初级药学人员职业能力提升需求调查分析与解决策略

目的 了解医院药房在职初级药学人员"职业能力提升需求",为医院人力资源部门对员工进行有效的在职培训、职业院校相关培训课程的开发、在职初级药学人员职业能力的有效提升提供参考.方法 对在职医院药房初级药学人员"职业能力提升需求"进行问卷调查与深度访谈,调查结果分类统计分析.结果与结论 综合反映初级药学人员对其职业能力的提升需求并提出具体的解决策略.

广东省骨质疏松症药物应用分析

目的 了解广东省医院骨质疏松症药物应用情况.方法 收集2001-2006年广东省60多家具有代表性医院的骨质疏松症药物的用药数据,对其用药金额、进口合资国产药品的用药情况、金额排序在前10名的药品用药情况等进行统计分析.结果 2001-2006年抗骨质疏松症药物用药金额与总用药金额均逐年增长;进口合资药品金额有逐年上升的趋势;钙制剂消耗金额大,占抗骨质疏松症药物用药金额的36.2%;用药金额大的为钙尔奇.结论 随着人们生活水平的提高,药品消费水平也逐步提高,药品消费结构也逐步趋于合理化.

胰岛素强化治疗心内直视术后应激性高血糖的疗效

目的 探讨心内直视术后应激性高血糖胰岛素强化治疗的疗效及对预后的影响.方法 将63例术后高血糖患者随机分为胰岛素强化治疗组(33例)和常规胰岛素治疗组(30例),强化治疗组对于术后血糖超过8 mmol/L即行胰岛素治疗,剂量从0.1 U/kg·h开始.根据血糖结果调整胰岛素用量,目标治疗为术后血糖控制在6～8 mmol/L水平;常规治疗组术后血糖超过11.1 mmol/L才给予胰岛素治疗,目标治疗为术后血糖控制在10～11.1 mmol/L水平.两组均同时监测生命体征、感染、心律失常、低血糖等并发症情况,并进行统计分析.结果 胰岛素强化治疗组感染率、心律失常发生率均明显低于胰岛素常规治疗组(P＜0.05).结论 提示术后应激性高血糖是影响患者预后的独立因素,在积极减少应激综合治疗的同时进行胰岛素强化治疗并将血糖控制在6～8 mmoL/L水平可以减少术后并发症,改善疾病的预后.

我院癌痛患者使用吗啡调查分析

目的 调查分析我院癌痛患者使用麻醉性镇痛药品-吗啡的情况,为临床合理使用提供依据.方法 统计分析2003-2006年麻醉药品含吗啡制剂的处方,利用DDD值和DDDs值评价药物利用指数DUI.结果 每年吗啡制剂的处方约占麻醉药品总处方的35%,2003-2006年硫酸吗啡缓释片的DDDs分别为4485、5012、5405和5493,用药频度高;盐酸吗啡注射液用药频度变化不大,盐酸吗啡注射液的DUI≤1,硫酸吗啡缓释片的DUI＞1,但小于1.2.结论 我院的临床医师把硫酸吗啡缓释片作为癌痛治疗的首选药,使用合理.

我院2003-2006年抗肿瘤激素类药物的用药分析

目的 评价我院抗肿瘤激素类药物的应用情况与发展趋势.方法 统计我院2003-2006年抗肿瘤药物用药总金额及抗肿瘤激素类药物各品种的用药金额、用药频度与日均费用,并对抗肿瘤激素类药物的用药金额和用药频度分别进行前10位的排序.结果与结论 抗肿瘤激素类药物的用药金额在我院抗肿瘤用药总金额中所占比例比较稳定,且用药金额逐年增长.

HPLC测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量

目的 测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量.方法 采用HPLC法测定测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量;采用色谱柱为:Inertsil ODS-3 C18(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87);流速:1.0 ml/min;检测波长:327 nm.结果 绿原酸在0.1～0.9μg线性关系良好,平均回收率为98.64%(RSD=1.02%).结论 该方法准确、重现性好、简便、可用于该制剂的质量控制.

HPLC测定骨舒灵颗粒中原儿茶醛的含量

目的 建立测定骨舒灵颗粒中原儿茶醛含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱XTerra(R) RP185 μm(4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(10:90),检测波长:280 nm,流速:1.0 ml/min.结果 原儿茶醛在0.34～3.4 μg的范围内线性关系良好,r=0.9994,原儿茶醛平均加样回收率为98.08%,RSD为1.2%,n=6.结论 该方法准确,灵敏度高,重复性好,能用于骨舒灵颗粒的质量控制.

HPLC测定健儿乐冲剂中芍药苷的含量

目的 建立HPLC测定健儿乐冲剂中芍药苷含量的方法.方法 色谱栓为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为乙腈:1%磷酸溶液(14:86)柱温:40℃,检测波长为230 nm.结果 芍药苷含量在0.0119～0.1119 mg/ml范围内,线性关系良好(r=0.99997),平均回收率96.10%.结论 本方法专属性强,灵敏、准确,可用于健儿乐冲剂质量控制.

益气强身颗粒质量标准的研究

目的 建立益气强身颗粒的鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对处方中的人参、五味子、制何首乌进行定性鉴别.结果 在TLC色谱中均能检出人参、五味子、制何首乌.结论 所建立的方法可作为益气强身颗粒的质量控制方法.

柴胡舒肝丸质量标准的研究

目的 建立柴胡舒肝丸的鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对处方中陈皮、当归、柴胡、大黄进行定性鉴别.结果 在TLC色谱中均能检出陈皮、当归、柴胡、大黄.结论 所建立的方法可准确快速地进行定性检测,可作为柴胡舒肝九的质量控制方法.

细叶杜香挥发油化学成分的GC-MS分析

目的 研究细叶杜香挥发油的化学成分.方法 用水蒸气蒸馏法从细叶杜香中提取挥发油,通过气相色谱-质谱分析,结合计算机检索技术和人工检索对其化学成分进行分离和鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果 分离和鉴定了28种成分,占挥发油的84.66%.结论 细叶杜香挥发油的主要成分为4-松油醇(30.23%),1-甲基-2-并丙基苯(16.58%),枯茗醛(9.85%)等.

二阶导数紫外光谱法测定葛根素滴眼液中葛根素的含量

目的 建立葛根素滴眼液中葛根素含量测定方法.方法 用二阶导数光谱法直接测定葛根素滴眼液中葛根素含量,249.5 nm波长处测定振幅D值.结果 葛根素在5.10～25.50μg/ml范围呈良好线性关系;其回归方程为D=1.255×10-4C+1.4×10-4(r=0.9981);平均回收率100.9%、RSD=2.2%.结论 本方法操作简单、可用于本院制剂葛根素滴眼液中葛根素的含量测定.

论我国药品不良反应制度的建设

任何药品都给机体带来利益和风险,随着人们对生活质量要求的不断提高,对药品可能造成机体损害的认知程度的不断增强,药品安全性越来越受到人们的重视.保障人民用药安全是药品监督管理部门、药品不良反应监测专业机构以及药品生产、经营、使用单位的共同责任.本文论述目前药品不良反应监测工作的现状,旨在探讨我国药品不良反应监测发展的新方向.

浅谈广告技术审查工作在药品广告监督管理中的作用

本文在对药品广告监督管理与药品广告技术审查工作现状分析的基础上,就如何继续完善药品广告技术审查工作,更好地发挥其在药品广告监管中的作用提出建议.

药品审评认证机构信息化的几点建议

药品审评认证机构是近年来为适应食品药品监督管理系统机构体制改革而设立的.主要是受省级食品药品监督管理局委托,开展药品、医疗器械、保健品和化妆品技术审评和认证工作,并为上级单位提供技术支持.

醛糖还原酶抑制剂的研究进展

醛糖还原酶是多元醇代谢通路的综述了醛糖还原酶抑制剂的研究进展.

中药中黄曲霉毒素分析方法进展

黄曲霉毒素是农产品及中药中普遍存在的一类有毒致癌物,给人类健康造成严重威胁.本文对目前用于中药材及中成药中黄曲霉毒素的检测方法进行了综述,在对薄层色谱法、高效液相色谱法、酶联免疫吸附法综合分析的基础上,评述了各方法的优劣和适用条件,可供从事中药和食品卫生检测工作者参考.

动物多糖的分离纯化方法

本文综述动物多糖的各种分离纯化方法,并分析各方法的特点以及适用范围.

鸡骨草的研究进展

本文从鸡骨草的化学成分、药理作用、临床作用以及产品开发等方面综述其研究概况,为进一步深入研究和开发应用提供参考.

红霉素的新用途

红霉素是大环内酯类抗生素的代表药,自1952年第一个用于临床,对革兰阳性菌、革兰阴性球菌、厌氧菌、支原体、衣原体、军团菌等有较强的作用,广泛用于呼吸道、皮肤软组织等感染.

毛细管气相色谱法测定复方硼酸散中薄荷醇和苯酚的含量

目的 建立测定复方硼酸散中薄荷醇和苯酚含量的方法.方法 采用毛细管气相色谱法测定复方硼酸散中薄荷醇和苯酚的含量.结果 复方硼酸散中薄荷醇和苯酚平均回收率为99.64%和98.67%;RSD为1.6%和1.3%.结论 此方法简单、快速和准确.

精制冠心片等中药配方制剂微生物限度检查方法的验证

目的 对精制冠心片等11种中药配方制剂的微生物限度检查方法进行验证.方法 测定各品种对5种规定试验菌株的回收率;并对必检控制菌的检查法进行验证.结果 垂盆草颗粒和金牌白凤丸无抑茵作用;更年乐片、金佛止痛颗粒、橘红枇杷片、小儿保安散、抗病毒口服液、护心胶囊、耳聋左慈丸、慢肾安颗粒等对细菌有一定的抑菌作用;精制冠心片对细菌的抑茵作用很强.结论 无抑茵作用品种用常规方法检查;有一定抑茵作用的品种可用培养基稀释方法检查;抑菌作用很强的品种用离心沉淀+薄膜过滤方法检查,各个品种的控制茵均可用常规方法检查.

RP-HPLC测定氨苄西林丙磺舒胶囊中的有关物质

目的 建立氨苄西林丙磺舒胶囊有关物质的RP-HPLC梯度洗脱方法.方法 色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相A为2 mol/L醋酸溶液-0.2 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900);流动相B为2 mol/L醋酸溶液-0.2 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550),流速为1 ml/min,线性梯度洗脱;检测波长为254 nm,柱温40℃,进样器15℃,进样量为20 μl.结果 该方法能专属、准确地测定氨苄西林丙磺舒胶囊中的有关物质.结论 本色谱条件适合氨苄西林丙磺舒胶囊有关物质的测定,可纳入氨苄西林丙磺舒胶囊质量标准.

气相色谱法检测二氯甲烷中微量挥发性杂质

目的 建立二氯甲烷中三氯甲烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷三种有机挥发性残留杂质的分析方法.方法 采用程序升温气相色谱法进行,运用DB-5色谱柱、电子捕获检测器(ECD),检测器温度为250℃.结果 三氯甲烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷和二氯甲烷间能够完全分离(分离度＞3.0),线性范围:三氯甲烷0.5-5.0μg/ml,r=0.997;1,2-二氯乙烷2.7～27.0μg/ml,r=0.999;四氯化碳0.025～0.5μg/ml,r=0.999.平均回收率为:三氯甲烷98.6%;1,2-二氯乙烷103.5%;四氯化碳94.4%.检测限:三氯甲烷0.02μg/ml;1,2-二氯乙烷0.10μg/ml;四氯化碳0.001μg/ml.结论 经方法学验证,该方法灵敏度、准确度均能满足ICH对药品中Ⅰ类、类Ⅱ残留溶剂检测的要求,可用于同时检测二氯甲烷中微量的三氯甲烷、1,2-二氯乙烷和四氯化碳残留.

气相色谱法测定茴拉西坦中的有机溶剂残留量

目的 建立毛细管气相色谱法测定茴拉西坦中甲醇、乙醇、甲苯的残留量.方法 采用INNO相键合聚乙二醇为固定液的毛细管石英色谱柱(30 m×0.53 mm,1.0μm);载气:氮气;以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂;柱温:75℃,保持3 min,以15℃/min升温至150℃,保持5 min;进样口温度:200 ℃;检测器温度:200℃(FID).结果 甲醇在6.02～240.8 mg/L内线性关系良好,r=0.9998(n=5),定量限为1.97 mg/L,回收率为95.1%(RSD=2.9%);乙醇在12.07～251.5 mg/L内线性关系良好,r=0.9992(n=5),定量限为1.63 mg/L,回收率为100.6%(RSD=2.2%);甲苯在3.56～89.0 mg/L内线性关系良好,r=0.9999(n=5),定量限为0.59 mg/L,回收率为99.6%(RSD=1.1%).结论 本方法可用于茴拉西坦中甲醇、乙醇和甲苯的残留量测定.

浅论全面质量管理与物流成本控制的佳结合点

探讨全面质量管理应用于物流成本控制的切入点.通过不合格品综合分析及内部评审体系,让全面质量管理的体系为物流管理规范化提供新的管理模式及考核标准,大限度地降低物流管理的成本.

硫酸二甲酯含量测定方法存在的问题及改进

硫酸二甲酯是一种无色油状易燃液体,用于制造咖啡因、可待因、香革醛、氨基比林、甲氧苄氨嘧啶、二甲基亚砜以及农药乙酰甲胺磷等,用途广泛;产品质量指标为Q/ZXH001-2001，规定含量不得少于98.5%.

河南方城丹参GAP基地的选择研究

随着丹参药材需求量的不断增加,野生丹参资源的不断枯竭,商品市场的丹参野生品逐年减少且质量下降,栽培品因产地和品种不同,质量参差不齐,丹参商品质量不容乐观.

国内外对突发公共卫生事件(药害事件)导致危机的预警模式和政策

药害事件往往导致公共危机事件,2006年我国此类事件频频出现,对人民生命安全和社会和谐稳定与发展构成了极大的威胁,本文作者对目前国内外应对突发公共卫生事件危机管理预警模式和政策进行了文献检索和分析,从法律、决策体系、应对系统、监控体系和信息管理制度等方面综述了国内外应对突发公共卫生事件,尤其是药害事件导致危机的预警模式与相关政策,旨在进一步明确我国目前的应对突发公共卫生事件(药害事件)预警模式和政策的现状,从而为借鉴发达国家的成熟模式,将现有预警系统进一步完善并为建立我国综合、高效的药害事件危机的应急管理模式提供理论基础.

试论药品抽查检验的法律含义与价值——关于我国药品抽查检验法律制度的系列思考(1)

药品抽查检验是国家监管药品质量的重要手段之一.本文以现行法律制度规定为依据,解析了药品抽查检验的法律含义及其职权特点,阐明了药品发生质量问题的客观必然性,论述了药品抽查检验在发现药品质量问题、评价药品质量水平、公告药品质量状态、改善药品质量管理等四个方面的价值.

《现代食品与药品杂志》稿约(原《广东药学》杂志)