今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位: 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位: 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子: 0.41
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-229X
- 国内刊号: 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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活心丸中麝香酮的毛细管气相色谱测定
采用固相萃取技术,结合毛细管气相色谱法,对活心丸中的麝香酮进行定量测定.结果表明本测定方法灵敏度高,分离效果好,结果准确可靠.
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HPLC测定小儿退热口服液中栀子苷含量
目的采用HPLC测定小儿退热口服液中栀子苷的含量.方法选用Hypersil C18色谱柱,流动相:乙腈-水(10∶90),检测波长:238 nm,流速:1.0 ml/min,柱温:室温.结果栀子苷线性关系良好(r=0.9999),平均回收率达96.9%(RSD=1.33%).
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化痔栓中苦参碱的薄层鉴别和龙脑的含量测定
目的提高化痔栓的质量标准.方法采用薄层色谱法鉴别化痔栓中的苦参;用气相色谱法测定制剂中的龙脑含量.结果薄层色谱鉴别苦参碱的斑点清晰无干扰;气相色谱含量测定中龙脑在0.04994~1.2485μg范围内线性关系良好,平均回收率102.27%,RSD=0.4%.结论本法操作简便,结果准确,重复性好,可有效控制化痔栓的质量.
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广东地产中药中砷含量的测定
本文采用Ag-DDC分光光度法和新银盐法对广东地产13种中药材的砷含量进行测定,参考相关的限量标准,了解广东地产中药材砷的含量情况.结果发现石菖蒲的砷含量远远高于各项限量标准,其余12种中药材砷的含量较低.
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HPLC测定羟甲香豆素有关物质
目的建立HPLC测定羟甲香豆素有关物质.方法采用高效液相色谱法.结果按羟甲香豆素计检测限为0.015 μ/ml,方法灵敏、可靠.结论采用HPLC有效检验出羟甲香豆素中的杂质.
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具有提取天然防晒剂价值的中草药
目的测定了一百多种常用中草药乙醇提取液的防晒性能,筛选出具提取天然防晒价值的中草药.方法采用紫外分光光度法,在200-400 nm对样品液进行扫描,计算各区的平均紫外线吸收率.结果在紫外线2区或3区平均紫外线吸收率在90%以上的中草药有13种,其中槐米、黄连、红花有较强的广谱防晒作用,具较高提取价值.结论中草药防晒剂有广阔的应用前景,本法作为初筛防晒剂的方法简便直观,能一次性测定多个样品.
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一种燕窝伪品的鉴别
燕窝是一种名贵中药,具有养阴润燥,补中益气,化痰止咳的功能.燕窝是由金丝燕及同属近缘种燕子口里吐出的唾液或唾液与绒羽等混合凝结所筑成的巢窝.金丝燕及同属近缘种燕子的喉咙具发达的黏液腺,能分泌胶黏性的唾液.在筑巢期间,摄食藻类等食物后,经数10 min,便可转化为唾液,吐在岩石上,形成半碗状、白而带少许透明的燕窝.
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不同品种莪术挥发油成分GC-MS分析
目的研究比较<中华人民共和国药典>2000年版一部(以下简称药典)收载的莪术项下3个品种,蓬莪术、广西莪术以及温莪术挥发油化学成分及含量的差异.方法采用水蒸气蒸馏法提取不同种莪术挥发油,用GC-MS法分析各挥发油的组分,对分离得化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分得相对百分含量.结果不同品种莪术水蒸气蒸馏提取挥发油得油率在1.68%~2.27%之间,分别鉴别出约25种化学成分.结论药典收载3种莪术挥发油含量及其组分均存在差异,挥发油成分以萜类及倍半萜类为主.
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口服降糖药的用药调查分析
目的通过调查我院住院药房口服降糖药的用药情况,分析药物的利用情况及其价格走势,为临床合理使用口服降糖药提供依据.方法使用"军卫一号"库存管理系统对我院住院药房2000-2003年期间口服降糖药的单品种用量和消耗金额进行统计,并分析其用药频度.结果用药频度(DDDs)排序在前3位的是:格列吡嗪、二甲双胍、格列齐特,其中二甲双胍由原来的第二位取代了格列吡嗪,上升为首位.结论几种口服降糖药的DDDs排序变化反映了糖尿病治疗用药的变化趋势,应根据病人具体情况选择适宜药物,同时还要兼顾药品的费用与效果,减少药品不良反应,才能真正做到用药安全、有效、经济.
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银屑胶囊止痒作用实验研究
目的研究银屑胶囊止痒的药理作用.方法用低分子右旋糖酐诱发小鼠搔痒症状,观察搔痒发作次数及每阵发作持续时间.用磷酸组胺引起豚鼠致痒反应,记录所给予的磷酸组胺总量,作为致痒阈并观察变化.结果银屑胶囊1.8 g/kg及0.9 g/kg灌胃,连续给药3天,均可降低小鼠30 min内搔痒发作次数及搔痒持续时间.银屑胶囊1 g/kg灌胃,连续给药3天,均可增加豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈.结论银屑胶囊可降低对低分子右旋糖酐诱发小鼠搔痒症状以及提高磷酸组胺刺激豚鼠的致痒阈,有止痒的作用.
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门诊西药使用频率与就诊人数相关性分析
目的了解佛山市朝阳医院的门诊用药情况及就诊人数的变化动态,由此掌握城市基层医院的药物使用特点,从而进一步分析基层医院的药品使用规律,提出今后用药的建议以及如何完善基层医院的药品管理.结果在基层医院,药品收入仍是医院的主要收入来源;门诊西药以使用抗微生物、呼吸系统药、抗组胺药、维生素类药、激素类药以及各类中成药较多;镇静药、利尿药及抗寄生虫药等较少使用;拟肾上腺素、抗癞痫药使用频率较低.结论城市基层医院的药品管理中,要经常更新使用较多的抗微生物、呼吸系统药,抗组胺药、维生素类药、消化系统药以及各类中成药的品种;建议基层医院要进一步拓展家庭病床服务、社区体检、医药咨询等业务范围,并建立特色门诊,以逐步提高治疗费用在医院经济收入中的比例.
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2000-2003年广东省钙拮抗药用药分析
目的了解广东省钙拮抗药应用情况.方法对4年中消耗的钙拮抗药用药金额、用药频度及日均费用等的变化进行统计、分析.结果 2000-2003年钙拮抗药的购药金额逐年上升;二氢吡啶类钙拮抗药为临床上常用的钙拮抗药;用药金额大的为氨氯地平;用药频度高的为硝苯地平.结论钙拮抗药应用趋势是二氢吡啶类药物前景看好,缓、控释制剂应用将更普遍.
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青年功能性便秘的综合防治临床观察
目的观察通便灵和莫沙必利以及综合防治在青年功能性便秘的临床疗效.方法将135例患者随机分为通便灵组、莫沙必利组和综合防治组3组,观察治疗前后症状的变化.结果治疗的总有效率分别为:通便灵组65.12%,莫沙必利组57.78%,两组差异无显著意义(P>0.05);综合防治组93.62%,较单一药物疗效明显提高,差异有显著意义(P<0.01);且复发率低,差异有显著意义(P<0.01);同时在缓解便秘伴随的腹胀和腹痛方面亦较单一药物优胜,差异有显著意义(P<0.01).结论通便灵和莫沙必利均是治疗青年功能性便秘的有效药物且疗效相近, 综合防治应用可提高疗效,减少复发率.
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氟喹诺酮类药物应用情况分析
目的了解氟喹诺酮类药物在广东地区医院的应用情况及其变化趋势.方法对广东地区有代表性的43家医院2001-2003年氟喹诺酮类药物的用药金额、用药频度(DDDs)、日均费用等进行统计和分析.结果与结论 2002年氟喹诺酮类药物用药金额比2001年稍微下降,2003年比2002年增长13.49%.用药金额居前四位的分别是左氧氟沙星,环丙沙星,氟罗沙星,氧氟沙星.左氧氟沙星约占总金额的三分之一.DDDs居前四位的分别是左氧氟沙星,环丙沙星,司帕沙星,氧氟沙星.日均费用居前四位的分别是依诺沙星、加替沙星,氟罗沙星、莫西沙星.
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广东地区2000-2003年造影剂的应用状况调查
目的了解广东地区造影剂的用药趋势及用药现况.方法对2000-2003年加入广东药学会的广东地区40多家医院造影剂的消耗情况进行统计、分析.结果随着影象技术的发展,我省造影剂的用药金额逐年增多,并且以非离子型碘造影剂为主流.结论造影剂的发展方向将随着介入放射学的发展而不断更新换代,用于磁共振成像(MRI)的造影剂增长相对较快.
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广州市糖皮质激素类药的利用研究
目的掌握糖皮质激素类药的使用现状,为临床合理用药和制订药物政策提供决策依据.方法收集2001-2003年广州市糖皮质激素类药的入库资料,采用DDD值,DDDs值,每日药费等药物利用研究指标,对数据作统计,分析.结果统计出糖皮质激素类药DDD值及每日药费,对历年糖皮质激素类药购药金额排序及DDDs进行排序,并计算出历年糖皮质激素类药购药金额及构成比及历年糖皮质激素类药DDDs及构成比.结论 2001-2003年,糖皮质激素类药的总购药金额及总DDDs维持相对稳定的水平.
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广东省抗肿瘤植物药用药分析
目的了解广东省医院抗肿瘤植物药应用情况.方法对2000-2002年广东省部分医院消耗的抗肿瘤植物药用药金额、用药频度及日均费用的变化进行统计、分析.结果与结论 3年中抗肿瘤植物药销售金额增幅下降;用药频度高的为云芝多糖,用药金额大的为紫杉醇.
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老年人门诊处方用药情况分析
目的了解不同性别老年患者的用药需求,以期为临床安全、有效、经济地应用药物来预防和控制疾病及为提高老年人生活质量提供科学依据.方法处方来源于我院合群门诊部2004年第二季度的全部门诊处方,对≥60岁不同性别老年患者的用药情况进行调查.结果≥60岁不同性别老年患者处方占门诊处方总数的57.5%,其中老年男性患者处方占老年处方总数的61.85%,老年女性患者处方占老年处方总数的38.15%.不同性别老年患者的中西药用药均以心血管类为主.结论老年男性患者使用心脑血管类药物较老年女性患者多,老年女性患者使用注射药物较老年男性患者多.
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骨关节炎治疗与氨基葡萄糖的关系
骨性关节炎(Osteoarthritis OA)是老年常见的一种退行性疾病,是指关节的症状和体征与关节软骨的完整性受损、软骨下骨板及关节边缘骨病变有关的一组异质性疾病.由于骨性关节炎发生病因不清楚,发病又较为隐匿,给预防带来了一定的难度[1].流行病学显示,老年膝关节骨关节炎发病率为72.5%,髋部骨关节炎发病率为52%.老年骨关节炎临床症状因累及关节部位不同而不同,但其共同特点为疼痛及活动障碍[2].临床表现为受累关节的疼痛、肿胀、活动受限.晚期病人可以出现软骨剥脱、骨刺形成、软骨下骨坏死等症状和体征,导致关节功能丧失,严重者需进行人工关节置换术.目前对OA的治疗缺乏有效的手段,如何延缓OA早中期关节软骨的退变和促进其修复成为治疗的关键.本文对近年来国内外有关关节炎治疗与氨基葡萄糖(glucosamine)关系的研究做了概述.
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QC实验室如何通过FDA的审核
针对FDA审核过程经常提出的QC实验室问题,对QC实验室如何准备FDA的审核作一个阐述.
关键词: QC实验室 -
中标药新作价办法存在的问题
集中招标采购的药品原作价办法为"中标药品零售价=中标价×(1+15%)+[规定零售价--中标价(1+15%)]×40%",药品的招标价与零售之间的差价由医院和患者四六分成.
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药品零售企业的核心竞争力
当前竞争激烈的生存环境下,药品零售企业如何培育企业的核心竞争力,在"物竞天择、适者生存"的市场中获得生存空间?提高信息化管理水平,做好销售服务及客户管理,通过多种途径增加客源,树立品牌,扩大零售网络资源是较好的途径.
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促肝细胞生长素活性测定方法的研究
目的研究促肝细胞生长素活性测定的新方法.方法用SMMC- 7721细胞株,MTT(溴化四唑蓝)染色法测定该药的活性.结果该法结果与现行标准方法的结果无显著性差异.结论该法可用于促肝细胞生长素活性的测定.
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络合法测定液体钙软胶囊钙含量
研究液体钙软胶囊钙含量的测定新方法,采用无消化的EDTA络合滴定法,测定结果与经典的原子吸收法无显著性差异.
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感冒灵流浸膏的质量标准研究
采用TLC对感冒灵流浸膏中的三叉苦、岗梅进行定性鉴别;用HPLC测定绿原酸的含量,制定了感冒灵流浸膏的质量标准. 在TLC图谱中可检出三叉苦、岗梅的特征斑点;绿原酸在0.2~2.0 μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.0%,(RSD=0.93%,n=5).结果显示所建立的方法可行、重复性好,能有效地控制该制剂的质量.
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盐酸非索非那定有关物质测定方法的建立
目的建立盐酸非索非那定有关物质的HPLC分析方法.方法采用苯基柱(250 mm×4.6 mm,5μ),流动相:0.5%磷酸二氢钠水溶液(pH 4.0)-乙腈-三乙胺(60∶40∶0.3);流速1.5 ml/min;检测波长220 nm .采用归一化法测定盐酸非索非那定有关物质的含量.结论本方法简便、快速、灵敏,可用于盐酸非索非那定有关物质的测定.
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HPLC测定吡嗪酰胺片的含量
建立测定吡嗪酰胺片含量的HPLC.色谱柱为hypersilC18,流动相为甲醇-水(20∶80),流速1.0 ml/min,检测波长为268 nm,峰面积外标法.吡嗪酰胺浓度在9.60~96.04 μg/ml范围内具有良好的线性关系,回归方程为A=38684.348C+87137.7408,r=0.9993,平均回收率为100.08%,RSD=0.53%(n=9).本法操作简便,准确可靠,能更好地控制其质量.
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HPLC测定利肺片中腺苷的含量
目的建立HPLC测定利肺片中腺苷的含量.方法 HPLC,色谱柱Waters Spherisorb C18(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相:甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾(11∶89),检测波长:260 nm.结果腺苷进样量在14~420 ng(r =0.9997, n=6)范围内呈良好的线性关系.平均回收率为102.3%,RSD为1.48%(n=5).结论该方法准确可靠、专属性强、结果稳定、重现性好,可有效控制制剂质量.
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RP-HPLC测定消痔灵片中胆酸的含量
目的采用反相液相色谱-紫外检测法测定消痔灵片中胆酸的含量.方法采用十八烷基键合硅胶色谱柱(Hypersil C18,150 mm × 4.6 mm, 5 μm).流动相:乙腈-水-冰醋酸(37 ∶63∶0.01),流速:0.8 mL·min-1,检测波长190 nm,外标法定量.结果消痔灵片中胆酸与其他成分得到较好分离,在0.05 ~ 4.00 mg·mL-1范围内线性良好(r = 0.9999);回归方程为 Y = 11.99+2086.02 X.检测限为0.9 μg ;样品低,中,高3种浓度的方法回收率为 98.4 % ~99.7 %;精密度 RSD < 2.0 %.结论本法结果准确,重复性良好,方法简便可行.
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RP-HPLC同时测定小儿复方磺胺甲噁唑片中两组分的含量
目的建立同时测定小儿复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)的含量的反相高效液相色谱法.方法采用Kromasil C18色谱柱,以0.025 mol/L磷酸溶液(用20%氢氧化钠调节pH 3.0±0.5)-乙腈(75∶25)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长:240 nm.结果 SMZ在20~200 μg/ml范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为100.1%;TMP在 4~40 μg/ml范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为96.0%.结论本法操作简便、专属性强.
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超声波对杏仁中挥发性成分的提取研究
目的优化杏仁中挥发性HCN超声提取佳工艺.方法超声-水蒸气蒸馏提取,以正交试验考察各因素对HCN收率的影响.结果水温20-22 ℃情况下,影响水平依次为浸泡水量>浸泡时间>超声时间>超声功率.结论加药材量4倍水,400 W功率,间歇超声15 min,无须浸泡,本法可大大缩短工时,提高收率.
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乳增宁片薄膜包衣的生产工艺研究
目的探讨乳增宁片薄膜包衣的工艺参数.薄膜包衣较包糖衣工艺简单,耗用工时短,具有用料少、片重增加小、衣层机械强度小、对药物崩解影响小等优点.方法采用正交设计法进行实验,在现有的设备条件下,素片直接包薄膜衣,确定薄膜包衣的佳工艺参数,选择优方案.结果通过正交实验,确定了薄膜包衣的佳工艺条件为:包衣液的浓度为16%,喷浆流量为160 g/min,片床温度60 ℃.
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川芎配方颗粒剂的制备工艺研究
目的通过考察川芎配方颗粒剂的含量稳定性,确定佳制剂工艺.方法将制剂置于恒温恒湿条件下,按规定时间取样,考察主要有效成分含量.结果制剂Ⅱ含量稳定性优于制剂Ⅰ.结论将川芎挥发油制成β-环糊精包合物,稳定性好,可推广至其它中药配方颗粒剂的制备.
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羧甲司坦分散片的溶出度测定
目的建立高效液相色谱法测定羧甲司坦分散片溶出度质量的检查方法.方法采用C18色谱柱,以含0.05%庚烷磺酸钠的0.05 mol/l磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH 至2.5)为流动相.检测波长为215 nm,流速1 ml/min,柱温35 ℃,进样量20 μl.结果与结论本品的线性范围在1~6 μg,r=0.9999(n=6),3个浓度的平均回收率为99.8%,RSD为1.21%(n=9).本法简便快捷,准确,可用于溶出度含量测定.
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胰岛素新剂型的研究进展
近年来胰岛素新剂型的开发研究取得了很大的进步.本文综述了注射剂、肺部吸入、口服、植入剂和透皮制剂等几种给药途径的胰岛素剂型的研究进展.
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正交试验法研制萘普生缓释微丸
目的研究萘普生缓释微丸的制备,减小给药次数,降低不良反应.方法采用正交试验法进行萘普生缓释微丸的工艺研究.结果体外释放度试验中,8 h累积释放量大于75%,释放行为符合Higuchi方程,本品在加速稳定性试验条件下较为稳定.结论该缓释微丸处方合理,工艺简单,有理想的缓释效果.
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超声藕合剂配制工艺改进及质量观察
超声检查在临床上应用较为普及,对人体内脏组织病变诊断灵敏度高,适应于肝、胆、脾、胰、胃、肾等器官多种疾病的诊断.该项检查对人体安全,无损伤,操作简便,价格相对较低并能及时准确得出检查结果,有利于疾病的及时诊断.根据本院五年多配制该藕合剂的经验,对其配制工艺进行改进,取得了满意的实际效果,现简述如下.
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声明
关键词: -
动脉粥样硬化动物模型研究概况
建立动脉粥样硬化(atherosclerosis As)动物模型可以更好地研究As的发病机制,也是进行As病理研究和药物开发的关键问题,但是目前有关其动物模型的方法相当多,本文从动脉粥样硬化形成的因素出发,对现今常采用的动物模型进行综述.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |