今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定复方烟酰胺沙星软膏中烟酰胺、西咪替丁、氧氟沙星的含量
目的 建立HPLC测定复方烟酰胺中烟酰胺、西咪替丁和氧氟沙星含量的方法.方法 色谱柱为Agilent ZORBAX SB-Aq (250 mm×4.6 mm,5μm),以醋酸铵高氯酸钠溶液(取醋酸铵4.0 g和高氯酸钠7.0 g,加水1 300 mL使溶解,用磷酸调节pH值至2.2)-甲醇-乙腈(80:12:8)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温30℃,进样量10μL.结果 烟酰胺在21.4～ 321.0 μg/mL、西咪替丁在37.2～ 558.0 μg/mL、氧氟沙星在15.1 ～ 225.9 μg/mL范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数(r)分别为0.999 9、0.999 7、0.999 7,平均回收率(RSD)分别为98.4％(0.38％)、99.1％(0.63％)、98.7％(0.93％).结论 本方法测定操作简便,结果准确,重复性好,可用于复方烟酰胺沙星软膏中烟酰胺、西咪替丁和氧氟沙星的含量的测定.
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HPLC测定小儿连番止泻颗粒中黄芩苷的含量
目的 建立测定小儿连番止泻颗粒中黄芩苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相选用甲醇-0.4％磷酸(45∶55),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长280 nm.结果 黄芩苷的线性范围为0.303～1.514mg(r=0.999 8);黄芩苷平均回收率为99.20％,RSD为2.53％(n=6).结论 该方法简便、灵敏度高、专属性强,可用于小儿连番止泻颗粒中黄芩苷的含量测定.
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高效液相色谱法同时测定复方盐酸萘甲唑啉滴眼液中二组分的含量
目的 建立同时测定复方盐酸萘甲唑啉滴眼液中盐酸萘甲唑啉(NPH)和盐酸苯海拉明(DPH)含量的方法.方法 采用高效液相色谱法.以Agilent CN柱(250 mm ×4.6 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水-三乙胺(50∶50∶0.5)(用冰醋酸调节pH值至6.5)为流动相;流速为1.0 mL/min;紫外检测波长为258 nm.结果 NPH和DPH的流出时间分别为6.6 min和9.7 min,线性范围分别为3.12～18.75μg/mL(r=0.999 9)、12.50～ 75.00 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率分别为99.97％(RSD=0.62％,n=9)、100.07％(RSD=0.58％,n=9).结论 该方法简单灵敏,准确和选择性好,可用于复方盐酸萘甲唑啉滴眼液的质量控制.
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微球内部结构对体外释放的影响初步研究
目的 考察微球内部结构对其体外释放是否存在影响.方法 内水相中加入NaCl-BSA比例不同的氯化钠,将微球切片考察其内部结构差异,通过摄取实验考察微球孔洞连通情况;研究不同处方体外释放曲线,并采用扫描电镜对释放过程不同时间点微球外观变化进行观察.结果 内水相中加入氯化钠后,微球内部结构有明显差异.微球内部结构会影响其体外释放曲线,且不同处方微球释放过程形态差异较大.结论 微球内部结构会显著影响其体外释放速率.
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红花注射液对小鼠体内稳态华法林抗凝作用的影响
目的 探讨红花注射液对小鼠体内稳态华法林抗凝作用的影响;方法 采用平行、随机、对照实验,对照组和高、低剂量实验组给予华法林溶液(0.3 mg/kg)灌胃,分别每天1次,连续给药10 d;在实验的第5天开始每天灌胃后30 min,对照组尾静脉注射生理盐水,高、低剂量实验组注射红花供试液(1％及5％两个浓度),连续给药5d.对照组分别给予蒸馏水和生理盐水.在实验的第10天静脉注射给药后小鼠髂总动脉取血约1.2 mL,测定PT、INR值.结果 实验组与对照组相比,PT值的延长、INR值的升高均无显著性差异.结论 未发现红花注射液对小鼠体内稳态华法林的抗凝作用有影响.
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望江南(茳芒决明)质量标准研究
目的 为控制望江南(茳芒决明)药材的质量,建立望江南(茳芒决明)的显微鉴别、薄层鉴别、和含量测定标准.方法 采用粉末进行显微鉴别;采用TLC法对大黄素甲醚成分进行薄层鉴别;采用HPLC法测定茳芒决明中大黄素甲醚含量,色谱条件:色谱柱为XBridge C18(5 μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(75∶25),柱温为35℃,流速为1.0 mL/min,检测波长254 nm.结果 粉末的显微特征与文献记载基本一致.薄层鉴别色谱斑点清晰,分离度较好.含量测定中大黄素甲醚在1.942 4～ 24.28 μg/mL之间呈良好线性关系(r=1.0),平均回收率为100.1％(n=6).结论 本文采用的方法操作简便,准确,重复性好,可用于控制望江南(茳芒决明)药材的质量.
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盐酸特比萘芬凝胶的处方优选及释放度研究
目的 研制盐酸特比萘芬凝胶并进行体外释放度考察.方法 以ACOA聚合物为成膜材料,羟丙基纤维素为增稠剂进行处方筛选,用数学模型拟合释放曲线.结果 盐酸特比萘芬处方中ACOA(型号HXF)用量1％,增稠剂用量1％,溶剂是96％的乙醇.盐酸特比萘芬凝胶的体外释药行为符合Higuchi释放模型.结论 盐酸特比萘芬凝胶处方设计合理,可进一步开发.
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洗发液类化妆品微生物检验的薄膜过滤法方法学验证研究
目的 采用薄膜过滤法消除化妆品中抑菌剂的影响,提高化妆品微生物阳性检出率.方法 参照《中国药典》(2010年版)微生物限度检查法中的薄膜过滤法对两种洗发液进行微生物验证试验,与现行《化妆品卫生规范》(2007年版)微生物检验采用直接倾注平板法进行比对.结果与结论 薄膜过滤法进行含抑菌剂类化妆品的微生物检验达到较好的加菌回收率,该方法是现行化妆品微生物检验的有效补充.
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头孢西丁钠原料药中环己胺残留的毛细管气相测定法
目的 建立气相色谱测定头孢西丁钠原料药中环己胺残留量的方法.方法 采用DB-624毛细管色谱柱,进样口温度180℃;FID检测器温度250℃;程序升温;载气:氮气.结果 环己胺在0.4～ 20 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率96.7％(RSD=1.8％),检测限和定量限分别为0.13 μg/mL和0.27 μg/mL.结论 本方法操作简单,准确度好,可用于头孢西丁钠原料药中环己胺残留量的测定.
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HPLC测定心肌梗死大鼠心肌磷酸肌酸和ATP的含量
目的 利用HPLC测定梗死心肌组织中磷酸肌酸(Phosphocreatine,PCr)与ATP浓度.方法 采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.1 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(含5mmol/L四丁基氢氧化铵)-乙腈为流动相,梯度分离,检测波长为205 nm.心肌梗死模型采用冠状动脉左前降支结扎的方法,术后8周成模.结果 PCr、ATP标准品与峰面积呈良好的线性关系(R2＞0.999).重复测定不同浓度PCr、ATP标准品平均日内相对标准偏差(RSD％)均小于1.56％(n=5),日间RSD％均小于4.22％(n=5).两者平均加样回收率在95.26％～103.44％之间.心肌梗死后大鼠PCr含量下降(P＜0.001),ATP浓度不变,PCr/ATP比值下降(P＜0.001).结论 反相离子对HPLC法可准确、简便、快速测定大鼠心肌组织内PCr与ATP的含量.心肌梗死后心肌能量贮存指数PCr/ATP比值明显下降.
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清金丸的质量研究
目的 建立清金丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法对黄芩和橘红进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定清金丸中黄芩苷的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,专属性强;黄芩苷含量0.057 12～2.284 8μg在范围内线性关系良好的(r=0.999 7),平均回收率为99.45％,RSD=0.5％(n=6).结论 本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重现性好,可用于清金丸的质量控制.
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2010～2012年某院门诊肠道微生态药物应用分析与评价
目的 了解2010～2012年该院门诊肠道微生态药物的使用情况及发展趋势,为临床合理用药提供参考.方法 采用限定日剂量(DDD)法,对2010～2012年该院门诊肠道微生态药物的销售金额、用药频度(DDDs)及限定日费用(DDC)和序号比进行统计、分析.结果 该院门诊肠道微生态药物的销售金额逐年增长,复合乳酸菌胶囊的销售金额连续3年高居首位,其DDDs三年来稳居前列,大部分微生态药物DDDs呈增长趋势,但总的用药频度在2011年呈负增长趋势.结论 复合乳酸菌胶囊在该院门诊应用广泛,该院门诊肠道微生态药物的应用与国内其他医疗机构总体用药情况相似,用药基本合理.
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喹硫平联合石杉碱甲对精神分裂症记忆功能障碍的效果
目的 探讨喹硫平联合石杉碱甲对精神分裂症记忆功能障碍的效果.方法 对2013-07～2014-06住院的精神分裂症患者随机分组,研究组43例给予喹硫平联合石杉碱甲治疗,对照组41例给予氯丙嗪联合石杉碱甲治疗,观察8周.于治疗前、疗后2、4、8周评定阳性与阴性症状量表(PANSS),于治疗前和疗后8周分别采用甲式和乙式韦氏记忆量表(WMS-RC)测评记忆功能,并记录不良反应的情况,然后进行组间比较.结果 研究组的显效率(90.7％)显著高于对照组(73.2％);疗后8周研究组的PANSS总分、阳性症状和阴性症状因子分均显著低于对照组;与治疗前相比,疗后8周2组的图片、再认和MQ均有显著改善;组间比较,研究组8周的MQ值(88.3± 18.4)显著高于对照组(80.2±16.4);研究组不良反应总发生率(16.3％)显著低于对照组(43.9％).均P＜0.05或P＜0.01.结论 喹硫平与石杉碱甲联合治疗,对改善精神分裂症患者记忆功能障碍,是临床较好的选择.
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164例住院患者药物性肝损害临床分析
目的 分析药物性肝损害(DILI)的致病药物和临床特点,为临床合理用药提供参考.方法 收集本院2013-01～12住院患者中发生药物性肝损害的病例,对患者的基础疾病、用药史、肝损害分型及预后进行回顾性分析.结果 共筛选到符合DILI诊断标准的患者164例,导致药物性肝损害的前五类药物分别是化疗药(51.98％)、中药(8.42％)、抗结核药(8.42％)、抗菌药(7.43％)和心血管系统用药(5.45％);肝损害类型以肝细胞型为主,占71.34％,其次为胆汁淤积型(15.24％)和混合型(13.41％);经过保肝治疗,19.51％的患者治愈,64.63％的患者好转,9.15％的患者无效,1.22％的患者死亡.结论 本院导致肝损害的药物以化疗药为主,多数为肝细胞型,经治疗后预后较好.
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3种补铁制剂治疗妊娠期缺铁性贫血的成本-效果分析
目的 探讨3种补铁制剂治疗妊娠期缺铁性贫血的成本-效果.方法 采用前瞻性随机对照开放临床试验方法,120例妊娠期缺铁性贫血患者随机分入3个治疗组,分别给予多糖铁复合物胶囊(A组,150 mg,bid,Po),琥珀酸亚铁片(B组,200 mg,tid,Po),复方胚肝铁胺片(C组,3片,tid,Po)治疗8周,观察3组疗效,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果 3组有效率分别为87.14％、81.57％、77.78％,3组治疗成本分别为520.96元、513.91元、493.36元.3组的成本效果比分别为597.84、629.96、634.32.结论 多糖铁复合物胶囊是治疗妊娠期贫血佳药物.
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PDCA循环用在阳光用药建设的实践及效果分析
目的 探讨PDCA循环用于医院阳光用药建设中的可行性及效果.方法 自2011-01 ～ 2013-12,运用PDCA循环理论从Plan(计划)、Do(执行)、Check(检查)、Action(处理)四个阶段入手,对阳光用药进行建设与持续改进.结果 通过3年的建设与持续改进,本院各项药事质量管理指标均有不同程度的改善,除抗菌药物使用强度稍偏高外,其他指标均符合卫生管理部门的规定,阳光用药建设达到如期目标.结论 PDCA循环用于阳光用药建设持续改进中效果明显,可在医院阳光用药建设中推广使用.
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肺结核咯血患者应用止血敏致药物热临床分析
目的 分析止血敏引起药物热的临床特点,为合理用药提供参考.方法 对本院2013-01～2013-10肺结核咯血患者56例用药进行统计,分析其中应用止血敏后引起药物热患者的临床特点.结果 3例患者出现药物热,发生率5.36％,临床表现以寒战后高热为主.结论 临床应重视止血敏在肺结核咯血患者应用引起药物热的可能.
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某院静脉用药调配中心不合理用药案例分析
目的 对本院静脉用药调配中心发现的不合理用药进行案例分析,为临床合理应用静脉药物提供参考,促进临床合理用药.方法 根据药物说明书、《中华人民共和国药典》、《新编药物学》、《中国医师药师临床用药指南》、《临床静脉用药调配与使用指南》、《432种静脉注射剂临床配伍应用检索表》、《马丁代尔大药典》及相关资料,回顾性分析本院静脉用药调配中心从2013-01～2013-12处方审核结果,并进行案例分析.结果 不合理用药主要表现在:剂量超常,用药途径不当,溶媒种类不当,禁忌症用药,配伍不当等.结论 静脉用药调配中心开设后,药师对处方或用药医嘱经进行适宜性审核,有效干预不合理用药,对提高临床合理用药水平发挥重要作用.
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药师干预对冠心病患者用药依从性的影响
目的 探讨临床药师干预对冠心病患者用药依从性的影响.加深冠心病患者对冠心病用药的认知程度,提高冠心病患者的用药依从性和降低心血管病发病风险.方法 选取2013-12～2014-03在本院心血管内科住院的冠心病患者50例为研究对象,临床药师对冠心病患者给予以用药指导为主的健康教育介入干预,观察对患者用药依从性的影响.结果 药师干预后,患者的用药依从性佳的比率从16％提高至92％,80％患者可控制危险因素降低至1～2项.结论 临床药师的干预可有效提高冠心病患者的用药依从性,值得临床推广应用.
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住院药房常见用药差错原因与防范措施分析
目的 减少住院药房用药差错,提高药品调配质量,保证患者用药安全.方法 回顾性分析本院住院药房2013-01～2013-12收集的91例用药差错,归纳分析差错类型和原因,找出容易出错的环节和药品,并制定防范措施.结果与结论 常见的用药差错分成五大类,如:药品发错(45.05％)、数量发错(24.18％)、混淆病区(16.48％)、遗漏差错(13.19％)、质量差错(1.10％),其中药品发错主要表现为发错药品品种(通常为外观或发音相似的药品);发错名称相同药品的不同规格、不同厂家、不同剂型等.造成用药差错的主要原因有药品因素、药师因素、流程因素、配送工人因素以及环境因素,可通过科学合理地摆放药品、设计醒目标识、标准化工作流程、改进工作模式、合理调整药房区间布局、加强业务学习、合理排班等措施进行防范,以减少用药差错.
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制药企业在2010版药品GMP实施过程中供应商管理常见问题分析
2010版药品GMP较98版药品GMP对供应商管理增加了很多新的条款,对制药企业提出很多新的、更加具体的要求.但是,一些制药企业并未正确理解这些条款,在实施2010版药品GMP过程中,不能正确实施这些条款,存在很多不足,甚至在认证检查中被发现缺陷.本文对照2010版药品GMP第十章第七节《供应商的评估和批准》,分析了制药企业在2010版药品GMP实施过程中供应商管理常见问题,希望能对制药企业有所帮助.
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离子交换树脂在给药系统中的应用研究进展
对近年来国内外相关文献中有关离子交换树脂在缓控释给药、掩味、提高药物稳定性、促进药物溶出、降低药物不良反应、治疗高血糖症、治疗高血钾症等方面新的研究与应用进行归纳分析并总结,对国内的树脂给药技术研究存在的问题进行探讨.离子交换树脂作为给药系统在缓控释给药、改善药物理化性质与体内吸收及作为治疗药物等方面都有着非常好的应用前景,在国外已经有二十多个制剂上市,而国内相关制剂的开发与上市则在很大程度上受到了制剂技术研发起步晚和生产工艺技术成熟度低等问题的限制,绝大多数产品仍然只处于研发阶段.
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传递温暖的连接
今天,我们或多或少都有手机依赖症.微信曾经发动过一次调查,问大家那件事“痛”?结果40％的答案是:忘带手机! 28％的人选择无法上网,26％的选择忘带钱包,6％的选择电脑死机,但没有人选电视坏了.选没带手机的人一致认为,没带钱还可以打电话向朋友借钱,连手机都没带,这一天可能什么事都做不了.
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
