今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位: 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位: 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子: 0.41
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-229X
- 国内刊号: 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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78例茶碱血药浓度监测分析
目的 分析茶碱血药浓度与疗效和不良反应发生的关系,并简要分析茶碱血药浓度的影响因素.方法 采用荧光偏振免疫法测定血清中茶碱的浓度,从血药浓度与疗效、不良反应发生以及合并用药几个方面进行分析、归纳.结果 76.84%病例的茶碱血药浓度低于10 μg/ml,有效率为79.5%,不良反应发生率为33.3%;18.2%病例的茶碱血药浓度在10~20 μg/ml,有效率为77.8%,不良反应发生率为75%.结论 较低浓度的茶碱配合其他药物治疗对呼吸道疾病会得到很好的疗效,且副作用小.
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青霉素G不合理应用分析
目的 为了准确、安全、合理的应用青霉素G.方法 查阅收集国内有关资料和临床用药存在不足进行整理、分析.结果 青霉素G长期以来是临床广泛应用的抗生素之一,它杀菌作用强,毒性低,给药后血药浓度迅速达到高峰;同时其半衰期短,排泄也快,4~6 h后已测不到血药浓度;给药剂量要适宜,2~4次/d,更能提高疗效;大剂量应用会致病;青霉素粉针剂性质稳定,pH值>8或<5均会促使其加速分解,降低疗效,易产生过敏反应;0.9%NaCl是其佳溶媒.结论 只有全面正确认识青霉素G,合理应用,才能充分发挥其杀菌作用,提高医疗质量和治疗水平,造福于人类的身体健康.
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具肝毒性天然药物的研究进展及防治策略
天然药物的发展和广泛应用,为人类防病和治病发挥了极大的作用,但引起不良反应发生的事件时有发生.本文介绍具有肝脏毒性天然药物的种类、化学成分和毒性机理,并提出防治策略,旨在达到更合理用药的目的 .
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黄酮类化合物药物动力学的研究进展
本文介绍了生物样品中黄酮类化合物的处理方法,检测方法以及其在药物动力学方面的研究,为科学、合理的评价黄酮类化合物的作用机制和体内行为奠定了基础.
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LAMP方法在食品微生物检测中的应用
食品中病原微生物是影响食品安全性的主要生物因素.本文综述了近年来LAMP方法在食品微生物检测及其他领域中的具体应用实例和研究进展,并对LAMP方法在食品微生物检测及其他领域中的应用前景做了展望.
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多肽、蛋白质药物缓释微球研究进展
目的 介绍多肽、蛋白质缓释微球的研究情况.方法 通过查阅国内外文献,综述多肽、蛋白质微球的制备技术,影响微球质量和体外释药的因素以及药物的稳定性问题.结果与结论 多肽、蛋白质药物缓释微球在药学领域有着广阔的发展前景.
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天胡荽的研究进展
对天胡荽的植物形态、化学成分、药理作用及临床应用等方面的发展进行综述,供深入研究和开发应用参考.
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色谱指纹图谱在中药质量控制中的应用研究
通过对中药材质量控制的重要性以及中药自身特点的概述,说明要实现中药现代化,采用适当的分析手段进行中药指纹图谱研究是非常必要的;同时对中药指纹图谱以及在中药质量控制中的应用研究进行了探讨,并对中药指纹图谱的应用前景进行了展望.
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水杨酸苯酚贴膏含量测定方法的改进
目的 改善水杨酸苯酚贴膏含量测定滴定终点颜色变化不明显的状况.方法 改用麝香草酚蓝作指示液进行终点滴注.结果 麝香草酚蓝作指示液指示滴定终点时颜色变化明显.结论 指示液化改用保证了含量测定结果的准确性.
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HPLC测定头孢尼西钠的含量及有关物质
目的 建立HPLC测定头孢尼西钠含量及有关物质.方法 采用HPLC,以Kromasil 100A C18(150 mm×4.60 mm,5 μm)为分析柱,以甲醇-0.025 mol/L磷酸二氢铵(15∶85)为流动相;紫外检测波长为272 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为40 ℃.结果 头孢尼西钠的检测限为1.0 ng,线性范围为0.10~0.30 mg/ml,精密度的相对标准偏差小于0.17%(n=5).结论 该方法简单、快速、准确、专属性好,可用于头孢尼西钠的质量控制.
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HPLC测定感冒清片中的马来酸氯苯那敏含量
目的 建立HPLC测定感冒清片中马来酸氯苯那敏含量的方法.方法 采用Diamonsil C18(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值为3.1)(23∶77),检测波长:262 nm.结果 马来酸氯苯那敏在4.13~37.18 μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9995),回收率为101.13%,RSD为0.6%(n=6).结论 本方法操作简便、准确、重复性好,可用于感冒清片的质量监控.
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HPLC与微生物法测定注射用头孢唑肟钠含量的比较
目的 建立HPLC测定注射用头孢唑肟钠含量,并与微生物法测定含量的结果进行比较.方法 HPLC 测定条件:采用Waters Symmetry C18柱,pH3.6缓冲液-乙腈(80∶20)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm.结果 头孢唑肟钠在12.5 ~50.0 μg/ml .进样量范围内线性关系良好(r=0.9999),精密度为0.37%.结论 两种含量测定方法的结果相近.
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HPLC测定舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛的含量
目的 建立舒筋活血片质量标准定量指标.方法 采用HPLC测定舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛的含量;色谱柱:Aichrom Reliasil C18柱(5 μm, 250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水-四氢呋喃(50∶50∶0.2);流速:1.0 ml/min;柱温:35 ℃;检测波长:279 nm;理论塔板数按4-甲氧基水杨醛峰计算不低于3000.结果 4-甲氧基水杨醛线性范围为0.06~0.55 μg/μl(r=0.9992),平均加样回收率96.8%(n=6),RSD=0.99%.结论 该方法操作简单,舒筋活血片的质量控制.
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盐酸溴己新片含量均匀度测定方法改进
目的 采用超声溶解的技术测定盐酸溴己新片含量均匀度.方法 将盐酸溴己新片直接放入量瓶中,加乙醇约25 ml,超声溶解.结果 改进后方法的测定结果与原方法比较无显著差异.结论 改进后的样品处理方法操作简单,结果准确可靠.
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滴通鼻炎水的薄层色谱鉴别
目的 建立滴通鼻炎水的鉴别方法.方法 采用薄层色谱鉴别.结果 利用薄层色谱鉴别可检测出其中蒲公英、黄芩、石菖蒲.结论 方法简便、准确,可作为滴通鼻炎水的鉴别方法.
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RP-HPLC测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷的含量
目的 建立用RP-HPLC测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷含量.方法 采用ODS-C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;甲醇-醋酸-水(35:4:61)为流动相;检测波长为284 nm.结果 甲基橙皮苷在4.92~246.0 μg/ml的浓度范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为99.78%,RSD为0.3%(n=6).结论 该方法简便,结果准确、重复性好,可用于脑络通胶囊的质量控制和评价.
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UV测定复乐霜中盐酸苯海拉明的含量
目的 测定复乐霜中盐酸苯海拉明的含量.方法 采用紫外分光光度法测定盐酸苯海拉明的含量.结果 盐酸苯海拉明检测浓度在0.2~0.6 mg/ml范围内呈良好的线性关系,r=1.0000;平均回收率为99.08%(RSD=1.03%).结论 本法简单、快速、结果可靠,适用于复乐霜的质量控制.
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分光光度法测定富硒蛋粉中的硒含量
目的 研究用分光光度法测定富硒蛋粉中硒含量的方法.方法 采用分光光度法测定,检测波长731 nm.结果 富硒蛋粉中硒浓度在0~0.40 μg/ml范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9987).方法 回收率为96.8%~101.6%,RSD为2.44%.结论 该方法简便、灵敏、准确,可用于富硒蛋粉中的硒含量测定.
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HPLC同时测定氯柳酊中水杨酸、甲硝唑和氯霉素的含量
目的 建立氯柳酊中氯霉素、水杨酸和甲硝唑的含量测定方法.方法 采用HPLC,使用Hypersil ODS 柱,流动相为甲醇-0.002 mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50),检测波长为284 nm.结果 氯霉素、水杨酸和甲硝唑在此条件下实现基线分离,线性范围为5.0~50.0 μg/ml,平均回收率分别为99.5%(RSD=0.7%)、99.1%(RSD=0.9%)、100.1%(RSD=0.5%)(n=6) .结论 本法简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制.
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流感茶的薄层色谱鉴别
目的 建立流感茶的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中厚朴、槟榔、广藿香进行定性鉴别.结果 薄层色谱中检出厚朴、槟榔、广藿香.结论 本方法可行,重现性好,适用于该制剂的质量控制.
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全静脉营养液在医院的临床使用分析
目的 了解本院全静脉营养液(TPN)的配制及使用情况.方法 通过查阅2005年6月至2006年5月TPN的处方和相关病例,对使用TPN 的临床科室、病人及处方进行分析.结果 我院TPN的使用符合TPN的应用原则,处方基本合理.但TPN 在临床使用不够广泛,处方过于简单.结论 鉴于TPN 在临床实践中所取得的显著疗效,我院可以加大这方面的宣传力度,加强培训,以更好的为病人服务.
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集团化办学:提升食品药品职业院校核心竞争力
本文从产业经济发展和食品药品行业人才培养需要出发,论证了集团化办学的必要性,并总结了广东化工制药职业技术学院等三校组成的教育集团的办学实践.
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542例老年患者不合理用药处方的分析
目的 了解基层医院老年患者不合理用药情况.方法 对我院2005年9月~2006年5月600张老年患者处方逐一审核,将其中用药不合理的处方542张进行统计分析.结果 处方中存在诸多不合理用药现象.结论 通过医药携手,正确选用药物,科学适量的合并用药,提高临床疗效,减少不良反应.
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汕头大学精神卫生中心2002-2005年口服抗抑郁药应用分析
目的 了解汕头大学精神卫生中心2002-2005年度抗抑郁药的用药情况,探讨其使用特点及发展趋势.方法 以限定日剂量为指标,对该院2002-2005年抗抑郁药的品种、用量、金额及用药频度、年平均增长率等情况进行统计分析.结果 近4年抗抑郁药用药频度与用药金额快速增长;抗抑郁药医保甲类品种用药频度所占比率较低;新型抗抑郁药的临床使用率稳固上升.结论 氯米帕明为临床首选;新型抗抑郁药的金额占据了绝大多数的份额.
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临床药物信息系统的网络化管理
目的 应用计算机网络技术对临床药物信息进行管理.方法 通过临床药物信息系统的建立;信息资料的收集;信息资料的分类、整理;信息维护;系统管理;信息的传递;信息的查询等方式进行管理.结果 有机整合了医院临床药物信息,实现了医院所有临床药物信息大限度地收集、整理、存储、传递、利用和共享.结论 临床药物信息系统的网络化管理,对提高医院药物治疗质量和合理用药水平具有重要的作用.
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3种抗组胺药治疗慢性特发性荨麻疹的成本-效果分析
目的 评价第2代抗组胺药西替利嗪、咪唑斯汀、氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹所产生的药物经济学效果.方法 运用成本-效果分析法对3种治疗方案进行分析.结果 西替利嗪成本-效果比明显高于咪唑斯汀、氯雷他定(P<0.05).结论 西替利嗪组为佳治疗方案,复发率低,有利于慢性特发性荨麻疹治疗.
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2007广东药师新春联谊会隆重召开
关键词: 广东 -
盐酸头孢甲肟的波谱特征和结构确证
目的 确定盐酸头孢甲肟的结构.方法 采用IR、UV、MS、1H-NMR、13C-NMR对头孢甲肟进行结构确证.结果与结论 根据谱学特征确证了盐酸头孢甲肟的结构.
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健儿涂膜剂提取工艺的研究
目的 优选健儿涂膜剂的佳提取工艺条件.方法 使用正交试验法,以处方中君药黄芪所含成分黄芪甲苷的含量和醇浸膏的收得率为评价指标,对影响健儿涂膜剂的乙醇回流提取效果的诸因素(乙醇体积浓度,加醇倍数,提取次数和提取时间)进行了优选,后确定提取工艺条件.结果 健儿涂膜剂佳的提取工艺为C3B2A1D1,即用8倍量的60%乙醇、加热回流提取3次,每次60 min.结论 该方法简便易行,稳定性好,适用于工业化生产.
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活血去瘀颗粒的水提取工艺研究
目的 研究活血去瘀颗粒的佳水提取工艺.方法 用正交试验设计优化佳提取条件,以浸膏得率和丹参素含量为指标,选用L9(34)进行煎煮条件的选择.结果 佳水提取工艺为加入8倍量水提取3次,每次煎煮1.5 h.结论 该提取工艺所得浸膏得率和丹参素含量高.并经验证,合理可行.
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薄层色谱操作的一点体会
薄层色谱(TLC)是一种微量分离分析技术,具有样品用量少、分离效果好、快速、简便等特点,是实验室常规分析手段,常用于以下方面:为柱色谱选择合适的展开剂,监视柱色谱分离状况和效果;检测反应过程,反应副产品产物的检查,中间体分析;中草药、药材及其制剂真伪的检查、质量控制和资源调查;化学药品及制剂杂质的检查;临床和生化检验以及毒物分析等[1].
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肾石通冲剂中延胡索鉴别方法的探讨
目的 建立肾石通冲剂中延胡索的鉴别方法.方法 采用薄层色谱法.结果 供试品在与对照品相同位置上显相同颜色的斑点.结论 此法简单、重复性好,可用于肾石通冲剂中延胡索的鉴别.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
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2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |