上海中医药大学学报杂志
Acta Universitatis Traditionis Medicalis Sinensis Pharmacologiaeque Shanghai 상해중의약대학학보
- 主管单位： 上海市教育委员会
- 主办单位： 上海中医药大学,上海市中医药研究院
- 影响因子： 0.78
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-861X
- 国内刊号： 31-1788/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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重楼醇提物对非小细胞肺癌细胞活性影响的实验研究
目的:观察中药重楼醇提物对非小细胞肺癌细胞活性的影响.方法:将人大细胞肺癌NCI-H460细胞株、人肺腺癌A549细胞株悬液分别接种于96孔细胞培养板中,24 h细胞贴壁后依次加入不同浓度的含重楼醇提物培养液进行干预,并设RPMI-1640培养液为空白对照组.药物干预48 h后,采用MTT法测定不同浓度药物对NCI-H460、A549细胞增殖的影响,使用Hoechst荧光染色法检测对细胞凋亡的影响.结果:与空白对照组比较,重楼醇提物在不同浓度下对NCI-H460和A549两株肺癌细胞的生长均有抑制作用(P＜0.05～0.001),且呈浓度依赖性;对两种细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为30.μg/rnl和15 μg/ml.不同浓度的重楼醇提物作用于NCI-H460、A549细胞后,随着药物浓度的增加,凋亡细胞数亦明显增加,并伴随出现细胞的坏死、轮廓不清,甚至细胞解体等.结论:重楼醇提物可明显降低NCI-H460和A549细胞的活性并促进其凋亡,且呈剂量依赖性.
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健胰方拆方对糖尿病大鼠胰高血糖素样肽-1的调节作用
目的:从胰高血糖素样肽-1(glucagon like peptide-1,GLP-1)代谢环节探索比较健胰方拆方“清化组”和“健脾组”对胰岛细胞功能的作用差异.方法:雄性Wistar大鼠150只,采用高脂高糖饲料联合链脲佐菌素(STZ)方法诱导建立糖尿病大鼠模型.采用随机数字表法和析因分析模型,将造模成功的大鼠分为清化组、健脾组、拆方合用组、模型对照组,每组30只.予相应药液灌胃;模型对照组给予同体积的0.9％生理盐水灌胃,1次/d.连续干预4周后检测血糖、血浆GLP-1和胰岛素(Ins)水平,实时荧光定量PCR方法检测胰腺组织胰岛一十二指肠同源盒基因-1(pancreatic duodenal homeobox-1,PDX-1)mRNA表达,免疫组化法检测回肠L细胞合成GLP-1水平.结果:清化组和健脾组分别具有降糖作用(P＜0.05,P＜0.01),两因素之间有交互作用(P＜0.01);清化组对糖负荷后各时间点Ins浓度都有影响(P＜0.01),健脾组仅对5 min、10 min的Ins浓度有影响(P＜0.05,P＜0.01),与模型对照组比较,上述影响体现在促进胰岛素释放方面;清化组对PDX-1 mRNA表达有影响(P＜0.01),健脾组没有类似作用;两组拆方对GLP-1浓度都无影响;两组拆方对肠道L细胞内GLP-1颗粒的阳性反应面积及累积光密度均具有增强作用(P＜0.01),从数值上比较,前者两种因素之间有协同作用(P＜0.05).结论:健胰方两组拆方均可改善胰岛β细胞功能、降低大鼠血糖,其中“清化组”可影响GLP-1合成和分泌,“健脾组”对GLP-1无明显影响,可能存在其他机制.
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蛇床子素上调PPARγ表达改善多囊卵巢大鼠卵巢功能
目的:观察现代中药蛇床子素(osthole,OST)对多囊卵巢大鼠卵巢功能紊乱及卵巢组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR)蛋白表达的调节作用.方法:36只SD大鼠随机分为模型组、OST组和对照组三组,模型组、OST组采用16周持续光照诱导雌性SD大鼠表现多囊卵巢(polycystic ovary,PCO)状态,OST组从14周开始连续3周OST腹腔注射.16周末比较各组每日阴道涂片,卵巢病理改变;称取卵巢、子宫质量,并检测血清雌二醇(estradiol,E2)、睾酮(testosterone,T)水平及卵巢PPARγy蛋白表达水平.结果:模型组大鼠卵巢周期消失,卵巢多囊样增大,T水平升高,卵巢PPARγ蛋白表达下降;OST组卵巢发情周期增加,血清E2水平提高,卵巢增大被抑制,同时卵巢PPARγy蛋白表达水平增加,但对血清T水平无明显影响.结论:OST可能通过提高卵巢PPARγ蛋白表达水平发挥改善卵巢周期紊乱的作用,可以作为多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)标准化中药治疗的选择.
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四君子加川牛膝方对大鼠下肢难愈性创面组织成纤维细胞及相关细胞因子的影响
目的:探讨四君子加川牛膝方促进大鼠下肢难愈性创面愈合可能的作用机制,以及引经药川牛膝的作用.方法:建立SD大鼠右下肢难愈性创面模型,随机分为生理盐水组、四君子加川牛膝方组、四君子汤组、川牛膝方组,各组分别给予生理盐水及相应中药灌胃处理.在创面愈合过程中(造模后的第7天、第14天),取创面新生肉芽组织及血液,检测血清碱性成纤维生长因子(bFGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的变化,并应用流式细胞仪检测成纤维细胞的S期细胞比例.结果:①造模后第7天,四君子汤组及四君子加川牛膝方组TGF-β1、bFGF浓度明显高于生理盐水组(P＜0.05),而川牛膝方组与生理盐水组无明显变化(P＞0.05),其中四君子汤组与四君子加川牛膝方组间比较无明显差异(P＞0.05);造模后第14天,各组间TGF-β1、bFGF浓度比较均无明显差异(P＞0.05).②造模后第7天,各药物组成纤维细胞G0/G1期细胞比例的表达均明显低于生理盐水组(P＜0.01或P＜0.05)、S期细胞比例的表达均明显高于生理盐水组(P＜0.01),而各组间G2/M期细胞比例的表达均无显著性差异(P＞0.05),其中四君子加川牛膝方组G0/G1期细胞比例明显低于四君子汤组(P＜0.05),S期细胞比例明显高于四君子汤组(P＜0.05);在造模后第14天,各组间G0/G1期及G2/M细胞比例的表达均无显著性差异(P＞0.05),而四君子加川牛膝方组S期细胞比例明显高于四君子汤组与川牛膝方组(P＜0.01).结论:四君子加川牛膝方可上调TGF-β1、bFGF的合成和分泌,加速成纤维细胞由G0/G1期进入S期,促进成纤维细胞的增殖,这可能为其促进肉芽组织增生及创面愈合的作用机制,其中引经药川牛膝有提高成纤维细胞S期细胞比例的协同作用.
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平喘方及拆方对哮喘模型小鼠肺组织病理及TSLP与IL-6水平的影响
目的:观察平喘方及拆方对哮喘模型小鼠肺组织病理及胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)、白介素-6(IL-6)因子水平的影响,以探讨平喘方及拆方对支气管哮喘治疗的作用机制.方法:通过对BALB/c小鼠用卵蛋白等腹腔注射致敏、雾化吸入激发,建立支气管哮喘模型.将60只清洁级雄性BALB/c小鼠,随机分为空白组、模型组、地塞米松组(地米组)、平喘方组、拆方1组(平喘祛瘀方)、拆方2组(平喘祛痰方).各组分别灌胃干预7d后处死,取样.采用HE染色观察小鼠肺组织病理改变,ELISA检测左肺支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中TSLP、IL-6因子水平.结果:肺组织病理结果显示,模型组细支气管管壁明显增厚,管腔内及周围组织炎症浸润明显;空白组、地塞米松组、平喘方组细支气管管壁结构正常,管周无明显炎性细胞浸润;拆方2组较拆方1组细支气管管壁增厚不明显,管周组织炎性细胞浸润程度轻.ELISA结果显示,模型组TSLP、IL-6水平明显高于空白组(P＜0.01),与模型组比较,地米组、平喘方组、拆方1组、拆方2组TSLP、IL-6水平均明显降低(P＜0.05,P＜0.01);与平喘方组及拆方2组比较,拆方1组TSLP、IL-6水平均明显升高(P＜0.05,P＜0.01).结论:平喘方及两拆方均能减轻哮喘模型小鼠肺组织炎症,改善肺组织病理改变,降低TSLP、IL-6因子水平,其中平喘祛痰方较平喘祛瘀方效果更佳.
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咳喘方对支气管哮喘模型大鼠气道重塑的干预作用
目的:探讨咳喘方对支气管哮喘模型大鼠气道重塑的干预作用.方法:将30只SD雄性大鼠分为对照组、模型组、中药组,每组10只.除对照组外均行支气管哮喘造模;中药组予咳喘方灌胃,其余两组予0.9％ NaCl注射液灌胃,疗程3周.采用免疫组化法检测各组大鼠肺组织转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达;并取肺组织经HE染色进行病理观察,图像分析测定其气道壁总面积(Wat)、管壁平滑肌面积(Wam)、支气管底膜周径(Pbm)、支气管周围胶原纤维组织面积(Wac)的数值.结果:模型组TGF-β1表达较对照组明显升高(P＜0.01);中药组TGF-β1计数较模型组明显降低(P＜0.01).模型组Wat、Warm、Wac水平较对照组明显升高(P＜0.01);中药组Wat、Warm、Wac水平较模型组明显降低(P＜0.01).结论:咳喘方可抑制支气管哮喘大鼠肺组织TGF-β1表达和气管壁增厚.
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清热化瘀方对子宫内膜异位症大鼠VEGF、 COX-2、 NF-κB的影响
目的:观察清热化瘀方(QRHY)对实验性子宫内膜异位症(EMS)大鼠异位内膜组织中血管内皮生长因子(VEGF)mRNA、环氧化酶限速酶(COX-2)mRNA、核转录因子(NF-κB) mRNA表达的影响,探讨其治疗EMS的机制.方法:采用自体移植法建立子宫内膜异位症大鼠模型;将造模成功的大鼠随机分为模型组、阳性药物对照组(孕三烯酮组)及QRHY低剂量组、中剂量组和高剂量组.干预21 d后,HE染色观察异位组织病理学变化;RT-PCR法检测异位内膜组织中VEGF、COX-2、NF-κB的mRNA表达.结果:QRHY高剂量组和孕三烯酮组内膜明显萎缩,腺体数目减少、腺腔缩小,部分腺体消失,间质细胞小而稀疏.与模型组比较,QRHY中、高剂量组和孕三烯酮组异位内膜组织中VEGF mRNA相对含量明显降低(P＜0.05);QRHY低、中、高剂量组和孕三烯酮组中COX-2 mRNA、NF-κB mRNA相对含量显著减少,差异有统计学意义(P＜0.05);与QRHY低剂量组比较,QRHY中剂量组、QRHY高剂量组和孕三烯酮组异位组织中VEGF mRNA、COX-2 mRNA、NF-κB mRNA相对含量显著减少,差异有统计学意义(P＜0.05).QRHY高剂量组与孕三烯酮组中VEGF mRNA、COX-2 mRNA、NF-κB mRNA差异无统计学意义(P＞0.05).结论:清热化瘀方通过降低NF-κB mRNA及其下游因子VEGF mRNA、COX-2 mRNA的表达,抑制炎症反应和血管生成,从而抑制异位子宫内膜细胞的黏附、种植和生长.
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糖皮质激素联合雷公藤多苷治疗结缔组织病相关间质性肺疾病的临床观察
目的:观察糖皮质激素联合雷公藤多苷治疗结缔组织病相关间质性肺疾病(connective tissue disease-related interstitial lung disease,CTD-ILD)临床疗效.方法:纳入CTD-ILD患者74例,随机分为激素组和联合组,每组37例.激素组患者采用糖皮质激素治疗,联合组患者采用糖皮质激素联合雷公藤多苷片治疗,观察周期为6个月.评价两组患者的临床疗效,比较两组患者的CT影像学评分、肺功能指标及不良反应发生情况.结果:治疗后,联合组患者的总有效率为67.5％,激素组为40.5％,联合组疗效优于激素组(P＜0.05);两组患者的喘息、憋气、咳嗽、Velcro啰音积分均降低(P＜0.05),且联合组患者的各项积分均低于激素组(P＜0.05);两组患者的CT影像学积分均显著降低(P＜0.05),且联合组患者的CT影像学积分低于激素组(P＜0.05);两组患者的肺总量(TLC)、CO弥散量(DLCO)、动脉血氧分压(PaO2)水平均显著升高(P＜0.05),且联合组患者的TLC、DLCO、PaO2水平高于激素组(P＜0.05).治疗过程中,两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:糖皮质激素联合雷公藤多苷治疗CTDILD能够提高治疗效果,且安全性较好.
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灵猫方联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎患者的疗效及对NK细胞功能的影响
目的:观察灵猫方联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效及其对患者外周血自然杀伤细胞(NK)数量、功能的影响,探讨灵猫方治疗CHB的免疫调节机制.方法:纳入54例符合标准的CHB患者,随机分为单用组27例和联合组27例,同时纳入10例健康志愿者作为健康对照组.两组均给予口服替比夫定治疗,联合组加服灵猫方,疗程为24周.治疗3个月、6个月时,评价两组患者的中医证候积分,检测两组患者的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、HBV-DNA定量、HbeAg、外周血NK细胞数量及细胞表面和胞内Toll样受体(TLRs)的表达水平,比较两组患者的ALT、AST复常率,HBV-DNA阴转率和HBeAg血清转换率.结果:治疗3个月、6个月后,两组患者的中医证候积分较治疗前均显著降低(P＜0.05,P＜0.01),且联合组患者的中医证候积分明显低于单用组(P＜0.01).治疗3个月、6个月后,两组患者的ALT、AST水平均显著降低(P＜0.01),且治疗3个月时,联合组患者的ALT、AST水平低于单用组(P＜0.05),ALT、AST复常率明显高于单用组(P＜0.05).治疗3个月、6个月后,两组患者的HBV-DNA、HBeAg水平均明显降低(P＜0.01),但两组患者的HBV-DNA转阴率、HBeAg血清转换率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).与健康对照组比较,CHB患者的外周血NK细胞数量明显减少(P＜0.05),NK细胞胞内TLR3、TLR9表达水平显著降低(P＜0.05);治疗3个月、6个月后,两组患者的NK细胞数量及胞内、胞外TLR3、TLR9表达水平较治疗前均明显提高(P＜0.05),且联合组患者NK细胞数量及其胞内TLR3表达水平明显高于单用组(P＜0.05).结论:灵猫方联合替比夫定可显著改善CHB患者的中医证候和肝功能,灵猫方的作用机制可能与提高患者的NK细胞数量及其胞内外TLR3的表达水平,从而调节机体的免疫功能有关.
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健脾固肠方改善Ⅲ、Ⅳ期肿瘤化疗患者肠道屏障功能的临床观察
目的:观察健脾固肠方对Ⅲ、Ⅳ期脾虚证恶性肿瘤化疗患者肠道屏障功能的影响.方法:纳入Ⅲ、Ⅳ期脾虚证恶性肿瘤化疗患者60例,随机分为中药干预组和单纯化疗组,每组30例,另将30例健康体检者作为健康对照组.所有患者均给予化疗治疗,中药干预组患者在化疗基础上给予健脾固肠方治疗,观察周期为6周.治疗前后检测并比较两组患者的外周血二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)、肠型脂肪酸结合蛋白(IFABP)、内毒素(ET)、肠黏膜分泌型免疫球蛋白A(sIgA)、白介素2(IL-2)、肿瘤坏死因子-β(TNF-β)、转化生长因子-β(TGF-β)、干扰素-γ(IFN-γ)水平,评估两组患者的中医证候评分及疗效,采用Karnofsky行为表现量表评估两组患者的生存质量,比较两组患者的化疗毒副反应(包括体质量和消化道毒副反应).结果:①治疗前后两组患者的DAO、D-LA、IFABP、IL-2、TNF-β水平均显著高于健康对照组(P＜0.05);治疗后,中药干预组患者的DAO水平较治疗前显著降低(P＜0.01),单纯化疗组患者的D-LA水平较治疗前显著升高(P＜0.05),中药干预组患者的DAO、D-LA水平显著低于单纯化疗组(P＜0.05).②治疗后,中药干预组患者的中医证候评分较治疗前明显降低(P＜0.05),单纯化疗组患者的评分显著升高(P＜0.05),且中药干预组患者的评分明显低于单纯化疗组(P＜0.01);经治疗后,中药干预组的中医证候疗效总有效率为63.33％,单纯化疗组为30.00％,中药干预组的中医证候疗效优于单纯化疗组(P＜0.01).③治疗后,中药干预组患者的卡氏(KPS)评分明显升高(P＜0.01),且明显高于单纯化疗组(P＜0.05);经治疗后,中药干预组患者的KPS评分改善总有效率为73.33％,单纯化疗组为43.33％,中药干预组患者的KPS评分改善情况优于单纯化疗组(P＜0.05).④在稳定化疗患者体质量、改善恶心呕吐和腹泻等症状方面,中药干预组优于单纯化疗组(P＜0.05).结论:健脾固肠方能够保护恶性肿瘤化疗患者的肠道屏障功能,改善其临床症状,减少化疗毒副反应,提高患者生存质量.
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胃萎方治疗慢性萎缩性胃炎脾虚瘀滞证的临床疗效观察
目的:观察胃萎方治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)脾虚瘀滞证的临床疗效.方法:选择CAG脾虚瘀滞证患者90例,随机分为治疗组60例和对照组30例.治疗组予以中药胃萎方口服治疗,对照组予富硒康口服治疗,两组疗程均为3个月.比较两组患者的中医证候疗效及病理组织学疗效,评价治疗的安全性.结果:①中医证候疗效:治疗后,治疗组的总有效率为80.00％,对照组为70.00％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05);两组患者的中医证候积分均显著降低(P＜0.01),且治疗组患者的积分低于对照组(P＜0.05);两组患者的主要临床症状均显著改善(P＜0.05),且治疗组患者胃脘痞满、胃脘疼痛症状的改善情况优于对照组(P＜0.05).②病理组织学疗效:治疗后,治疗组患者的慢性炎症、胃黏膜腺体萎缩、肠上皮化生、异型增生情况较治疗前均明显改善(P＜0.05),对照组患者的胃黏膜腺体萎缩、肠上皮化生、异型增生情况较治疗前亦明显改善(P＜0.05),且治疗组患者胃黏膜萎缩、肠上皮化生改善情况优于对照组(P＜0.05).③安全性评价:治疗过程中两组均未发生明显不良反应事件.结论:胃萎方治疗CAG脾虚瘀滞证能够显著改善患者的临床症状,有效逆转胃黏膜的萎缩、肠化、异型增生等病理变化,且安全性良好.
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补肾敛涩方改善帕金森病患者流涎与夜尿症状的临床观察
目的:观察补肾敛涩方对帕金森病(Parkinson disease,PD)患者流涎与夜尿增多症状的临床疗效.方法:纳入96例伴有异常流涎和(或)夜尿增多的PD患者,随机分为治疗组48例和对照组48例.两组患者均给予西医常规治疗,治疗组患者在此基础上给予补肾敛涩方治疗,治疗疗程为6周.比较两组患者治疗前后的昼夜流涎总量及夜尿次数,评价两组患者治疗前后的统一帕金森病评定量表(unifiedParkinson disease rating scale,UPDRS)总分及UPDRSⅡ-6评分.结果:治疗后,治疗组患者的昼夜流涎总量及夜尿次数均明显减少(P＜0.05),且治疗组患者的昼夜流涎总量及夜尿次数明显少于对照组(P＜0.05).治疗后,治疗组患者的UPDRSⅡ-6评分较治疗前明显降低(P＜0.05),且显著低于对照组(P＜0.05).结论:补肾敛涩方能够明显改善帕金森病患者的流涎、夜尿增多的非运动症状,可用于具有此类非运动症状的PD患者.
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分段外剥内扎改良术治疗环状混合痔62例临床症状及体征评价
目的:观察分段外剥内扎加括约肌单点浅切改良术式对环状混合痔患者术后症状和体征的影响.方法:选择符合观察条件的环状混合痔患者123例,随机分为治疗组62例、对照组61例;对照组采用分段外剥内扎法,治疗组加括约肌单点浅切法.观察两组患者术后水肿程度及创面愈合时间,跟踪肛门狭窄及肛门失禁的发生情况;定期监测肛门测压相关指标.结果:术后治疗组患者的创面水肿程度、肛门狭窄程度积分均显著低于对照组(P＜0.05),而创面愈合时间两组无明显差异(P＞0.05);治疗组的直肠静息压、肛管静息压、肛管舒张压均明显低于对照组(P＜0.05或P＜0.01),肛管大收缩压与对照组相当(P＞0.05),而直肠初始阈值组间无明显差异(P＞0.05).两组患者均未出现肛门失禁、继发感染.结论:分段外剥内扎加括约肌单点浅切术式可显著改善患者临床症状,降低术后肛门狭窄的风险,有效保护肛管直肠压力.
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生化汤加味治疗产后宫腔内残留物的疗效观察
目的:探讨生化汤加味治疗产后宫腔内残留物的临床疗效.方法:将120例产后超声提示有宫腔内残留物的患者随机分成治疗组和对照组,每组各60例.治疗组患者予生化汤加味治疗,对照组患者予益母草胶囊口服,治疗周期为2周.评价两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后中医证候积分及宫腔内残留物体积的变化.结果:治疗后,治疗组的总有效率为91.7％,对照组为65.0％,治疗组的疗效优于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者的中医证候积分均显著降低(P＜0.05),且治疗组患者的积分低于对照组(P＜0.05);两组患者的宫腔内残留物体积均明显缩小(P＜0.05),且治疗组患者的宫腔内残留物体积小于对照组(P＜0.05).结论:生化汤加味能有效清除产后宫腔内残留物,改善患者的临床症状,值得临床推广应用.
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黄芪桂枝五物汤对糖尿病周围神经病变患者血清谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响
目的:探讨黄芪桂枝五物汤对糖尿病周围神经病变患者血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响.方法:将60例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例;两组患者均给予常规降糖药物和神经营养等支持治疗,治疗组加服黄芪桂枝五物汤,12周为1疗程.治疗结束评价患者的临床疗效;检测治疗前后患者腓总神经传导速度及血清GSH-Px活性.结果:治疗组临床有效率显著优于对照组(P＜0.05).治疗前,两组患者的腓总神经传导速度、GSH-Px活性差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组的腓总神经传导速度、GSH-Px活性均较治疗前改善(P＜0.05),且治疗组在改善感觉神经传导速度和GSH-Px活性方面明显优于对照组(P＜0.05).结论:黄芪桂枝五物汤可有效改善糖尿病周围神经病变患者腓总神经传导速度以及血清GSH-Px活性,提高临床疗效,其作用可能与抗氧化有关.
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穴位深浅探析
探讨穴位深浅的内涵.查阅古今文献,发现不同文献所记载的相同穴位的针刺深浅存在着很大的差异,且导致这种差异的因素是多方面的.据此提出穴位深度的概念,探讨穴位深浅的内涵、影响穴位深浅的因素、穴位的现代解剖结构及以此为基础的穴位分类,以期为适宜的针刺深度提供理论依据,进一步指导临床针刺.
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偏头痛从“风”论治初探
从病因病机、中医辨证施治、中药运用等方面探讨偏头痛从“风”论治的理论基础与临床实践,为偏头痛的中医临床诊治提供一条思路.
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伤寒与杂病离合析
探讨伤寒与杂病历代的分合状况.从热病的证治谈《金匮要略》杂病的位置、伤寒的证治谈杂病中的六经辨证,以及宋代杂病的另立、杂病伤寒合一说等几方面着手,探讨伤寒与杂病历代分合状况,认为仲景医学是一个源远流长的独特系统,六经证治的框架是临证的基础,六经辨证具有普遍适用性,并非局限于外感伤寒,杂病的处理也应遵循.伤寒与杂病理法相通,仲景通过伤寒、杂病合论,将《伤寒论》和《金匮要略》合一,可完好凸现中医临床治疗的基本脉络,辨证、治病和对症的中医临床思维.
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牛磺熊去氧胆酸的获取方法及药理研究进展
牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)是熊胆中的主要药理活性成分,临床上主要用于治疗与胆汁酸代谢异常相关的疾病.目前,市场上提供熊胆制品的唯一渠道是通过引流取胆法,但是该法目前受到相关条例的限制,因此有必要找到新的获取熊胆制品的方法.综述TUDCA的药理研究进展及人工合成TUDCA的方法尤其是生物合成法的研究进展.
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中药治疗原发性骨质疏松作用机制研究进展
对中药治疗原发性骨质疏松作用机制的研究进展进行综述.常用于治疗原发性骨质疏松的中药主要有淫羊藿、葛根、女贞子、宁夏枸杞、杜仲、牛膝和红景天等;近年来,从内分泌系统、细胞和分子水平方面初步揭示了中药治疗原发性骨质疏松的作用机制,为中药治疗骨质疏松的研究提供了一定的借鉴.
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夏枯草有效组分结肠定位微丸体外释放度HPLC测定方法
目的:建立夏枯草有效组分结肠定位微丸体外释放度的高效液相色谱法(HPLC)测定方法.方法:模拟人体胃肠道pH梯度变化,以迷迭香酸为指标,HPLC测定迷迭香酸在pH 1.0 HCl、pH 6.8 PBS、pH 7.6 PBS三种溶液中的含量.结果:迷迭香酸在pH 1.0 HCl、pH 6.8 PBS、pH 7.6 PBS三种溶液中的检测波长分别为327 nm、325 nm、326 nm;迷迭香酸三种溶液在3.11～124.48 μg/rml浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 9);日内精密度RSD均＜2％;迷迭香酸在pH 1.0 HCl,pH 6.8 PBS中48 h内较稳定,pH 7.6PBS迷迭香酸对照品溶液不宜长时间放置;平均加样回收率均在95％～105％范围内(RSD＜2％).结论:HPLC方法专属、灵敏、准确,可用于夏枯草有效组分结肠定位微丸体外释放度测定.
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周永明治疗老年急性白血病临床经验
介绍周永明教授中西医结合治疗老年白血病的临床经验.周教授认为老年白血病的病机特点为本虚标实,正虚主要是气阴亏虚,邪实主要是痰湿瘀毒;本虚标实出现在老年白血病的各个阶段,或以本虚为主,或以标实为主,临证治疗宜分期论治,注重标本缓急,祛邪不伤正、扶正不恋邪.化疗期前,攻邪不忘扶正,为化疗创造条件;化疗期健脾和胃、助运化湿,意在增效减毒;化疗期后,健脾益肾为主,兼以清解邪毒.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
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