今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位: 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位: 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子: 0.41
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-229X
- 国内刊号: 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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高效液相非接触电导法测定阿咖酚散3种有效成分的含量
目的 建立高效液相非接触电导检测法快速测定阿咖酚散中3种有效成分含量的新方法.方法 色谱系统采用ODS反相柱,流动相:甲醇-水-乙酸(35:60:5),流速:1.0 mL/min,柱温:35℃,进样量:10 μL,用非接触电导检测器对阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因进行分离和检测.结果 阿司匹林线性范围为36.00~359.96 μg/mL (r=0.986 6),平均回收率(n=9)为99.6%;对乙酰氨基酚线性范围为19.97~199.32 μg/mL (r=0.986 3),平均回收率(n=9)为100.5%;咖啡因线性范围为4.9~49.04 μg/mL (r=0.968 0),平均回收率(n=9)为100.1%.结论 方法简便、灵敏、重复性好,适用于阿咖酚散中3种有效成分的含量测定,结果满意.
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HPLC法同时测定甘草总黄酮分散片中甘草素和甘草查尔酮A的含量
目的 建立同时测定甘草总黄酮分散片中甘草素和甘草查尔酮A含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,Inertsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)梯度洗脱(0~8 min,25%~32% A;8~30 min,32% ~ 45%A;30~42 min,45%~60% A;42~50 min,60%~90% A),柱温30 ℃,检测波长为276 nm,365 nm,流速1.0 mL/min.结果 甘草素和甘草查尔酮A的线性范围分别为0.016 1~0.644 0 μg(r=0.999 8),0.019 3~0.771 2μg(r=0.999 7).甘草素平均回收率为99.16%,RSD=1.51%;甘草查尔酮A平均回收率为98.48%,RSD=1.22%.结论 该法简便、灵敏度高、重现性好,可作为甘草总黄酮分散片中指标性成分的含量测定和成品质量控制.
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HPLC测定心通口服液中二苯乙烯苷的含量
目的 建立心通口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的HPLC含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Phenomenex(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(15:85),柱温:室温,流速:1.0 mL/min,检测波长:320 nm.结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷进样量在0.15~ 1.5 μg范围内线性关系良好,R2=0.999 9,平均回收率为100.01%,RSD值为0.73%(n=6).结论 本方法准确、精密度高、专属性好,可用于心通口服液的质量控制.
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响应面法优化火炭母中总黄酮的提取工艺研究
目的 采用响应面法优化火炭母中总黄酮的提取工艺.方法 在单因素试验的基础之上,根据Box-Behnken中心组合实验设计原理,采用3因素3水平的响应面分析方法,考察了乙醇浓度、料液比和提取温度等因素对提取工艺的影响,依据回归分析确定工艺条件,以火炭母总黄酮提取率为响应值作响应面和等高线.结果 在分析各个因素的显著性和交互作用后,得出火炭母总黄酮佳提取工艺为乙醇浓度67%,提取时间1.5 h,料液比1:79,总黄酮提取率为20.03 mg/g.结论 该含量测定方法简便、准确、重复性好,提取工艺经济、合理,对进一步的工艺开发有较好的参考价值.
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江边一碗水的化学成分研究
目的 研究“江边一碗水”的化学成分.方法 运用系统溶剂法、正反向硅胶色谱柱法及制备型高效液相法对江边一碗水的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质及波普数据鉴定其结构.结果 从江边一碗水95%乙醇提取物的乙酸乙酯及正丁醇部位分离得到了12个化合物,其中木脂素类化合物6个,黄酮类化合物5个,甾醇类化合物1个,分别为:鬼臼毒素,苦鬼臼毒素,山荷叶素葡萄糖苷,山奈酚,槲皮素,β-谷甾醇,去氢鬼臼毒素,槲皮苷,芦丁,苦鬼臼毒素葡萄糖苷,4'-去甲基去氢鬼臼毒素,3-O-甲基槲皮素.结论 化合物12为首次从该植物中分离得到.
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短期胰岛素强化治疗对新诊断2型糖尿病患者胰岛功能及胰岛素敏感性的影响
目的 观察短期胰岛素强化治疗对新诊断2型糖尿病患者胰岛功能及胰岛素敏感性的影响.方法 入组90例新诊断2型糖尿病患者,在不同日行静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT)及口服葡萄糖耐量试验(OGTT),完成检查后予胰岛素泵持续皮下输注胰岛素治疗(CSII),血糖达标后维持10~ 14 d,复查相关指标.胰岛功能指标包括IVGTT胰岛素曲线下面积(AUCIns)、OGTT胰岛素曲线下面积(AUCIns)、IVGTT急性胰岛素分泌(AIR3-5)、OGTT早期相胰岛素分泌指数(△Ins30/△G30)、β细胞功能评定指数(MBCI)和稳态模型评估法(HOMA-B)等.胰岛素敏感性指标采用稳态模型评估法(HOMA-IR)、胰岛素敏感性指数(IAI)、定量胰岛素敏感性检测指数(QUICKI)及Cederholm的胰岛素敏感性指数ISIccd等.结果 治疗后IVGTT及OGTT中AUCIns均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.001);AIR3-5、△Ins30/△G30、MBCI及HOMA-β均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.001);调整胰岛素抵抗影响后,上述结果不变.治疗后HOMA-IR较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.001);ISIced、IAI、QUICKI均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.001).结论 短期胰岛素强化治疗可显著改善新诊断2型糖尿病患者的胰岛功能,增强胰岛素敏感性.
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胸腺法新联合放化疗在NSCLC中的增效作用与安全性的Meta分析
目的 系统评价胸腺法新联合放化疗在NSCLC治疗中的增效作用与安全性.方法 以关键词电子检索PubMed、Ovid、Elsevier、ClinicalTrail、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数字化期刊全文库和中国科技期刊全文数据库(维普),收集建库至2015年08月公开发表的有关胸腺法新用于非小细胞肺癌治疗的随机对照试验(Random Clinical Trial,RCT),设立纳入剔除标准对收集到的文献进行筛选,提取纳入文献的肿瘤缓解率和不良反应发生率数据并采用RevMan5.2软件进行Meta分析,根据研究异质性检验结果选择固定效应模型或随机效应模型计算其合并的效应值相对危险度(RR)及95%置信区间,对纳入的研究采用Jadad改良版评分量表进行质量评价.结果 疗效评价,部分共纳入11篇文献,共计698例患者.结果显示肿瘤缓解率胸腺法新联合放化疗组高于单纯化疗组,RR=1.32[1.14,1.54](P<0.01),差异有统计学意义.安全性评价中,对恶心呕吐、血小板减少、白细胞减少分别进行评价,纳入文献3~5篇不等.结果显示恶心呕吐、血小板减少、白细胞减少发生率胸腺法新联合化疗组与单纯化疗组无明显差异.结论 胸腺法新可能有提高NSCLC近期疗效的作用,但目前证据不支持胸腺法新可降低化疗所致的恶心呕吐、血小板减少及白细胞减少.由于可纳入的高质量研究较少,仍需更多高质量的RCT以获得更可靠的结论.
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健脾和中颗粒的质量控制方法研究
目的 建立适宜的健脾和中颗粒质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别健脾和中颗粒中苍术、厚朴、山楂等,并采用高效液相色谱法建立方中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法.色谱柱:Agilent XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(55:45);检测波长:295 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:25℃.结果 薄层色谱中斑点清晰,供试品和对照药材色谱斑点对应良好,阴性无干扰;Y厚=1 585.194 79X+1.344 27;Y和=1 578.885 99X+4.442 12,表明厚朴酚在浓度范围32.8~164.0 μg/mL内呈良好的线性关系,r=0.999 99;厚朴酚在浓度范围19.2~96.0 μg/mL内呈良好的线性关系,r=0.999 97.厚朴酚平均回收率为99.23%,RSD为1.06%(n=6);和厚朴酚平均回收率为98.95%,RSD为1.63%(n=6).结论 该方法简便、准确、可靠,可作为健脾和中颗粒的质量控制方法.
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2013~2014年广州某三甲医院基本药物使用情况调查与分析
目的 通过对广州某三甲医院进行调查,了解基本药物制度在该院的实施情况,为健全基本药物制度提供参考.方法 调查该院2013-06~2014-12基本药物使用情况数据,利用Excel对数据进行汇总和分析.结果 该院在用基本药物品种数占基本药物目录品种数的53.65%,基本药物销售金额占药品总销售金额的27.10%.结论 基本药物制度在该院的实施需进一步加强.
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来氟米特与甲氨蝶呤联用致重度骨髓抑制伴慢性胆囊炎急性发作
1例66 a类风湿关节炎女性患者在使用来氟米特(20 mg,qd,po)联合甲氨蝶呤(7.5 mg,qw,po)治疗1个月后出现口唇溃疡,血常规示三系明显降低.立即住院治疗.住院期间血象继续降低,达粒细胞缺乏症、严重血小板减少症及重度贫血水平;并出现腹痛,莫非氏征阳性.患者加用来氟米特与甲氨蝶呤治疗前血常规基本正常,但有慢性胆囊炎病史,因此考虑来氟米特与甲氨蝶呤合用致严重骨髓抑制伴机会性感染即慢性胆囊炎急性发作.予停用来氟米特与甲氨蝶呤.同时输注浓缩红细胞、机采血小板、使用重组人粒细胞集落刺激因子升白、抗感染等对症治疗.患者血细胞逐渐回升、胆囊炎得到控制,病情趋于稳定.
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肾病综合征患儿他克莫司血药浓度影响因素分析
目的 探讨儿童肾病综合征患者服用他克莫司的血药浓度的影响因素.方法 采用酶增强免疫分析法测定他克莫司的全血浓度.收集某院2011-01~2012-12期间服用他克莫司的肾病综合征患儿的血药浓度、剂量以及年龄、性别、红细胞压积、血红蛋白浓度等数据.用SPSS软件分析年龄、性别、红细胞压积、血红蛋白和浓度、剂量间的相关性.结果 年龄、性别和给药剂量间存在相关性(P<0.05).幼儿期所需他克莫司剂量显著高于学龄前期、学龄期和青少年期.青少年期所需给药剂量小.女性所需给药剂量大于男性患儿.红细胞压积、血红蛋白不影响血药浓度.结论 年龄、性别影响肾病综合征患儿的他克莫司剂量,临床需综合评估患儿,以给予合适的初始剂量,及时进行血药浓度监测,适时调整剂量.
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全自动药品单剂量分包机常见差错分析及对策
目的 通过分析本院全自动药品单剂量分包机的常见差错,并制定相应对策.方法 采取回顾性分析方法随机抽取调整前后两个时期全院各病区(儿科除外)的摆药医嘱,并分类统计分析调整前后的差错情况.结果 全自动药品单剂量分包机的差错率由调整前的6.63/万下降到调整后的2.91/万.结论 全自动药品单剂量分包机有很高的实用价值,使用过程中会出现一定的差错,但通过制定对策,差错率可显著降低.
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115份抗精神疾病口服药物说明书服药时间分析
目的 归纳总结口服抗精神疾病药物服药时间,为临床合理用药提供依据.方法 对115张口服抗精神疾病药物的说明书进行归纳、整理、分析.结果 59.13%的说明书标注了服药时间,其中饭前饭后均可的占55.89%;睡前服的占17.65%;餐中服的有10.29%;饭前服和饭后服的各占2.94%和4.41%;早上服药的占8.82%,各药物服药时间在说明书中所标注的位置也有所不同,使患者很难把握好正确的服药时间.结论 药品说明书应对服药时间进行具体描述,以便大限度提高临床疗效,减少药品不良反应.
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康艾注射液对原发性肝癌切除患者血常规及血液流变学的影响
目的 研究康艾注射液在肝癌切除围手术期对患者机体的免疫功能和血液黏度的影响.方法 60例原发性肝癌切除术患者随机分成A、B组,B组行常规基础治疗,A组在B组基础上,加用康艾注射液40 mL/(次,天),3周后检测2组患者手术前后血常规、肝肾功能和血液黏度指标变化.结果 与B组相比,A组白细胞数量和血红蛋白含量显著增加(P<0.05),而红细胞压积、血浆纤维蛋白原和血小板数量无显著的改变.结论 对于原发性肝癌切除患者,康艾注射液可以改善免疫功能,提高生活质量,对围手术期血液的黏度和肝肾功能无影响,无明显的毒副作用,值得临床进一步的研究.
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中药无机元素影响因素的研究进展
中药的无机元素是一切中药的基本成分,是中药有效药成分的核心组分,是中药性效量化的物质基础.文献表明,影响中药无机元素因素很多.因此,深入研究中药无机元素影响因素意义重大.为此,本文对中药无机元素影响因素近年来研究进展情况进行了文献综述,希望为深入研究提供参考.
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新春寄语
2015,又一个年轮圆了.在这个前所未有加速快进的年代,无论官宦大亨还是星斗百姓,无论社会精英还是草根平民,无论院士教授还是基层药师,无不深处这一变局之中.一夜而起,一夜而落的事件、人物,太多太多.然而,正如“万变不离其宗”的古训,变化是表,不变是里.在所有的变化里,总有一些东西会天荒地老,历久弥新.知止而后有定,激荡之中有静.有静气,方能谋虑,我们才能积极适应和创造变化,以无愧于这个巨变的时代.
关键词: -
肠外营养临床药学共识
临床营养支持治疗有肠内和肠外两大途径,当胃肠功能严重障碍时,肠外营养(parenteral nutrition,PN)可以提供机体所需营养物质,促进患者康复,改善患者预后,有些患者甚至赖以生存.自20世纪70年代以来,随着营养支持治疗领域新理念的不断完善与更新,全国各地医疗机构对肠外营养的规范化管理日渐重视.由医师、药师、营养师、护师及其他相关医疗工作者等跨学科专业技术人员组成营养支持团队(nutrition support team,NST),以标准化流程指导营养支持治疗的各个环节,优化营养相关综合管理成为临床营养支持治疗的新方向.
关键词:
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |