今日药学杂志
Pharmacy Today 금일약학
- 主管单位： 广东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 广东省药学会 中国药学会
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-229X
- 国内刊号： 44-1650/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同厂家复方卡托普利片分剂量的评价
目的 评价不同厂家复方卡托普利片分剂量的合理性,为临床用药提供参考.方法 将整个药片掰成两个半片,比较A、B厂复方卡托普利片分剂量准确性、重量损失百分比、半片脆碎度、半片含量均匀度及半片与整片的溶出行为.结果 A厂复方卡托普利片除含量均匀度外,其余评价指标均符合有关规定,B厂除重量损失百分比外,其余均不符合规定.结论 A厂、B厂复方卡托普利片均不适合分剂量.
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建立用大鼠肝微粒体快速考察药物体外CYP3A1活性抑制的方法
目的 研究酮康唑对大鼠肝微粒体细胞色素P450同工酶3A1( CYP3A1)活性的作用,建立一种用大鼠肝微粒体快速考察药物体外CYP3A1活性抑制的方法.方法 采集大鼠肝微粒体,随机分为对照组和药物处理组.酮康唑药物处理组分别加入不同浓度的酮康唑,对照组只加入培养液,混匀后放入37℃培养箱中孵育15 min,然后加入CYP 3A1底物睾酮,继续孵育10 min,后加入内标物氢化可的松.用HPLC法测定睾酮经大鼠肝微粒体温孵后生成6-β羟基睾酮的量,代表CYP3A1的活性.结果 各个处理组与对照组的比较差异均有显著性差异(P＜0.05)；提示在一定浓度范围内,大鼠同工酶CYP3A1的相对活性百分比随着酮康唑浓度的增加而逐渐减低,各处理组与对照组比较差异均有显著性意义(P＜0.5).半数抑制浓度( IC50)值为3.25 μg/ml.结论 酮康唑对大鼠肝微粒体细胞色素P450同工酶3A1的活性有强抑制作用,建立的通过大鼠肝微粒体快速考察药物体外CYP3A1探针抑制的方法重复性和稳定性均良好,为评价新药对大鼠肝微粒体CYP3A1的活性的体外作用提供可靠的检测手段.
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紫背天葵提取物降血脂及抗凝实验研究
目的 观察紫背天葵提取物的降血脂及抗凝作用.方法 以高脂饲料配方(含猪油、胆固醇等)连续饲养小鼠15 d后制备高血脂动物模型,确认模型成功后,以经典水煮醇沉提取方法对紫背天葵提取物进行降血脂、抗凝药理试验.结果 紫背天葵高剂量组( 15 g/kg)及洛伐他汀均不同程度地降低总胆固醇和甘油三酯水平(P＜0.05),其中以降低胆固醇水平作用为明显,经过抗凝药理实验发现,经灌胃口服给药紫背天葵高剂量组对降低高脂小鼠血脂水平、降低血液黏滞度有较好作用.结论 15 g/kg紫背天葵具有降低胆固醇和甘油三酯、抗凝作用,本研究为开发成辅助降血脂药物奠定基础.
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溪黄草、线纹香茶菜、线纹香茶菜狭基变种、线纹香茶菜细花变种的外观形态比较
目的 通过对溪黄草、线纹香茶菜、线纹香茶菜狭基变种、线纹香茶菜细花变种这4种植物的外观形态进行观察比较,根据实验结果编制出不同的检索表,以求快速、准确地将4种植物进行鉴别.方法 用肉眼以及显微的方法进行观察.结果与结论 4种植物的外观形态有相似之处,亦有一些明显的差异,通过这它们的差异,编制出各种检索表,能够快速、准确地鉴别这4种植物.
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木犀草素抑制白血病耐药株K562/A02的GST-π表达
目的 探讨木犀草素(luteolin)对白血病耐药株K562/A02细胞谷胱甘肽S转移酶π(GST-π)的影响.方法 木犀草素30 mmol/L预处理K562/A02细胞第1、3、5d后,MTT法测定阿霉素IC50,采用722分光光度计测定细胞内GSH含量及Western Blot法测定木犀草素处理后GST-π蛋白表达.结果 木犀草素对K562/A02的耐药性具有明显的逆转作用,用木犀草素处理后,对阿霉素药物敏感性的相对逆转效率第1、3、5d分别为10.7％、42.7％和15.8％；木犀草素显著降低K562/A02细胞内GSH含量,GST-π蛋白的表达于用药后第1、3、5d分别下降22％、56％和34％.结论 木犀草素具有较强的逆转K562/A02细胞多药耐药的作用,其逆转机制可能与降低细胞内GSH含量,下调K562/A02细胞GST-π蛋白的表达相关.
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17味超临界CO2萃取中药配方颗粒急性毒性研究
目的 对比观察17味同批次中药饮片所制备的标准煎剂、膏粉(水提物)、超临界CO2萃取技术制备的中药配方颗粒和超临界CO2萃取物等四种制剂的急性毒性,明确超临界CO2萃取技术制备配方颗粒的安全剂量范围.方法 将药物制成大可溶浓度的水溶液,小鼠按照0.4 ml/10 g体重灌胃给药,空白对照组以同样容积的去离子水灌胃,24h内给药3次,连续观察14 d动物出现的反应.结果 在观察的14 d内,动物均未出现任何异常行为变化；体重未有减轻现象,与对照组相比,无显著差异；也无任何动物死亡；17味中药饮片不同工艺的大给药量的临床用药剂量倍数在75.39～2 629.05倍之间.结论 17味同批次中药饮片所制备的标准煎剂、膏粉剂、超萃物和配方颗粒,均为无毒性药物,超临界萃取中药配方颗粒临床可安全使用.
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用NONMEM法建立癫痫患者丙戊酸群体药代动力学模型
目的 建立丙戊酸(VPA)在癫痫患者中的群体药代动力学(PPK)模型,考察固定效应因素对VPA清除率(CL/F)的影响.方法 回顾性收集贵州省人民医院111名癫痫患者VPA稳态血药浓度数据及相应的人口学、合并用药及CYP2A6基因型等资料,随机将患者分成建模组(74名)及验证组(37名),使用建模组数据通过非线性混合效应模型(NONMEM)程序建立VPA的PPK模型.使用验证组数据来验证模型的准确度和精密度,比较基础模型和终模型的平均预测误差(MPE)、平均绝对误差(MAE)、平均根方差(RMSE).结果 建立的终模型包含了日用药剂量(DDO)及CYP2A6基因型,模型方程为:CL/F=0.363·DD00.525·1.29GENECYP2A6.终模型有更好的精密度及准确度,基础模型MPE、MAE、RMSE值为- 10.63、14.40、22.55,终模型相应值为-6.11、9.06、14.17.结论 本研究初步建立癫痫患者VPA的PPK模型,VPA清除率随日给药剂量的增大而增大,CYP2A6野生型(CYP2A6*1/*1)组患者较CYP2A6突变型(CYP2A6* 1/*4、CYP2A6* 4/*4)组患者有更高的VPA清除率.
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儿科患者用药不依从的原因分析及预防
目的 分析儿科患者用药依从差的原因,为临床药疗提供参考.方法 本文从依从性的概念人手,分别从药物因素、患儿因素、监护人因素、药师因素四方面总结,分析临床上儿科患者用药不依从的原因,并逐项进行讨论,以求从中寻找出增加患儿依从性的途径与方法,为临床药师开展儿科药学监护提供指导.结果 影响患儿用药依从性的因素有多种,其中儿童专用剂型缺乏和药学宣教不足是关键因素.结论 临床药师应全方位提供药学监护,加强对患儿家长用药教育,能提高患儿用药依从性.
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通过优化药事执业环境减少药患纠纷的措施探讨
目的 通过探讨优化药事执业环境的措施,为减少药患纠纷、提高患者满意度提供参考.方法 通过分析本院门诊西药房在日常工作中容易发生药患纠纷的诱因及所采取的相应优化措施,并在日常药学服务工作中进行实践,总结取得的成效和存在的不足.结果 经过多年实践探索和不断完善,本院门诊西药房在优化药事执业环境方面采取的一系列措施取得了一定的成效,提高了患者满意度.结论 为提高药学服务质量,有效减少药患纠纷,医院门诊药房有必要想方设法采取措施优化药事执业环境.
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清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎的临床研究
目的 观察清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎的临床疗效.方法 随机将80例病毒性乙肝患者均分成2组,对照组每日1次静脉滴注清开灵注射液40 ml+ 250 ml生理盐水,实验组除清开灵外,还每日1次静脉滴注葡醛酸钠0.532 g+10％葡萄糖250ml,疗程均为30 d.结果 治疗组总有效率72.5％,对照组50.0％；治疗组治疗后AST、ALT、TBIL活力均较对照组治疗后显著降低,差异均有统计学意义(P＜0.05)；症状体征明显改善.结论 清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎疗效稳定可靠,副作用少,有临床普及推广价值.
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某院门诊抗菌药使用情况调查与分析
目的 调查本院门诊处方抗菌药使用情况,查找问题并提出改进措施.方法 随机抽取本院2010 -01～12月门诊处方3 600张,参照《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》要求,进行统计和分析.结果 本院门诊处方抗菌药使用率为55.6％(2 001/3600),其中不合理用药处方占11.8％(237/2001).结论 本院门诊处方抗菌药使用率较高,应加强干预管理.
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临床药师干预对某院中成药注射剂使用的影响
目的 了解临床药师干预前后本院门诊中成药注射剂的应用情况,提高中成药注射剂的应用水平,保证临床用药安全.方法 随机抽取临床药师干预前后的门诊处方进行比较分析,考察临床药师进行干预后的工作成效.结果 干预后中成药注射剂不适宜处方从33.3％下降到5.2％.结论 临床药师干预对中成药注射剂的规范使用有显著的促进作用.
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HPLC法测定小细胞肺癌患者依托泊苷血药浓度探讨
目的 建立高效液相色谱法测定小细胞肺癌患者血浆中依托泊苷血药浓度的方法.方法 色谱柱为Waters Symmetry C18( 150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55,V/V)；流速为1ml/min,检测波长为220 nm,进样量为20μl,柱温为30℃.结果 样品中各成分峰分离良好,检出限为1.295 mg/L,依托泊苷的线性范围为2.59～ 51.8 mg/L,r =0.999 7,平均回收率为95.5％±0.9％(n=5),RSD为5％.结论 本法操作简便、准确度高,适用于医院的临床监测.
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桉柠蒎在慢性鼻窦炎功能性内窥镜手术围手术期中的辅助作用
目的 研究黏液溶解性祛痰药桉柠蒎在慢性鼻窦炎功能性内窥镜围手术期治疗中的辅助作用.方法 131例接受功能性鼻内窥镜手术治疗的慢性鼻窦炎患者分为实验组68人、对照组63人,2组均接受相同的手术治疗及术后常规处理,实验组在术前5d开始服用桉柠蒎肠溶软胶囊,持续至术后4周.分别于术前、术后第7、14、21、28 d对患者进行观察统计.结果 实验组患者术后鼻腔黏膜恢复状况、鼻腔分泌物减少及中耳炎伴随症状的缓解等均优于对照组(P＜0.05).桉柠蒎的使用可以明显改善手术治疗效果,加快愈合,提高疗效.结论 桉柠蒎在慢性鼻窦炎功能性内窥镜围手术期治疗中能明显改善鼻部症状,缩短病程,提高疗效,为慢性鼻窦炎手术的治疗提供新的辅助手段.
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癌症并粒细胞缺乏性发热患者的经验性抗菌药物治疗
癌症患者普遍免疫力低下,是易发生感染的高危人群.粒细胞缺乏性发热是常见的并发症,合理有效的使用抗菌药物可迅速控制感染,降低相关死亡率.本文对该类患者使用经验性抗菌药物的治疗方法进行综述.
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合理运用药物敏感试验结果指导抗菌药物选择
药物敏感试验结果是合理进行抗菌治疗的重要参考依据之一.正确理解药物敏感试验结果,不仅能指导医师正确选择抗菌药物,提高抗菌疗效,而且还延缓耐药菌株的发展,使临床应用抗菌药物趋向更合理.
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药物平行人工膜渗透性试验的研究进展
平行人工膜渗透性试验(PAMPA)是新药筛选中胃肠道渗透测定的新方法,其具有快速,低成本的特点,很可能代替细胞模型,成为研究新药的早期的ADME筛选的重要手段.鉴于此方法在产业研究中应用迅速上升,本文对其作一综述,提供我国药业研发人员参考.
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小檗碱及同系物抑制心肌肥厚和心室重构的药理作用
综述近年小檗碱及同系物抑制心肌肥厚、心室重构的病理演变过程及机制.小檗碱及其同系物延缓或逆转了心肌肥厚和心脏重塑的主要作用机制:通过抑制胶原合成和血管紧张素Ⅱ诱导的心肌成纤维细胞增殖；降低心肌耗氧量,抑制心肌细胞凋亡；拮抗胰岛素抵抗,降低血糖血脂,抑制氧化应激-糖基化作用；抑制多种内源性血管活性物质生成和释放；抑制神经内分泌的激活及多种基因之间的相互作用,改善了心肌梗死后的心室重构等5个环节.
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我们更在乎的是增长的品质
不论你在风雪归乡的旅途,还是老少围炉畅叙天伦,在中国传统的新春佳节,团圆与亲情甜醉了中华儿女.新年的阳光打在我们脸上,我们聆听着早春的启蒙,新,意味着无限可能;春,象征着蓬勃生机.就像我们身处的这个时代,在变局中前行,所追寻的不仅是物质的丰富,更需要一种信仰的提振和文化的复兴.在全球化的浪潮中,我们越来越强烈的感受到,文明是熔化在一个民族心灵深处的凝聚力、创造力.因而,它必然表现为一个民族在国际经济一体化中的竞争力.塑造医药学术新文明,就是要在学术思想上追求进步,把前沿的学术理念和方法进行传播;在学术成就上追求卓越,有拿出一流成果的魄力和实绩:在学术情操上追求至善;在学术信念上以服务社会、造福人民为实现个人价值的终极目标.在这种背景下,1月7～8日,广东省药学会主办的学术年会上,我们提出了"共同铸造医药学术文明"的大会主题,不仅是行业升级的必然追求,更是药师专业素养的升华.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
