今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位: 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位: 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子: 0.41
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-229X
- 国内刊号: 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定滑肠通便片中大黄素的总量
目的 建立滑肠通便片中大黄素的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法:色谱柱为迪马Diamonsil-C18(5 μm,200 mm×4.6 mm);检测波长:254 nm;甲醇-0.1%磷酸(78∶22)为流动相;进样量: 20 μl;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃.结果 大黄素在0.08~0.8 μg范围内呈良好的线性关系,r=1.0, 平均加样回收率为99.0%,相对标准偏差值(RSD)=0.70%.结论 本方法 简便、准确,可用于滑肠通便片的质量控制.
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微波光波法炮制醋青皮的工艺研究
目的 优化醋制青皮的炮制新工艺.方法 以微波光波法炮制醋青皮,以总黄酮含量为考察指标,采用正交设计进行优选.结果 微波光波法醋制青皮的佳炮制工艺为A1B3C2,即拌醋润药30 min,用组合2(微波49%光波51%),加热7 min.结论 此工艺条件可行,可作为醋制青皮的新型炮制工艺.
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HPLC法测定布渣叶中槲皮素的含量
目的 建立布渣叶中槲皮素的含量测定方法 ,为其制定质量标准提供依据.方法 采用高效液相色谱法对布渣叶药材槲皮素进行含量测定.色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48);流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;检测波长:360 nm.结果 槲皮素进样量在0.01903~0.3806 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r=0.9999).平均加样回收率为99.15%,相对标准偏差值(RSD)为0.93%(n=6).结论 所建立的方法 简便、快捷,重现性好,可用于该药材的质量评价.
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Nr-CWS治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床疗效研究
目的 探讨宫颈局部应用红色诺卡氏菌细胞壁骨架制剂(Nocardia Rubra Cell Wall Skeleton, Nr-CWS) 治疗人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染的临床疗效.方法 采用双盲随机对照试验设计,将感染HPV患者随机分配入2个组,实验组30例,安慰剂组10例,分别使用Nr-CWS和赋形剂.在治疗前、治疗后4 m,治疗后8 m共3次均于月经干净后3~10 d对患者进行HPV检测,分析Nr-CWS对生殖道HPV感染的清除效果.结果 4 m后HPV检测示治疗组HPV感染转阴率为53.33%,与对照组(20%)比较,差异具有统计学意义(P<0.05).8 m后HPV检测示治疗组HPV感染转阴率为70%,与对照组(30%)比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 Nr-CWS对女性下生殖道HPV感染有一定的清除作用.
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非诺贝特缓释胶囊体外释放度及释药机制的研究
目的 对上市和本公司自制的非诺贝特缓释胶囊的体外释放度进行研究,为其质量控制提供参考.方法 选用<中国药典>2005年版二部附录ⅩD第一法,用紫外分光光度法测定非诺贝特的体外累积释放度,并对释药方程进行拟合.结果 市和自制的非诺贝特缓释胶囊在1、4、7 h的释放度均符合标示量的10%~30%,50%~75%和≥75%,释药机制是骨架溶蚀与药物扩散的协同作用.结论 体外释放度作为药品质量控制的指标之一,既可进行体外的处方和工艺的筛选与优化,也可为临床合理用药提供依据.
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和胃整肠丸微生物限度检查法验证
目的 建立和胃整肠丸微生物限度检查方法 .方法 常规方法 和采用培养基稀释方法 .结果 能有效消除在检验条件下本品对细菌、霉菌及酵母菌的抑制作用,控制菌可用常规方法 检查.结论 该方法 简单快捷、准确可行,可用于本品的微生物限度检查.
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LC-MS/MS法检测人血浆中瑞舒伐他汀的浓度
目的 建立高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-MS/MS)法测定人血浆中瑞舒伐他汀浓度的方法 .方法 血浆样品经乙酸乙酯-二氯甲烷(4∶1)提取后测定,色谱柱为C18,流动相为乙腈:7.5%甲醇:2.5%0.005 mol/L甲酸铵水溶液: 1%甲酸水溶液(70∶7.5∶2.5∶20);流速为0.5 ml/min;柱温∶40℃.其中样品经电喷雾电离源(ESI),正离子化后,通过三重四极杆串联质谱仪,采用选择反应监测(SRM)对瑞舒伐他汀(m/z 482.2→258.2)和内标匹伐他汀(m/z 422.2→290.2)进行测定.结果 血浆瑞舒伐他汀检测浓度在0.1~60 μg/L 范围内线性关系良好,分析方法 的定量限为0.1 μg/L.瑞舒伐他汀高、中、低3种浓度(0.25、25、50 μg/L的平均回收率分别为102.1%±8.3%、97.3%±5.9%、103.9%±6.7%,日内(n=5)、日间(n=3),相对标准偏差值(RSD)<15%.结论 本方法 简便,准确,灵敏,重现性好,可用于临床常规瑞舒伐他汀的血药浓度监测和药动学研究.
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金樱茎的显微特征与预试验研究
目的 对金樱茎进行生药学研究.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别的方法 .结果 金樱茎外被角质层,外一层细胞多数是一个分裂为两个、中柱鞘处为纤维和石细胞、石细胞在韧皮部射线顶端、有纤维管胞.结论 可作为金樱茎与金樱根的区分依据.
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伤科祛瘀片质量标准研究
目的 研究建立伤科祛瘀片的质量标准.方法 应用薄层色谱法鉴别三七和栀子,应用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定青皮中橙皮苷的含量.结果 三七、栀子的薄层鉴别专属性好.含量测定方法 中橙皮苷在0.0408~0.2448 μg范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9995,n=6),加样回收率99.8%,相对标准偏差值(RSD)=1.65%.结论 本研究的方法 可用于伤科祛瘀片的质量控制.
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贯叶连翘提取物提高衰老小鼠学习记忆能力的研究
目的 研究贯叶连翘的提取物对衰老小鼠学习记忆能力的影响.方法 采用小鼠跳台实验和避暗实验及测定单胺氧化酶B(MAO-B)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乙酰胆碱酶(AchE)在小鼠脑组织和血清中的活性.结果 鼠跳台和避暗的错误次数明显减少,MAO-B、SOD、MDA、AchE的活性亦有显著提高.结论 贯叶连翘提取物能够提高小鼠学习记忆的能力,效果比脑复康好.
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高效亲和色谱法测定静注人免疫球蛋白IgG
目的 建立高效亲和色谱(HPAC)法测定静注人免疫球蛋白中IgG的含量.方法 用HiTrap Protein G HP亲和色谱柱,以0.05 mol/L磷酸盐缓冲液和0.07 mol/L的甘氨酸-盐酸盐缓冲液为流动相,流速为0.4 ml/min,检测波长为280 nm.结果 IgG含量在0.25~2.0 mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为96.6%,相对标准偏差值(RSD)=2.3%(n=9).结论 本方法 简便、快速、重现性好,可用于IgG的含量测定.
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HPLC法同时测定头孢曲松钠舒巴坦钠含量及有关物质
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定头孢曲松钠舒巴坦钠的含量及有关物质.方法 采用高效液相色谱法,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶(250 mm ×4.6 mm, 5 μm) ,流动相为0.005 mol/L四丁基氢氧化铵溶液-乙腈(80∶20),流速1.0 ml/min,检测波长220 nm.结果 本方法 线性关系良好,头孢曲松钠和舒巴坦钠回收率分别为99.9%和99.6%,相对标准偏差值(RSD)分别为0.5%和0.7%.结论 该方法 专属性好,准确、灵敏,用于注射用头孢曲松钠舒巴坦钠的含量测定及有关物质的检查结果 可靠.
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抑郁心境对恶性肿瘤患者二氢嘧啶脱氢酶水平的影响
目的 探讨抑郁心境对恶性肿瘤患者二氢嘧啶脱氢酶(DPD)水平的影响.方法 采用ELISA方法 检测23例恶性肿瘤患者、16例心境正常的健康体检者血清DPD水平.23例肿瘤患者按HAMD评分分为2组,实验组1为恶性肿瘤心境障碍组(HAMD评分>8)、实验组2为恶性肿瘤心境正常组(HAMD评分≤8).比较个体DPD酶表达水平与抑郁心境程度(HAMD得分)、性别、年龄之间的关系.结果 肿瘤患者中DPD的水平跟患者的抑郁心境程度呈高度正相关,与年龄与性别不相关.结论 肿瘤患者抑郁心境可能影响体内DPD的水平.
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HPLC法测定头孢他啶和精氨酸的含量
目的 建立同时测定注射用头孢他啶(含精氨酸)中头孢他啶和精氨酸的含量的质量控制方法 .方法 采用 C18柱,0.01 mol/L戊烷磺酸钠(用冰醋酸调节pH值至3.4,40%氢氧化钾溶液调节pH值至4.0)∶甲醇(85∶15)为流动相,检测波长206 nm.结果 头孢他啶在100.47~301.41 μg/ml范围内,精氨酸在40.11~100.28 μg/ml范围内线性关系良好,r值分别为0.9999与1,平均回收率分别为100.0%,99.3%,相对标准偏差值(RSD)分别为0.6%与0.5%.结论 该法操作简单,结果 准确,可用于以精氨酸为助溶剂的注射用头孢他啶的质量控制.
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氯唑乳膏倒膜联合西药治疗寻常性痤疮临床观察
目的 探讨本院自制制剂氯唑乳膏倒膜联合罗红霉素口服、氯甲硫洗剂外用治疗寻常性痤疮的临床疗效. 方法 90例患者随机分组:治疗组予以氯唑乳膏倒膜配合罗红霉素口服、氯甲硫洗剂外用,对照组仅口服罗红霉素,外用氯甲硫洗剂.结果 氯唑乳膏倒膜组治疗4 w后有效率为97%,明显高于对照组88%,差异有显著性(P<0.05).结论 氯唑乳膏倒膜配合西药内服、外用治疗寻常性痤疮可以明显缩短疗程提高疗效.
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本院2005~2008年度药品不良反应报告分析
目的 分析本院药品不良反应(ADR)发生的原因及特点,为临床安全、合理用药提供依据.方法 对2005~2008年度本院上报的116份药品ADR报告进行统计分析,评价药品不良反应的因果关系.结果 116例患者中,因果关系评价肯定8例,很可能61例,可能46例,待评价1例.其中治愈109例,占93.97%;好转6例,占5.17%;有后遗症1例,占0.86%.药品不良反应中抗菌药物居首位,静脉滴注是主要的给药途径,皮肤损害是常见的临床表现.结论 医院应加强管理,重视药品不良反应监测,使临床用药更合理、安全.
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临床药师在住院内科的药学实践与体会
目的 探讨临床药师工作模式.方法 临床药师深入临床,每天和临床内科医师一起查房、学习.结果 药师的工作能够得到临床的认可.结论 只有深入临床,才能发挥临床药师的作用,体现临床药师的价值,促进合理用药.
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2种预混胰岛素治疗2型糖尿病的成本-效果分析
目的 评价门冬胰岛素30及预混精蛋白生物合成人胰岛素30R注射液治疗2型糖尿病的成本-效果.方法 40例2型糖尿病患者分成A、B组,分别给予门冬胰岛素30、预混精蛋白生物合成人胰岛素30R注射液治疗,并进行成本-效果分析.结果 A、B组的总成本分别为2188元和2748元;疗效分别为90.0%和80.0%;成本-效果比分别为24.31和34.35.结论 门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的成本-效果优于预混精蛋白生物合成人胰岛素30R注射液.
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本院2008~2009年中药注射剂使用情况调查与分析
目的 了解本院中药注射剂临床用药状况,提高中药注射剂的合理用药水平.方法 按卫生部颁布的<中药注射剂临床使用基本原则>和2005年版<中国药典>要求:抽查本院2008、2009年各3600张处方、病历,并对其中存在的问题统计分析.结果 处方存在药名书写不规范、超剂量、配伍、超适应症等问题,2009年较2008年更规范.结论 在中药注射剂使用过程中仍需加强监测,规范中药注射剂的使用管理.
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构建"白色巨塔"与启动医院改革
每一个从医者,都对西方医学界赫赫有名的希波克拉底誓言耳熟能详, "……无论至于何处,遇男或女,贵人及奴婢,我之唯一目的,为病家谋幸福……",这段誓言的精神主旨强调了医道无暇,如斯洁白纯净.然而,现实的医学殿堂,正如日本女作家山崎丰子笔下的"白色巨塔",在这座巨塔里,人们需要面对的绝不是简单地去区分,而是深刻认识人性中存在的诸多发人深省的矛盾与冲突.随着时间的推移和社会价值观的动荡,医院,作为一个集拯救生命,培养下一代医护人员重任为一体的服务性机构,难免会变得官僚化和教条化,缺少灵活性和敏捷性,工作人员往往在疲累之余会失去他们的活力和"志愿服务精神",不愿在服务上额外付出.因此,如何持续改善医院服务质量,阻止机构的老化,如何让"白色巨塔"屹立不倒?成为摆在许多医院管理者面前的现实难题.
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《今日药学》杂志2010年第4期继续教育试题
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复方感冒药物组方原则和功效
感冒通常由病毒引起,包括鼻病毒、冠状病毒、呼吸道合孢病毒及一些腺病毒等.其中鼻病毒所占比例约为1/3~1/2,造成感冒难治的原因在于感冒通常是由多个鼻病毒引起的,而非单一毒株.科学家们目前已经发现的感冒病毒株有99种,并且这些鼻病毒还在不断地变异,很难研发出感冒治愈药或疫苗,普通感冒无特效药.因此,缓解症状是治疗普通感冒的唯一有效途径!中华医学会呼吸病学分会2009年颁布的<中国咳嗽诊治指南>和ACCP推荐,感冒以对症治疗为主,多采用含有解热镇痛药、减充血剂、第一代抗组胺药及镇咳祛痰药等成分的复方制剂.
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关于印发《药品未注册用法专家共识》的通知
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |