上海中医药大学学报杂志
Acta Universitatis Traditionis Medicalis Sinensis Pharmacologiaeque Shanghai 상해중의약대학학보
- 主管单位: 上海市教育委员会
- 主办单位: 上海中医药大学,上海市中医药研究院
- 影响因子: 0.78
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1008-861X
- 国内刊号: 31-1788/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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冠心康含药血清对RAW264.7巨噬细胞MerTK表达的影响
目的:通过观察冠心康含药血清对RAW264.7巨噬细胞Mer受体酪氨酸激酶(Mer tyrosine kinase,MerTK)表达的影响,探讨冠心康抗动脉粥样硬化的可能作用机制.方法:SD大鼠给予冠心康灌胃,2次/d,连续给药5d后制备冠心康含药血清.体外常规培养RAW264.7巨噬细胞,实验分为空白对照组(加10%浓度的正常血清)、模型组[加10%浓度的正常血清+20 mg/L氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)]、冠心康组(加10%浓度的冠心康含药血清+ 20 mg/L ox-LDL).干预12 h后采用RT-qPCR检测各组巨噬细胞的MerTK mRNA表达;干预24 h后采用Western blot法检测各组巨噬细胞的MerTK蛋白表达.结果:与空白对照组比较,模型组MerTKmRNA和蛋白的表达水平明显降低(P<0.01);与模型组比较,冠心康组MerTK mRNA和蛋白的表达水平均明显升高(P<0.01).结论:冠心康抗动脉粥样硬化的作用可能与上调巨噬细胞MerTK的mRNA和蛋白表达有关.
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痛经宁对子宫内膜异位症大鼠在位及异位内膜中ICAM-1、MMP-9及VEGF表达的影响
目的:观察中药痛经宁对子宫内膜异位症(EMs)大鼠在位与异位内膜中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法:自体移植法建立EMs大鼠模型,随机数字表法随机分为模型组、西药组及痛经宁低、中、高剂量组;另设正常对照组.分别给予灌胃蒸馏水、孕三烯酮及痛经宁高、中、低浓度的药液,共28 d.观察各组大鼠异位内膜的生长情况,游标卡尺测量其体积;免疫组化S-P法、免疫印迹(Western blot)法测定各组大鼠在位与异位内膜中ICAM-1、MMP-9及VEGF蛋白表达,RT-qPCR法测定ICAM-1、MMP-9及VEGF mRNA表达.结果:模型组大鼠异位内膜处出现广泛黏连及小血管生成,各用药组的黏连及小血管生成情况有不同程度的改善,以痛经宁高剂量组效果佳;各用药组大鼠异位内膜体积较模型组有不同程度的减少,其中痛经宁高剂量组较其他药物组减少多(P<0.05).在位及异位内膜中,模型组大鼠ICAM-1、MMP-9、VEGF蛋白及mRNA均较正常组呈高表达(P<0.05),且异位内膜强于在位内膜;与模型组比较,各用药组上述指标表达均有不同程度的下降,且痛经宁高剂量组显著低于其他药物组(P<0.05).结论:痛经宁可显著缩小异位内膜的体积,改善黏连、血管生成等情况;可下调在位及异位内膜中ICAM-1、MMP-9、VEGF蛋白及mRNA表达.
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滋阴固本颗粒对实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠视神经MBP表达的影响
目的:探讨滋阴固本颗粒对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠视神经碱性髓鞘蛋白(MBP)表达的影响.方法:雌性Wistar大鼠随机分成正常组、模型组、激素组及滋阴固本颗粒(中药)低、中、高剂量组.除正常组外,均用豚鼠脊髓匀浆(GPSCH)+完全福氏佐剂(CFA)+百日咳疫苗(PV)致敏雌性Wistar大鼠,建立EAE模型.造模后次日即给予相应干预,激素组给予醋酸地塞米松6.25 mg·kg-1·d-1,中药低、中、高剂量组分别给予中药液13.33 g· kg-1 ·d-1、26.67 g·kg-1·d-1、53.33 g·kg-1·d-1,正常组和模型组给予等容量0.9% NaCl溶液,1次/d,连续灌胃14 d.干预结束后对大鼠进行神经功能评分,免疫组化法检测视神经组织内MBP表达情况.结果:与正常组比较,模型组神经功能评分明显升高(P<0.01);与模型组比较,激素组与中药中、高剂量组大鼠的神经功能评分均明显降低(P<0.01).与正常组比较,模型组视神经MBP表达明显降低(P<0.01),激素组和中药低、中、高剂量组MBP表达水平均明显高于模型组(P<0.01);激素组与中药高剂量组MBP表达差异无统计学意义(P>0.05),中药中、高剂量组MBP表达高于中药低剂量组(P<0.01).结论:滋阴固本颗粒对EAE大鼠具有防治作用,其作用可能与其增强视神经组织内MBP的表达有关.
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益气清利化瘀方对慢性肾衰竭大鼠肾组织形态及转化生长因子-β1表达的影响
目的:观察益气清利化瘀方颗粒对慢性肾衰竭(CRF)模型大鼠肾组织形态及转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响.方法:选择清洁级雄性SD大鼠,采用5/6肾切除方法建立CRF模型.实验设假手术组、模型组、中药组(益气清利化瘀配方颗粒,含生药7.58 g/ml)、西药组(氯沙坦钾片,6.42 g/L);假手术组、模型组均灌胃纯净水,中药组、西药组分别灌胃相应的药物,均2 ml/d.干预60 d后检测血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN),计算肌酐清除率(CCr);HE染色观察肾组织病理形态,Western blot法检测TGF-β1蛋白含量.结果:与模型组比较,两药物组SCr、BUN均明显下降(P<0.05,P<0.01),CCr水平显著升高(P<0.01),且中药组对肾功能的改善明显优于西药组(P<0.05).HE染色显示,两药物组的肾小球纤维化均较模型组有所减轻,且中药组肾小球结构较清晰;与模型组比较,两治疗组皮质、髓质的TGF-β1蛋白表达均较模型组明显减少(P<0.01),且中药组优于西药组(P<0.01).结论:益气清利化瘀方可改善CRF大鼠肾功能,减轻肾纤维化,下调CRF大鼠TGF-β1表达,其抗肾间质纤维化、改善肾功能的作用可能与抑制肾组织TGF-β1表达及信号转导通路有关.
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戴蒙开颗粒对阿尔茨海默病小鼠脑组织线粒体动力学的影响
目的:探讨戴蒙开颗粒对阿尔茨海默病小鼠脑组织线粒体动力学的影响.方法:30只APP/PS1小鼠随机分为模型组、戴蒙开颗粒治疗组(中药组),并以15只同月龄同性别的C57BL/6J野生型小鼠作为空白组.中药组给予剂量2.0 g·kg-1·d-i的戴蒙开颗粒0.2 ml灌胃,模型组和空白组给予等体积的0.9%NaC1溶液灌胃;均灌胃12周.干预结束后,取脑组织分离线粒体,运用Western Blot法检测小鼠脑组织线粒体及去线粒体胞浆动力相关蛋白1(dynamin-related protein1,Drp1)、分裂蛋白1(fission1,Fis1)、视神经萎缩蛋白1(optic atrophy-1,Opa1)和小鼠脑组织NIX蛋白的含量;Elisa法检测小鼠脑组织Bax、Bcl-2蛋白表达.结果:与空白组比较,模型组小鼠脑组织线粒体及去线粒体胞浆Drp1、Fis1、NIX、Bax蛋白含量均明显升高(P<0.01),Opa1、Bcl-2含量则明显降低(P<0.01);与模型组比较,中药组小鼠脑组织线粒体及去线粒体胞浆Drp1、Fis1、NIX、Bax含量明显降低(P<0.05,P<0.01),Opa1、Bcl-2含量明显升高(P<0.01).结论:戴蒙开颗粒可改善阿尔茨海默病小鼠脑内线粒体分裂融合异常.
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红藤方对子宫内膜异位症大鼠间质-上皮转化的影响
目的:探讨中药红藤方对子宫内膜异位症大鼠异位内膜形成包囊过程中间质-上皮转化的影响.方法:采用自体移植法建立大鼠子宫内膜异位症模型,3周后取造模成功的大鼠18只随机分为模型组、红藤方组、孕三烯酮组,分别连续灌胃等容量0.9% NaCl溶液、红藤方27.72 g·kg-1·d-1、孕三烯酮0.5 mg·kg-1·d-1,均持续21 d,结束后取异位内膜组织.采用HE染色方法对异位内膜组织进行病理学观察,免疫组化方法观察上皮标志物上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)、间质标志物波形蛋白(Vimentin)在异位内膜包囊中的定位和表达情况,Western blot法检测异位内膜包囊形成组织中E-cadherin、Vimentin的蛋白表达.结果:HE染色结果显示,模型组异位内膜组织中腺体减少、间质较多,红藤方组异位内膜组织腔上皮变薄、间质细胞减少,孕三烯酮组异位内膜组织腔上皮完整.免疫组化结果显示,红藤方组和孕三烯酮组异位内膜包囊腔上皮E-cadherin、Vimentin阳性信号较模型组减弱.Western blot结果显示,红藤方组Vimentin和孕三烯酮组E-cadherin蛋白含量较模型组显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:红藤方可能通过上调间质-上皮转化,导致间质细胞减少,从而抑制子宫内膜异位症大鼠异位内膜包囊的生长.
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活血潜阳祛痰方对肥胖高血压大鼠左室重构的影响
目的:观察活血潜阳祛痰方对肥胖高血压大鼠左室重构的干预作用,并探讨其作用机制.方法:以5周龄雄性白发性高血压大鼠(SHR)为对象,随机选取SHR 9只作为普食对照组(SHR组)予普通饮食,其余54只予高脂饮食共10周进行肥胖高血压大鼠模型造模并随机分为模型组、中药组和西药组;以周龄和性别相匹配的正常WKY大鼠为WKY对照组.中药组予活血潜阳祛痰方42 g·kg-1·d-1药液灌胃,西药组予缬沙坦30 mg·kg-1·d-1配液灌胃,WKY对照组、SHR组和模型组均用等容量饮用水灌胃,均灌胃2次/d,持续8周.观察体质量、血压、糖脂代谢指标、心肌血管紧张素(Ang)Ⅱ水平,观察大鼠左室重构、心肌结构和细胞凋亡情况;分别采用RT-PCR和Western blot检测内质网分子伴侣葡萄糖调节蛋白78 (glucose regulated protein,GRP78)、Caspase-12的mRNA和蛋白表达.结果:①与模型组比较,中药组和西药组大鼠血压(P<0.05,P<0.01)、空腹血糖(FPG)(P<0.01)、三酰甘油(TC)(P<0.05)、低密度脂蛋白(LDL-C)(P<O.01)水平均显著降低;②中药组大鼠体质量(P<0.05)、Lee's指数(P<0.05)及胰岛素抵抗指数(HOME-IR)(P<0.01)均显著低于模型组;③中药组心脏质量指数(P<0.01)、左室质量指数(LVMI) (P<0.05)、心肌细胞凋亡率(P<0.05)均明显低于模型组.④SHR组心肌AngⅡ水平显著高于WKY对照组(P<0.01),模型组AngⅡ显著高于SHR组(P<0.01);中药组心肌AngⅡ水平明显低于模型组(P<0.01).⑤模型组心肌GRP78、Caspase-12基因的mRNA和蛋白表达水平显著高于SHR组(P<0.01),中药组GRP78、Caspase-12基因的mRNA和蛋白表达水平均明显低于模型组(P<0.05,P<0.01).结论:活血潜阳祛痰方可显著改善肥胖高血压大鼠肥胖状态、血压、糖脂代谢及左室重构,可能与其调控心肌局部AngⅡ-GRP78-Caspase-12凋亡信号通路的作用相关.
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胃肠安对人胃癌MGC-803裸鼠皮下移植瘤中乏氧相关蛋白表达的影响
目的:观察MGC-803人胃癌裸鼠皮下移植瘤模型经胃肠安干预后对其相关乏氧蛋白表达的影响,探讨胃肠安对MGC-803人胃癌转移的作用机制.方法:选用BALB/C裸鼠,以人胃癌MGC-803细胞在其皮下注射建立移植瘤模型,随机分为3组并给予相应干预,分别为胃肠安组(胃肠安煎剂0.3 ml灌胃,1次/d)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)组(5-Fu 1 mg腹腔注射,1次/周)、模型组(0.9%NaCl溶液0.3 ml灌胃,1次/d),干预时间均为8周.用免疫组化法检测乏氧相关蛋白包括乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、赖氨酰氧化酶(LOX)、类赖氨酰氧化酶2(LOXL2)、结缔组织生长因子(CTGF)的表达.结果:胃肠安组裸鼠胃癌组织乏氧相关蛋白HIF-1α、TGF-β1、LOX 、LOXL2、CTGF表达均较模型组明显降低,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论:胃肠安能明显降低人胃癌M GC-803裸鼠皮下移植瘤中HIF-1α、TGF-β1、LOX、LOXL2、CTGF的表达,提示胃肠安可能通过下调乏氧相关蛋白的表达而起到抑制肿瘤转移的的作用.
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温中解毒汤治疗慢性萎缩性胃炎的疗效观察
目的:观察温中解毒汤治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的临床疗效.方法:纳入CAG患者82例,随机分为治疗组和对照组,每组各41例.治疗组患者给予温中解毒汤口服治疗,对照组患者给予摩罗丹口服治疗,两组疗程均为6个月.比较两组患者的临床疗效、中医证候积分及病理组织学疗效.结果:治疗后,两组患者的中医证候积分均明显降低(P<0.05),且治疗组患者的积分低于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组的临床总有效率为75.61%、对照组为60.98%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的疗效优于对照组;治疗后,治疗组的病理组织学疗效总有效率为65.85%、对照组为46.34%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的疗效优于对照组.结论:温中解毒汤治疗CAG可有效改善患者的临床症状及病理组织学变化,值得在临床中推广应用.
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中医药联合辅助化疗治疗Ⅲa期非小细胞肺癌完全切除术后患者的临床研究
目的:通过队列研究,评价中医药对Ⅲa期非小细胞肺癌(NSCLC)完全切除术后化疗患者无病生存期(DFS)的影响,并探索预后相关的影响因素.方法:纳入223例Ⅲa期NSCLC完全切除术后行辅助化疗的患者,按治疗方法不同分成单纯化疗组96例和中医药联合化疗组127例.采用Kaplan-Meier法计算患者的DFS及1年、2年、3年的无病生存率,对可能的预后影响因素进行单因素分析,单因素分析显示有显著差异的预后因素进行COX多因素回归模型分析.结果:单纯化疗组和中医药联合化疗组患者的中位DFS分别为33.60个月和40.83个月,两组DFS比较差异具有统计学意义(P<0.05).单纯化疗组的1年、2年、3年无病生存率分别为87.9%、66.4%、45.6%,中医药联合化疗组的1年、2年、3年无病生存率分别为88.6%、72.9%、54.6%.单因素分析结果显示,性别、吸烟指数、既往史、治疗方法是影响患者DFS的预后因素;多因素分析结果显示,性别、既往史是影响患者DFS的独立预后因素.结论:中医药治疗能够延长Ⅲa期NSCLC完全切除术后化疗患者的DFS,性别、吸烟指数、既往史、治疗方法是影响患者DFS的预后因素.
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针刺治疗对大肠癌化疗患者骨髓抑制及生存质量的影响
目的:探讨针刺治疗对大肠癌化疗患者骨髓抑制及生存质量的影响.方法:纳入大肠癌(包括结肠癌和直肠癌)患者63例,随机分为对照组31例和治疗组32例.所有患者均给予一线大肠癌化疗方案治疗;同时,对照组患者给予对症处理,治疗组患者在对症处理基础上加用针刺穴位治疗,疗程为5d.比较两组患者的骨髓抑制情况,采用Karnofsky功能状况(KPS)评分及肿瘤患者生存质量(QOL)评分评价患者的生存质量.结果:化疗后,两组患者的白细胞、中性粒细胞、血小板计数水平较化疗前均明显降低(P<0.05),且治疗组患者的白细胞计数水平明显高于对照组(P<0.05).化疗第3天、第5天,两组患者的KPS评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组患者化疗后的功能状况优于对照组.化疗后,两组患者的QOL评分较化疗前均明显降低(P<0.05),且治疗组患者的QOL评分高于对照组(P<0.05).结论:针刺治疗可减轻大肠癌化疗患者的骨髓抑制,且能有效改善患者的功能状态,提高其生存质量,从而提高患者对化疗的依从性及耐受性.
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雷公藤多苷联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的系统评价和Meta分析
目的:系统评价雷公藤多苷联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及对24h尿蛋白、血肌酐水平的影响.方法:检索雷公藤多苷联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床随机对照试验,根据文献纳入标准进行筛选,采用Cochrane系统评价手册5.1版对纳入的临床试验进行方法学质量评价,采用Cochrane协作网提供的软件Review Manager 5.3进行Meta分析.结果:共纳入6篇文献,共计533例患者.其中5篇文献质量较高,遵循随机、分配隐藏、单盲原则;1篇文献质量较差,随机分组方法具有高风险且未使用分配隐藏.Meta分析结果显示:雷公藤多苷联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效优于单用缬沙坦治疗[RR=1.24,95% CI(1.14,1.35),P<0.001],且雷公藤多苷联合缬沙坦较单用缬沙坦治疗可更显著降低患者的24 h尿蛋白[MD=-0.34,95%CI(-0.47,-0.21),P<0.001]、血肌酐[MD=-26.11,95%CI(-47.07,-5.15),P=0.01]水平.结论:雷公藤多苷联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎较单用缬沙坦治疗具有更好的临床疗效,且可改善患者的24h尿蛋白及血肌酐水平.
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宫调音乐对结直肠癌术后化疗患者生存质量及细胞免疫的影响
目的:探讨宫调音乐疗法对结直肠癌术后化疗患者生存质量及细胞免疫的影响.方法:选取结直肠癌术后脾气亏虚证化疗患者82例,随机分为化疗组和化疗加音乐组(简称“音乐组”),每组各41例.所有患者均给予FOLFOX6或CapeOX方案化疗,音乐组在化疗同时给予宫调音乐疗法,两组治疗周期均为4个化疗周期.比较两组患者脾气亏虚证的中医证候评分,采用欧洲癌症研究与治疗组织的生命质量核心量表(EORTC QLQ-C30V3.0)对患者进行生存质量评价,检测患者外周血中CD2+、CD3+、CD4+T细胞比例.结果:治疗后,两组患者的中医证候总积分均明显升高(P<0.05),其中音乐组患者的证候总积分较化疗组明显降低(P<0.05).治疗后,两组患者的EORTC QLQ-C30各项功能领域评分和总健康状况评分均明显下降(P<0.05),而音乐组患者的躯体功能、角色功能、情绪功能、总体健康状况评分较化疗组明显升高(P<0.05);两组患者的各项症状领域(包括疲倦、恶心呕吐、失眠、腹泻、经济困难)评分均明显升高(P<0.05),化疗组患者的便秘评分亦显著升高(P<0.05),而音乐组患者的疲倦、恶心呕吐、失眠、便秘、腹泻评分较化疗组明显降低(P<0.05).治疗后,化疗组患者的CD4+比率较治疗前降低(P<0.05),音乐组患者的CD2+、CD3+、CD4+T细胞比率较治疗前升高(P<0.05);且音乐组患者的CD2+、CD3+ 、CD4+T细胞比率较化疗组亦明显升高(P<0.05).结论:宫调音乐能提高结直肠癌术后化疗患者的生存质量,改善患者的中医证候,其机制可能与促进外周血中CD2+、CD3+、CD4+表达,调控机体的免疫功能相关.
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消肿溃痈方促进热毒炽盛型肛周脓肿术后创面愈合的疗效观察
目的:观察中药消肿溃痈方口服对热毒炽盛型肛周脓肿术后创面愈合的促进作用.方法:将80例热毒炽盛型肛周脓肿患者行引流术(低位肛周脓肿行切开引流术,高位肛周脓肿行开窗置管引流术),术后按照随机数字表分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组予常规治疗(敏感抗生素静脉滴注3 d+自拟方痔科外洗方熏洗肛门+创面换药),治疗组在常规治疗的基础上加服消肿溃痈方;7d为1个疗程,共2个疗程.两组均应用痔科外洗方熏洗肛门+创面换药至创面愈合.分别检测两组患者术后创面水肿、创面疼痛、创面渗出评分及渗出液中巨噬细胞数量,比较创面愈合时间等疗效指标,术后第28天评价并比较两组患者疗效.结果:治疗组患者术后第3、7天创面疼痛积分,第7、14天创面水肿、创面渗出积分均显著低于对照组(P<0.05),而术后第3、7天创面渗液中巨噬细胞数量显著高于对照组(P<0.05);治疗组的创面愈合时间显著少于对照组(P<0.05),疗效显著优于对照组(P<0.05).结论:消肿溃痈方能够明显减轻肛周脓肿术后创面水肿、肛周疼痛及创面渗出等并发症,缩短创面愈合时间,加速创面的愈合,其作用机制可能与愈合早期促进巨噬细胞活化相关,对促进热毒炽盛型肛周脓肿术后的创面愈合有很好的临床疗效,值得推广.
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中药外用治疗难愈性创面的临床研究进展
近年来难愈性创面的发病率逐年增加,因其病程迁延不愈,给患者造成极大的痛苦,是目前亟待解决的临床难题.中药外用法治疗难愈性创面具有疗效确切、安全性高、价格低廉的优势,临床应用十分广泛.通过回顾近5年相关文献,归纳总结了散剂、膏剂、洗剂、酊剂等中药外用制剂在治疗难愈型创面的应用以及中药外用联合中药内服、负压封闭引流、皮瓣移植术、光热疗法等薪治疗方法及其疗效,总体上疗效可靠,且有发展与创新.但临床研究有待提高,相关作用机制研究需广泛开展和跟进,其剂型亦有待改进,以利于更大程度挖掘和发挥中药的优势.
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迷迭香酸生物合成方法的研究进展
迷迭香酸(rosmarinic acid,RA)具有多种药理活性,现已广泛应用于化妆品、食品、制药等领域,但植物提取作为其主要生产方式已难以满足市场需求.通过对RA生物合成方法的研究进展进行综述,从RA的植物体内合成途径及关键酶调控,大肠杆菌、酿酒酵母等微生物系统重建RA合成途径两方面,探讨RA产量提升策略,并对工业生产RA的可行性进行展望,以期为RA的生物合成提供依据.
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恩替卡韦对大鼠体内黄芪汤药动学的影响
目的:阐明恩替卡韦(entecavir,ETV)对黄芪汤(Huangqi Decoction,HQD)中多成分的药代动力学影响.方法:SD大鼠随机分为黄芪汤(HQD)组,恩替卡韦与黄芪汤同时给药(ETV-HQD)组,恩替卡韦与黄芪汤间隔2h先后给药(ETV-2h-HQD)组,每组8只.各组予以相应药物处理,给药剂量为恩替卡韦60 μg/kg,黄芪汤1.2 g/kg,每日灌胃1次,连续1周.末次给药前及给药后不同时间点采血,采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)测定大鼠血浆中14种成分的浓度动态变化,计算药代动力学参数.结果:与HQD组相比,ETV-HQD组的甘草酸和甘草次酸Cmax和AUC降低(P<0.05);而ETV-2h-HQD组甘草酸和甘草次酸Cmax和AUC与HQD组接近,且黄芪甲苷和毛蕊异黄酮的Cmax、毛蕊异黄酮苷和甘草苷的Cmax及AUC和芒柄花苷的AUC高于HQD组(P<0.05).结论:恩替卡韦与黄芪汤同时服用可减少有效成分的暴露,但恩替卡韦药与黄芪汤间隔2h先后给药能增加部分有效成分的暴露,呈现有利的相互作用.
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周永明辨治原发性血小板增多症经验
介绍周永明治疗原发性血小板增多症的经验.周永明认为,原发性血小板增多症的基本病机为肝木积热、瘀毒内停,治疗当以泻肝清热、散瘀解毒为法.同时,根据患者的血象不同,兼用活血或破血之法;根据患者体质不同,随证施治.
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中国康复学的理论构架及模式探究
中国传统康复疗法有几千年的悠久历史,但在长期实践过程中尚未形成严谨的康复体系.目前,传统康复和现代康复在中国正经历着相互借鉴、相互融合的过程,逐渐形成具有中国特色的康复医学体系,即中国康复模式.通过梳理中国康复学的基本概念、基本观点,并从现代康复学基础理论、康复评定、治疗技术和临床康复几方面对中国康复学的理论构架及体系建设进行初步探索,以期为中国康复学的发展提供思路和方法.
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从“肝脾相关”理论探讨中医药治疗溃疡性结肠炎的疗效机制
中医学认为,溃疡性结肠炎与肝脾失调密切相关,治疗重在疏肝健脾.“肝脾相关”是“五脏相关”的局部体现,以此为切入点,探讨“肝脾相关”的理论渊源并从“肝脾相关”探索溃疡性结肠炎的理论基础、临床基础、实验研究,为进一步明确中医药对溃疡性结肠炎的疗效机制提供思路与方法.
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基于《长沙药解》探析黄芩、黄连和黄柏的临床效用之别
《长沙药解》为清代黄元御所著的药学专著,其将《伤寒论》《金匮要略》所用之药编次整理,详究仲景用药法度.该书中对黄芩、黄连和黄柏的临床效用特点阐述甚明,其共同点是性味苦寒,而差异主要表现在归经效用方面.黄芩入足少阳胆经、足厥阴肝经,善清相火;黄连入手少阴心经,善清君火;黄柏入足厥阴肝经、足太阴脾经,善于疏肝脾泻湿热.《长沙药解》阐释药物的药性和功效,以“土枢四象”为纲,特色鲜明,不但有益于临床应用中药,对于学习和理解《伤寒论》也是大有裨益.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 |
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