今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位: 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位: 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子: 0.41
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-229X
- 国内刊号: 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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197例肾移植患者环孢素A血药浓度监测数据分析
目的探讨肾移植患者环孢素A(CsA)血药浓度与效应关系,定性分析影响CsA血药浓度的各种因素.方法收集中山大学附属第一医院1999~2001年197例肾移植患者服用CsA 3d以上血药浓度达稳态后谷浓度数据,并作回顾性分析.结果 CsA血药浓度300~400ng/ml组的平均肌酐清除率与100~300ng/ml组有显著性差异(P<0.05).患者性别、年龄、体质量对CsA血药浓度有影响.结论不能单纯依赖血清肌酐浓度判断治疗效果,肾移植术后第1m,CsA血药浓度不宜低于300ng/ml,以免影响疗效.
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超临界CO2-分子蒸馏对螺旋藻有效成分的萃取与分离
目的研究螺旋藻的化学成分并建立提取方法.方法采用超临界CO2-分子蒸馏对螺旋藻化学成分进行萃取与分离,并对其提取物和蒸出物进行GC-MS分析.结果从超临界CO2萃取物和蒸出物分别得到20种和13种化学成分.结论超临界CO2-分子蒸馏技术对螺旋藻的提取分离是一种先进合理的提取方法.
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椿皮的混淆品——朴树皮
全国大部分地区药用椿皮为苦木科植物臭椿Ailanthus altissma (Mill) Swingle的干燥根皮和干皮.为中国药典收载品种.近年来,发现一种类似椿皮的药材充作椿皮使用.经鉴定为榆科植物朴树Celtis Sinensis Pers 的干燥根皮和干皮.据资料[1]记载:椿皮具有清热利湿、收敛止痢之功;而朴树皮多用作治疗腰痛、调经、荨麻疹、肿痈等症.可见其功效差异较大,故不宜混用.因此,我们对朴树皮的性状、显微、理化等方面进行了研究,并将其与椿皮进行了比较鉴别.现报道如下:
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反相高效液相色谱法测定脑得生胶囊中葛根素的含量
目的采用高效液相色谱法测定脑得生胶囊中葛根素的含量,以控制该制剂的质量.方法以C18化学键合硅胶柱分离葛根素,以甲醇-乙腈-水(9∶8∶90)为流动相,UV检测波长250nm.结果方法的平均加样回收率为98.8%,RSD=1.08%(n=5).葛根素在0.25~2.5μg范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论本法测定脑得生胶囊中葛根素的含量,结果准确,重复性好.
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陈皮中微量元素硒的含量测定
目的测定中药陈皮中微量元素硒含量.方法采用紫外分光光度度法,以邻苯二胺盐做显色剂,检测波长为335nm .结果 12个不同产地来源陈皮中的硒元素含量在2.36~9.83 μg/g之间,平均回收率97.9 % .结论本法简单实用,数据可靠.
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氟喹诺酮类药物引发的药源性精神失常
目的综合分析临床应用氟喹诺酮类药物引发药源性精神失常的不良反应,以便指导临床合理用药.方法采用中国生物医学数据库检索系统和查阅有关资料,统计分析了近5年来40例临床应用氟喹诺酮类药物后引发药源性精神失常的病例.结果临床应用氟喹诺酮类药物后将会引发不同程度的药源性精神失常.结论警惕临床上应用氟喹诺酮类药物可能出现的药源性精神失常的严重不良反应.
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静脉输注磷霉素钠出现液体变色原因分析
磷霉素钠是一种细菌繁殖期杀菌剂,毒性低,与其它抗生素间无交叉耐药性,用前不需要皮试,使用方便,为临床常用的抗生素之一.
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1999~2001年广州市儿童医院口服抗生素用药情况分析
广州市儿童医院是华南地区一所年门诊量达96万人次、病床400张的三等甲级儿科专科医院,担负着广州地区及相邻地区儿童的医疗任务.作者对我院1999~2001年3年来购入口服抗生素药量及价格进行综合回顾性分析,旨在了解儿童用药趋势,为儿童合理用药提供参考.
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罗吡卡因在臂丛麻醉中的应用
目的研究罗吡卡因在臂丛麻醉中的效果及安全性.方法 40例行上肢手术的患者以0.5%罗吡卡因行臂丛麻醉.结果 0.5%罗吡卡因起效快,维持时间久,安全.结论 0.5%罗吡卡因可安全地在臂丛麻醉中使用.
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法莫替丁预防呼吸衰竭并上消化道出血的临床价值
目的评价应用H2受体阻断剂法莫替丁预防昏迷的Ⅱ型呼吸衰竭(RF)患者并发上消化道出血(UGIB)及降低住院死亡率的临床价值.方法对我院急诊科收住的昏迷Ⅱ型患者分为法莫替丁治疗组和对照组,比较两组患者UGIB发生率和死亡率.结果法莫替丁治疗组的UGIB发生率和死亡率明显低于对照组.结论法莫替丁能有效地预防RF患者并发UGIB,并降低临床死亡率,可作为严重呼吸衰竭患者的常规用药.
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阿莫西林罕见的不良反应
阿莫西林是一种新型广谱半合成青霉素类药物,由于其抗菌谱广、杀菌力强,故使用广泛.近年来,该药的不良反应时有报道,现介绍如下.
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乌拉地尔治疗高血压合并急性左心衰的疗效分析
目的观察乌拉地尔对高血压合并急性左心衰的疗效.方法对46例高血压合并急性左心衰患者随机分成两组,对治疗组23例应用乌拉地尔治疗,与使用硝酸甘油治疗的对照组23例进行疗效比较,观察两组治疗后血压变化及心衰改善、心衰缓解时间.结果乌拉地尔治疗组在用药后20min内收缩压和舒张压下降程度优于对照组,心衰改善及心衰缓解时间明显短于对照组(P<0.01),差异有显著性.结论乌拉地尔治疗高血压合并急性左心衰起效快、效果确切,是一种理想的扩血管药物.
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伊贝沙坦与双氢克尿噻联合治疗高血压临床观察
目的对伊贝沙坦(Irb)与小剂量双氢克尿噻(HCT)联合治疗原发性高血压的疗效、安全性进行临床评价.方法 57例轻、中度原发性高血压患者经2周安慰剂后,服用Irb 150mg,每天1次.2周末坐位收缩压(SBP)≥18.6kPa(140mmHg)、舒张压(DBP)≥12kPa(90mmHg)者加服HCT 12.5mg,每天1次.继续服用2周后,仍坐位SBP≥18.6kPa、DBP≥12kPa者,Irb加量至300mg,每天1次,继续服用4周.分别观察安慰剂期末和服药8周末的24h动态血压监测(ABPM)值和实验室检查值的变化. 结果治疗8周后坐位SBP和DBP分别下降21.9%、17.1%,降压有效率98%. ABPM 24h平均血压、白昼夜间平均血压均明显下降(P<0.01),动态血压负荷值小于40%.无咳嗽等不良反应发生. 结论 Irb与小剂量HCT合用可提高血压控制率,减少药物副作用,耐受性好.
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生物统计二剂量法数学程式的快捷编写
二剂量法收载于<中国药典>生物统计项下[1],在生物测定,尤其在抗生素微生物效价测定中被广泛采用,由于计算过程繁复,人工计算耗时易错;目前该类计算可在专用的抑菌圈测量仪的附带程序中进行,但该仪器价高,多数药厂在使用率不很高的情况下常不配备,因而行内需要一种简便快速的自动计算程序.本文报道的程序编写方法,软件通用,程序编写快捷,稍有Excel使用基础的人员均可轻易掌握,编写后的程序使用方便,计算结果准确.
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HPLC法测定泻痢停片中醋酸泼尼松的含量
目的建立泻痢停片中醋酸泼尼松的高效液相检测法.方法色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×200mm),流动相为甲醇-水(58∶42),流速1.0ml/min,检测波长240nm,氢化可的松为内标物.结果醋酸泼尼松和内标的保留时间分别为11.4min和7.5min.在80~240μg/ml浓度范围内,醋酸泼尼松与内标峰面积之比和浓度呈良好的线性关系(r=0.9998),醋酸泼尼松平均回收率为99.92%,RSD为0.24%.结论用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松的含量,有简便、准确、灵敏度高的优点,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定倍他米松软膏中倍他米松的含量
以高效液相色谱法测定倍他米松软膏中倍他米松的含量,在C18柱上以甲醇-水为流动相,用外标法定量,方法回收率为99.65% ,RSD=0.89%(n=9).
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不同厂家苯妥英钠溶出度考察
目的对国内4个厂家生产的苯妥英钠片进行了溶出度考察.方法依据中国药典2000年版二部溶出度项下有关规定进行测定和比较.结果提取参数(T50、Td、m),并对参数进行相关性研究.结论各厂家产品溶出度参数差异有极显著性(P<0.01).A、C、D厂家苯妥英钠片均符合中国药典规定,B厂不符合药典规定.
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水杨酸尿素乳膏的制备及质量控制
目的探讨复方水杨酸尿素乳膏的制备工艺及质量控制方法.方法以聚乙二醇(PEG)及十六醇为乳膏基质制备,用紫外分光光度法测定水杨酸和尿素的含量.结果水杨酸和尿素的平均回收率为102.1%和100.3%,RSD为1.5%和0.9%.结论该配制方法简便可行,性质稳定,质控方法可靠.
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复方间苯二酚洗剂处方的改进与临床观察
目的提高复方间苯二酚洗剂的稳定性.方法采用抗氧剂焦亚硫酸钠和金属离子络合剂依地酸二钠加入原处方中组成新处方,对其稳定性观察,并设立对照组(原处方新配制的洗剂)观察其临床效果.结果处方改进后的制剂外观色泽等均无明显变化,在贮存期内与原处方新配制的洗剂疗效是相一致的.结论改进后的制剂是质量稳定和不影响药效,可应用于临床.
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HPLC法测定VE霜的含量
目的用HPLC法测定VE霜的含量.方法将VE霜制成供试品溶液,经C18色谱柱,以甲醇为流动相,用紫外检测器在285nm处检测.结果 VE可与霜剂基质中的成分很好地分离,VE的线性范围为0.2~1.0mg/ml,平均回收率为98.82%,RSD为1.92%.结论所建立的方法准确、可靠,适用于VE霜的含量测定.
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紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液的含量
目的应用紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶的含量.方法用纯化水作溶剂,在362nm波长处测定吸收度.结果乳酸依沙吖啶在2.5~25μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.0%,RSD为0.52%.结论本法操作简便、快速、结果准确,适用于制剂分析.
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重组人红细胞生成素糖基化与生物活性关系的研究
目的研究重组人红细胞生成素糖基化与生物活性的关系.方法采用间苯二酚显色法测定rhEPO的唾液酸含量;网织红细胞法测定rhEPO的生物活性;并对二者进行相关性分析.结果当唾液酸/EPO小于8.28时,其生物比活性低于120000IU/mg.结论重组人红细胞生成素的唾液酸含量高低与其生物比活性具有显著正相关性(r=0.649279).
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银翘散浓缩袋泡剂抗炎解热镇痛抗菌和抗病毒作用
目的研究银翘散浓缩袋泡剂、银翘散蜜丸和汤剂的药理作用.方法以二甲苯致急性炎症和毛细血管通透性增加模型、甲醛致急性和亚急性炎症模型、琼脂肉芽肿增殖性炎症模型、2,4-二硝基氟苯(DNFB)致迟发型超敏反应(DTH)模型、干酵母致热模型、醋酸性疼痛模型,以及抑菌、抑病毒试验,验证和比较银翘散不同剂型的药效学效应.结果银翘散浓缩袋泡剂的高、低两个剂量组,均显示出:抗急性和增殖性炎症、抑制毛细血管通透性、解热、镇痛等有一定量-效关系的药理效应,作用强度略优于重量相近的参比药-银翘解毒丸,但多不及印证实验和比较作用强度的西药阳性对照(萘丁美酮和双氯芬酸);对DTH则未见明显影响,结果与银翘丸作用基本一致,但不同于地塞米松的抑制作用;银翘散浓缩袋泡剂和煎剂两种剂型,对8种细菌均显示不同程度的抑菌作用;对流感、登革热、合疱和单疱等病毒,均呈不同浓度的抑制作用.半数致死量(LD50)为(72.36±11.38)g/kg,95%置信限:61.98~83.74g/kg.结论银翘散浓缩袋泡剂既保留了原剂型的毒理学、药效学效应;在制剂学方面,又突出了简单、省钱、省时和便于携带、服食等优点,因而是该方剂的较理想剂型.
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乙基纤维素在缓控释制剂中的应用
近年来,乙基纤维素在药物制剂中的应用越来越广泛,在骨架型缓释片、微丸、微囊、固体分散体及包衣制剂方面都可用乙基纤维素来制备缓释剂型.本文按乙基纤维素在缓释制剂中的制剂工艺不同,对乙基纤维素在缓释制剂中近十几年来的应用情况进行了综述.
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基层医院药事管理工作初探
医院药剂科是医院工作的重要组成部分,是提高医疗质量、促进医院发展、保障用药安全和科学管理的重要环节之一,它担负着医院药品的采购、供应、调配、制剂等工作.加强药剂科的科学化、规范化、现代化管理,是医院管理中的一项重要工作.
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我院门诊西药房的规范化管理
我院门诊西药房于1998年实行了开放式窗口的管理模式,1999年开通了"军字一号"医院信息管理系统.在近几年的工作中,我们在总结过去的管理经验的基础上,根据现在的管理模式提出了一些新的管理方法,使门诊药房的管理更能适应现代化、计算机化、规范化的管理.
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大力推行职业资格证书制度全面提高人才素质
在这短短几年时间,我国相继出台了一系列与医药有关的政策.与此同时,在中国加入WTO的进程中,政府也在一些和医药密切相关的领域(如知识产权、药品零售、合资企业的原材料来源等)作出了相应的承诺.这一系列政策因素对医药行业的各个角色,尤其是对人才素质产生重要的影响.本文旨在考察推行职业资格证书制度对人才素质的影响.
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工艺认证概观
回顾了成功认证一个药品生产工艺所涉及的各种因素,为读者提供一个有关工艺认证的可能条款的概观.
关键词: 工艺认证 -
谢培山
关键词: -
我国平喘药市场浅析
哮喘是当今世界常见的疾患之一,也是世界公认的医学难题.春、秋季的哮喘发病率较高,约20%患者具有喘息病家族史,而2%是由职业性因素引起的.
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感冒药(一)
1 病症概述1.1 病症表现感冒是常见病、多发病,俗称"伤风",其临床症状可表现为: (1)鼻塞、流清鼻涕、喷嚏; (2)眼睛发红、流泪、眼灼热、眼睛充满分泌液; (3)发热、头痛; (4)咽喉痛、声音嘶哑; (5)咳嗽或夜间干咳; (6)恶心、呕吐、腹泻; (7)肌肉酸痛、持续乏力.但不同患者其症状有所偏重,其中, (1)、 (2)两项属于粘膜炎症状,可合称为"卡他(catarrh)"症状,是感冒诸症状中常见的.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |