GC-MS对松叶脂溶性化学成分的研究

目的用气相色谱-质谱法对松叶脂溶性化学成分进行研究.方法采用乙醚提取后经甲酯化,然后经毛细管色谱柱进行分离,用归一化法计算含量.结果共鉴定出51个成分,占总成分的93%,主要成分为山牵牛醇、丁香烯、α-丁香烯、α-蒎烯等萜类化合物,此外还含有亚麻酸、棕榈酸等脂肪酸.结论本法可靠,为松叶植物资源的开发利用奠定基础.

HPLC测定复方银黄片中黄芩苷的含量

目的建立用HPLC测定复方银黄片中黄芩苷含量的方法.方法用Shim-pack CLC-ODS 6.0×150 mm柱,甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2)为流动相[1],检测波长为274 nm.结果进样量在7～63 μg范围内具有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为 99.7%(n=5),RSD为0.2%.结论该方法快速、方便,能准确检出黄芩苷的含量.

解热消炎胶囊质量标准研究

目的提高解热消炎胶囊的质量标准.方法用薄层色谱法鉴别冰片、薄荷脑、广藿香;用高效液相色谱法测定黄芩苷含量.结果平均回收率为101.35%,RSD为2.46%.增加的定性、定量测定方法简便,准确,专属性强.结论可用于解热消炎胶囊的质量标准.

HPLC测定温阳通痹丸中盐酸麻黄碱的含量

目的建立温阳通痹丸中盐酸麻黄碱含量的 HPLC.方法采用Agilent C18(250 mm×4.6×5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(1∶1),流速:1.0 ml/min,高效液相色谱法.检测波长为254 nm.结果:r=0.9993,盐酸麻黄碱在1.3086～3.9180 μg/ml之间成线性关系,回收率为98.91%,RSD为 0.68%.结论本法灵敏、准确,可用于温阳通痹丸质量标准的研究.

消乳增生合剂的薄层色谱鉴别

目的建立消乳增生合剂的薄层色谱鉴别.方法采用TLC对本处方中浙贝母、白芍、黄芪进行鉴别.结果在TLC色谱中检出浙贝母、白芍、黄芪.结论该方法可行,重现性好,适用于该制剂的质量控制.

谷胱甘肽治疗抗结核药所致肝损害的疗效观察

目的探讨谷胱甘肽对抗结核药物所致肝损害的疗效.方法将应用抗结核药后出现药物性肝炎患者36例随机分为治疗组(20例)和对照组(16例),治疗组用抗结核药加谷胱甘肽0.6 g+10%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,qd.对照组停用抗结核药,两组均采用相同基础治疗.结果治疗组丙氨酸氨基转移酶,天冬氨酸氨基转移酶,总胆红素下降变化及前后变化均优于对照组(P<0.01,P<0.05).治疗组症状、体征改善优于对照组(P<0.05).结论谷胱甘肽对抗结核药物所致肝损害有明显疗效.

速效止咳糖浆抗炎作用的研究

目的研究速效止咳糖浆的抗炎作用.方法采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀以及对大鼠足跖角叉菜胶致肿的方法,观察速效止咳糖浆抗炎作用.结果速效止咳糖浆对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀以及大鼠足跖角叉菜胶肿胀均显示较明显的抗炎作用.小鼠口服DL50>200 g(生药)/kg.结论速效止咳糖浆具有抗炎作用,且毒性较小.

市售补肾壮阳中成药添加枸橼酸西地那非的情况分析

比较2004和2005年度市售补肾壮阳中成药擅自添加枸橼酸西地那非的检测结果,笔者发现时过一年,目前市售补肾壮阳中成药暗中添加枸橼酸西地那非的情况不仅没有遏制减少,而且造假手段更趋专业性和隐秘化,必须引起社会各界广泛的关注.

我国保健食品行业的发展历程与展望

随着社会进步和经济发展,健康已逐渐成为人们生活的主题.我国的保健食品行业在几经波折后已逐渐成熟起来,成为了名副其实的朝阳行业,人们在对保健食品行业给予厚望的同时,对其现状及今后的发展也是倍加关注.

牙周病实验动物模型的建立和应用

本文根据牙周病的新研究进展,探讨在原有的造模方法基础上用改进的实验方法在短期内建立牙周病实验动物模型,用于牙周病病因分析、诊断治疗和经口腔黏膜给药的药理学研究等,也为其它口腔黏膜实验动物模型的建立提供参考.

黄曲霉毒素B1致癌机制及植物性化学物防治的研究进展

黄曲霉毒素B1(AFB1)的长期暴露是肝癌发生的主要危险因素之一,研究发现它可能通过影响ras、c-fos、P53、Survivin等基因的表达而引起肝癌的发生,此外,它还与其它肝癌的高危因素,如乙肝病毒(HBV)的慢性感染等协同作用而促进肝癌的发生和发展.HBx基因的整合及AFB1的攻击可能通过影响DNA修复系统、药物代谢酶系统及细胞色素P450(CYP)代谢酶基因的异常表达导致肝癌的发生.植物化学物,如叶绿酸、茶多酚、茶色素、姜黄素、黄酮类化合物等或/和其含量较高的食物在预防肝癌发生和发展中起重要的作用.本文对AFB1致肝癌的机制及植物化学物防治作用的研究进展作一综述.

RNAi技术的应用

RNAi技术是一种新兴的由外源性或细胞内源性的双链RNA介导的转录后基因沉默技术.通过RNAi技术,目标基因一般可以低表达或完全不表达.目前RNAi技术在基因功能、发育生物学和基因治疗方面的研究有了广泛的应用.

乙肝基因治疗研究

本文对乙肝的现状、乙肝基因治疗的临床前研究及临床研究进行了综述.肯定了乙肝基因疫苗在治疗HBV感染方面具有很大的潜力和优势.

对《处方管理办法(试行)》的几点意见

由国家卫生部、中医药管理局发布的新<处方管理办法(试行)>于2004年9月1日起施行,其目的是为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,这也是继<执业医师法>、<药品管理法>、<医疗机构管理条例>等法律法规之后对医药行业发布的另-个法规.此办法的实施,将对沿用半个多世纪的传统处方全面"变脸",同时对医师、药师提出更高、更新的要求,促使医院的管理更加规范化,但此办法在实施过程中也存在很多问题,特别是在基层医院.下面谈谈我的几点理解.

谈剂型对小儿用药带来的影响

目前临床上使用的剂型大有增多,但大多是根据成人生理特点设计生产的,临床上小儿用药基本上与成人同一规格.此现状要保证小儿用药的可控性和安全性有待于专家探讨.我们知道儿科用药远比成人复杂,剂量过小达不到治疗效果,剂量过大又易产生副作用.提醒家长:小孩生病务必送医院,经过医生明确诊断病情后方可用药,否则难免出现一些意想不到的不良后果.现简述如下.

HPLC及TLC用于复方盐酸曲马多分散片有关物质的测定

目的建立HPLC测定复方盐酸曲马多分散片有关物质.方法采用高效液相色谱法和薄层色谱法.结果盐酸曲马多在此条件下的检测限为7.5 ng,对乙酰氨基酚在此条件下的检测限为0.2 μg,对氯苯乙酰胺在此条件下的检测限为0.05 μg.方法灵敏、可靠.结论采用HPLC和TLC有效检验出复方盐酸曲马多分散片中的杂质.

HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的建立了HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量.方法色谱柱:HYPERSIL ODS C18柱;流动相:乙腈-0.05 mol·L-1柠檬酸浓液 (用三乙胺调节pH3.5 ) (13∶87 );流速:1.0 ml·min- 1;检测波长:314 nm;结果盐酸雷尼替丁在5.0～50.0 μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.0%,RSD为0.95%(n=6).结论本法操作简便,快速,准确,重现性好.

消痤膏的制备及临床应用

目的建立消痤膏中金银花和蒲公英的鉴别方法,并进行初步临床试验.方法采用薄层色谱法进行鉴别.结果消痤膏(药物成分:金银花、蒲公英、野菊花、天花粉、白鲜皮、栀子、紫草、白芷、浙贝、冰片.)应用无刺激性,初步临床试验治疗组总有效率为98%,对照组为90%. 结论该制剂有一定疗效,可作进一步开发研究.

注射用盐酸头孢吡肟处方研究

目的确定注射用盐酸头孢吡肟中L-精氨酸的加入量.方法向适量盐酸头孢吡肟中加入L-精氨酸的量分别为:350、550、650、700、710、720、725、730、740、750、800、900 mg,分别考察其Ph值、颜色和澄清度.结果加入L-精氨酸的佳范围为720～730 mg.结论确定我厂注射用盐酸头孢吡肟中L-精氨酸的加入量为每1 g头孢吡肟中加入L-精氨酸725mg.

地椒挥发油的β-环糊精包合物研究

目的优选地椒挥发油β-环糊精包合物的佳包合工艺.方法以包合率和包合物含油率为指标,采用L9(3)4设计试验,对地椒挥发油进行β-环糊精包合.结果优选出包合工艺条件为A2B3C1,即加水80倍,油∶β-CD＝1∶8,研磨15 min,并用薄层色谱法和X-射线衍射法验证了包合物的形成.结论采用佳工艺制备包合物,收率高、工艺简单、设备要求不高,适用于工业化生产.

盐酸二甲双胍缓释片的制备及缓释性能研究

以盐酸二甲双胍为模型药物,以羟丙甲基纤维素及乙基纤维素为缓释骨架材料,制备相对刚性骨架缓释片.羟丙甲基纤维素、乙基纤维素、乳糖用量是影响缓释效果的主要因素.

竹叶提取物对缺氧/复氧心肌细胞的保护作用

目的本研究旨在探讨竹叶提取物(BLE)对缺氧/复氧心肌细胞的保护作用及其分子机制.方法采用原代培养的新生大鼠心肌细胞建立缺氧/复氧损伤模型,实验分为正常细胞培养组、缺氧/复氧损伤模型组、缺氧/复氧损伤+ BLE(10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5 g·L-1)组、缺氧/复氧损伤+ Xiangdan(2.5×10-3g·L-1)组.检测培养基质乳酸脱氢酶(LDH)的活性,细胞线粒体脱氢酶活性,超氧化物歧化酶活性(SOD),NO的含量,心肌细胞Ca2+和丙二醛(MDA)浓度.结果 BLE可显著提高缺氧/复氧心肌细胞SOD的活性及细胞线粒体脱氢酶活性,并能显著抑制LDH的活性、MDA的生成,提高NO的含量,降低Ca2+的含量.结论 BLE对缺氧/复氧心肌细胞损伤具有一定的保护作用.

我院437例药品不良反应报告的分析

目的分析引起我院发生药品不良反应(ADR)发生特点及临床表现,提出药师下临床对药物警示的防范作用,促进临床合理用药.方法采用回顾性调查方法对我院1995年3月13日～2005年10月17日收到的437例ADR报告分别从药物种类、涉及的器官系统、给药途径、报告人及患者年龄等方面进行统计分析.结果 437例ADR主要与中药注射剂的质量、静脉给药方式、患者年龄偏大有关;抗微生物药和中药注射剂占ADR的47.59%;ADR常见表现为皮肤及附件损害;严重的ADR反应不可忽视.结论加强ADR监测是对医疗用药安全的保障.提示临床在使用静脉注射中药注射剂及抗微生物药时要严密监测,有不良反应征兆时及时处理,以免发生更严重的不良反应.

头孢唑啉对人髓核组织的渗透性初步研究

目的建立头孢唑啉血清、髓核浓度的测定方法,观察其对人体椎间盘的渗透性.方法 5例腰椎间盘突出的病人,给予头孢唑啉2 g静脉滴注30 min,给药完毕后,即行手术取髓核,同时抽取静脉血,用高效液相色谱法(HPLC)测定髓核和血清的头孢唑啉浓度.结果头孢唑啉在0.6～4.3 μg/g及40～500 μg/ml范围内药物浓度(C)X和药物峰面积与内标物峰面积之比(A头孢唑啉/A内标)Y线性关系良好,血清标准曲线Y=1.7349X+0.0120 , r=0.9998;髓核标准曲线Y=1.9098X-0.0088,r=0.9992.头孢唑啉在髓核中的药量分布个体差异较大,且髓核内药量与血清药浓间无相关性(r=0.122,P>0.05).结论本法可同时测定头孢唑啉在血清和髓核中的药物浓度,以满足临床药物监测的需要.

西洛他唑片在人体的药动学研究

目的研究西洛他唑片在人体内的药动学.方法 12名健康男性志愿者单剂量口服100 mg西洛他唑片,采用高效液相色谱法测定血浆中西洛他唑浓度,数据用3P97软件统计处理.结果西洛他唑片药-时曲线符合二室模型,其Cmax为(769.5±228.2)μg·L-1,Tmax为(3.004±1.204)h,T1/2α为(4.72±3.38)h, T1/2β为(25.95±12.22)h,AUC0-72为(12525±3077)μg·h·L-1,AUC0-为(13003±3206) μg·h·L-1.结论西洛他唑在人体内药动学过程符合二室开放模型,本研究可为临床用药提供药动学参数.

《现代食品与药品杂志》稿约