今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位: 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位: 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子: 0.41
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-229X
- 国内刊号: 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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顶空气相色谱法测定贝诺酯中有机溶剂残留量
目的 建立顶空气相色谱法测定贝诺酯中有机溶剂残留量.方法 采用用Analytical Technology AT·OV-1301毛细管柱(30 m×0.32 mm×1.00 pm)为色谱柱,火焰离子化检测器,载气:氮气;进样口温度200℃,检测器温度250℃,分流比2∶1;流速1.0 mL/min;柱温100℃.进样方式:顶空进样,平衡温度85℃,平衡时间20 min.以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,外标法测定.结果 被测物完全分离,峰面积与浓度呈良好线性关系,精密度良好.结论 该方法简便、准确、灵敏度高,可用于贝诺酯残留溶剂检测.
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20味超微粉碎技术制备中药配方颗粒急性毒性研究
目的 对比观察西洋参、天麻、三七、琥珀、鹿角、沉香、紫河车、青黛、浙贝母、血蝎、水牛角、川贝母、白及、大黄、金沙牛、番泻叶、羚羊角、檀香、水蛭、蜈蚣20味同批次中药材所制备粗粉剂(传统粉碎)、超微粉和超微配方颗粒的急性毒性,明确超微粉碎技术制备全部中药配方颗粒的安全剂量范围.方法 在预实验基础上,每味中药均取80只雌雄各半NIH小鼠,随机均分为空白组、粗粉剂组(过80目)、超微粉组(过300目)和超微配方颗粒(过300目)4组,小鼠禁食不禁水12 h后称重,各药分别以0.4 mL/10 g体质量大浓度灌胃,空白对照组以等容去离子水灌胃,每天3次、共1d,连续14d观察动物出现的各种反应.结果 在观察的14d内,大部分药物小鼠仅出现Ⅰ级可逆性不良反应;体重与空白组小鼠相比无显著性差异,也无任何动物死亡;20味中药饮片不同剂型的大给药量为临床剂量的26.64~1 519.20倍.结论 超微粉碎技术试制全部20味中药配方颗粒与同批次中药饮片的粗粉剂和超微粉均为无毒性药物,临床可安全使用.
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LC-MS/MS法测定精神分裂症合并2型糖尿病患者血浆中沙格列汀的浓度
目的 建立测定精神分裂症合并2型糖尿病患者血浆中沙格列汀浓度的方法.方法 血浆样品0.2 mL用醋酸乙酯-二氯甲烷(体积比4∶1)萃取,西他列汀作为内标,采用LC-MS/MS法测定.色谱柱为Agilent Eclipse plus C18(4.6 mm×150 mm,3.5 μm),以甲醇-水(体积比95∶5,含0.005 mol/L甲酸铵和质量分数0.1%甲酸)为流动相,流速为0.5 mL/min,柱温为40℃;质谱条件采用ESI离子源,检测方式为正离子电离,多重反应监测(MRM),用于定量分析的离子反应分别为m/z 316.2→180.2(沙格列汀)与m/z 408.1→235.1(西他列汀).结果 沙格列汀在0.5~100 μg/L (r2 =0.998)范围内线性良好,其平均回收率在79.24%以上,日内、日间精密度分别小于8.30%与12.92%(次低浓度点).结论 本试验建立的沙格列汀血药浓度的测定方法简便、快速、准确、灵敏,可用于临床研究中沙格列汀的药动学研究.
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穿心莲内酯对AS早期新西兰兔主动脉LDLR、ABCA1 、ApoA1及SRB1表达的影响
目的 探讨穿心莲内酯对动脉粥样硬化(AS)早期新西兰兔主动脉低密度脂蛋白受体(LDLR)、三磷酸腺苷结合盒转运体(ABCA1)、载脂蛋白A1(ApoA1)以及清道夫受体(SR B1) mRNA表达的影响.方法 SPF级新西兰家兔36只,雌雄各半,随机分为6组:空白对照组、模型对照组、非诺贝特组、穿心莲内酯高、中、低3个剂量组,除空白对照组给予普通饲料饲养外,其余各组给予高脂饲料50 9,造模喂养4周,4周后按照分组继续进行高脂饲料喂养,各给药组按剂量灌胃给予相应药物,空白对照组、模型对照组同法灌胃给予等体积蒸馏水,连续给药4周.末次给药后1h取主动脉进行LDLR、ABCA1、ApoA1以及SR B1的mRNA表达.结果 与模型组比较,穿心莲内酯不同剂量组新西兰兔主动脉LDLR、ABCA1、ApoA1、SRB1 mRNA表达都明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 穿心莲内酯有明显诱导LDLR、ABCA1、ApoA1、SRB1 mRNA表达的作用.
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HPLC法测定冠心丹参胶囊中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量
目的 建立同时测定冠心丹参胶囊中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,以C18柱为色谱柱,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃;进样量20 μL.结果 隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在0.202 8~0.811 2 μg(r=0.999 9)、0.106 6~0.426 0 μg(r=0.999 9)和0.150 2~0.901 0 μg(r=0.999 9)的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.81%(RSD=0.63%)、100.21%(RSD=0.67%)、100.13%(RSD=0.77%).结论 本方法简便快捷,准确、重复性好,可用于冠心丹参胶囊的质量控制.
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探讨PCT、 CRP、 WBC计数在抗生素合理应用中的监控作用
目的 探讨降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)及白细胞(WBC)计数的不同联合检测模式在抗生素合理应用中的监控作用.方法 以开展PCT、CRP检测时间为界,将在2011-09~2012-09只检测WBC计数的住院患者200例分为对照组、在2012-09 ~ 2013-08期间PCT、CRP、WBC联合检测的分为PCT+CRP组、PCT+WBC组、CRP+WBC组,每组200例患者.根据患者症状、抗生素使用指南和医生经验,对照组当患者WBC>10×109/L时使用抗生素,联合组以PCT≥0.25 ng/mL、CRP≥10 mg/L、WBC> 10× 109/L为阳性,当2项结果同时阳性时使用抗生素,当2项结果同时阴性时不用或停用抗生素,当只有1项结果阳性时,要视临床症状及其它相关检查,考虑是否使用或停用抗生素.统计分析4组患者抗生素使用率、抗生素使用时间、住院时间、住院费用、临床疗效.结果 PCT+CRP、PCT+WBC、CRP+WBC三组与对照组比较,以上统计指标差异均有统计学意义(P<0.05).结论 根据PCT、CRP、WBC不同联合检测结果使用抗生素,均可降低抗生素使用率、缩短抗生素使用时间和住院时间、减少住院费用、提高临床疗效,且PCT+CRP组优于PCT+WBC组、PCT+WBC组优于CRP+WBC组.
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异烟肼巴布剂基质处方的优选
目的 对异烟肼巴布剂的基质处方进行优化.方法 采用正交试验,以卡波姆及聚丙烯酸钠为骨架材料,PVPK30及CMC-Na为增黏剂,PVA为成膜剂,以内聚力、剥离强度为评价指标优选异烟肼巴布剂的基质处方.结果 基质中各成分对内聚力的作用大小依次为卡波姆>羧甲基纤维素钠>PVA,对剥离强度的作用大小依次为卡波姆>PVP K30>聚丙烯酸钠,优选得到优配方为卡波姆∶聚丙烯酸钠∶PVP K30∶CMC-Na∶PVA=3.0∶4.0∶0.5∶0.2∶0.5(质量比).结论 通过优化处方配比,可制得黏附性能良好的异烟肼巴布剂.
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HPLC法测定头孢曲松钠和有关物质含量的改进
目的 对HPLC法测定头孢曲松钠和有关物质含量的方法进行改进.方法 选用Thermo BDS HYPERSIL C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸(30:70),检测波长为254 nm;流速为1.0 mL/min.结果 本品中头孢曲松钠含量测定线性范围为4.580~6 870 ng(r=1.000),平均回收率为99.7%(RSD=0.5%,n=6);检测限和定量限分别为0.09 ng和0.31 ng.结论 该改进后的测定方法更快速、准确,重复性好;检测结果同《中国药典》(2010年版)的比较,基本一致.
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正交法优选麦麸烘枳壳工艺参数的研究
目的 优选麦麸烘枳壳的工艺参数.方法 以枳壳的挥发油含量为指标,采用正交法对烘制时间、烘制温度与麦麸量3个因素,每个因素3个水平,进行麦麸烘枳壳的工艺参数的优选,并与枳壳生品、麦麸炒枳壳的挥发油含量比较.结果 麦麸烘枳壳的佳工艺参数为烘制温度190℃,烘制时间为30 min,投入的麦麸量为5%.结论 正交法优选得到的工艺参数稳定可行,可为麦麸烘枳壳的进一步研究与实际生产提供一定的参考.
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醒酒护肝口服液的安全性评价及抗醉、解酒作用的研究
目的 考察醒酒护肝口服液的安全性并评价其抗醉、解酒作用.方法 醒酒护肝口服液以大浓度、大给药剂量灌胃小鼠,观察24h内动物急性毒性反应及死亡情况,并继续观察14 d以评价其安全性,同时计算小鼠大耐受剂量;建立小鼠酒精致醉模型,以自主活动数、翻正反应消失时间及恢复时间评价醒酒护肝口服液抗醉、解酒作用.结果 醒酒护肝口服液小鼠大给药剂量为350.0 g/kg,在24h内未见实验动物急性毒性反应和死亡,14 d实验周期内,小鼠体质量呈进行性增长,肝功能指标未见异常;抗醉实验中,醒酒护肝口服液能显著降低致醉小鼠自主活动次数、延长醉酒时间并缩短醉睡时间;解酒实验中,醒酒护肝口服液提高醉酒时间、醉睡时间.结论 醒酒护肝口服液临床剂量是合理安全的,对酒精致醉模型小鼠有抗醉作用.
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吲哚美辛栓的溶出度比较研究
目的 通过溶出度实验评估不同栓剂的质量差异.方法 采用《中国药典》的溶出度测定法第二法(附录XC中第二法),以磷酸盐缓冲液(pH7.4) 900 mL为溶出介质,转速为75 r/min,照紫外检测分光光度法在320 nm波长处测定吸光度.结果 改良基质制备的栓剂(自研产品1)与市售产品4溶出较快,60 min时溶出度大于70%,自研产品1经长期稳定性考察,其溶出度无明显变化.结论 改良基质制备的栓剂(自研产品1)外观光滑,硬度适宜,溶出度及稳定性良好,符合各国药典要求.
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门诊退药125例情况分析
目的 分析门诊退药原因,并提出相应对策减少退药现象的发生,提高合理用药水平.方法 对2011-02~2013-08期间收集的125例门诊药房退药情况进行回顾性总结分析,按退药原因、品种、科室及患者年龄分布分析退药现象的产生及特点.结果 125例门诊药房退药处方中,患者申请退药理由主要为患者自身原因、药物不良反应和医生处方错误,三者共占比87.20%;涉及药物品种及其比例前4位分别有跌打类中成药(18.18%)、本院骨科制剂中成药(12.40%)、抗炎镇痛西药(11.16%)、抗感染类西药(8.68%);产生退药科室集中在骨科中心、大内科、妇科与耳鼻喉科等门诊科室,共占比81.30%;退药患者年龄段集中在20~50 a,占比71.20%.结论 医院、医生、药师和患者多方共同努力,避免退药情况的发生.
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盐酸布比卡因注射液致神经功能异常变态反应3例
0.5%盐酸布比卡因注射液在腰硬联合麻醉后出现麻木乏力,处理上应及时以营养神经,钙离子,激素类冲击治疗,并高压氧、针灸、理疗、运动治疗等相互结合,提高神经功能正常恢复.
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门冬胰岛素30强化治疗在初发及血糖不达标2型糖尿病患者中应用观察
目的 比较门冬胰岛素30强化治疗与基础-餐时胰岛素强化治疗对初诊或口服降糖药、预混胰岛素或预混胰岛素类似物不能达标的2型糖尿病患者的疗效与安全性.方法 将42例本科住院2型糖尿病患者按随机数字表法分为2组:观察组(n=21),每日3次门冬胰岛素30皮下注射;对照组(n=21),每日4次胰岛素治疗,三餐前30 min皮下注射生物合成人胰岛素注射液,睡前皮下注射长效胰岛素类似物甘精胰岛素.结果 2组相比,2组血糖达标时间、达标日空腹血糖及午餐后2h血糖、低血糖发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 门冬胰岛素30每日3次注射可作为初诊或口服降糖药、预混胰岛素不能达标的2型糖尿病患者的有效治疗手段之一.
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丹参川芎嗪注射液不良反应个案文献的回顾分析
目的 回顾分析丹参川芎嗪注射液不良反应(ARDs)发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法 检索《中国期刊全文数据库》(CNKI) 1994-01~2013-05国内医药期刊报道的有关丹参川芎嗪注射液所致ADR个案,并进行统计分析.结果 可供本文参考的丹参川芎嗪注射液共引起不良反应个案报道83例,男性多于女性.所致不良反应轻重不一,严重可致死,与药物合理相关性大.结论 应重视丹参川芎嗪注射液的不良反应,严格按照说明书用药,加强药学监护,避免不良反应的发生.
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恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效观察
目的 观察恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎肝硬化失代偿期患者48周的安全性和疗效.方法 64例未经抗病毒治疗的乙型病毒性肝炎肝硬化失代偿期患者随机分为恩替卡韦(A组)和阿德福韦酯(B组)各32例,疗程48周,观察治疗前、后HBV DNA标志物及HBV DNA水平、肝功能指标、Child-Pugh评分、血清肝纤维化指标.结果 治疗4周时,A组HBV DNA下降幅度、HBV DNA不可测率、ALT复常率分为2.611 gIU/mL、46.9%、31.3%,均分别高于B组0.861 gIU/mL、9.4%、12.5%,(P<0.05).分别比较第12、24、48周情况,A组HBV DNA下降幅度、HBV DNA不可测率、ALT复常率同样高于B组对应数据(P<0.05).A组24、48周HBeAg阴转率、HBeAg血清学转换率均高于B组(P<0.05).A组Child-Pugh分级均明显改善,Child A级患者比例增加,高于B组(P<0.05),A组出现疾病进展的比例低于B组(P<0.05).血清肝纤维化指标,2组治疗后比较(P>0.05).48周内2组无耐药发生.结论 ETV治疗乙肝肝硬化失代偿期,具有强效、快速抑制HBV DNA复制,改善肝功能,延缓病情进展,耐受性好,耐药率低.
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临床药师参与中药注射剂合理应用的干预研究
目的 探讨药学干预在中药注射剂合理用药中的作用.方法 收集临床药师干预前和干预后的普内科出院病历各300份,对比分析干预前后中药注射剂的使用率、不合理应用情况、占总住院费用比例情况.结果 临床药师干预后,普内科中药注射剂的使用率、占总住院费用比例、不合理使用率分别由干预前25.00%、7.6%、19.67%下降至干预后12.0%、6.6%、8.33%,差异有统计学意义.结论 临床药师的主动干预促进了中药注射剂的合理使用.
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普内科社区获得性肺炎临床药学干预研究
目的 探讨临床药师参与社区获得性肺炎临床路径管理模式,并促进合理用药.方法 选取本院普内科进入社区获得性肺炎临床路径的患者,以临床药学干预前的患者为对照组,干预后的患者为干预组,对两组患者的一般情况、经济指标、治疗效果进行对照分析.结果 干预组的患者抗菌药物费用、总药费、住院总费用、住院天数均比对照组有明显下降,组间具有显著的统计学差异.结论 临床药师参与临床路径药学干预,能够起到降低患者费用,规范临床合理用药和优化临床路径管理模式的作用.
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DDDs与月环比系数联用推测医院药房解表类中药饮片用量的应用研究
目的 使用月环比系数推测本院解表类中药饮片2013年用量的应用研究.方法 对本院解表类中药饮片2013年用量推测值与实测值进行对比分析.结果 药物用量的实测值与推测值基本吻合.结论 DDDs值更利于描述药品的使用趋势;相对偏差值体现推测值与实测值的吻合程度,其中出现的差异与春节期间的药物用量下降有关,可以作出修正,可以满库存管理预测需求;“少量多次”的领药方针不能缩减总药物库存,相反会增加耗费的人力资源及时间.
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基于典型药物专题讨论的《药物合成反应》教学探索
针对《药物合成反应》理论性强、抽象难学的特点,本文开展基于典型药物专题讨论的教学模式探索,让学生通过查阅资料、课堂讨论、撰写报告等环节,提高学习兴趣,培养综合能力,取得了较好的教学效果.
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黑面神的药用历史及现代研究概况
目的 了解黑面神的药用历史及现代研究概况,为其进一步研究和开发提供参考.方法 通过分析黑面神相关文献及古籍,综述黑面神的药用历史,重点对其化学成分、药理活性及临床应用等进行详述.结果 黑面神始载于明·何克谏所著的《生草药性备要》,历代古籍多有记载.化学成分包括三萜类、黄酮类、鞣质及酚类等成分,具有抗炎、抑菌、抗病毒、免疫抑制、抗皮肤Ⅰ型超敏反应、抑制酪氨酸酶及抗小鼠慢性皮炎-湿疹等药理作用.临床主要用于皮炎、湿疹及皮肤瘙痒等多种皮肤病的治疗,也可用于治疗慢性支气管哮喘.结论 目前,黑面神在各个方面的研究都取得了一定进展,尤其是用于治疗各类皮肤病的临床疗效确切,且药理作用研究较充分,如能在已有基础上进一步深入研究,有望将黑面神开发成一种治疗皮炎湿疹的外用新药.
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微生物制药与微生物药物研究现状
微生物制药是一种新型的制药技术,微生物药物是由微生物制药催生的生物药物,对于制药产业的发展及药物的创新、改革以及开发微生物资源具有极大的意义.本文首先简单介绍微生物药物及微生物制药的定义,简单介绍微生物制药的历史;然后逐一介绍目前微生物制药的现况及微生物药物在实际应用中的重要意义,后结语阐述微生物制药所具有的优势和发展前景.
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爱就是克制
“我渴望手术.那种充满血腥和药气的氛围,极端安静.没有电话、聊天、无关的话题.没有敲门声.不会有人无端地闯进来,用莫名其妙的事干扰你.你全神贯注,被一种神圣感涨满,很纯净,没有丝毫犹疑,就是全力以赴地救治手术单下覆盖着的这条生命.主刀的时候,妙不可言.所有的人以你为核心,完全服从你的指挥,没有讨论和敷衍,不扯皮.你甚至是很武断的,像至高无上的船长,其余的人,只是水兵.遇到危险,你必须当机立断,操纵着潜艇,在血泊里航行,威武豪迈.”
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火炭母复方制剂的研究进展
目的 为全面了解火炭母复方制剂的研究现状.通过文献检索及手工查阅相结合的方法查找近20年来国内外报道的有关火炭母复方制剂的研究文献,并对其进行综述分析.分析发现近年来对火炭母复方制剂的研究报道也较多,剂型主要集中在汤剂、合剂、片剂、胶囊剂等传统剂型开发上,少有新剂型的开发应用,临床主要用于胃肠道等疾病.为此,还应进一步加强火炭母复方制剂的研究,开发火炭母复方制剂的新剂型,以扩大其临床应用范围.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |