今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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火焰原子吸收分光光度法测定口服补液盐(Ⅱ)中钠的含量
目的 改进并优化测定口服补液盐(Ⅱ)中钠含量的原子吸收分光光度法.方法 通过考察消电离剂氯化锶的作用及加入量,采用火焰原子吸收分光光度法测定口服补液盐(Ⅱ)中的钠含量.结果 钠在0～0.6 mg/L范围内浓度与吸光度相关系数为0.998 9(n=4),特征浓度为0.012 mg/L,回收率在97.7%～102.5%之间,RSD为1.7%(n=9).结论 该方法可以准确测定口服补液盐(Ⅱ)中的钠含量,且操作简便.
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TSK凝胶色谱法测定头孢地尼中高分子杂质含量
目的 建立TSK G2500PWL凝胶色谱法测定头孢地尼中高分子杂质含量的方法.方法 采用TSK GEL2500PW XL凝胶色谱柱(7.8mm×300 mm,TOSOH,Japan),以0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0)[0.05 mol/L磷酸氢二钠溶液-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(61∶39)]-乙腈(97∶3)为流动相,检测波长为254 nm;流速为0.8 ml/min.结果 头孢地尼对照品溶液在1.999～59.98μg/ml浓度范围内,溶液浓度和峰面积线性关系良好.重复性的RSD为3.2%(n=6).结论 本凝胶色谱法操作简便,专属性强,重复性好,结果准确可靠,可用于头孢地尼中高分子杂质的测定.
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CCR5△32及CCR5siRNA修饰的人外周血来源的PBMC细胞对HIV-1假病毒的拮抗作用
目的 研究CCR5△32及CCR5 siRNA修饰的PBMC细胞对HIV-1假病毒的拮抗作用.方法 将CCR5△32和CCR5siRNA的基因连接到腺病毒载体上,用磷酸钙法将其转入人源性PBMC,Westernblot检测CCR5△32稳定表达情况以及CCR5siRNA对CCR5的抑制情况.构建HIV-1假病毒,检测荧光素酶报告基因的活性,判断病毒的感染情况.结果 CCR5△32在PBMC细胞上获得稳定表达,CCR5siRNA抑制PBMC细胞中CCR5的表达;修饰后的PBMC细胞并不能被HIV-1假病毒感染.结论 修饰后的PBMC细胞具有较好的拮抗HIV-1假病毒感染的作用.
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紫外分光光度法快速测定肠激安提取物中总黄酮含量
目的 建立以紫外分光光度法测定肠激安提取物中总黄酮含量的方法.方法 以柚皮苷为对照品,采用4.3%的NaOH显色,于285 nm处测定其吸光度.结果 本品中柚皮苷浓度在10.608～37.128μg/ml范围内与吸光度线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.83%,RSD=1.17%(n=6).结论 该方法准确可靠,操作简便,稳定性、重复性好,可用于肠激安提取物半成品的质量控制.
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浓维磷糖浆质量标准研究
目的 建立浓维磷糖浆中总磷量的含量测定方法.方法 采用紫外-可见分光光度法测定,检测波长为720 nm.结果 线性结果良好(r2=0.999 8),平均回收率为99.67%,RSD为0.6%.结论 紫外-可见分光光度法可以用于浓维磷糖浆中总磷量的测定.
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聚乳酸聚乙醇酸微球体外突释的影响因素的研究
目的 考察几种影响干扰素α-2b聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球体外释放突释的主要因素.方法 在复乳法的基础上结合海藻酸钠与钙离子螯合形成缓释凝胶的原理制备微球,研究海藻酸钠种类和浓度、PLGA黏度和浓度对微球突释的影响.结果 制备的微球形态圆整,结构致密,平均粒径范围为25～55 μm.微球的突释随着PLGA黏度或浓度的增高而降低,随着海藻酸钠浓度的增大而增大.结论 在诸多体外释放突释影响因素中,PLGA黏度及PLGA浓度的影响为显著.
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水翁花生药学特性及理化鉴别研究
目的 研究水翁花的生药鉴定特征.方法 应用性状、显微及理化预试验方法.结果 水翁花在原植物、性状、显微等方面具有专属性的特征.结论 实验结果为该药的鉴别、开发利用及质量标准的制订提供参考.
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气相色谱法测定盐酸丙哌维林缓释胶囊中有机溶剂残留量
目的 建立气相色谱法测定盐酸丙哌维林缓释胶囊中异丙醇的残留量.方法 采用气相色谱法,FID检测器,聚乙二醇为固定相毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,1μm),程序升温(40℃,保持5 min,以40℃/min升至200℃,保持1 min),进样口温度为200℃,检测器温度为280℃,载气为N2,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂配制对照品溶液及供试品溶液,采用外标法定量.结果 异丙醇线性回归方程为:Y=0.925 21X-0.707 49,线性范围为0～2 080 μg/ml,相关系数r=0.999 98(n=5);平均加样回收率为99.0%(RSD=6.47%,n=6):检出限为0.765 4 ng.结论 实验证明该法简便快捷,能准确有效地控制产品的质量.
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α,ω-双(2-苯并咪唑)二硫化合物合成工艺的优化
目的 优化α,ω-双(2-苯并咪唑)二硫化合物的合成条件.方法 以邻苯二胺、二硫化碳为原料,加入四丁基溴化铵作催化剂,在氢氧化钠的碱性条件和氮气保护下经缩合反应和加热闭环生成2-苯并咪唑硫醇钠;然后经氯化制得α,ω双(2-苯并咪唑)二硫化合物.结果 经波谱确证为目标物,总收率90%以上.结论 该工艺原料易得,条件温和,产率较高,适合工业化.
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辛夷增强鼻咽癌细胞对顺铂敏感性的研究
目的 为了增强顺铂对鼻咽癌细胞(CNE2)的细胞毒作用,为临床化疗提供理论依据.方法 通过Western-Blot检测辛夷对CNE2细胞内p38活性的影响,利用MTT检测辛夷对CNE2细胞生长的影响及辛夷对顺铂的细胞毒作用的影响.结果 Western-Blot结果显示辛夷能够激活CNE2内p38,随辛夷浓度的增强,p38的磷酸化水平逐渐增高;MTT结果显示辛夷可以抑制CNE2细胞的生长,并且增强顺铂的细胞毒作用.结论 辛夷能够激活CNE2细胞内p38,从而增强顺铂的细胞毒作用,为逆转顺铂耐药提供了新的方案.
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黑老虎药材挥发油成分超临界CO2萃取与水蒸汽蒸馏工艺比较
目的 研究黑老虎药材用2种不同提取方法所得挥发油成分及收率.方法 用超临界CO2萃取技术及水蒸汽蒸馏法从黑老虎药材中分离出挥发油,并用气相色谱/质谱联用技术测定其化学成分.结果 从2种不同方法所得挥发油中分别鉴定出27种和25种成分.其中β-石竹烯、δ-杜松烯、法尼醇、芹子烯为黑老虎药材挥发油的主要成分.结论 超临界CO2萃取法比水蒸汽蒸馏法从黑老虎中分离的挥发油收率高,且工艺耗时少.
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紫花杜鹃药材质量标准研究
目的 研究制定紫花杜鹃药材的质量标准.方法 采用薄层色谱法对紫花杜鹃药材中的槲皮苷、金丝桃苷进行了鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对槲皮苷、金丝桃苷进行了含量测定,Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm,NO.8022889)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(18∶82)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长350 nm.结果 薄层鉴别专属强,方法可行;槲皮苷平均回收率为101.41%,(RSD=0.9%,n=6),金丝桃苷平均回收率为101.26%,(RSD=1.3%,n=6);槲皮苷在0.018 7～0.935 6μg范围内线性关系良好,金丝桃苷在0.011 6～0.578 6 μg范围内线性关系良好.结论 所用方法简便、准确,该研究为紫花杜鹃药材质量评价提供了依据.
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"特殊使用"类抗菌药物的使用情况调查与分析
目的 了解"特殊使用"类抗菌药物的使用现状,探讨加强抗菌药物使用管理的有效办法.方法 抽查应用"特殊使用"类抗菌药物的住院病厉,收集该类抗菌药物的使用信息,评价用药的合理性和规范性.结果 用药适应症符合率为78.34%,合理用药率为71.67%,68.34%病例用药符合管理规范,规范的合理用药有37例,占总数的61.67%.结论 应用"特殊使用"类抗菌药物的合理用药率低,存在不按管理规定用药情况,应加强相关法规及专业知识的教育和培训,并要求严格按照有关规定合理、合法用药.
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2008～2010年本院口服抗高血压药的应用分析
目的 了解本院口服抗高血压药物的使用情况及发展趋势.方法 采用限定日剂量分析方法,对本院2008～2010年口服抗高血压药物的药品名称、数量、销售金额、用药频度、日均费用等指标进行统计分析.结果 本院口服抗高血压药物销售金额和用药频度逐年增长,钙离子拮抗剂(CCB)近3年的销售金额高,其次是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI);血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)近2年的使用频率高,CCB排第2位.单品种排序中氨氯地平和厄贝沙坦的销售金额列第1和第2位,在用药频度(DDDs)排序中厄贝沙坦和氨氯地平居前2位.结论 本院口服抗高血压药物的使用基本合理.
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儿童使用阿奇霉素安全性调查研究
目的 评估16 y以下儿童使用阿奇霉素安全性,为儿童使用阿奇霉素提供参考.方法 前瞻性调查2008-05-01～2010-08-30中山地区5家医疗机构16 y以下患者使用阿奇霉素后出现药品不良反应的情况.结果 对19 831例次16 y以下使用阿奇霉素的患者进行了跟踪监测,其不良反应发生率为1.39%(276例),其中注射给药占72.83%,71.02%发生在用药后1 h以内,严重ADR只有3例,联用品种越多,ADR发生率越高.结论 16 y以下儿童使用阿奇霉素不良反应较低,使用比较安全.
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采用ABC分析法调查本院2009年药品使用情况
目的 通过调查本院2009年药物应用情况,分析用药状况及用药趋势,为临床合理用药和药品管理提供参考依据.方法 采用ABC分析法对药品使用数量、用药金额及品种数进行统计分析,并重点对A类药品进行药理学分类及用药分析.结果 A类药占药品总数量13.06%,B类药占16.87%;C类药占70.07%,其中,A类高度集中在抗微生物药物及心血管系统药物.结论 本院用药结构基本合理,抗菌素药物应用尚存在不合理之处,亟待干预,以促进合理用药.
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本院门诊药房处方差错原因调查分析及改进措施
目的 分析门诊药房调剂处方差错的原因,提出减少差错的相应措施,提高门诊药房的管理水平.方法 对本院2010-09门诊处方调剂差错进行统计分析.结果 门诊药房调剂的差错主要集中在单品种数量和相似药名的品种上.结论 药师应加强业务学习和责任心以降低发药差错,提高调剂质量.
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剖宫产围手术期抗菌药物应用调查与合理性评价
目的 分析剖宫产围手术期患者抗菌药物应用情况,评价用药的合理性,为抗菌药物的使用和管理提供科学依据.方法 回顾性调查2009年1～12月符合遴选标准的剖宫产372例,采用药物利用评价指标和人均限定疗程进行抗菌药物应用合理性测评.结果 剖宫产患者100%应用抗菌药物,均为胎儿娩出后给药;45.2%为二联用药;平均应用抗菌药物(5.7±1.0)d;用药频次从高到低依次为甲硝唑、头孢呋辛、头孢孟多酯、头孢曲松、头孢西丁、头孢唑林;大部分抗菌药物利用指数(DUI)<1或接近1,人均限定疗程>3 d.疗程过长.结论 剖宫产围手术期抗菌药物使用突出问题是疗程长,选药起点高,部分抗菌药联用指征过宽.应制定干预措施,优化抗菌药物使用.综合运用DUI和人均限定疗程能较好地测评用药的合理性.
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本院220例药品不良反应报告及分析
目的 了解本院药品不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药.方法 对本院2008-01～2010-12收集到的220例ADR报告分别从患者的性别、年龄、给药途径、药品种类及临床表现等方面进行回顾性统计分析.结果 220例ADR的给药途径以静脉滴注为主(92.3%),以抗感染药物引起的ADR居首位(44.1%),其次是中药制剂(20.5%);临床表现以皮肤及其附件损害常见(46.8%).结论 应加强ADR监测,减少不良反应的发生,确保临床用药安全、有效、合理.
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本院门急诊静脉输液配置中心不合理用药分析与对策
目的 对门急诊静脉药物配置中心审方过程中发现的不合理医嘱情况进行分析.方法 统计并分析本院2009年第三季度静脉输液药物配置中心不合理医嘱.结果 不合理用药医嘱主要有以下几类:不合理配伍、不合理的溶媒、不合理的给药浓度、不合理的给药方法、不合理的联用.结论 通过药师审核医嘱,可及时纠正不合理用药.为患者提供安全有效的药物治疗.
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翠雀属植物化学成分及药理作用研究概况
全世界翠雀属植物约有300种,广布于北温带地区.我国约有113种,除台湾省和海南岛以外在其他各省区均有分布,是民间及祖国藏医药中常用药物,全草入药,具有局麻、镇痛、强心、解热等功效,主要含有生物碱,另外还含有黄酮,甾醇,脂肪酸等.本文对国内外有关翠雀属植物的种类、化学成分和药理活性研究进展进行综述,为翠雀属植物的开发利用提供一定参考.
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药学与艺术在我们的心中邂逅——EAHP2011年会暨德国药店调研之行的见闻分享
当我们徜徉在蓝色多瑙河的旋律中,曾经遥远而陌生的奥地利转瞬间变得如此亲昵.明净高远的蓝天,纯洁的阿尔卑斯山积雪,绿涛起伏的维也纳森林,鲜嫩烂漫的野花,四月的奥地利宛如色彩柔和但层次鲜明的油画.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
