的治疗效果
背景以氨基酮戊酸(ALA)作为光敏剂的光动力疗法可以治疗多种肿瘤,然而这种治疗方法对于体积大,离体表远的实体瘤的治疗效果欠佳.本文发现,在光动力之前注射维生素D3的激活体-钙三醇后可以显著的提高其治疗效果.
-
光动力疗法对3T3成纤维细胞、宫颈癌HeLa细胞增殖及凋亡的影响
背景与目的光动力疗法有抑制细胞增殖的作用,这项技术利用细胞吸收光敏剂后,暴露于合适波长的光,即可产生细胞毒性反应.光动力可以通过凋亡或坏死引起细胞死亡.
-
卟吩姆钠漂白特性用于大鼠体外MLL细胞光动力学疗法治疗的单线态氧剂量估算
背景与目的光动力学治疗作用是靠单线态氧的生成介导.作者将基于动力学的单线态氧剂量模型用于光敏剂卟吩姆钠(pofimer sodium,Photofrin).Photofrin的漂白机制不仅有单线态氧介导的漂白,还有不依赖氧的漂白机制,作者试图将后一特点纳入Photofrin的单线态氧剂量模型中.