今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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野牡丹止痢片的薄层鉴别研究
目的 建立野牛十丹止痢片的薄层鉴别方法.方法 通过对吸附剂、展开剂、显色剂、点样量的优化和对相对湿度、温度等影响因素的考察,确定佳的薄层色谱条件.结果 佳条件为:以硅胶H为吸附剂,二氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸(6:3:1)为展开剂,1%FeCl3乙醇溶液为显色剂,点样量为供试品溶液与对照药材溶液4 μl、对照品溶液2 μl;相对湿度、温度对实验结果无明显不良影响.结论 所建立的方法操作简便、分离快速、专属性强、耐用性好,可用于该制剂的质量控制.
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左旋多巴微生物限度检查方法的验证
目的 建立左旋多巴的微牛物限度检查的方法.方法 采用<中国药典>(2010年版)二部微生物限度检查法对左旋多巴进行微生物限度检查进行验证.结果 左旋多巴具有抑制金黄色葡萄球菌活性作用,因此选择薄膜过滤法消除其抑菌活性.结论 本品细菌数检查可用薄膜过滤法,霉菌及酵母菌检查可用平皿法,大肠埃希菌检查可用常规法.
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硝苯地平固体分散体制备工艺的研究
目的 利用固体分散技术将硝苯地平制成固体分散体,提高其体外溶出速率.方法 分别以聚乙二醇6000(PEG6000)、聚乙二醇4000(PEG4000)、聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)、泊洛沙姆188(Pluronic F68)等为载体,用熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法和喷雾干燥法制备硝苯地平固体分散体.采用差热分析法(DTA)分析药物在固体分散体中的存在状态,并进行体外溶出度试验.结果 各种固体分散体均能加快药物的溶出速率,并且随着载体在固体分散体中的比例增大,溶出速率增大.DTA分析显示硝苯地平在PVPK30的固体分散体中以微细结晶存在.结论 将硝苯地平制成固体分散体能显著提高硝苯地平的体外溶出速率.
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熔融法制备卡马西平-烟酰胺共结晶固体分散体
目的 联用共结晶和固体分散技术,提高卡马西平的体外溶出度.方法 以PVP VA64为载体,采用熔融法制备卡马西平-烟酰胺共结晶固体分散体.进行体外溶出实验,并采用粉末X射线衍射和差示扫描量热法鉴别卡马西平和炯酰胺在载体中的分散状态.结果 卡马西平和烟酰胺结合形成共结晶后以无定形态或分子态分散在载体中,而在卡马西平固体分散体中,药物和载体形成低共融物,以微晶状态分散.卡马西平-烟酰胺共结晶固体分散体的体外溶出结果优于卡马西平固体分散体.结论 共结晶固体分散体显著提高了药物的体外溶出度.
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丹鳖胶囊活血化瘀作用的观察
目的 探讨丹鳖胶囊活血化瘀的作用机制.方法 采用随机对照重复的方法,用华法林、乳块消和桂枝茯苓胶囊对照,按肝气郁结和寒凝型血瘀证模型法,综合、客观地观察了丹鳖胶囊对血液流变和对血栓等方面的影响.结果 丹鳖胶囊有明显改善血液流变性的作用.讨论根据丹鳖胶囊以上生理效应寻找改善血液流变性的活性物质,并进一步探讨其主要作用物质和专属性作用机制.
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HPLC法测定尼美舒利胶囊有关物质
目的 HPLC方法测定尼美舒利胶囊中的有关物质.方法 色谱柱为Hypersil C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(氨试液调pH7.0)(体积比35:65),流速1.0 ml/min,检测波长230nm.结果 该法简便、准确、灵敏度高重现性好,可用于尼美舒利有关物质的测定.
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软胶囊的破裂试验与崩解时限检查的对比研究
目的 比较保健食品软胶囊的破裂试验结果与崩解时限检查结果,了解两者的相关性和差异性.方法 保健食品软胶囊分别按<美国药典>32版进行破裂试验和<中国药典>2005年版进行崩解时限检查,对结果进行分析比较.结果 破裂试验与崩解时限两方法间有一定的相关性,也存在一定差异.结论 崩解时限检查合格的保健食品软胶囊,在出口时须按<美国药典>要求进行破裂试验,不应简单以崩解时限替代破裂试验.
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Bayesian反馈法估算静脉输注伏立康唑的群体药动学参数
目的 用Bayesian反馈法估算临床患者静脉输注伏立康唑的群体药动学(PPK)参数.方法 收集静脉输注给药不同时间后的血样,采用HPLC法测定伏立康唑血药浓度,用Bayesian反馈法估算PPK参数.结果 以二室模型拟合伏立康唑的药动学过程,得PPK参数为Vss为(46.58±19.35)L,CL为(4.76±2.64)L/h,k10为(0.187±0.006)h-1,k12为(4.97±0.02)h-1,k21为(0.895±0.308)h-1.结论 此PPK模型能够较准确地描述伏立康唑在临床患者静脉输注的药动学特征,其预测能力尚待进一步评估.
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高效液相色谱法测定拟青霉中活性成分腺苷的含量
目的 建立HPLC法测定拟青霉中活性成分腺苷含量的分析方法.方法 色谱柱为kromasil-C18(150mm x4.6 mm,5μm),流动相为乙腈:水=5:95,流速为1.0 ml/min.检测波长为260 nm,柱温为室温.结果 腺苷的线性方程为Y=0.4764X-0.3766,线性范围2.56～12.8μg/ml,r=0.999 6,平均回收率为99.51%,RSD为1.44%.结论 该方法灵敏度高、选择性好,样品前处理方法简单快速,回收率符合实验要求,适合于拟青霉中活性成分腺苷的含量分析.
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红丝线草与狗肝菜的生药学比较
本文从生药学角度,对红丝线草全草与狗肝菜在原植物来源、形态特征等方面进行比较研究,为临床用药提供依据.
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本院门诊药房退药情况与原因分析
目的 了解门诊退药原因,为减少和规范退药提供参考.方法 查阅本院门诊药房2009-10～2010-09退药处方进行统计分析.结果 退药的主要原因是医生处方错误、发生药物不良反应和患者要求.退药品种主要是抗微生物药物、循环系统用药及中成药.结论 为降低门诊药房的退药率,需建立健全退药制度,提高医疗服务质量,加强医患沟通,提高患者用药依从性.
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皮肤科门诊开展用药咨询的实践与分析
目的 开展用药咨询,提高患者用药依从性,促进合理用药.方法 对本中心2008～2009年门诊用药咨询服务工作进行总结和分析.结果 患者用药咨询内容主要涉及药物使用方法、不良反应、相互作用、用药疗程和适应症等;通过提供用药咨询,解决了患者用药过程中遇到的问题,提高患者用药的依从性.结论 在皮肤科门诊开展用药咨询服务有助于提高患者用药的依从性和合理性.
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本院2009年度门诊处方回顾性调查分析
目的 了解本院2009年度门诊处方的质量,同时分析本院不合理用药的情况,促进临床用药的合理化.方法 采用回顾性分析的方法,随机抽查本院2009-01-2009-12门诊处方7980张,对其中不合理用药处方进行统计分析.结果 不合理处方355张,占抽查总处方数的4.45%.其中,不规范处方216张,用药不适宜处方及超常处方139张.用药不适宜处方及超常处方主要表现在选药不当、重复用药、剂量用法不当、滥用药物等.结论 本院门诊处方用药基本合理,但在处方规范化管理上要加强力度,以减少不合理用药,保障患者用药安全.
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本院抗抑郁药的使用现状及前景分析
目的 了解本院近4y抗抑郁药的用药变化情况,探讨其使用特点、发展趋势和市场动态.方法 以限定日剂量为指标,统计分析了本院2006～2009年使用抗抑郁药的品种、用量、金额及用药频度和限定日费用等情况.结果 近4y来,本院抗抑郁药用药金额逐年上升,年均增长率为12.99%,其中5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)总用药金额以及单品种用药频度均位居前茅.杂环类药物用药额呈萎缩态势.与进口抗抑郁药相比,国产药用药额略低但增幅较大(6.84%/26.78%).结论 本院抗抑郁药仍以SSRI为主,杂环类用量逐渐减少,国产抗抑郁药用药增幅较大,发展前景广阔.
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克罗恩病并发瘘管形成的循证决策
目的 探讨采用循证医学原则决策克罗恩病并发瘘管形成的治疗方案.方法 采用循证医学实践的原则,对克罗恩病并发瘘管形成患者,通过检索医学文献,评价文献,并终选择治疗方案.结果 从经验的证据、文献的证据及循证医学的证据等方面总结克罗恩病并发瘘管形成的治疗方案,从而选择佳方案.结论 采用循证医学方法对临床疑难病例进行分析,是临床药师参与药物治疗决策的有效途径.
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门诊用药交待与指导需求情况调查分析
目的 调查门诊患者对用药指导的需求情况,为门诊药师发药提供参考.方法 设计调查问卷,采取面对面调查方式随机抽取1812名门诊患者进行调查,并进行统计分析.结果 共回收调查表1812份,被调查者更多关注药物不良反应、药物有效期、药物与饮食禁忌、用药方法或途径、用药时间选择等,不同年龄段、不同就诊情况、不同文化程度的患者关注内容略有差异.结论 门诊患者更关注用药安全性和用药方法,门诊药师应有针对性的加强用药指导.
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南药沉香的药用历史与产地考证
对南药沉香的药用历史、品种沿革、产地进行考证,认为自古沉香药材的来源就包括了瑞香科植物沉香和白木香2种,白木香主产于广东及海南沿海地区,中山沉香在一千多年前就已成为道地药材,中山是沉香的道地产地.今天,中山应大力发展种植沉香.
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莫达非尼的合成研究进展
莫达非尼作为一种新型的中枢神经兴奋药物,在临床上已有广泛应用.本文综述了近30年来莫达非尼合成方法的研究成果,包括近年来发展的金属催化、微生物转化、离子液体促进及手性合成等有效新方法.
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感悟药学的人文之美
心灵伴岁月辽阔,梦想与星辰相拥.时光缓缓淌过2010年的闸口,黄浦江畔的世博盛况,大泮彼岸的足球狂欢,珠江两岸的亚运欢腾,那些往昔的喧器悄然沉淀.新的舞台正向未来打开,是生命的长河在天地间澎湃,海平线的尽头,2011年,曙光乍现.
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广东省药品不良反应监测工作存在的问题及对策
本文从6个方面对广东省药品不良反应监测存在问题进行剖析,认为有必要完善药品不良反应监测工作的相关法律法规、完善监测机制,齐抓共管、加强官传,消除误区、优化人员结构,加强专业技术人员培训、进一步发挥医务人员技术优势、建立和完善药品不良反应重大事件预警及快速反应机制6个方面.本文论述了解决问题的对策,以期为相关部门提供参考.
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对互联网药品广告监管问题的探讨
我国互联网药品广告管理近年来取得了很大的进步,初步形成了较为完善的法律法规体系和管理体系,但由于互联网药品广告发布的新手法和新特点,以及以相关管理法规为核心的监管体系不完善,在监管上存在"五重五轻"、社会监督不足等问题,使对互联网药品广告的监管存在诸多问题,需要从转变观念、完善法律法规体系、加强对互联网发布药品广告的研究、建立完善的协调管理体制等方面加以改进.
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美国临床药学进展对中国未来临床药学发展的启示
本文主要讨论临床药学服务的基础理论与范围,并回顾了美国临床药学服务成功实施的主要相关因素,进一步思考了这些因素与中国临床药学发展是否相关?美国现代药学实践与研究显著影响药物治疗,改善卫生保健质量.在过去的40年里,各种新的临床药学服务不断出现,越来越多的证据表明这些服务能够降低死亡率、药品费用、患者护理费用并且可以缩短住院时间.有了美国和欧洲的这些临床证据和文献的支持,许多国家,包括亚洲的很多国家和地区都开始进行临床药学服务方面的相关探索.
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超级细菌的致病机制与防治
1 超级细菌的定义 "超级细菌"是对所有抗生素都有强耐药性的一类细菌的统称,这一类细菌的共性是对几乎所有的抗生素都有很强的耐药性. 随着近年来抗生素滥用问题日益严峻,"超级细菌家族"已经越来越大.2008年发现携有特殊基因新德里金属-β-内酰胺酶-1(NDM-1)的超级细菌,能够对包括广谱抗生素碳青霉烯类的几乎所有抗生素产生耐药性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
