今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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参芪十一味颗粒对胃癌放化疗大鼠免疫功能及不良反应的影响
目的 研究参芪十一味颗粒对胃癌放化疗大鼠的免疫功能及不良反应的影响.方法 以胃癌Wistar大鼠为模型,并将其随机分为4组,即参芪十一味颗粒组(治疗组)、单纯化疗组(化疗组)、模型组及正常大鼠组(空白组),4组大鼠都给予相应治疗措施且进行观察和数据统计分析.比较评估大鼠的生存质量;采用流式细胞仪检测大鼠静脉血Th1、Th2及其比值;ELISA(enzyme linked immunosorbent assay)法检测IFN-γ和IL-4的含量;测定白细胞(WBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(Hb)指标.结果 参芪十一味颗粒治疗组大鼠进食量、体质量和生存期较化疗组和模型组明显增加(P＜0.05),但仍低于空白组;外周血Th1、Th2及其比值Th1/Th2较化疗组及模型组大鼠均有显著升高(P＜0.05);与化疗组和模型组相比,治疗组IFN-γ的含量显著增加,而IL-4含量显著降低(P＜0.05);治疗组外周血白细胞、血红蛋白以及血小板减少均显著低于化疗组和模型组(P＜0.05).结论 参芪十一味颗粒能有效提高胃癌放化疗大鼠的机体免疫功能,降低毒副作用,改善生活质量,是胃癌放化疗治疗中有效的辅助用药,具有重要的临床使用价值.
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健脾和胃方对大鼠肝微粒体CYP3A1酶活性的影响
目的 研究健脾和胃方对大鼠肝微粒体细胞色素P450同工酶3A1 (CYP3A1)活性的作用.方法 25只大鼠随机分为5组:空白对照组(生理盐水1 mL·kg-1·d-1,14 d)、地塞米松组(100 mg·kg叫·d-1,3d)和健脾和胃方高、中、低剂量组(7.146,3.573,1.786mg·kg-1·d-1,14 d),每组5只,灌胃给予相应的药物.采用高效液相色谱-紫外检测法,以睾酮为探针,测定睾酮经大鼠肝微粒体温孵后转化的代谢产物6β-羟基睾酮(6β-OHT)的生成速率,以评价各组CYP3A1酶活性.结果 空白对照组、地塞米松组和健脾和胃方高、中、低剂量组6β-OHT的生成速率分别为(7.29±0.66)、(27.46±2.35)、(3.51±0.48)、(4.90±1.18)、(6.52±1.23)nmol·mg-1·min-1,健脾和胃方高、中、低剂量组6β-OHT的生成速率与地塞米松组均有显著性差异(P＜0.05).高、中剂量组与空白对照组有显著性差异(P＜0.05),低剂量组与空白对照组无显著性差异(P＞0.05).结论 本实验结果表明健脾和胃方对大鼠肝药酶CYP3A1酶活性无诱导作用,健脾和胃方的高、中剂量组能使大鼠肝药酶CYP3A1酶活性下降.
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高效液相色谱法测定感冒清热软胶囊葛根素含量
目的 研究感冒清热软胶囊中葛根素的HPLC含量测定方法.方法 采用岛津10A高效液相色谱仪测定.ODS C18色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm),检测波长250 nm,甲醇-水(25∶75)为流动相,流速:1.0 mL/min,进样量:20 μL,测定含量.结果 葛根素浓度在1.02～ 122.40μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系.平均回收率99.94％,RSD=0.8％.结论 该方法简便,准确.
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巴洛沙星片有关物质测定方法的研究
目的 建立RP-HPLC法[1]测定巴洛沙星片的有关物质.方法 采用Ecosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2％三乙胺,用磷酸调节pH值为3.0)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长294 nm.结果 采用主成分自身稀释方法测定,方法的专属性强,巴洛沙星在0.195 10～9.752 90 μg/mL范围内呈线性,线性方程为A=53.009 7C+1.508 4,相关系数为:r=0.999 9(n=5).低检测限为0.030 pg.结论 结果方法准确可靠,重复性好,可用于巴洛沙星片有关物质的测定.
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黄芪对小鼠利尿作用机制及其物质基础的研究
目的 研究黄芪对小鼠的利尿作用机制,筛选黄芪利尿作用的有效组分.方法 采用小鼠代谢笼法,测定盐水负荷的小鼠给药4h尿量,并测定尿液离子及血液和肾脏Na+-K+-ATP酶的活力.结果 与空白组相比,黄芪水提液,乙酸乙酯组分和正丁醇组分均对小鼠有显著地利尿作用(P＜0.05),对动物尿中Na+、C1-排出量也显著升高(P＜0.05);乙酸乙酯组分和正丁醇组分组Na+-K+-ATP酶的活力较空白组显著减少(P＜0.05).结论 黄芪具有利尿作用,它的利尿物质基础应该为乙酸乙酯组分和正丁醇组分.
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菟丝子HPLC指纹图谱研究
目的 优化菟丝子高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,建立菟丝子黄酮类及酚酸类成分指纹图谱.方法 采用Zorbax SBC18色谱柱;流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长为260 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL/min.结果 10批菟丝子样品均标示出13个共有峰,其中9个为黄酮类成分峰,鉴别出4个特征峰(金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、山奈酚);利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件进行相似度评价,10批样品的相似度为0.949～0.996,提示菟丝子质量较稳定.结论 方法准确可靠,重复性好,为菟丝子质量控制提供了方法依据.
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HPLC法测定安宫降压丸中芍药苷的含量
目的 建立HPLC法测定安宫降压丸中芍药苷含量的方法.方法 采用Agilent-ODS C18色谱柱,流动相:乙腈-水(14∶86),流速:1.0 mL/min,检测波长:230 nm.结果 芍药苷进样量在0.044 48～0.556 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.0％,RSD=1.8％(n=6).结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于安宫降压丸中芍药苷的含量测定.
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反相高效液相色谱法测定小鼠肺组织中伏立康唑药物浓度
目的 建立用反相高效液相色谱法测定小鼠肺组织中伏立康唑浓度的方法.方法 用Waters X-Terra Rp C18柱,柱温:25℃,样品室温度:20℃.流动相:乙腈-冰醋酸三乙胺缓冲液(41∶59),流速1.0 mL/min,检测波长为255 nm.酮康唑作为内标,肺组织匀浆经蛋白沉淀法处理后直接进样测定.结果 肺组织匀浆伏立康唑药物浓度标准曲线在0.14～28.0 μg/g(湿肺组织),回归方程:Y=0.142 1X+0.025 7,r=0.999 7.平均提取回收率为102.58％±5.92％,平均方法回收率为102.23％±5.67％,高、中、低3个浓度的日内精密度RSD为1.30％～5.41％,日间精密度RSD为5.42％～ 5.68％.结论 该方法具有良好的准确性和精密性,重现性好,适用于肺组织中伏立康唑药物浓度监测.
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复方非伪调释胶囊的制备及流化床中试放大研究
目的 采用流化床包敷/包衣法制备复方盐酸非索非那定/盐酸伪麻黄碱调释胶囊并进行流化床中试放大研究,为建立复方药物异步释放的24 h调释小丸研发和中试技术平台奠定基础.方法 采用流化床批量递增设计以含量、收率、效率为主要考察因素,以溶出度和释放曲线作为评价指标,考察中试放大工艺.结果 在包衣区温度和风速、雾化液滴大小相近的前提下,调整其他参数,可以将小试工艺顺利放大到中试.结论 流化床包敷/包衣法制备复方非索伪麻调释胶囊的小试工艺可顺利放大到中试,为进一步扩大生产奠定了基础.
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疏络片的质量标准研究
目的 建立疏络片的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对浙贝母、延胡索进行定性鉴别.采用高效液相色谱(HPLC)法测定延胡索乙素的含量.色谱柱为SHIMADZU VP-ODS,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至6.0)(40∶60),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm,进样量为10 μL.结果 TLC斑点清晰、分离度好,各阴性对照无干扰.延胡索乙素在0.025～0.75 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性良好;平均加样回收率为96.27％,RSD=1.2％(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、专属性强,可用于疏络片的质量控制.
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门诊糖尿病治疗药物应用的调查及合理性探讨
目的 调查分析中山大学孙逸仙纪念医院门诊糖尿病治疗药物应用的基本情况.方法 以本院2013-01诊断含有“糖尿病”的7 270张处方为样本,通过统计用药频度DDDs、处方比例、金额排序、联合用药等情况进行调查及合理性探讨.结果 胰岛素类似物的使用频率是胰岛素2倍;口服降糖药物的用药频度及处方比例的排名一致,前3位是:双胍类、磺酰脲类、α-糖苷酶抑制剂;降糖药的联合应用处方占降糖药总处方数的36.76％,其中二甲双胍联合用药的占联合用药比例占80.84％,西格列汀的联合用药存在超说明书用法.结论 各类药品的使用以及联合用药情况与指南推荐用药原则相吻合,其中西格列汀的超说明书联用有依据,本院降糖药应用总体用药的类别及品种合理.
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不同剂量甲泼尼龙治疗儿童重症手足口病的疗效比较
目的 观察使用不同剂量的甲泼尼龙对重症手足口病的治疗效果.方法 以2013-1～12本院确诊累及神经系统的56例住院重症手足口病患儿为研究对象,回顾性分析患儿使用了不同剂量的甲泼尼龙的临床治疗效果:分为大剂量A组,普通剂量B组,和无使用激素对照C组.所有患儿都给予利巴韦林10mg·kg-1 ·d-1,人免疫球蛋白1～2 g/kg及常规调节免疫和支持治疗.结果 3组患儿神经系统受累持续时间和住院时间、治愈率差异无统计学意义.3组患儿发热持续时间差异有统计学意义,无使用激素对照C组发热天数高于使用激素的A组和B组.大剂量A组患儿的呼吸频率、血糖均数对比C组有明显的增高,而B组则没有出现该情况.结论 累及神经系统的重症手足口病使用糖皮质激素并不能缩短病程,但可以缩短发热持续时间,减轻患儿痛苦和家长焦虑情绪,有利于临床治疗工作.而大剂量激素由于易引起不良反应且对疗程和后遗症无明显的影响,不建议临床使用.
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17例胸腺五肽注射剂不良反应分析
目的 分析胸腺五肽注射剂所致药品不良反应,为临床合理用药提供参考.方法 以“胸腺五肽”、“不良反应”为关键词对2000-01～2014-01在中国知网医药卫生期刊数据库中报道的13例和2010-01～2014-01本院发生的共4例胸腺五肽注射剂所致的药品不良反应进行分析.结果及结论 胸腺五肽所致的不良反应,52.94％发生在给药3 min内,可累及全身多个器官或系统,部分涉及超适应症和超剂量用药,须引起临床高度关注.
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乳腺癌根治术围手术期抗菌药物应用分析
目的 了解本院2013年乳腺癌根治术围术期抗菌药物的应用,为加强抗菌药物的合理使用和规范管理提供依据.方法 回顾性分析本院2013-01～11肿瘤外科行乳腺癌根治术患者出院病历191份,进行高危因素和围术期抗菌药物应用统计和分析.结果 191例乳腺癌手术患者中,17.80％的患者存在高危因素;抗菌药物使用率为14.7％;25例选用头孢呋辛,合理率为89.29％.术前给药时机正确率为32.1％;在3例手术时间超3h的患者中,无一例于术中追加抗菌药物;围手术期抗菌药物未见联合用药;14例用药疗程超48 h.结论 乳腺癌根治术围手术期预防使用率达到卫生部低于30％的要求.预防用抗菌药物品种选择基本合理;预防给药时机和疗程存在一定不足,应进一步加强管理.
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某院门诊中药处方用药调查
目的 了解本院门诊中药处方用药情况,分析中药临床用药特点,为药师审方和药品采购提供参考.方法 采用回顾性方法,分别对2011年3月、6月、9月、12月共27 528张门诊中药处方的药品功效分类、超常规剂量、中药配方颗粒使用情况、处方中药味数等进行统计分析.结果 处方用药排序前50位的中药使用补虚药占28％、清热药次之为18％;杜仲超量使用频率高达95％;年轻人使用配方颗粒占的比例高,为7.49％;处方中药味数10味以下占23.33％.结论 本院补虚类中药使用占多数,体现了调理身体的患者居多,存在的问题是常用中药饮片临床使用较容易超出《中国药典》中规定的剂量,宜引起注意.
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药学监护在联合吸入疗法治疗慢性阻塞性肺疾病患者的应用
目的 评价药学监护在联合吸入疗法治疗慢性阻塞性患者的影响.方法 选取笔者所在医院2013-01～09间所收治的90例慢性阻塞性肺疾病血瘀型患者的临床诊治资料,根据住院单双号分为观察组和对照组2组.对照组给与一般观察,观察组由临床药师主导药学干预.考察指标包括气血分析、血液流变学指标测定、定期测试肺功能以及用药依从性.结果 与对照组相比,观察组患者的治疗结果中的治愈率明显优于对照组(P＜0.01),用药依从性显著增高(P＜0.05),肝功能也显著提高(P＜0.05).结论 临床药师对在联合吸入疗法治疗慢性阻塞性肺疾病患者进行全程化的药学干预,可改善患者的治疗效果、用药依从性、满意度,但药物不良事件的发生率差异无显著性.
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沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘患者的疗效观察
目的 观察沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘患者的临床疗效.方法 78例中重度支气管哮喘患者随机分为2组,对照组(n=38例)采用常规方法治疗;观察组(n=40例)采用沙美特罗替卡松治疗,2组疗程均为2周.比较2组治疗总有效率及肺功能指标变化情况.结果 观察组治疗总有效率(82.5％)明显高于对照组(68.4％)(P＜0.05);2组治疗后FEV1和FEV1/FVC肺功能情况均明显缓解(P＜0.05),而观察组改善更为显著(P＜0.05).结论 沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘可明显改善临床症状,提高肺功能,值得临床推广应用.
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麝香保心丸联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响
目的 观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗对慢性心力衰竭患者心功能的影响.方法 130例慢性心力衰竭患者分为2组.常规治疗组(A组,n=65):常规心力衰竭治疗方案;麝香保心丸组(B组,n=65):常规心力衰竭治疗方案的基础上,加用麝香保心丸,2粒,每日3次,曲美他嗪片,20 mg,每日3次.检查评估治疗前及治疗6个月后心功能分级、6 min步行试验、心脏超声心动图参数、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平.结果 治疗6个月后,B组的心功能分级、6 min步行距离显著优于A组(P＜0.05);B组治疗后左室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD),左室收缩末期内径(left ventricular end-systolic dimension,LVESD),hs-CRP均较A组显著减小(P＜0.05);LVEF较A组显著增大(P＜0.05).结论 常规心力衰竭治疗的基础上,加用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗有效地改善慢性心力衰竭患者心功能.
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金茵泡剂加穴敷对新生儿黄疸的临床研究
目的 探讨金茵泡剂药泳加穴敷对新生儿黄疸的临床疗效.方法 将本院2010-06～2013-10新生儿黄疸病例300例,随机分组为金茵泡剂药泳组、金茵泡剂药泳+穴敷组、水疗+穴敷组、水疗组4组.观察记录4组新生儿的黄疸指数测定、胎粪转黄时间、开始退黄时间、完全退黄时间及高胆红素血症发生率.结果 金茵泡剂药泳+穴敷组、金茵泡剂药泳组各项观察指标均较水疗+穴敷组、水疗组改善明显,具有统计学意义(P＜0.05).结论 金茵泡剂药泳加穴敷有助于新生儿生理性黄疸的消退和降低新生儿病理性黄疸的发生,具有较好的临床应用价值.
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某院门诊硫唑嘌呤片的使用情况及超说明书用药分析
目的 分析本院门诊患者硫唑嘌呤片的使用和超说明书用药情况,为临床合理用药提供参考.方法 抽取本院2013-01～06含有硫唑嘌呤片的门诊处方共1 910张,按患者的基本情况、科室分布、临床诊断进行统计分析.结果 患者男女比例约为1:5,年龄主要集中在19～60a(82.56％).硫唑嘌呤片在本院风湿内科和皮肤科使用的频率较高,分别占45.18％和28.01％.本院硫唑嘌呤片的超适应证用药包括硬皮病(3.09％)、白塞病(2.36％)、天疱疮(2.25％)、未分化结缔组织病(2.10％)、湿疹(1.41％)等,均有指南证据支持.结论 硫唑嘌呤片在本院门诊的超说明书用药有指南的推荐,使用基本合理.
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某院门诊抗菌药物使用情况分析
目的 了解本院2013年门诊抗菌药物的使用情况,为抗菌药物的合理应用提供参考.方法 以限定日剂量(DDD)的方法,采用Excel 2003对本院2013年门诊抗菌药物使用情况,包括抗菌药物使用率、用药频度(DDDs)、门诊抗菌药物使用强度(DDD)、平均治疗日数(ATD)、日均费用(DDDc)等进行分类统计和综合分析.结果 本院2013年门诊抗菌药物使用率为10.21％,门诊抗菌药物使用强度为33.64,平均治疗日数(ATD)为3.30.DDDs排前3名的抗菌药物类别分别是第二代头孢菌素、大环内酯类、第三代头孢菌素.DDDs排前3名的抗菌药物品种分别是头孢呋辛、克拉霉素、奥硝唑口服制剂.结论 本院门诊抗菌药物临床应用总体基本合理,但仍存在用药档次较高、头孢菌素类使用过于集中等问题,应引起重视并持续改进.
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阿法迪三治疗血透患者继发甲状旁腺功能亢进及贫血的临床研究
目的 观察阿法迪三对慢性肾功能衰竭血透患者继发甲状旁腺功能亢进及贫血的治疗效果.方法 将2012-01～2013-09在本院行血液透析的慢性肾功能衰竭继发甲状旁腺功能亢进患者80例随机分为2组,予以治疗基础疾病、血液透析、口服补充钙剂,观察组加服阿法迪三0.25～0.5 μg/d治疗,疗程为3个月.比较治疗前后2组患者的肾功能指标、血红蛋白、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度、血清钙、磷、甲状旁腺素等指标的变化.结果 治疗3个月后,2组患者肾功能、尿蛋白、贫血指标均较治疗前明显改善(P＜0.05).观察组尿素氮、蛋白尿、贫血改善,血钙升高,血全段甲状旁腺素(iPTH)水平逐步下降,促红细胞生成素(EPO)的用量下降,优于对照组(P＜0.05).2组患者血磷、铁的储存和利用(SF、TSAT)的指标差异无统计学意义(P＞0.05).结论 肾功能衰竭行血液透析继发甲状旁腺功能亢进的患者应用阿法迪三治疗,可明显升高血钙,降低甲状旁腺素,改善肾功能和贫血,减少EPO的用量.
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葡萄籽及其保健功能研究应用概述
随着近年来研究的深入,发现葡萄籽具有很高的营养价值和药用价值及其含有抗氧化剂原花青素的活性成分,清除自由基,降血脂,抗癌作用.为此,本文就葡萄籽原花青素近年来的研究做一个简短的概述.
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《肘后备急方》香佩法的应用及其对后世的影响
对葛洪《肘后备急方》中所记载的香佩疗法进行考证和研究,同时回顾香佩法的渊源和发展,归纳总结古代中医与现代医学中关于香佩法的临床应用及其现代药理研究,从现代医学上阐明其防病治病的机理,表明香佩疗法这种古老的疗法至今仍在临床上被广泛应用.
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只是因为在人群中多看了你一眼
英文中星期一是Monday,谐音为“忙DAY”.这是一个很形象的说法,尤其是在医院,每周一早上的大查房,科室主任在一帮主治医生和一群实习生的簇拥下来到病房查房.阵势“浩浩荡荡”,在每个病床前逗留一下,问一下病情并询问是否做了检查.但每个病人见到主任医生的时间每周每次不超过3分钟.周一的医院无论是挂号处、诊室、还是收费处、药房都要排长队,挂号1小时、候诊1小时,但与医生见面只有3分钟,这就是中国医院的“113”现象,医生的“秒闪”,除了被理解为医生忙碌,更多地是留给患者一种被轻视的感觉,患者与医生之间,似乎没有平等,这也就失去了互相尊重和信任的基础,成为在医患关系中不可承受之轻.
关键词： -
浅述药品检验实验室管理体系文件控制的要点
目的 为药品检验实验室管理体系文件控制提供参考.方法 分析药品检验实验室管理体系文件的难点,介绍文件的分类,控制的目的、意义,阐述管理体系文件控制的要点.结果和结论 药品检验实验室应根据其管理范围、活动制定适合其工作的体系文件,并控制文件的有效性,防止误用.
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| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
