今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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苯巴比妥治疗新生儿缺氧缺血性脑病的血药浓度监测
目的监测苯巴比妥(PB)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的血药浓度,探讨苯巴比妥对其的疗效及合理用法.方法 HIE患儿使用PB负荷疗法抗惊厥,静注首次负荷量15～20 mg/kg,分1-2次,24 h后给予维持量3～5 mg/kg,分1-2次,连用5 d.应用荧光偏振免疫法监测5l例HIE患儿的PB血药浓度.结果:达有效血药浓度范围(15～40μg/ml)占62.73%(32/51),低于15μg/ml的占9.8%(5/51),高于40 μg/ml的占27.5%(14/51).结论:结果表明我院PB治疗HIE的给药方案是基本合理的;建议在给予负荷剂量24 h后进行PB血药浓度监测,以确定维持剂量.
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米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产45例
目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.头2 d内分次口服米非司酮150 mg(50、25、50、25 mg,每次间隔12 h),第3 d口服米索前列醇600μg.必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg.结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小.
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双环醇治疗慢性乙型病毒性肝炎50例疗效观察
目的观察双环醇治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床效果及不良反应.方法 100例慢性乙型病毒性肝炎患者分为2组,治疗组50例,口服双环醇片25 mg,每日3次;对照组50例,口服健肝灵胶囊3粒,每日3次,疗程均为24周,观察两组治疗前后肝功能指标(ALT、AST)及病毒标志物情况(HBV-DNA、HBeAg)和停药后反跳的发生情况.结果两组在治疗12周及24周时,ALT及AST均较治疗前下降,治疗12周时双环醇治疗组ALT及AST下降幅度较健肝灵治疗组好,差异有统计学意义(P＜0.05);停药12周后双环醇治疗组未见明显AL及AST反跳,而健肝灵治疗组在停药12周后ALT及AST均有所升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论双环醇片与健肝灵一样,具有较好的保肝、显著降低血清转氨酶、改善肝功能的疗效,双环醇对ALT、AST的早期下降作用优于健肝灵,可以在临床推广使用.
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HPLC测定复方葛根合剂中葛根素的含量
目的为了有效控制复方葛根合剂的质量,建立一种其中有效成分葛根素含量测定方法.方法采用HPLC,固定柱:Hypersil ODS2柱(4.6 mm ×200mm,5μm),柱温:30℃,流动相:甲醇:水(25:75),流速:1.0 ml/min,检测波长:254 nm.进样量:10μl,采用外标法以峰面积定量.结果葛根素和其他组分完全分离,分离度为4,理论塔板数以葛根素计算为4400.葛根素在16.3～260.0μg/ml样品浓度与峰面积之间线性关系良好,回归方程为Y=39.02X-6.68,r=0.99989(n=5).平均回收率为100.21%,RSD为0.38(n=6).结论此法操作简便,结果准确可靠,精密度好,可用于复方葛根合剂中葛根素的含量测定.
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3种含马兜铃酸药材与替换品以及易混淆品的鉴别
中药材关木通、广防已、青木香含有马兜铃酸，马兜铃酸可引起肾脏损害及其它不良反应，国家食品药品监督管理局已取消其药用标准，在中成药生产中分别以木通、防已、土木香换[1].
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消炎灵片质量标准研究
目的提高消炎灵片的质量标准.方法用薄层色谱法鉴别玄参、肿节风;用高效液相色谱法测定肿节风中异秦皮啶含量.结果平均回收率为99.28%,RSD为1.86%.定性定量方法简便,准确,专属性强.结论建立的方法可更有效的控制消炎灵片的质量.
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麻醉药品在我院门诊的使用情况分析
目的文章通过对我院2003年门诊麻醉药处方的整理分析,以了解我院门诊麻醉性药品的使用情况,及可能存在的问题.方法采用WHO推荐的限定日剂量(Defined Daily Dose,DDD)值和药物利用指数(DUI)值作为指标进行分析.结果我院门诊患者使用的麻醉药品共有5种,其中多瑞吉使用的处方数多,5种麻醉药的DUI均＜1.0.结论我院门诊麻醉药品使用基本合理.
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小儿病毒性肺炎3种治疗方案的决策树分析
目的比较3种方案治疗小儿病毒性肺炎的效率(即成本-效果),探讨不同药物治疗方案对相同疾病的经济效果.方法采用前瞻性随机临床试验和决策树分析方法,对小儿病毒性肺炎3种治疗方案的期望成本、成本-效果和治愈成本进行分析.结果利巴韦林、阿昔洛韦、基因重组a-2 b干扰素治疗小儿病毒性肺炎均取得较好疗效,3种用药方案在疗效比较上无显著性差异(P＞0.05),但药物治疗期望成本、成本-效果、治愈成本分析均显示基因重组a-2 b干扰素组优于其它二组药物.结论从药物经济学角度来看,基因重组a-2 b干扰素治疗小儿病毒性肺炎优于利巴韦林与阿昔洛韦,有好的成本-效果,值得临床推广应用.
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2001-2004年抗白内障滴眼液使用分析
目的了解抗白内障滴眼液每年的用药频度及用药金额变化情况,掌握临床用药特点及发展趋势,指导合理用药.方法采用DDD分析方法,对我院2001-2004年7种主要抗白内障滴眼液的应用情况进行统计分析,分析抗白内障滴眼液的用药金额、用药频度.结果 4年来,我院抗白内障滴眼液用药频度和销售金额呈上升趋势,DDDs排序居前3位的是法可林、利眼明和氨碘肽滴眼液.滴眼液按销售金额排序为法可林、利眼明和谷胱甘肽滴眼液.结论抗白内障滴眼液种类不多,我院抗白内障滴眼液应用基本合理,价廉且疗效确切的滴眼液在临床应用中占优势.
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H1受体阻断药的应用分析
目的了解我中心H1受体阻断药的临床应用情况及用药趋势.方法采用金额排序和频度分析的方法对我中心2002-2004年H1受体阻断药应用情况进行统计分析.结果 H1受体阻断药的用药金额及用药频度(DDDs)逐年提高,新型的第二代H1受体阻断药应用呈上升趋势,第一代H1受体阻断药羟嗪的用药频度排名前,而其它品种的用药频度则呈下降趋势.结论新型的第二代H1受体阻断药疗效好,使用方便,副作用少,在皮肤科广泛用于荨麻疹和皮炎等皮肤病的治疗.
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我院2001-2004年抗肿瘤药物的用药分析
目的了解抗肿瘤药的应用现状,预测其发展趋势,为临床合理用药提供理论依据.方法对本院2001-2004年抗肿瘤药从购药金额、用药频度及日均费用数据进行统计分析.结果 4年中,我院抗肿瘤药购药金额呈逐年上升趋势,但增长速度逐年减慢,国产药用量逐年上升,进口药用量逐年下降,合资药用量保持平稳,中药制剂用量有所增加.结论抗肿瘤药市场将继续扩大,中药制剂用量将增加,国家对医药市场的调控作用明显.
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药剂科药品库存的科学管理
目的加强医院药剂科对药品库存的科学管理.方法以计算机软件为基础,参考<现代医院药学的科学管理>,结合多年的实践经验.结果在药库实行零库存,药房对药品进行统一计划,归纳出药品的每日平均销售量、基本库存量和低限量的计算方法.结论它是一套简便易行、实用性强的管理方法,有助于加强药剂科对药品库存的科学管理.
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浅谈体现医院门诊药房的社会服务性
目的探讨如何体现医院门诊药房的社会服务性.方法通过分析本院门诊药房的优势(与零售药店相比),提出了医院门诊药房应以病人为中心,发挥药房的优势,从保证用药合理、安全和有效;良好的服务态度;开展药物咨询等方面,来体现医院门诊药房的社会服务性.结果提高了患者对门诊药房的满意度(达99.5%).结论体现医院门诊药房的社会服务性是大势所趋、人心所向.
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诊疗费用上涨过快的原因与对策分析
诊疗费用上涨过快是社会广泛关注的热点问题,也是政府觉得头痛的难点问题,尽管依照国家整体部署实施医药卫生体制改革已经多年了,但是医疗费用的上涨,呈十倍、百倍地高出居民可支配收入增长速度问题依然十分严重.社会舆论普遍认为是药品价格的虚高造成诊疗费用的上涨,于是政府着力于降低药品价格、医药分家等措施,彻底改变医院"以药养医"的现状,然而通过对这些政策的效果评价并不理想,诊疗费用并没有因为这些主要针对药品的措施而有所下降,相反人民群众感觉诊疗费用不仅没有下降,反而还越来越高,上涨的速度仍然高于居民收入增长的速度.
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医院药房拆零药品的有效期管理
目的分析医院药房拆零药品有效期管理的现状,针对存在问题提出建议,规范管理.结果与结论通过制定相关制度,加大医院药房拆零药品的有效期管理的力度,使医院药房拆零药品的管理更加规范化,从而保证了患者的安全用药.
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溶菌酶的抗病毒作用及其抗艾滋病病毒应用
本文简要介绍了溶菌酶的抗病毒作用机制、抗艾滋病病毒应用和对病毒性感染疾病的治疗作用,并对其应用前景进行了阐述.
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黄精药理作用研究进展及其临床应用
本文从化学成分、药理、临床3方面阐述了黄精的药用价值,并提出了开发利用黄精的建议.
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生脉注射液的临床应用新进展
本文主要对生脉注射液在临床应用方面的一些新的进展进行了相关阐述,以期对医护人员在实际应用中有所帮助.
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磷酸川芎嗪片工艺及溶出度研究
目的通过优化磷酸川芎嗪片的处方和生产工艺,改善磷酸川芎嗪片的溶出度.方法采用紫外分光光度法对产品进行检测,UV检测波长为295nm.结果加速实验结果表明,产品溶出度优良,其它各项指标均符合国家标准要求.结论该工艺简单易控,产品的溶出度远高于国家标准要求,且随时间的增加溶出度波动性很小.
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柴芩糖浆剂的制备及临床应用
目的制备中药柴芩糖浆剂用于治疗感冒发热.方法中药成分经煎煮浓缩,醇沉,水沉后,制成糖浆剂.于临床应用.结果临床选用110例感冒发热患者,随机分为2组.治疗组60例,采用柴芩糖浆剂治疗;对照组50例,给予维C银翘片治疗.治疗组总有效率为100%;对照组总有效率为90%.结论该制剂工艺简单,疗效肯定,制剂稳定,口感较好,服用方便.
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原料药合成废液回收工艺的研究
针对某头孢类原料药合成过程中产生的含溶剂废液回收过程分离问题的研究,提出含二氯甲烷等溶剂的合成废液的回收分离流程,并对所提出流程进行优化模拟计算和分析,为该废液回收分离过程提供设计依据.
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全肠外营养液配制服务浅析
目的了解我院全肠外营养液配制中心服务的效益.方法收集3组出院病例:A组使用营养配制中心配制的全营养液,B组使用中心成立前各科室自行配制的静脉营养液,C组单独使用脂肪乳、氨基酸等营养液.对A、B两组进行院内感染率、热原反应发生率的分析比较;对A、C两组进行初步疗效对比分析.结果院内感染发生率A组1.3%,B组8.7%(P＜0.05);热原反应发生率A组1.5%,B组10.9%(P＜0.01).治疗后血浆白蛋白浓度A组明显升高(P＜0.05),C组稍有升高(P＞0.05).结论全肠外营养液的集中配制在减少院内感染发生率、热原反应发生率方面具有重要意义.全肠外营养混合液的疗效优于单用氨基酸、脂肪乳等营养液.
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影响片剂溶出度的因素探讨
通过对辅料的选择,工艺的影响,测定方法来讨论影响片剂溶出度的因素,提出合适的条件,切实提高片剂的溶出度,从而控制片剂的质量,以利提高片剂的生物利用度.
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含量测定用对照品的保存和用前处理
含量测定用的对照品保存和使用方面的信息,笔者认为跟不上实践的需要.在目前标准起草与对照品供应相分离的情况下,对照品的保存和使用应有更具体的指导性规定.本文分3类谈谈自己的思考.
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临床药学在基层医院的开展
作为服务于基层的医疗机构,为了将药学工作更好地服务于临床,使服务对象由"药"转向"人",我们不断进行尝试与探索,尽可能地结合自身的实际情况,将临床药学按不同阶段开展.
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浅谈医院门诊药房的工作质量管理
结合本院门诊药房开展工作质量管理情况,从抓质量意识教育、落实规章制度、抓好工作质量考评、抓好继续教育、规范药品的摆放、开展临床用药咨询、提高发药窗口的服务质量、发挥计算机的管理功能,实行电子处方配发药品等几个方面探讨提高门诊药房的工作质量.
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反渗透浓水作制冷系统冷却水的可行性探讨
通过比较反渗透浓水和循环冷却水的水质,指出反渗透浓水用作循环冷却水是完全可行的,为制药及相关企业废水的综合利用提供参考,提高相关企业水的复用率.
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甲硝唑注射液制备时应注意的问题
目的探讨甲硝唑注射液在制备时应注意的问题及解决方法.方法对比甲硝唑注射液在制备过程中活性炭的吸附作用,铁离子以及灭菌时间和温度对成品的影响.结果甲硝唑注射液在制备时加入活性炭的顺序、铁离子的浓度、灭菌时间、温度等都会造成影响.结论甲硝唑注射液在制备时应注意活性炭的投入顺序,严格控制铁离子的污染、灭菌的时间及温度.
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黄芩上清口服液主要药效学研究
目的研究黄芩上清口服液的抗炎、解热、镇痛和体外抑菌作用.方法采用小鼠耳壳肿胀法,伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗导致家兔发热反应以及小鼠扭体法观察黄芩上清口服液的抗炎、解热、镇痛作用,采用平皿二倍稀释法测定黄芩上清口服液的低抑菌浓度(MIC).结果黄芩上清口服液抑制二甲苯所致小鼠耳壳肿胀及醋酸所致小鼠扭体反应,并具有明显的抑制伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗所致家兔发热反应作用;黄芩上清口服液对6株菌的MIC范围为13.5～432 mg/ml.结论黄芩上清口服液具有明显的抗炎、解热、镇痛及体外抑菌作用.
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琥乙红霉素的不良反应
琥乙红霉素(Erythromycin Ethylsuccinate)属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,其抗菌谱广,疗效确切,临床上广泛用于上呼吸道感染、支气管肺炎等.它的不良反应较低、毒性小,但近年来,其不良反应屡有报道,现将不良反应综合报道如下:
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克林霉素的安全性分析
以国内外资料为基础,并进行分析、整理和归纳,对克林霉素的ADR以及如何提高它的用药安全性进行了探讨分析.
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药物的不良反应--光敏反应及其防治
在药物的临床使用过程中,药物产生的不良反应-光敏反应愈来愈引起人们的重视;同时由于光敏反应对于光敏性皮肤癌的发生有一定的影响,必须要引起大家的重视.本文阐述了药物光敏反应发生的机制、临床表现及研究概况,并对药物光敏反应的防治提出了具体措施.
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硫酸粘菌素大杂质分析
目的欧洲药典4.6版质量规定,硫酸粘菌素的大杂质不得大于4.0%.根据欧洲药典方法测定硫酸粘菌素含量及杂质,大杂质峰与其相邻杂质峰不能完全分离,且其基线与主成分峰基线存在基线漂移,因此大杂质的积分定量困难.建立高效液相色谱杂质分析方法,分析硫酸粘菌素中的大杂质,用以优化欧洲药典方法杂质积分方法,准确测定大杂质.结论建立的杂质分析方法能使大杂质峰与其相邻杂质峰完全分离,确立杂质峰积分方法.
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顶空气相色谱法测定佐匹克隆中有机溶剂残留量
目的建立佐匹克隆溶剂残留的顶空气相色谱法.方法使用CP Select 624毛细管色谱柱,程序升温,FID检测器,顶空进样法进行测定.结果氯仿、二氧六环和二甲基甲酰胺能得到有效分离且无干扰;在6.68～53.44、33.12～264.96和110.52～884.16μg/ml浓度范围内,氯仿、二氧六环和二甲基甲酰胺均呈良好的线性关系,回收率分别为102.4%(RSD=3.85%)、103.7%(RSD=2.98%)和96.8%(RSD=0.96%).结论方法简便、准确,可作为佐匹克隆溶剂残留的检验方法.
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HPLC测定乌拉地尔原料药的含量
目的建立一种高效液相色谱法测定乌拉地尔原料药含量的分析方法.方法用C18色谱柱,以0.05 mol/L磷酸二氢铵溶液-乙腈(80:20)为流动相,检测波长268 nm.结果平均回收率:99.5%(RSD=0.19%,n=9).结论该方法简便,快捷,准确.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
